Свещи за свещи Genferon Light - официални инструкции за употреба

Genferon Light: инструкции за употреба

структура

GENFERON® LITE се предлага в две форми:

1. 1 супозитория (125 IU LLC + 5 mg) съдържа:

активни вещества: интерферон алфа-2b - 125 OOO IU; Таурин - 0.005 g; помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории с тегло 0,8 g.

2. 1 супозитория (250 000 IU + 5 mg) съдържа:

активни вещества: интерферон алфа-2b - 250,000 IU; Таурин - 0.005 g; помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории с тегло 0,8 g.

описание

Показания за употреба

• Като компонент на комплексната терапия - за лечение на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания с бактериална и вирусна етиология.
• За лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.

Противопоказания

Бременност и кърмене

Дозировка и приложение

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на прилагане, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар. При възрастни и деца над 7-годишна възраст, GENFERON® LITE се използва в доза 250 OOO IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството при доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При жени, които са бременни на 13-40 седмица, лекарството се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий.

Препоръчителни дози и схеми на лечение:

Остри респираторни вирусни инфекции и други вирусни заболявания при деца: 1 супозитория ректално 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно с основната терапия за 5 дни. Ако симптомите продължат, лечението се повтаря след 5-дневен интервал.

Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусната етиология на децата: 1 регрегален супозитория, 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория на ректално на останалите всеки ден.

Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозиторен ректал 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт в

бременни жени: 1 вагинална супозитория, 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени, 1 супозитория (250 IU LLC) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването) 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден rio 1 свещички за 1-3 месеца.

Странични ефекти

Лекарството се понася добре. Възможни са локални алергични реакции (сърбеж и усещане за парене във вагината). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на лечението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Могат да се наблюдават явления, възникнали при употребата на всички видове интерферон. g 1fa-2b. като втрисане, повишена температура, умора, загуба на апетит, мускули и главоболие, болки в ставите, изпотяване, както и левко- и тромбоцитопения. но по-често се случват, когато дневната доза превишава 10 000 000 IU. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да преустановите приема на лекарството или да намалите дозата.

Както при всяко друго лекарство интерферон алфа, в случай на повишаване на температурата след въвеждането му, е възможна единична доза парацетамол в доза 5001000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

свръх доза

Не са регистрирани случаи на предозиране на лекарството GENFERON® LITE. В случай на случайно еднократно въвеждане на по-голям брой супозитории, отколкото е предписано от лекаря, по-нататъшното приложение трябва да се преустанови за 24 часа, след което лечението може да се възобнови според предписания режим.

Инструкции за лекарството Genferon Light (свещи)

Регистрационен номер: LSR-005614/09 от 13 юли 2009 г.

Международно непатентно наименование: интерферон алфа-2b + таурин.

Лекарствена форма: вагинални и ректални свещички.

структура

Genferon® Light се предлага в две форми:

1 супозитория (125 000 IU + 5 mg) съдържа:

• активни вещества: интерферон алфа-2b - 125,000 IU; Таурин - 0.005 g;
• помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60,000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории с тегло 0,8 g.

2 супозитория (250 000 IU + 5 mg) съдържа:

• активни вещества: интерферон алфа-2b - 250,000 IU; Таурин - 0.005 g;
• помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60,000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитории с тегло 0,8 g.

описание

Бял или бял с жълтеникав цвят на цветни цилиндрични супозитории с остър край, хомогенен на надлъжен разрез. При срязването се допуска наличието на въздушен прът или вдлъбнатина във формата на фуния.

Фармакологична група: имуномодулиращи средства, интерферони.

ATC код: L03AB05

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

GENFERON® LITE е комбиниран препарат, ефектът от който се дължи на компонентите, които съставляват състава му. Той има локален и системен ефект.

Съставът на препарата Genferon® Light включва рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b, продуциран от щама на бактерията Escherichia coli, в който генът на човешкия интерферон алфа-2b е въведен чрез методи на генно инженерство.

Интерферон алфа-2b има антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативно и антибактериално действие. Антивирусният ефект се медиира от активирането на редица вътреклетъчни ензими, които инхибират вирусната репликация. Имуномодулаторният ефект се проявява преди всичко чрез усилване на клетъчно-медиираните реакции на имунната система, което повишава ефективността на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, претърпели трансформация на тумора. Това се постига чрез активиране на CD8 + убийствени Т клетки, NK клетки (естествени клетки убийци), повишаване на B-лимфоцитната диференциация и продуциране на антитела, активиране на моноцит-макрофагалната система и фагоцитоза, както и увеличаване на експресията на тип I молекули на основния хистосъвместим комплекс, което увеличава вероятността разпознаване на инфектирани клетки от клетки на имунната система. Активирането на левкоцитите, съдържащи се във всички слоеве на лигавицата под влиянието на интерферон, осигурява активното им участие в елиминирането на патологични огнища; в допълнение, поради влиянието на интерферона се постига възстановяване на продукцията на секреторния имуноглобулин А. Антибактериалният ефект се медиира от реакциите на имунната система, усилващи се под влиянието на интерферон.

Тауринът допринася за нормализирането на метаболитните процеси и регенерацията на тъканите, има мембранен стабилизиращ и имуномодулиращ ефект. Като силен антиоксидант, тауринът пряко взаимодейства с активните форми на кислород, чието прекомерно натрупване допринася за развитието на патологични процеси. Тауринът помага за запазване на биологичната активност на интерферона, повишавайки терапевтичния ефект на лекарството.

Фармакокинетика

При ректално приложение на лекарството се наблюдава висока бионаличност (повече от 80%) от интерферон и следователно се постигат както локални, така и изразени системни имуномодулаторни ефекти; с интравагинална употреба, поради високата концентрация във фокуса на инфекцията и фиксацията върху клетките на лигавицата, се постига изразено локално антивирусно, антипролиферативно и антибактериално действие, докато системният ефект поради ниската всмукателна способност на вагиналната лигавица е незначителен. Максималната концентрация на интерферон в серума се достига 5 часа след приема на лекарството. Основният начин за размножаване? -Интерферон е бъбречен катаболизъм. Времето на полуживот е 12 часа, което налага употребата на лекарството 2 пъти дневно.

Показания за употреба

• За лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.
• Като компонент на комплексната терапия - за лечение на други инфекциозни заболявания с вирусна етиология.

Нанесете по указание на лекар.

Дозировка и приложение

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на прилагане, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар. При възрастни и деца над 7 години, Genferon® Light се използва при доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството при доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий.

Препоръчителни дози и схеми на лечение:

• Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозиторен ректал 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни.
• Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: 1 вагинална супозитория 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни.
• Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени: 1 супозитория (250 000 IU) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, 1 супозитория за 1-3 месеца.
• Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозитория ректално 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 5 дни. Ако симптомите продължат, лечението се повтаря след 5-дневен интервал.
• Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозиторен ректал 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално за една нощ през ден.

Странични ефекти

Лекарството се понася добре. Възможни са локални алергични реакции (усещане за сърбеж и парене във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Явления, възникващи при всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, повишена температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, левко- и тромбоцитопения, но по-често се случват при превишаване дневна доза над 10 000 000 IU. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да преустановите приема на лекарството или да намалите дозата.

Както при всяко друго лекарство интерферон алфа, в случай на повишаване на температурата след въвеждането му, е възможна единична доза парацетамол в доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

Противопоказания

Индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, съставляващи лекарството.

С грижа

Обостряне на алергични и автоимунни заболявания.

Употреба по време на бременност и кърмене

Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на употребата на Genferon® Light през втория и третия триместър на бременността. Безопасността на лекарството през първия триместър на бременността не е проучена.

Взаимодействие с други лекарства

Genferon® Light е най-ефективен компонент на комплексната терапия. В комбинация с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства се наблюдава взаимно усилване на действието, което позволява да се постигне висок общ терапевтичен ефект.

свръх доза

Generone® Леките случаи на предозиране не са регистрирани. В случай на случайно еднократно въвеждане на по-голям брой супозитории, отколкото е предписано от лекаря, по-нататъшното приложение трябва да се преустанови за 24 часа, след което лечението може да се възобнови според предписания режим.

Специални инструкции

Genferon® Light не влияе върху изпълнението на потенциално опасни дейности, които изискват специално внимание и бързи реакции (шофиране, машини и др.).

Условия за съхранение и транспортиране

При температура от 2 до 8 ° С.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Формуляр за освобождаване

Вагинални и ректални свещички 125,000 IU + 5 mg и 250,000 IU + 5 mg.

На 5 супозитории в блистерна опаковка от алуминиево фолио или поливинилхлориден филм. 1 или 2 блистера заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

GENFERON LIGHT

5 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

5 броя - Контурни опаковки (1) - картонени опаковки.
5 броя - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

Genferon Light е комбинирано лекарство, ефектът от което се дължи на компонентите, които го изграждат. Той има локален и системен ефект. Препаратът Genferon Light включва рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b, продуциран от щам на бактерията Escherichia coli, в който генът на интерферон алфа-2b е въведен чрез човешки генно инженерство.

Интерферон алфа-2b има антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативно и антибактериално действие. Антивирусният ефект се медиира от активирането на редица вътреклетъчни ензими, които инхибират вирусната репликация. Имуномодулаторният ефект се проявява преди всичко чрез усилване на клетъчно-медиираните реакции на имунната система, което повишава ефективността на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, които са претърпели трансформация на тумора. Това се постига чрез активиране на CD8 + убийствени Т клетки, NK клетки (естествени клетки убийци), повишаване на B-лимфоцитната диференциация и продуциране на антитела, активиране на моноцит-макрофагалната система и фагоцитоза, както и увеличаване на експресията на тип I молекули на основния хистосъвместим комплекс, което увеличава вероятността разпознаване на инфектирани клетки от клетки на имунната система. Активирането на левкоцитите, съдържащи се във всички слоеве на лигавицата под влиянието на интерферон, осигурява активното им участие в елиминирането на патологични огнища; в допълнение, поради влиянието на интерферона се постига възстановяване на продукцията на секреторния имуноглобулин А. Антибактериалният ефект се медиира от реакциите на имунната система, усилващи се под влиянието на интерферон.

Тауринът допринася за нормализирането на метаболитните процеси и регенерацията на тъканите, има мембранен стабилизиращ и имуномодулиращ ефект. Като силен антиоксидант, тауринът пряко взаимодейства с активните форми на кислород, чието прекомерно натрупване допринася за развитието на патологични процеси. Тауринът помага за запазване на биологичната активност на интерферона, повишавайки терапевтичния ефект на лекарството.

При ректално приложение на лекарството се наблюдава висока бионаличност (повече от 80%) от интерферон и следователно се постигат както локални, така и изразени системни имуномодулаторни ефекти; с интравагинална употреба, поради високата концентрация във фокуса на инфекцията и фиксацията върху клетките на лигавицата, се постига изразено локално антивирусно, антипролиферативно и антибактериално действие, докато системният ефект поради ниската всмукателна способност на вагиналната лигавица е незначителен. Максималната концентрация на интерферон в серума се достига 5 часа след приема на лекарството. Основният път на екскреция на α-интерферона е бъбречният катаболизъм. Периодът на полуживот е 12 часа, което налага употребата на лекарството 2 пъти дневно.

- като компонент на комплексната терапия - за лечение на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания на бактериална и вирусна етиология при деца;

- за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени.

- индивидуална непоносимост на интерферон и други вещества, t
включени в препарата;

- 1 триместър на бременността.

С грижа: обостряне на алергични и автоимунни заболявания.

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Път на приложение, доза и продължителност на курса
зависи от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар.

При възрастни и деца над 7 години, Genferon Light се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При деца под 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При жени, които са на 13-40 седмица от бременността, лекарството се използва в доза от 250 000 мейнтерферон алфа-2b на супозиторий.

Препоръчителни дози и схеми на лечение:

Остри респираторни вирусни инфекции и други остри заболявания с вирусна природа при деца: 1 супозитория ректално, 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно с основната терапия за 5 дни. Ако симптомите продължат, лечението се повтаря след 5-дневен интервал.

Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозиторен ректал 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално за една нощ през ден.

Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозиторен ректал 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: 1 вагинална супозитория 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени: 1 супозитория (250 000 ME) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти на ден с 12-часов интервал за 10 дни. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, 1 супозитория за 1-3 месеца.

Лекарството се понася добре. Възможни са локални алергични реакции (усещане за сърбеж и парене във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Явления, възникващи при всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, повишена температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, левко- и тромбоцитопения, но по-често се случват при превишаване дневна доза над 10 милиона МЕ. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да преустановите приема на лекарството или да намалите дозата.

Както при всяко друго лекарство интерферон алфа, и ако температурата се повиши след въвеждането му, е възможно да се приеме еднократна доза парацетамол в доза от 500-1000 мг за възрастни и 250 мг за деца.

Не са регистрирани случаи на свръхдоза Generon Light. В случай на случайно еднократно въвеждане на по-голям брой супозитории, отколкото е предписано от лекаря, по-нататъшното приложение трябва да се преустанови за 24 часа, след което лечението може да се възобнови според предписания режим.

Genferon Light е най-ефективен компонент на комплексната терапия. В комбинация с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства се наблюдава взаимно усилване на действието, което позволява да се постигне висок общ терапевтичен ефект.

Genferon Light не влияе на изпълнението на потенциално опасни дейности, които изискват специално внимание и бързи реакции (управление на превозни средства, машини и др.).

Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на употребата на лекарството Genferon Light при жени с бременност 13-40 седмици. Употребата през първия триместър на бременността е противопоказана.

Няма ограничения за употреба по време на кърмене.

Лекарството в доза от 125 000 IU на интерферон алфа-2b на супозитория е на разположение без рецепта.

Лекарството в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b върху супозитория се освобождава по лекарско предписание.

При температура от 2 до 8 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години.

Genferon® Light (250000 ME) Интерферон Алфа 2b, Таурин

инструкция

• руски
• казахски руски

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Супозитории 125,000 IU, 250,000 IU за вагинално или ректално приложение

структура

Една супозитория съдържа

помощни вещества: декстран 60 000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцит, лимонена киселина, пречистена вода, твърда мазнина.

описание

Супозиториите са бели или бели с жълтеникав оттенък с цилиндрична форма със заострен край, хомогенен в надлъжен разрез. При срязването се допуска наличието на въздушен прът или вдлъбнатина във формата на фуния.

Фармакотерапевтична група

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

При ректално приложение на лекарството се наблюдава висока бионаличност (повече от 80%) от интерферон и следователно се постигат както локални, така и изразени системни имуномодулаторни ефекти. При интравагинална употреба, дължаща се на високата концентрация във фокуса на инфекцията и фиксация върху клетките на лигавицата, се постига изразено локално антивирусно, антипролиферативно и антибактериално действие, със системен ефект поради ниската абсорбционна способност на лигавицата на влагалището, е незначително.

Максималната концентрация на интерферон в серума се достига 5 часа след ректално или вагинално приложение на лекарството. Основният път на елиминиране на α-интерферона е бъбречният катаболизъм. Времето на полуживот е 12 часа, което налага употребата на лекарството 2 пъти дневно.

фармакодинамика

GENFERON® LITE е комбиниран препарат, ефектът от който се дължи на компонентите, които съставляват състава му. Той има локален и системен ефект.

Съставът на препарата GENFERON® LITE включва рекомбинантен човешки интерферон алфа-2b, продуциран от щама на бактерията Escherichia coli, в който методите на генното инженерство са въведени човешки интерферон алфа-2b ген.

Интерферон алфа-2b има антивирусно, имуномодулиращо, антипролиферативно и антибактериално действие. Антивирусният ефект се медиира от активирането на редица вътреклетъчни ензими, които инхибират вирусната репликация. Имуномодулаторният ефект се проявява преди всичко чрез усилване на клетъчно-медиираните реакции на имунната система, което повишава ефективността на имунния отговор срещу вируси, вътреклетъчни паразити и клетки, претърпели трансформация на тумора. Това се постига чрез активиране на CD8 + убийствени Т клетки, NK клетки (естествени клетки убийци), повишаване на B-лимфоцитната диференциация и тяхното продуциране на антитела, активиране на моноцит-макрофагалната система и фагоцитоза, както и увеличаване на експресията на молекули от тип I на основния комплекс на хистосъвместимост, което увеличава вероятността разпознаване на инфектирани клетки от клетки на имунната система.

Активирането на левкоцитите, съдържащи се във всички слоеве на лигавицата под влиянието на интерферон, осигурява активното им участие в елиминирането на патологични огнища; в допълнение, поради влиянието на интерферона се постига възстановяване на продукцията на секреторния имуноглобулин А. Антибактериалният ефект се медиира от реакциите на имунната система, усилващи се под влиянието на интерферон.

Тауринът допринася за нормализирането на метаболитните процеси и регенерацията на тъканите, има мембранен стабилизиращ и имуномодулиращ ефект. Като силен антиоксидант, тауринът пряко взаимодейства с активните форми на кислород, чието прекомерно натрупване допринася за развитието на патологични процеси. Тауринът помага за запазване на биологичната активност на интерферона, повишавайки терапевтичния ефект на лекарството.

Показания за употреба

като компонент на комплексната терапия - за лечение на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания на бактериална и вирусна етиология при деца

за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени, на фона на специфична терапия, предписана и контролирана от лекар

Дозировка и приложение

Лекарството може да се използва при възрастни, както вагинално, така и ректално:

при деца - само ректално!

Начинът на прилагане, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар.

При възрастни и деца над 7-годишна възраст, GENFERON® LITE се използва в дозировка от 250 000 IU. При деца от раждането до 7-годишна възраст е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. За жени, които са на 13-40 седмица от бременността, лекарството се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий.

Препоръчителни дози и схеми на лечение:

Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозиторен ректал 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни на фона на специфичната терапия, предписана и наблюдавана от лекар.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: 1 супозитория (250 000 IU) вагинално 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни на фона на специфична терапия, предписана и контролирана от лекар.

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени: 1 супозитория (250 000 IU) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни на фона на специфична терапия, предписана от лекар. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, 1 супозитория за 1-3 месеца.

Остри респираторни вирусни инфекции и други остри заболявания с вирусна природа при деца: 1 супозитория ректално, 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно с основната терапия за 5 дни. Ако след 5-дневния период на лечение симптомите на заболяването не се намалят или станат по-изразени, пациентът трябва да се консултира с лекар. Според клиничните показания е възможно да се повтори курсът на лечение след интервал от 5 дни.

Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца: 1 супозитория (250 000 IU) ректално 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално за една нощ през ден.

Странични ефекти

Лекарството се понася добре.

Много редки (честота по-малка от 1 на 10 000 случая)

- алергични реакции (единични съобщения).

Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции.

Противопоказания

- индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, съставляващи лекарството

Лекарствени взаимодействия

GENFERON® LITE е най-ефективен компонент на комплексната терапия. В комбинация с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства се наблюдава взаимно усилване на действието, което позволява да се постигне висок общ терапевтичен ефект.

Специални инструкции

Използвайте с повишено внимание при обостряне на алергични и автоимунни заболявания.

Бременност и кърмене

Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на употребата на GENFERON® LITE за жени с бременност 13-40 седмици. Безопасността на лекарството през първия триместър на бременността не е проучена.

Няма ограничения за употреба по време на кърмене.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини

Препаратът GENFERON® LITE не влияе върху изпълнението на потенциално опасни дейности, които изискват специално внимание и бързина на реакция.

свръх доза

Няма съобщения за случаи на предозиране с GENFERON® LITE. В случай на случайно еднократно въвеждане на по-голям брой супозитории, отколкото е предписано от лекаря, по-нататъшното приложение трябва да се преустанови за 24 часа, след което лечението може да се възобнови според предписания режим.

Форма на освобождаване и опаковка

На 5 супозитории в блистерна опаковка от алуминиево фолио (алуминий / алуминий) или поливинилхлориден филм (PVC / PVC).

В опаковката от картон се поставят 2 блистерни опаковки заедно с инструкции за медицинска употреба в държавата и руски език.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява при температура от 2 до 8 ° С.

Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки

Без рецепта (свещички 125 000 IU).

Рецепта (свещички 250 000 IU).

производител

ЗАО "БИОКАД", Руска Федерация

Юридически адрес: Руска Федерация, 198515, Санкт Петербург, Петродворец, с. Стрелна, ул. Комуникация, Д. 34, буква А.

Адрес на адрес: Руска Федерация, 143422, Московска област, кв. Красногорск, с. Петрово Далечния; телефон: +7 (495) 992-66-28; факс: +7 (495) 992-82-98; [email protected].

Притежател на удостоверението за регистрация

ЗАО "БИОКАД", Руска Федерация

Адресът на организацията на територията на Република Казахстан, която получава претенции (предложения) за качеството на лекарствата от потребителите; Отговаря за след-регистрационния мониторинг на безопасността на лекарствата

Свети светилници GENFERON

Фармакокинетика

Максималната концентрация на интерферон в серума се достига 5 часа след приема на лекарството. Основният път на елиминиране на α-интерферона е бъбречният катаболизъм. Времето на полуживот е 12 часа, което налага употребата на лекарството 2 пъти дневно.

Показания за употреба

Трябва да се използват свещи Genferon Light:
- Като компонент на комплексната терапия, за лечение на остри респираторни вирусни инфекции и други инфекциозни заболявания на бактериална и вирусна етиология при деца.
- За лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни жени, на фона на специфична терапия, предписана и контролирана от лекар.

Начин на употреба

Лекарството Genferon Light може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на приложение, дозата и продължителността на курса зависят от възрастта и специфичната клинична ситуация. При възрастни и деца над 7 години, Genferon Light се прилага в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При деца под 7-годишна възраст, включително бебета, е безопасно да се използва лекарството в доза от 125 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий. При жени, които са бременни на 13-40 седмица, лекарството се използва в доза от 250 000 IU интерферон алфа-2b на супозиторий.
Препоръчителни дози и схеми на лечение:
- Остри респираторни вирусни инфекции и други остри заболявания с вирусна природа при деца: 1 супозитория ректално, 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно с основната терапия за 5 дни. Ако след
Периодът на 5-дневно лечение не намалява симптомите на заболяването или става по-изразен, а пациентът трябва да се консултира с лекар. Според клиничните показания е възможно да се повтори курсът на лечение след интервал от 5 дни.
- Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология при деца над 7 години: 1 супозитория (250 000 IU) ректално 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 10 дни.
След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално за една нощ през ден.
- Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца: 1 супозитория ректално 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни на фона на специфичния и контролиран от лекаря
терапия.
- Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при бременни жени: 1 супозитория (250 000 IU) вагинално 2 пъти дневно с 12-часов интервал за 10 дни на фона на специфична терапия, предписана и контролирана от лекар.
- Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при жени: 1 супозитория (250 000 IU) вагинално или ректално (в зависимост от естеството на заболяването), 2 пъти дневно с интервал от 12 часа за 10 дни
на фона на специфичната терапия, предписана и наблюдавана от лекаря. При продължителни форми 3 пъти седмично през ден, 1 супозитория за 1-3 месеца.

Странични ефекти

Лекарството Genferon Light се понася добре от пациентите.
Много рядко (честота по-малка от 1 на 10 000 случая): има отделни съобщения за случаи на алергични реакции.
Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението.
Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.
Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството Genferon Light са: индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, съставляващи лекарството; I триместър на бременността.
С грижа: обостряне на алергични и автоимунни заболявания.

бременност

Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на употребата на Genferon Light при жени на възраст 13–40 седмици от бременността.
Употребата през първия триместър на бременността е противопоказана.
Няма ограничения за употреба по време на кърмене.

Взаимодействие с други лекарства

Genferon Light е най-ефективен компонент на комплексната терапия. В комбинация с антибактериални, фунгицидни и антивирусни лекарства се наблюдава взаимно усилване на действието, което позволява да се постигне висок общ терапевтичен ефект.

свръх доза

Не са регистрирани случаи на свръхдоза Generon Light.
В случай на случайно еднократно въвеждане на по-голям брой супозитории, отколкото е предписано от лекаря, по-нататъшното приложение трябва да се преустанови за 24 часа, след което лечението може да се възобнови според предписания режим.

Условия за съхранение

При температура от 2 до 8 ° С.
Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Формуляр за освобождаване

Genferon Light - вагинални и ректални свещички 125 000 IU + 5 mg и 250 000 IU + 5 mg.
На 5 супозитории в блистерна опаковка от алуминиево фолио или поливинилхлориден филм. 1 или 2 блистера заедно с инструкции за употреба в опаковка от картон.

структура

1 свещичка Genferon Light за дози съответно 125 000 IU + 5 mg, 250 000 IU + 5 mg съдържа: активни вещества: интерферон алфа-2b - 125,000 IU, 250,000 IU; Таурин - 0.005 g.
Помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60 000, макрогол 1500, полисорбат 80, емулгатор Т2, натриев хидроцитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчни за получаване на супозитории с тегло 0,8 g.

Свещи Genferon Light 250 000 IU, 10 бр.

Инструкции за употреба

Вагинални и ректални свещички.

1 супозитория съдържа: човешки рекомбинантен алфа-2а интерферон - 250000 IU, както и таурин 5 mg;
помощни вещества: "твърда мазнина", декстран 60,000, полиетилен оксид 1500, Tween 80, емулгатор Т2, натриев цитрат, лимонена киселина, пречистена вода - достатъчно количество за получаване на супозитория с тегло 1.65 g.

Genferon Light е комбинирано лекарство, чийто ефект се дължи на съставните му компоненти. Той има локален и системен ефект.

Интерферон алфа-2 има антивирусно, антибактериално и имуномодулиращо действие. Под влияние на интерферон алфа-2 в организма се увеличава активността на естествените клетки-убийци, Т-хелперните клетки, фагоцитите, както и интензивността на диференциацията на В-лимфоцитите. Активирането на левкоцитите, съдържащи се във всички слоеве на лигавицата, осигурява активното им участие в елиминирането на първичните патологични огнища и осигурява възстановяването на производството на секреторния имуноглобулин А. t

Интерферон алфа-2 също така директно инхибира репликацията и транскрипцията на хламидиални вируси.
Тауринът, който е част от лекарството, има регенериращи, репаративни, мембранно-и хепатопротективни, антиоксидантни, противовъзпалителни свойства.

Анестезинът е местна упойка. Намалява пропускливостта на клетъчната мембрана до натриеви йони, измества калциевите йони от рецепторите, разположени на вътрешната повърхност на мембраната, блокира провеждането на нервните импулси. Предотвратява появата на болкови импулси в окончанията на сетивните нерви и преминаването им през нервните влакна.

- за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт при деца и жени, включително бременни;
- като компонент на комплексната терапия - за лечение на други инфекциозни заболявания с вирусна етиология.

Индивидуална непоносимост към интерферон и други вещества, съставляващи лекарството.

С грижа: обостряне на алергични и автоимунни заболявания.

Употреба по време на бременност и кърмене

Клиничните проучвания са доказали ефикасността и безопасността на употребата на Genferon Light през втория и третия триместър на бременността. Безопасността на лекарството през първия триместър на бременността не е проучена.

Дозировка и приложение

Лекарството може да се използва както вагинално, така и ректално. Начинът на прилагане, дозировката и продължителността на курса зависят от възрастта, специфичната клинична ситуация и се определят от лекуващия лекар.

При възрастни и деца над 7 години

Препоръчителни дози и схеми на лечение:

Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт

Инфекциозни и възпалителни заболявания на урогениталния тракт

Остри инфекциозни и възпалителни заболявания на вирусна етиология, 1 супозитория ректално, 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 5 дни. Ако симптомите продължат, лечението се повтаря след 5-дневен интервал.

Хронични инфекциозни и възпалителни заболявания с вирусна етиология, 1 супозитория ректално 2 пъти дневно с 12-часов интервал паралелно със стандартната терапия за 10 дни. След това в рамките на 1-3 месеца - 1 супозитория ректално за една нощ през ден.

Лекарството се понася добре. Възможни са локални алергични реакции (усещане за сърбеж и парене във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Явления, възникващи при всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, повишена температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, левко- и тромбоцитопения, но по-често се случват при превишаване дневна доза над 10 милиона МЕ. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да преустановите приема на лекарството или да намалите дозата.

Както при всяко друго лекарство интерферон алфа, в случай на повишаване на температурата след въвеждането му, е възможна единична доза парацетамол в доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

Лекарството се понася добре. Възможни са локални алергични реакции (усещане за сърбеж и парене във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Явления, възникващи при всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, повишена температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, левко- и тромбоцитопения, но по-често се случват при превишаване дневна доза над 10 милиона МЕ. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да преустановите приема на лекарството или да намалите дозата.

Както при всяко друго лекарство интерферон алфа, в случай на повишаване на температурата след въвеждането му, е възможна единична доза парацетамол в доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.

Лекарството се понася добре. Възможни са локални алергични реакции (усещане за сърбеж и парене във влагалището). Тези явления са обратими и изчезват в рамките на 72 часа след спиране на приложението. Продължаване на лечението е възможно след консултация с лекар.

Към днешна дата не са наблюдавани тежки или животозастрашаващи нежелани реакции. Явления, възникващи при всички видове интерферон алфа-2b, като втрисане, повишена температура, умора, загуба на апетит, мускулни и главоболие, болки в ставите, изпотяване, левко- и тромбоцитопения, но по-често се случват при превишаване дневна доза над 10 милиона МЕ. В тези случаи се препоръчва да се консултирате с лекуващия лекар, за да решите дали да преустановите приема на лекарството или да намалите дозата.

Както при всяко друго лекарство интерферон алфа, в случай на повишаване на температурата след въвеждането му, е възможна единична доза парацетамол в доза от 500-1000 mg за възрастни и 250 mg за деца.