Efferalgan: инструкции за употреба, аналози и прегледи, цени в аптеките в Русия - Предотвратяване

Efferalgan е нестероидно противовъзпалително с антипиретични и аналгетични ефекти. Активната съставка е парацетамол.

Механизмът на действие на лекарството е свързан с инхибиране на циклооксигеназната активност, в резултат на което се намалява производството на простагландини от арахидонова киселина.

В резултат на намаляване на броя на простагландините се наблюдава намаляване на генерирането и провеждането на болкови импулси. Антипиретичното действие на Efferalgane се дължи на директния ефект върху центъра за терморегулация в хипоталамуса.

Той не влияе неблагоприятно на метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и на стомашно-чревната лигавица, поради липсата на ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Показания за употреба

Какво помага Efferalgan? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

като противогрипно за остри респираторни инфекции, грип, детски инфекции, ваксинални реакции и други състояния, включващи треска;
като упойка за болка с ниска или умерена интензивност, вкл. главоболие, зъбобол, мускулни болки, невралгии, болки при наранявания и изгаряния.

Инструкции за употреба Efferalgan, дозировка

Вземете лекарството отвътре, изстискайте голямо количество течност, 1-2 часа след хранене (приемането веднага след хранене води до забавяне в началото на действието).

Стандартни дози на Efferalgan съгласно инструкциите за възрастни и юноши над 12 години (телесно тегло над 40 kg):

единична доза - 1 таблетка Efferalgan 500 mg;
максимална единична доза - 1 g;
множествеността на назначенията - до 4 пъти на ден с интервал от 6 часа;
максимална дневна доза - 4 g;
Максималната продължителност на лечението е 5-7 дни.

При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция, при синдрома на Gilbert, при пациенти в старческа възраст, дневната доза трябва да бъде намалена и интервалът между дозите трябва да бъде удължен.

Инструкции за употреба на Efferalgan за деца - максималната дневна доза:

до 6 месеца (до 7 kg) - 350 mg,
до 1 година (до 10 kg) - 500 mg,
до 3 години (до 15 kg) - 750 mg,
до 6 години (до 22 kg) - 1 g,
до 9 години (до 30 kg) - 1,5 g,
до 12 години (до 40 kg) - 2 g.

Свещи Efferalgan

Възрастни - 500 mg 1-4 пъти на ден, максималната единична доза - 1 g и максималната дневна доза - 4 g.

Деца на възраст 12-15 години - 250-300 mg 3-4 пъти дневно;
8-12 години - 250-300 mg 3 пъти дневно;
6-8 години - 250-300 mg 2-3 пъти дневно;
4-6 години - 150 mg 3-4 пъти дневно;
2-4 години - 150 mg 2-3 пъти дневно;
1-2 години - 80 mg 3-4 пъти дневно;
от 6 месеца до 1 година - 80 mg 2-3 пъти дневно;
от 3 месеца до 6 месеца - 80 mg 2 пъти дневно.

Максималната продължителност на лечението без консултация с лекар е 3 дни (когато се приема като антипиретично лекарство) и 5 дни (като аналгетик).

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните нежелани реакции при предписване на Efferalgan:

От страна на храносмилателната система: възможно - диария, коремна болка, гадене, повръщане, тенезми; продължителна употреба във високи дози може да има хепатотоксичен ефект.
Алергични реакции: възможно - кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок, понижение на кръвното налягане (като симптом на анафилаксия).
От хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения, неутропения.
Други: намаляване или увеличаване на протромбиновия индекс;
При продължителна употреба във високи дози е възможно нефротоксично действие.

Противопоказания

Той е противопоказан за назначаване на Efferalgan в следните случаи:

Нарушения на кръвта.
Тежки функционални нарушения на бъбреците, черния дроб.
Неотдавнашно кървене или възпаление на ректума (противопоказание поради начина на приложение - за супозитории).
Липса на ензим глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Деца на възраст до 3 месеца (за супозитории от 80 mg), до 1 месец (за сироп).
Свръхчувствителност към парацетамол.
Противопоказания за получаване на Efferalgana под формата на ефервесцентни таблетки са: t
Липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
Алкохолизмът.
Възраст на децата до 15 години (телесно тегло - не по-малко от 50 кг).
Период на бременност (I и III триместър) и кърмене (кърмене).
Повишена индивидуална чувствителност към парацетамол или други помощни компоненти на лекарството.

Лекарството се предписва с повишено внимание: с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, вирусен хепатит, вродена хипербилирубинемия (Ротор-синдром, Dubinin-Johnson и Gilbert), алкохолно чернодробно увреждане, както и пациенти в напреднала възраст.

Efferalgan се приема с изключително внимание при доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), чернодробна и бъбречна недостатъчност, алкохолно чернодробно увреждане, вирусен хепатит, алкохолизъм, старост, бременност, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

свръх доза

Еднократна доза от 150 mg / kg телесно тегло от дете може да доведе до нарушен метаболизъм на глюкозата, хепатоцелуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, хипогликемия, хеморагия, кома, енцефалопатия или смърт.

При продължителна употреба на високи дози, може да се развие апластична панцитопения, анемия, агранулоцитоза, левкопения, неутропения, тромбоцитопения, психомоторна възбуда, замаяност, дезориентация, нефротоксичност, хепатонекроза.

В случай на предозиране трябва незабавно да се консултирате с лекар. Препоръчва се стомашна промивка, въвеждане на N-ацетилцистеин (или метионин) в продължение на 10 часа, симптоматична терапия.

Аналози Efferalgan, цена в аптеките

Ако е необходимо, Efferalgan може да бъде заменен с аналог за активното вещество - това са лекарства:

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба на Efferalgan, цената и прегледите на лекарства от подобно действие не се прилагат. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цена в аптеките на Русия: свещи Efferalgan (свещи) 80 мг 12 бр. - от 85 до 103 рубли, сироп за деца 90ml - от 82 до 99 рубли, според 593 аптеки.

Да се съхранява под пряка слънчева светлина, при температура не по-висока от 30 ° С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 3 години. Условия за продажба от аптеките - без рецепта.

Взаимодействие с други лекарства

Когато приемате 4 g / ден или повече за повече от 3 дни, съществува риск от повишено действие на антикоагулантите, повишен риск от кървене.

Скоростта на абсорбция на парацетамол увеличава метоклопрамид, домперидон и намалява - колестирамин.

Барбитуратите намаляват антипиретичния ефект на лекарството.

Антиконвулсантите (фенитоин, карбамазепин, барбитурати) могат да повишат токсичността на парацетамол към черния дроб.

Употребата на парацетамол във високи дози едновременно с рифампицин, изониазид увеличава риска от хепатотоксичен синдром.

Парацетамол намалява ефективността на диуретиците.

Efferalgan

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Efferalgan - лекарство, принадлежащо към групата на аналгетиците, антипиретици.

Фармакологично действие

Efferalgan е ненаркотичен аналгетик, който също има антипиретичен ефект. В основата на неговото терапевтично действие е блокиращият механизъм на ЦОГ1 и ЦОГ2 в централната нервна система с последващо въздействие върху центровете на терморегулация и болка.

Липсата на противовъзпалителен ефект се дължи на неутрализирането на ефекта на парацетамол върху COX. Неутрализацията се извършва от клетъчни пероксидази в възпалените тъкани.

Лекарството не влияе неблагоприятно на водно-солевия баланс (не задържа вода и Na +) и на стомашно-чревната лигавица, тъй като Efferalgan не блокира синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Формуляр за освобождаване на Efferalgana

За по-лесно използване на Efferalgan, съществуват различни форми на освобождаване на лекарството:

Сироп с вискозна консистенция и карамелно-ванилов аромат. Цветът на сиропа е жълто-кафяв. Сироп Efferalgan се пакетира във флакони от 90 ml. Бутилката и включената мерителна лъжица се поставят в картонена кутия;
Бели супозитории за ректално приложение. Те се отличават с гладка гланцова повърхност. Супозиториите са опаковани в блистери в количество от 5 броя. Една картонена опаковка съдържа 2 опаковки;
Таблетките са плоски и кръгли. Таблетките са със скосени ръбове и с отвор на едната страна, като цветът им е бял. Разтварянето на таблетки във вода е придружено от активното освобождаване на газови мехурчета. Таблетките в количество от 4 броя се опаковат в ленти, в една кутия има 4 или 25 ленти;
Ефервесцентни таблетки, съдържащи витамин С. Формата на освобождаване и външен вид е същата като тази на обикновените таблетки Efferalgan. Опаковани таблетки в епруветки по 10 броя. Една картонена кутия съдържа една тръба.

Има и специални форми на лекарство, предназначени за деца:

Ефервесцентна пудра за използване в перорален разтвор;
Орално решение;
Ректални супозитории.

Показания за употреба на Efferalgan

Според инструкциите към Efferalgan, лекарството се препоръчва за употреба в следните случаи:

Като противогрипна в случай на грип, остри респираторни заболявания, реакции след ваксинация, детски инфекции и други заболявания, характеризиращи се с поява на възпаление и треска на фона на инфекцията;
Като лекарство, което има аналгетичен ефект, с болкови синдроми с умерена или ниска интензивност (включително зъбобол, главоболие, мускулни болки, болка, причинена от наранявания и изгаряния, невралгия).

Противопоказания

Медицински прегледи на Efferalgane показват наличието на редица противопоказания, списък на които трябва да се преразгледа преди да започне употребата на лекарството:

Нарушена чернодробна и / или бъбречна функция при тежки форми;
Състояние на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
Различни заболявания на кръвта;
Възраст по-малък от един месец;
Свръхчувствителност към някоя от съставките на Efferalgane, особено на парабени (пропил и метил парахидроксибензоат).

Препоръчва се употребата на Efferalgan с повишено внимание, когато черният дроб и / или бъбреците са нарушени при леки или умерени степени, както и при синдрома на Gilbert.

Инструкции за употреба Efferalgana

Efferalgan инструкции да вземе лекарството вътре (ако не е отбелязано друго), пиене на много вода. Между приема на храна и употребата на медикаменти, той трябва да отнеме поне 1 час, но не повече от 2 часа.

Дозировката варира в зависимост от възрастта на пациента:

За възрастни и юноши над 12-годишна възраст (ако теглото им надвишава 40 kg) единична доза е 500 mg, максималната еднократна доза е 1 г. Честотата на употреба е не повече от 4 пъти дневно. Максималната дневна доза е 4 г. Продължителността на лечението не трябва да бъде повече от 5 дни - една седмица;
Деца до 6 месеца. и по-малко от 7 kg приложена доза, равна на не повече от 350 mg Efferalgana на ден; деца под една година (с тегло под 10 kg) - 500 mg; деца под 3 години и с тегло под 15 kg - 750 mg; деца под 6-годишна възраст и с тегло под 22 кг - 1 г лекарство; до 9 години и по-малко от 30 kg - 1,5 g; до 12 години и по-малко от 40 kg - максимум 2 g Efferalgan. Ако детето е на възраст под 3 месеца, но повече от 1 месец, лекарят предписва дозата.

Интервалът между приема на лекарството трябва да бъде поне 4 часа. Продължителността на Efferalgana без консултация с лекар не може да бъде повече от 3 дни (за намаляване на температурата) и не повече от 5 дни, ако лекарството се използва като аналгетик.

Rectal Efferalgan трябва да се прилага и въз основа на възрастта на пациента: дозата за възрастни е 500 mg от 1 до 4 пъти дневно, максималната еднократна доза е 1 g, дневната доза е 4 g. от 3 до 4 пъти на ден; деца, на възраст от 8 до 12 години, трябва да приемат лекарството в една и съща доза три пъти на ден; от 6-8 години дозировката е същата, честотата се намалява до 2-3 пъти; от 4 до 6 години - 150 mg 3-4 пъти дневно; за деца от 2 до 4 години дозата е една и съща, честотата е до 3 пъти; от една до две години - 80 mg 3 или 4 пъти дневно; от шест месеца до една година - същата доза с честота 2-3 пъти; от 3 месеца до 6 месеца, приемайте 80 mg не повече от 2 пъти дневно.

Странични ефекти на Efferalgana

Употребата на Efferalgana може да предизвика нежелани реакции. Те са описани по-долу:

Алергични реакции под формата на ангиоедем, сърбеж, кожен обрив;
Повръщане, гадене, болка и коремна болка, хепатотоксични ефекти;
Левкопения, анемия, агранулоцитоза, панцитопения, метхемоглобинемия, тромбоцитопения;
Нефротоксичен ефект, който се наблюдава при продължителна употреба на Efferalgana във високи дози.

Специални инструкции

Медицински прегледи на Efferalgane отбелязват вероятността за увеличаване на максимално допустимата дневна доза, докато приемате лекарството с други средства, които включват парацетамол.

Липсата на терапевтичен ефект (запазване на симптомите на треска за повече от 3 дни и болка за повече от 5 дни) е причина да се консултирате с лекар.

Пациенти с диабет, както и пациенти на диета, която включва елиминиране на захар, трябва да се има предвид, че 1 ml от лекарството съдържа захар в количество от 0,335 g.

Условия за съхранение

Efferalgan трябва да се съхранява при температура не по-висока от 30 ° C, далеч от деца. Срокът на годност е 3 години.

Efferalgan: инструкции за употреба

ДОЗИРОВКА

СЪСТАВ НА МЕДИЦИНА

1 таблетка съдържа
активна съставка: парацетамол 500 mg,
помощни вещества: безводна лимонена киселина, натриев бикарбонат, натриев карбонат безводен, сорбитол Е420, натриев докузат, повидон, захарин натрий Е954, натриев бензоат.

ОПИСАНИЕ

ФАРМАКОТЕРАПИЯ

Аналгетици и антипиретици.
ATC код: N02BE01.

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакокинетика
Абсорбцията на парацетамол чрез перорално приложение е бърза и пълна. Пиковите плазмени концентрации се достигат 30-60 минути след приложението.
Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрациите в кръвта, слюнката и плазмата са сравними. Свързването с плазмените протеини е слабо.
Парацетамолът се метаболизира предимно в черния дроб и се екскретира с урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронидни конюгати (60-80%) и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Времето на полуживот е 2 часа.
Незначителна част от парацетамол, с участието на цитохром Р450, се превръща в метаболит, който свързва съединението с глутатион и се екскретира с урината. В случай на предозиране, количеството на този метаболит се увеличава.
В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.
В напреднала възраст способността за конюгиране не се променя.
фармакодинамика
Аналгетичният ефект на ефервесцентните таблетки идва по-бързо, отколкото при конвенционалните таблетки, съдържащи парацетамол. Efferalgan има аналгетичен и антипиретичен ефект поради ефекта си върху центъра за терморегулация в хипоталамуса и неговата способност да инхибира синтеза на простагландин.

ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ

За перорално приложение. Напълно разтворете таблетката в чаша вода и напитка.
За възрастни и деца с тегло над 50 кг (15 години).
Обичайната единична доза е 1-2 таблетки от 500 mg, ако е необходимо, дозата може да се повтори не по-рано от 4 часа.
Като правило, не е необходимо да се превишава дозата от 3 г парацетамол на ден, или 6 таблетки на ден. Въпреки това, в случай на силна болка, максималната доза може да бъде увеличена до 4 g на ден или 8 таблетки дневно. Между дозите трябва винаги да се спазва интервал от поне 4 часа.
Ефективната дневна доза трябва да бъде възможно най-ниска и да не надвишава 60 mg / kg / ден (не повече от 3 g / ден) при следните условия:
- възрастни с тегло под 50 kg;
- умерена бъбречна недостатъчност;
- алкохолизъм;
- хронично недохранване;
- обезводняване.
Бъбречна недостатъчност
При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 30 mL / min), интервалът между дозите трябва да се увеличи до 8 часа. Дозата на парацетамол не трябва да надвишава 3 g дневно или 6 таблетки.
Продължителността на приемането без медицинско наблюдение не трябва да надвишава 3 дни като антипиретик и 5 дни като аналгетик.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Много рядко:
Алергични реакции:
- анафилаксия, сърбеж, обрив по кожата и лигавиците (обикновено генерализиран обрив, еритематозна, уртикария), ангиоедем, еритема мултиформен ексудативен мултиформе (включително синдром на Stevenson-Johnson), токсична епидермална некролиза (включително невролиза) (синдроми), еритема мултиформе, включително еритема
От храносмилателната система:
- гадене, болки в епигастриума, повишена активност на "чернодробните" ензими, обикновено без развитие на жълтеница.
От страна на ендокринната система:
- хипогликемия, до хипогликемична кома.
От страна на кръвотворните органи:
- анемия, тромбоцитопения, левкопения, неутропения, сулфемоглобинемия и метхемоглобинемия (цианоза, задух, болки в сърцето), хемолитична анемия.
От страна на дихателната система:
- бронхоспазъм при пациенти, чувствителни към ацетилсалицилова киселина и други НСПВС.
Понякога има неразположение и понижаване на кръвното налягане, бъбречна колика.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-свръхчувствителност към парацетамол и други компоненти на лекарството;
-хепатоцелуларна недостатъчност;
-тежки нарушения на черния дроб, бъбреците;
-заболявания на кръвта;
-дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
-възраст на децата до 15 години.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Перорални антикоагуланти
Парацетамолът усилва действието на пероралните антикоагуланти и увеличава риска от кървене, когато се приема в максимални дози (4 g / ден) в продължение на поне 4 дни, така че е необходимо редовно проследяване на протромбиновия индекс.
Ако е необходимо, коригирайте режима на дозиране на антикоагулантите по време на употребата на парацетамол и след неговото отменяне.
Въздействие върху резултатите от лабораторните тестове
При необичайно високи концентрации приемът на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на кръвната захар чрез реакцията на глюкозооксидаза-пероксидаза.
Употребата на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на урея в кръвта чрез метод, който използва фосфоротунгсова киселина.
Барбитуратите намаляват антипиретичния ефект на парацетамола. Антиконвулсивните лекарства (включително фенитоин, барбитурати, карбамазепин), които стимулират активността на микрозомалните чернодробни ензими, могат да повишат токсичните ефекти на парацетамол върху черния дроб поради повишената степен на превръщане на лекарството в хепатотоксични метаболити.
С едновременната употреба на парацетамол с изониазид увеличава риска от хепатотоксичен синдром.
Парацетамол намалява ефективността на диуретиците.
Да не се приема едновременно с алкохол (виж раздел “Предпазни мерки”).

МЕРКИ

Максимални препоръчвани дози:

- при възрастни и деца с тегло над 50 kg максималната дневна доза парацетамол не трябва да надвишава 4 g / ден.

Ефервесцентната таблетка съдържа 412,4 mg натрий, което трябва да се има предвид при пациенти, които са на диета без или с ниско съдържание на сол.

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

По време на продължително лечение е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Тъй като лекарството съдържа сорбитол, то не трябва да се използва за непоносимост към фруктоза.

С повишено внимание се предписва на пациенти със синдром на Гилбърт, с доброкачествена хипербилирубинемия, както и при пациенти в напреднала възраст. Парацетамол е метхемоглобин.

Назначаването на лекарството в тези периоди е възможно само ако очакваната полза за майката надвишава потенциалния риск за плода или детето.

Предозиране

Съществува риск от отравяне при възрастни и особено при малки деца, което може да бъде животозастрашаващо.
Симптоми: гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка, обикновено се появяват на първия ден.
Единична доза от повече от 10 g парацетамол при възрастни и единична доза от дете в доза над 150 mg / kg телесно тегло може да причини некроза на хепатоцитите, водеща до хепатоцелуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия и смърт.
След 12-48 часа след предозиране може да се наблюдава повишаване на нивата на чернодробните трансаминази, лактат дехидрогеназа и билирубин, както и намаляване на протромбиновото ниво.
Лечение: в случай на симптоми на отравяне трябва незабавно да се консултирате с лекар.
Препоръчваме кръвен тест за определяне нивото на парацетамол в плазмата, стомашна промивка (в случай на поглъщане), приемане на антидот N-ацетилцистеин интравенозно или орално в продължение на 10 часа след приемане на лекарството, симптоматично лечение.

ОПАКОВАНЕ

4 таблетки се поставят в безклетъчна безклетъчна опаковка (лента) от алуминиево фолио с полиетиленово покритие.
4 картонени опаковки без лента (ленти) заедно с инструкции за медицинска употреба се поставят в картонена кутия.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява на недостъпно за деца място!

СЪСТОЯНИЕ НА ЖИВОТА

3 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ

ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Франция.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към лекарствата.

EFFERALGAN® ефервесцентни таблетки

Прочетете внимателно това ръководство, преди да започнете да използвате този инструмент.
Това лекарство се отпуска без рецепта. За да се постигнат оптимални резултати, трябва да се използват стриктно всички препоръки, изложени в инструкциите.
• Запазете инструкцията, тя може да се изисква отново.
• Ако имате някакви въпроси, консултирайте се с Вашия лекар.

ИНСТРУКЦИИ ЗА МЕДИЦИНСКО ПРИЛОЖЕНИЕ НА ПРЕПАРАТА НА EFFERALGAN® ЛЕКАРСТВО (EFFERALGAN®)

РЕГИСТРАЦИОНЕН НОМЕР: P N011549 / 01-081215
ИМЕ НА ТЪРГОВИЯ: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
МЕЖДУНАРОДНО НЕПАТЕНТНО ИМЕ: Парацетамол (парацетамол)
ДОЗИРОВКА: ефервесцентни таблетки

ОПИСАНИЕ
Кръгла, плоска със скосени ръбове и рискована от едната страна на таблетката е бяла. При разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

СЪСТАВКИ
1 ефервесцентна таблетка съдържа:
Активна съставка: парацетамол 500 mg.
Помощни вещества: безводна лимонена киселина 1114,00 mg, натриев бикарбонат 942,00 mg, натриев карбонат безводен 332,00 mg, сорбитол 300,00 mg, натриев захаринат 7,00 mg, натриев прах 0,227 mg, повидон 1,287 mg, натриев бензоат 60,606 mg.

ЛЕЧЕНИЕ НА ФАРМАКОТЕРАПИЯ: ненаркотичен аналгетик.
ATC CODE [N02BE01]

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Парацетамол (пара-аминофенолно производно) има аналгетични, антипиретични и слаби противовъзпалителни ефекти.
Точният механизъм на аналгетичните и антипиретичните ефекти на парацетамол не е инсталиран. Очевидно тя включва централни и периферни компоненти.
Лекарството блокира циклооксигеназа I и II главно в централната нервна система, засягайки центровете на болката и терморегулацията. В възпалените тъкани клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху циклооксигеназата, което обяснява почти пълната липса на неговия противовъзпалителен ефект. Лекарството не оказва неблагоприятно въздействие върху метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и лигавицата на стомашно-чревния тракт поради липсата на ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.
Фармакокинетика
абсорбция
При поглъщане парацетамолът се абсорбира бързо и напълно. Сmax (максимална концентрация на парацетамол в плазмата) се достига за 10-60 минути след приложението.
разпределение
Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрацията в кръвта, слюнката и плазмата е същата. Свързването с плазмените протеини е незначително.
метаболизъм
Парацетамолът се метаболизира главно в черния дроб. Има два основни метаболитни пътя с образуването на глюкурониди и сулфати. Последното се използва главно, ако приетата доза парацетамол надвишава терапевтичната.
Малко количество парацетамол се метаболизира от изоензима на цитохром Р450, за да се образува междинният N-ацетилбензохинонимин, който при нормални условия претърпява бърза детоксикация с глутатион и се екскретира в урината след свързване с цистеин и меркаптопуринова киселина. Въпреки това, при масивна интоксикация, съдържанието на този токсичен метаболит се увеличава.
развъждане
Извършва се основно с урина. 90% от дозата парацетамол се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронид (от 60 до 80%) и сулфат (от 20 до 30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Полуживотът е около 2 часа.
Фармакокинетика в специални групи пациенти
При тежка бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml / min) екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.

ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

- умерена или лека болка (главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в гърба, болки, причинени от наранявания и изгаряния, болки в гърлото, болезнена менструация);
- Повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- Свръхчувствителност към парацетамол, пропацетамол хидрохлорид (пролекарство парацетамол) или друг компонент на лекарството;
- Тежка чернодробна недостатъчност или декомпенсирано чернодробно заболяване в острата фаза.
- Дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция.
- Бременност (I и III триместър) и кърмене.
- Детска възраст до 12 години.

С ВНИМАНИЕ

Тежка бъбречна недостатъчност (клирънс, креатинин

НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ДОЗИ

Вътре. Таблетката се разтваря в чаша вода (200 ml). Не дъвчете и не поглъщайте таблетките. Обикновено се използва 1-2 таблетки 2-3 пъти на ден на интервали не по-малко от 4 часа.
Максималната еднократна доза е 2 таблетки (1 g), максималната дневна доза е 8 таблетки (4 g), което съответства на единична доза от 10-15 mg / kg телесно тегло за максимална дневна доза от 75 mg / kg телесно тегло.
Като правило, не е необходимо да се превишава препоръчителната дневна доза парацетамол, равна на 3 г. Дневната доза може да бъде увеличена до максимум (4 g) само при силна болка.
В случай на нарушена бъбречна функция, интервалът между приема на лекарството трябва да бъде най-малко 8 часа с креатининов клирънс под 10 ml / min, най-малко 6 часа - с креатининов клирънс 10-50 ml / min.
При пациенти с хронични или компенсирани активни заболявания на черния дроб, особено тези, придружени от чернодробна недостатъчност, при пациенти с хроничен алкохолизъм, хронично недохранване (недостатъчен глутатион в черния дроб), дехидратация или телесно тегло под 50 kg, дневната доза не трябва да надвишава 3 g, т.е., 6 таблетки.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при деца и пациенти с телесно тегло под 50 kg, за да се елиминира рискът от превишаване на препоръчваната доза.
Режимът на дозиране при деца над 12 години и с тегло над 43 kg е същият като при възрастни, а интервалът трябва да бъде за предпочитане 6 часа (строго не по-малко от 4 часа).
Продължителността на приема без консултация с лекар не е повече от 5 дни, когато се предписва като анестетик и 3 дни като антипиретик.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

При употреба на лекарството са отбелязани следните нежелани реакции (честота не е установена):
Алергични реакции: реакции на свръхчувствителност, сърбеж, обриви по кожата и лигавиците (еритема или уртикария), оток на Quincke, ексфузивен мултиформен еритем (включително синдром на Steven-Johnson), токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), анафилактична сърдечна недостатъчност, анафилактичен синдром. генерализиран екзанматозен пустус.
От централната и периферната нервна система: (когато се приемат високи дози) замаяност, психомоторна възбуда и дезориентация на ориентацията в пространството и във времето.
От страна на храносмилателната система: гадене, диария, епигастриална болка, повишена активност на чернодробните ензими, като правило, без развитие на жълтеница, хепатонекроза (дозо-зависим ефект).
От страна на ендокринната система: хипогликемия, до хипогликемична кома.
От страна на кръвотворните органи: анемия (цианоза), сулфогемаглобинемия, метхемоглобинемия (диспнея, сърдечна болка), хемолитична анемия (особено при пациенти с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа), тромбоцитопения, неутропения, левкопения.
Други: по-ниско кръвно налягане (като симптом на анафилаксия), промяна в протромбиновото време и международно нормализирано съотношение (INR).

Предозиране

В случай на предозиране е възможна интоксикация, особено при деца, пациенти с чернодробни заболявания (причинени от хроничен алкохолизъм), пациенти с малнутриция, както и пациенти, приемащи ензимни индуктори, при които фулминантен хепатит, чернодробна недостатъчност, холестатичен хепатит, цитолитичен хепатит, в горните случаи - понякога фатално.
Клиничната картина на остро предозиране се развива в рамките на 24 часа след приема на парацетамол.
Симптоми: стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане, загуба на апетит, чувство на дискомфорт в корема и / или коремна болка), бледност на кожата, изпотяване, неразположение. При едновременно прилагане на 7,5 g или повече на възрастни или деца над 140 mg / kg, цитолизата на хепатоцитите се осъществява с пълна и необратима чернодробна некроза, развитие на чернодробна недостатъчност, метаболитна ацидоза и енцефалопатия, което може да доведе до кома и смърт. След 12-48 часа след въвеждането на парацетамол се наблюдава повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази, лактат дехидрогеназа, концентрация на билирубин и намаляване на концентрацията на протромбин.
Клиничните симптоми на чернодробно увреждане се появяват 1-2 дни след предозиране на лекарството и достигат максимум 3-4 дни.
лечение:
• Незабавна хоспитализация;
• Определяне на количественото съдържание на парацетамол в кръвната плазма преди началото на лечението възможно най-рано след предозиране;
• стомашна промивка;
• Въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа след предозиране. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин; интравенозно приложение на ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло от въвеждането му;
• Симптоматично лечение;
• Чернодробните тестове трябва да се извършват в началото на лечението и след това на всеки 24 часа. В повечето случаи активността на чернодробните трансаминази се нормализира в рамките на 1-2 седмици. При много тежки случаи може да се наложи трансплантация на черен дроб.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Фенитоин намалява ефективността на парацетамол и увеличава риска от развитие на хепатотоксичност. Пациентите, приемащи фенитоин, трябва да избягват честата употреба на парацетамол, особено при високи дози.
Пробенецид почти два пъти намалява клирънса на парацетамол, като инхибира процеса на неговото конюгиране с глюкуронова киселина. При едновременно назначаване трябва да се помисли за намаляване на дозата на парацетамол.
Необходимо е повишено внимание при едновременната употреба на парацетамол и индуктори на микрозомални чернодробни ензими (например, етанол, барбитурати, изониазид, рифампицин, карбамазепин, антикоагуланти, зидовудин, амоксицилин + клавуланова киселина, фенилбутазон, трициклични антидепресанти).
Продължителната едновременна употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.
Салициламид може да увеличи полуживота на парацетамол.
INR трябва да се проследява по време и след края на едновременната употреба на парацетамол (особено във високи дози и / или дълго време) и кумарини (например варфарин), тъй като парацетамол, когато се приема в доза от 4 g / ден за най-малко 4 х дни може да засили ефекта на индиректните антикоагуланти и да увеличи риска от кървене. Ако е необходимо, извършвайте корекция на дозата на антикоагулантите.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

За да се избегне предозиране, вземете предвид съдържанието на парацетамол в други лекарства, които пациентът приема едновременно с Efferalgan®. Приемането на парацетамол в дози по-високи от препоръчаните може да причини тежки увреждания на черния дроб.
При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни, както и при болковия синдром за повече от 5 дни, се изисква консултация с лекар.
Приемът на Efferalgan® може да наруши резултатите от лабораторните тестове при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата.
За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.
Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.
При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.
Парацетамолът може да причини сериозни кожни реакции, като синдром на Стивън-Джонсън, токсична епидермална некролиза, остра генерализирана екзанматозна пустула, която може да бъде летална. При първата проява на обрив или други реакции на свръхчувствителност, употребата на лекарството трябва да се преустанови.
Също така, употребата на парацетамол трябва да се преустанови, ако пациентът има остър вирусен хепатит.
Efferalgan® съдържа 412,4 mg натрий на таблетка, което трябва да се вземе под внимание от пациенти на строга диета с ниско съдържание на сол.
Тъй като лекарството съдържа сорбитол, той не трябва да се използва при недостиг на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.

Въздействие върху способността за управление на транспорта и работа с механизми.

Не е проучено въздействието върху способността за шофиране и работа с механизми.
Ако пациентът изпитва замайване, психомоторна възбуда и дезориентация на ориентацията в пространството и времето, не се препоръчва да шофира кола и други механизми по време на лечението с лекарството.

ФОРМА НА БРОЯ
Ефервесцентни таблетки 500 mg.
4 таблетки на лента (алуминиево фолио / полиетилен). На 4 ленти заедно с инструкцията за приложение в картонена опаковка.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява на сухо място при температура 15-30 ° С.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!

СЪСТОЯНИЕ НА ЖИВОТА
3 години.
Не се прилага след изтичане на срока на годност.

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ
Над рецепцията.

ПРАВНА ЛИЦА С ИМЕТО, ЗА КОЕТО Е ИЗДАДЕН РЕГИСТРАЦИОНЕН ИДЕНТ
UPSA CAC, Франция
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Франция
UPSA SAS, Франция
3, Rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Франция

ПРОИЗВОДИТЕЛ, ОПАКОВКА (ПЪРВИЧНА ОПАКОВКА), ОПАКОВКА (ВТОРИЧНО / ТЕРИТАРНО ПАКЕТИРАНЕ), ИЗДАВАЩ КОНТРОЛ ЗА КАЧЕСТВО
UPSA CAC, Франция
979 Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Франция
UPSA SAS, Франция
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Франция

Потребителски жалби, изпратени до:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Москва, Земляной вал, 9
Тел. (495) 755-92-67, факс (495) 755-92-73.

Efferalgan 500 mg - официални * инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Активна съставка:

Форма за дозиране:

Съставки:

1 ефервесцентна таблетка съдържа:

Активна съставка: парацетамол 500 mg.

Помощни вещества: безводна лимонена киселина 1114,00 mg, натриев хидрокарбонат 942,00 mg, натриев карбонат безводен 332,00 mg, сорбитол 300,00 mg, натриев захаринат 7,00 mg, натриев докузат 0,227 mg, повидон 1,287 mg, натриев бензоат 60,606 mg.

Описание:

Кръгла, плоска със скосени ръбове и рискована от едната страна на таблетката е бяла. При разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

Фармакотерапевтична група:

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Когато се приема през устата
Парацетамолът се абсорбира бързо и напълно. Cmax (максимална концентрация на парацетамол в плазмата) се постига 10 до 60 минути след приложението.

Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрацията в кръвта, слюнката и плазмата е същата. Свързването с плазмените протеини е незначително.

Парацетамолът се метаболизира главно в черния дроб. Има два основни метаболитни пътя с образуването на глюкурониди и сулфати. Последното се използва главно, ако приетата доза парацетамол надвишава терапевтичната.

Малко количество парацетамол се метаболизира от изоензима на цитохром Р450, за да се образува междинният N-ацетилбензохинонимин, който при нормални условия претърпява бърза детоксикация с глутатион и се екскретира в урината след свързване с цистеин и меркаптопуринова киселина; Въпреки това, при масивна интоксикация, съдържанието на този токсичен метаболит се увеличава.

Извършва се основно с урина; 90% от дозата парацетамол се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронид (от 60 до 80%) и сулфат (от 20 до 30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Полуживотът е около 2 часа.

Фармакокинетика в специални групи пациенти

При тежка бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml / min) екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.

Показания за употреба

- Умерена или лека болка (главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в гърба, болка, причинена от наранявания и изгаряния, болки в гърлото, болезнена менструация);

- Повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

Противопоказания

- Свръхчувствителност към парацетамол, пропацетамол хидрохлорид (пролекарство парацетамол) или друг компонент на лекарството.

- Тежка чернодробна недостатъчност или декомпенсирано чернодробно заболяване в острата фаза.

- Дефицит на сураза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция.

- Бременност (I и III триместър) и кърмене.

Указания за употреба на Efferalgan ефервесцентни таблетки

Efferalgan се отнася до ненаркотични аналгетици. Има изразено антипиретично и обезболяващо действие.

Терапевтичният му ефект се основава на блокиращия механизъм на COX 1 и COX 2 в централната нервна система с последващ ефект върху центъра на болката и терморегулацията.

В тази статия ще разгледаме защо лекарите предписват Efferalgan, включително инструкции за употреба, аналози и цени за това лекарство в аптеките. В коментарите може да се намери истинска обратна връзка от хора, които вече са се възползвали от Efferalgan.

Състав и форма на освобождаване

Клинико-фармакологична група: аналгетичен антипиретик. Лекарството се предлага в следните форми:

Детски Efferalgan се прави под формата на сироп - вискозен разтвор с жълто-кафяв цвят, с аромат на карамел-ванилия. Опакова се в бутилки от 90 мл, в картонена кутия се поставя бутилка и мерителна лъжица.
Ефервесцентни таблетки - имат бял цвят, кръгла форма, скосени ръбове, от една страна риск. В процеса на разтваряне на таблетката във вода се получава активно освобождаване на газови мехурчета. Съдържа се в ленти от 4 бр.
Ректални свещи - бели, лъскави, гладки, съдържащи се в блистери по 10 броя.

Парацетамол се използва като активна съставка.

Какво помага Efferalgan?

Лекарството Efferalgan се използва за лечение на болковия синдром на слаба / умерена интензивност (миалгия, главоболие, алгоменорея, зъбобол). Също така се използва като febrifuge.

Фармакологично действие

Лекарството съдържа парацетамол - нестероиден противовъзпалителен агент (неселективен). Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Инхибира СОХ-1 и СОХ-2 главно в централната нервна система, като засяга центровете на болка и терморегулация. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие.

Инструкции за употреба

Efferalgan инструкции да вземе лекарството вътре (ако не е отбелязано друго), пиене на много вода.

Таблетката трябва да се разтвори в чаша вода (200 ml) и да се напие. Присвояване на възрастни вътре в 0.5-1 g (1-2 таб.) 2-3 пъти / ден на интервали не по-малко от 4 часа.
Когато се прилага сироп за деца Efferalgan, инструкциите за употреба от родителите трябва да се следват много внимателно. При определяне на единичната доза от лекарството е необходимо да се вземе предвид телесното тегло на детето: средната доза се определя в размер на 10-15 mg на 1 kg тегло на детето 3-4 пъти на ден, като най-високата дневна доза не надвишава 60 mg на 1 kg тегло на бебето.
За удобство и точност на дозиране трябва да използвате мерителна лъжица. На мерителната лъжица се прилагат деления, показващи единична доза (15 mg / kg) за деца с тегло 4, 8, 12 или 16 kg, съответно. Немаркираните деления съответстват на телесно тегло от 6, 10 или 14 kg.

Продължителността на лечението е 3 дни, когато се използва като febrifuge и до 5 дни като аналгетик. Ако се нуждаете от по-дълъг прием на лекарства, трябва да се консултирате с лекар.

Противопоказания

Efferalgan под формата на сироп и супозитории не може да се използва в следните случаи:

за кръвни заболявания;
ако детето още не е на 1 месец (сироп) и на 3 месеца (супозитории);
ако бъбреците и черният дроб са нарушени;
в случай на свръхчувствителност на пациента към парацетамол;
при наличие на възпаление и кървене в ректума (супозитории).

Ефервесцентните таблетки са противопоказани при:

с вродена хипербилирубинемия;
вирусен хепатит;
бъбречна и чернодробна недостатъчност;
ако черният дроб е засегнат от алкохол;
възрастен пациент.

Странични ефекти

Според прегледите Efferalgan във всички форми може да предизвика нежелани реакции под формата на: гадене, повръщане, дразнене на ректалната лигавица, алергични реакции (обрив по кожата, уртикария, сърбеж, ангиоедем, тенземи, тромбоцитопения, неутропения.

Когато се използват продължително време във високи дози, могат да се появят нефротоксични и хепатотоксични ефекти.
Сироп може да причини: диария, промяна в протромбиновия индекс, коремна болка, по-ниско кръвно налягане, анафилактичен шок.

Бременност и кърмене

Парацетамолът прониква в плацентарната бариера и се екскретира в кърмата. В случай на употреба на парацетамол по време на бременност и кърмене е необходимо внимателно да се прецени очакваната полза от лечението за майката и потенциалния риск за плода и детето.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство и потенциално опасни машини.

аналози

Аналози на това лекарство са продукти, съдържащи парацетамол като активна съставка. Това са медикаменти Санидол, Панадол, Стримол, Парацетамол, Проходол, Тиленол и др. Лекарят трябва да избере най-подходящото лекарство за деца и възрастни.

Средната цена EFFERALGAN, сироп в аптеките (Москва) 90 рубли. Ефервесцентните таблетки струват 160 рубли.

Условия за продажба

Аптеката може да бъде закупена без рецепта.

Фармакологично действие

Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Инхибира СОХ-1 и СОХ-2 главно в централната нервна система, като засяга центровете на болка и терморегулация. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие.

Фармакокинетика

Данните за фармакокинетиката на лекарството Efferalgan не са предоставени.

свидетелство

- синдром на болка със слаба или умерена интензивност: главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в долната част на гърба, болки вследствие наранявания и изгаряния, болки в гърлото, алгоменорея;

- Повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

Режим на дозиране

Таблетката трябва да се разтвори в чаша вода (200 ml) и да се напие.

Задайте вътре в 0,5-1 g (1-2 таб.) 2-3 пъти / ден на интервали не по-малко от 4 часа.

Максималната еднократна доза е 1 g (2 таб.), Daily - 4 g (8 таб.).

При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция и пациенти в напреднала възраст, дневната доза трябва да бъде намалена, интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде поне 8 часа.

Продължителността на лечението (без консултация с лекар) е не повече от 5 дни, когато се използва като аналгетик и 3 дни като противогрипно средство.

Странични ефекти

Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, ангиоедем.

От страна на хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия.

Други: при продължителна употреба в дози, значително по-високи от препоръчаните, вероятността от нарушена чернодробна и бъбречна функция се увеличава (необходим е контрол на периферната кръвна картина).

Лекарството се понася добре в препоръчваните дози.

Противопоказания

- I и III триместри на бременността;

- период на кърмене (кърмене);

- детска възраст до 15 години (телесно тегло под 50 kg);

- Свръхчувствителност към лекарството.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в случай на бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, вродена хипербилирубинемия (синдроми на Gilbert, Dubin-Johnson и Rotor), вирусен хепатит, алкохолно чернодробно увреждане при пациенти в напреднала възраст.

Употреба по време на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано през първия и третия триместър на бременността и по време на кърмене (кърмене).

Специални инструкции

При продължителен фебрилен синдром с употребата на парацетамол за повече от 3 дни, както и при болковия синдром за повече от 5 дни, се изисква консултация с лекар.

Нарушава показателите на лабораторните изследвания при количественото определяне на пикочната киселина в плазмата.

Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Efferalgan съдържа 412,4 mg натрий в 1 таблетка, което трябва да се има предвид при пациенти със строга диета с ниско съдържание на сол. Таблетките съдържат сорбитол, така че лекарството не трябва да се използва с непоносимост към фруктоза, ниска абсорбция на глюкоза и галактоза, дефицит на изомалтаза.

свръх доза

Симптоми: бледа кожа, анорексия, гадене, повръщане; хепатонекроза (тежестта на некроза, дължаща се на интоксикация, пряко зависи от степента на предозиране). Токсични ефекти при възрастни са възможни след прием на парацетамол в доза над 10-15 g: повишаване на активността на чернодробните трансаминази, увеличаване на протромбиновото време (12-48 часа след приложението); Подробна клинична картина на чернодробно увреждане възниква след 1-6 дни. Рядко - развитие на чернодробна недостатъчност, което може да се усложни от бъбречна недостатъчност (тубулна некроза).

Лечение: в първите 6 часа след предозиране - стомашна промивка, въвеждане на SH-група донатори и прекурсорите на синтеза на глутатион - метионин 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин след 12 часа. / при въвеждането на N-ацетилцистеин) се определя от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с лекарства

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което прави възможно развиването на тежка интоксикация с малко предозиране на лекарството.

Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие на парацетамол.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Когато се използва едновременно с парацетамол, етанолът допринася за развитието на остър панкреатит.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпно за деца място, на сухо място при температура не по-висока от 30 ° С. Срок на годност - 3 години.

структура

Ефервесцентните таблетки Efferalgan съдържат като активна съставка парацетамол, както и допълнителни компоненти: безводна лимонена киселина, натриев бикарбонат, безводен натриев карбонат, повидон, натриев докузат, натриев захаринат, натриев бензоат.

Efferalgan сироп съдържа активната съставка парацетамол, както и допълнителни компоненти: захарен сироп, макрогол 6000, лимонена киселина, натриев захаринат, ароматизатор, пречистена вода.

Свещи Efferalgan в състава съдържат активното вещество парацетамол, както и допълнителни компоненти полусинтетични глицериди.

Формуляр за освобождаване

Ефервесцентни таблетки - имат бял цвят, кръгла форма, скосени ръбове, от една страна риск. В процеса на разтваряне на таблетката във вода се получава активно освобождаване на газови мехурчета. Съдържа се в ленти от 4 бр.
Детски Efferalgan се прави под формата на сироп - вискозен разтвор с жълто-кафяв цвят, с аромат на карамел-ванилия. Опакова се в бутилки от 90 мл, в картонена кутия се поставя бутилка и мерителна лъжица.
Ректални свещи - бели, лъскави, гладки, съдържащи се в блистери по 10 броя.

Фармакологично действие

Efferalgana UPSA има антипиретично, аналгетично, слабо противовъзпалително действие върху организма. Механизмът му на действие е свързан с процеса на инхибиране на синтеза на простагландини. Той има преобладаващ ефект върху центъра на терморегулацията в хипоталамуса.

Клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамол върху СОХ в възпалителните тъкани, в резултат на което противовъзпалителният ефект е много слаб.

Не е имало отрицателен ефект върху процесите на водно-солевия метаболизъм, както и върху състоянието на лигавицата на храносмилателния тракт поради липсата на ефекти върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Фармакокинетика и фармакодинамика

След поглъщане на Efferalgan парацетамолът се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, главно в тънките черва чрез пасивен транспорт. След като веднъж приемете доза от 500 mg, най-високата концентрация в кръвната плазма се наблюдава в рамките на 10-60 минути. В тъканите и течностите тя е добре разпределена, с изключение на цереброспиналната течност и мастната тъкан. Свързва се с протеини по-малко от 10%, с предозиране, тази връзка леко се повишава.

Метаболизмът се осъществява главно в черния дроб. Елиминационният полуживот е 1-3 часа, а при пациенти с чернодробна цироза полуживотът се увеличава. Бъбречният клирънс е 5%. Основно се екскретира през бъбреците като глюкуронидни и сулфатни конюгати. Непроменен показва по-малко от 5%.

Показания за употреба

Ефервесцентните таблетки се използват за проявата на умерен или слаб синдром на болка:

с главоболие и зъбобол;
с мигрена;
при болки в гърба и мускулни болки;
с болка от изгаряния, наранявания;
с алгоменорея;
при повишена телесна температура поради настинки и други инфекциозно-възпалителни заболявания.

Сироп Efferalgan е предназначен за лечение на деца на възраст от 1 месец до 12 години (съответно с тегло от 4 кг до 32 кг). Използва се в такива случаи:

като антипиретично лекарство при настинки, остри респираторни инфекции, грип, инфекциозни заболявания, реакции след прилагане на ваксина и други състояния, при които се наблюдава повишаване на телесната температура;
като анестетично лекарство за проявата на слаб или умерен болен синдром (главоболие, зъбобол, невралгия, мускулни болки, болки при изгаряния, наранявания).

Супозиториите се използват за болкови синдроми с различен произход, подлежащи на проява на лека и умерена болка, както и с проява на треска при пациенти с инфекциозни и възпалителни заболявания.

Противопоказания

Таблетките Efferalgan са противопоказани в такива случаи:

при хроничен алкохолизъм;
хора с липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
през първия и третия триместър на бременността, както и по време на кърмене;
на възраст на пациента до 15 години 9 (при условие, че телесното тегло на лицето е по-малко от 50 kg);
висока чувствителност към компонентите на инструмента.

Това средство се използва внимателно за лечение на пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност, с вродена хипербилирубинемия, алкохолно чернодробно увреждане и вирусен хепатит. Също така, бъдете внимателни при лечение на хора в напреднала възраст.

Efferalgan сироп и свещички не се прилагат:

на възраст на дете до 1 месец;
с висока чувствителност към компонентите на фондовете;
с чернодробна и бъбречна недостатъчност;
при заболявания на кръвта;
с липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

С грижа, сироп се предписва на пациенти с диабет. Свещи не се използват за деца, страдащи от диария.

Странични ефекти

При лечението на това лекарство могат да се развият някои странични ефекти:

прояви на алергии: сърбеж, кожен обрив, ангиоедем;
хемопоеза: тромбоцитопения, анемия, метхемоглобинемия - в редки случаи;
храносмилателната система: диария, гадене, коремна болка, повръщане, когато се използва дълго време може да развие хепатотоксичен ефект;
други прояви: бъбречна и чернодробна дисфункция - при продължителни високи дози медикаменти.

В дозите, посочени в инструкциите, като правило, то се понася добре.

Инструкции за употреба Efferalgana (метод и дозировка)

Efferalgan Ефервесцентни таблетки, инструкции за употреба

Таблетките трябва да се приемат перорално, като предварително са разтворени една таблетка в 200 ml. вода. Вземете, според инструкциите, трябва 1-2 таблетки два или три пъти на ден, а интервалът трябва да бъде най-малко четири часа. Допустима доза на ден - 8 таблетки Efferalgan UPSA.

Хората с нарушена бъбречна или чернодробна функция, както и пациенти в напреднала възраст трябва да намалят дневната доза на лекарството, като увеличат интервала между приема на хапчетата до 8 часа. Можете да приемате лекарството в продължение на пет дни, ако използвате хапчетата като обезболяващо и в продължение на три дни като антипиретик.

Инструкция за сироп за деца Efferalgan

Когато се прилага сироп за деца Efferalgan, инструкциите за употреба от родителите трябва да се следват много внимателно. При определяне на единичната доза от лекарството е необходимо да се вземе предвид телесното тегло на детето: средната доза се определя в размер на 10-15 mg на 1 kg тегло на детето 3-4 пъти на ден, като най-високата дневна доза не надвишава 60 mg на 1 kg тегло на бебето.

Необходимо е да се поддържа интервал между приемите за 4-6 часа. Най-удобно е да се определи необходимата доза с помощта на мерителна лъжица, която е прикрепена към бутилка лекарство. Ако детето е диагностицирано с нарушена бъбречна функция, интервалът между дозите трябва да се увеличи до 8 часа.

Можете да използвате сиропа като неразреден и разреден с течно мляко, сок и др.

Можете да използвате инструмента за три дни - за да намалите телесната температура и 5 дни - като аналгетик. Ако трябва да продължите лечението, важно е да се консултирате с лекар.

Инструкции за свещ

Инструкцията за супозитории Efferalgun за деца предвижда ректално приложение на супозитории. Използват се свещи 150 mg и 80 mg. Възрастни и юноши, чието тегло е повече от 60 kg, се предписва еднократна доза от 500 mg, можете да приемате лекарството не повече от 4 пъти дневно. Използвайте редовно свещи за 5-7 дни. Максималната дневна доза е не повече от 4 g от лекарството.

Деца от 6 до 12 години трябва да използват еднократна доза от 250-500 мг, деца от 1 година до 5 години - 120-250 мг, деца от 3 месеца до 1 година - 60-120 мг. Деца до 3 месеца трябва да използват детски свещи в размер на 10 мг на 1 кг тегло на бебето. На ден можете да използвате свещи не повече от 4 пъти, лечението може да продължи не повече от 3 дни.

свръх доза

При предозиране на лекарството пациентът може да изпита гадене и повръщане, бланширане на кожата, анорексия и хепатонекроза. Ако възрастен е приемал доза от парацетамол повече от 10-15 g, може да се прояви токсичен ефект. По-специално, активността на чернодробните трансаминази се увеличава, протромбиновото време се увеличава. След 1-6 може да се получи увреждане на черния дроб. В редки случаи на предозиране се забелязва мигновено развитие на чернодробна недостатъчност, при което развитието на бъбречна недостатъчност е възможно като усложнения.

В случай на предозиране трябва да се извърши стомашна промивка през първите шест часа. След това, след 8-9 часа след предозиране, трябва да се въведат донатори на SH-групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин и след 12 часа трябва да се въведе N-ацетилцистеин.

По-нататъшните действия се определят от нивото на парацетамол в кръвта и колко време е настъпило след приемането му.

взаимодействие

Производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол се увеличава, като се приемат индуктори на микрозомално окисление в черния дроб (етанол, фенитоин, барбитурати, фенилбутазон, рифампицин, трициклични антидепресанти), в резултат на което може да се развие тежка интоксикация.

При едновременната употреба на етанол и парацетамол може да се развие остър панкреатит.

Едновременната употреба на микрозомални окислителни инхибитори намалява вероятността от хепатотоксични ефекти на парацетамол.

Ефектът на урикозуричните лекарства се намалява при приемането на парацетамол.

Приемането на парацетамол едновременно със салицилатите значително увеличава вероятността от нефротоксични ефекти.

Времето на полуживот на парацетамол се увеличава при приемането на салициламид.

Когато се приема едновременно с хлорамфеникол увеличава токсичността на последния.

Приемът на пробенецид почти два пъти намалява клирънса на парацетамола, дължащ се на потискането на свързването на глюкуроновата киселина.

Ефектът на индиректните антикоагуланти се засилва, когато се приема парацетамол.

Абсорбцията на парацетамол може да бъде намалена, докато приемате антихолинергични лекарства.

Ако парацетамол се приема едновременно с оралната контрацепция, процесът на отстраняване на парацетамол от тялото се ускорява и неговият аналгетичен ефект се намалява.

Приемането на активен въглен намалява бионаличността на парацетамол.

Приемането на парацетамол и диазепам води до намаляване на екскрецията на диазепам.

При едновременна употреба може да се повиши миелодепресивния ефект на зидовудин. Има данни за тежка токсична увреда на черния дроб с тази комбинация. Също така има информация за токсични чернодробни увреждания по време на приема на парацетамол и изониазид.

Има данни за случаи на хепатоксичност по време на приема на парацетамол и фенобарбитал.

Когато се използва едновременно с метоклопрамид, абсорбцията на парацетамол може да се увеличи и концентрацията му в кръвта може да се увеличи.

Абсорбцията на парацетамол от червата се повишава, докато се приема с етинил естрадиол.

Ако пациентът приема лекарството колестирамин за по-малко от 1 час след приема на парацетамол, абсорбцията на последния може да бъде намалена.

Когато се използва едновременно с ламотрижин, може да се увеличи екскрецията на последния от тялото.

Условия за продажба

Аптеката може да бъде закупена без рецепта.

Условия за съхранение

Съхранявайте всички форми на наркотици Efferalgan нужда при температура не повече от 30 градуса на сухо място. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност

Съхранявайте инструмента може да бъде 3 години.

Специални инструкции

Ако, когато приемате Efferalgan, болката продължава да бъде нарушена за повече от 5 дни, а треската - за повече от 3 дни, трябва да се свържете със специалист.

При определяне на съдържанието на пикочна киселина в кръвната плазма могат да се нарушат резултатите от лабораторните изследвания.

За да се предотврати проявата на токсични ефекти, не приемайте парацетамол на хора, които редовно консумират алкохол. Вероятността от увреждане на черния дроб се увеличава при хора с алкохолна хепатоза.

Под условието на продължително лечение е важно да се следи състоянието на черния дроб и картината на периферната кръв.

Таблетките Efferalgan съдържат 412,4 mg натрий (в 1 таб.). Това трябва да се вземе под внимание от хората със строга диета с ниско съдържание на сол. Също така, таблетки не трябва да се приемат при пациенти с ниска абсорбция на глюкоза и галактоза, непоносимост към фруктоза, липса на изомалтаза, тъй като те съдържат сорбитол.

Efferalgan не трябва да се приема едновременно с други лекарства, които съдържат парацетамол. За да не се превишава дневната доза.

Родителите или хората, които се грижат за детето, трябва да са наясно с необходимостта от отмяна на лекарството и да се обръщат към лекар, при условие че се появят странични ефекти.

аналози

Efferalgan за деца

Ефервесцентните таблетки не трябва да се приемат от деца под 15-годишна възраст.

Свещи Efferalgan за деца и сироп за деца могат да се приемат за деца от 1 месец с указания за лечение. В този случай трябва да вземете предвид телесното тегло на детето и да се придържате стриктно към инструкциите.

По време на бременност и кърмене

Парацетамолът преминава през плацентарната бариера и се екскретира в кърмата.

При бременност приемането на всички форми на лечение в първия и третия триместър е противопоказано. Не можете да използвате това лекарство по време на кърмене. Приемането през тези периоди е възможно само ако има строг контрол на лекаря и ако има строги показания.

Отзиви

Оставяйки обратна връзка за децата Efferalgun, родителите пишат, че лекарството много бързо нормализира телесната температура в периода на настинка и други заболявания. Потребителите отбелязват лекотата на използване на сиропа, пълна с мерителна лъжичка, както и свещи, които лесно се прилагат ректално. Сиропът има приятен вкус, което улеснява неговото използване за най-малките деца.

Свещи за деца не са по-малко ефективни и често се използват, ако детето откаже да приеме лекарството през устата. Ефервесцентните таблетки, според мненията, са ефективно обезболяващо средство за възрастни и бързо облекчават симптомите на треска.

Цена Efferalgan, къде да купя

Ефервесцентни таблетки могат да бъдат закупени на цена от 170 рубли. за 16 бр. Детски Efferalgan - сироп за деца струва от 110 рубли. за опаковката. 90 ml. Свещи за деца могат да бъдат закупени на цена от 150 рубли. за 10 бр. Цената на свещите зависи от опаковката и съдържанието на активното вещество.

Наименование: Ефервалови (ефервесцентни) таблетки, ефервесцентни

Форма за излизане, състав и пачка

Ефервесцентни таблетки бели, кръгли, плоски, със скосени ръбове и прорез от едната страна; при разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

1 таб. - парацетамол 500 mg.

Помощни вещества: безводна лимонена киселина, натриев безводен карбонат, натриев бикарбонат, сорбитол, разтворим захарин, натриев дисат, повидон, натриев бензоат.

Клинико-фармакологична група

Фармакологично действие

Фармакокинетика

Няма данни за фармакокинетиката на продукта Efferalgan под формата на ефервесцентни таблетки.

Показания за употреба на продукта

Режим на дозиране

Таблетката трябва да се разтвори в чаша вода (200 ml) и да се изпие.

Задайте вътре в 0,5-1 г (1-2 таблетки) 2-3 на интервали не по-малко от 4 часа.

Максималната еднократна доза е 1 g (2 таблетки), дневно - 4 g (8 таблетки).

При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция и пациенти в напреднала възраст, дневната доза трябва да бъде намалена, интервалът между дозите на продукта трябва да бъде поне 8 часа.

Странични ефекти

Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, ангиоедем.

Лекарството се понася добре в препоръчваните дози.

Противопоказания за употребата на продукта

Продуктът трябва да се използва с повишено внимание при бъбречна и / или чернодробна недостатъчност, вродена хипербилирубинемия (Gilbert, Dubinin-Johnson и Rotor syndromes), вирусен хепатит, алкохолно чернодробно увреждане при пациенти в напреднала възраст.

Бременност и кърмене

Противопоказана употреба на продукта в I и III триместър на бременността и кърменето (кърмене).

Специални инструкции

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, които се приемат от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.

Рискът от развитие на увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза.

При продължителна употреба на продукта е необходимо да се контролира моделът на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Efferalgan съдържа 412,4 mg натрий в 1 таблетка, което трябва да се има предвид при пациенти със строга диета с ниско съдържание на сол. Таблетките съдържат сорбитол, така че продуктът не трябва да се използва с непоносимост към фруктоза, ниска абсорбция на глюкоза и галактоза, дефицит на изомалтаза.

свръх доза

Симптоми: бледа кожа, анорексия, гадене, повръщане; хепатонекроза (тежестта на некроза, дължаща се на интоксикация, пряко зависи от степента на предозиране). Токсични ефекти при възрастни са възможни след прием на парацетамол в доза над 10-15 g: повишаване на активността на чернодробните трансаминази, увеличаване на протромбиновото време (12-48 часа след приемане); Подробна клинична картина на чернодробно увреждане възниква след 1-6 дни. Рядко - развитие на чернодробна недостатъчност, което може да се усложни от бъбречна недостатъчност (тубулна некроза).

Лечение: в първите 6 часа след предозиране - стомашна промивка, прилагане на SH-групи донатори и прекурсори на глутатион-метионин след 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин след 12 часа., в / при въвеждането на N-ацетилцистеин) се определя от концентрацията на парацетамол в кръвта и времето, което е изминало от момента на приемането му.

Взаимодействие с лекарства

Парацетамолът намалява ефективността на урикозуричните продукти.

Когато се използва едновременно с парацетамол, етанолът допринася за развитието на остър панкреатит.

Условия за продажба на аптеки

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Условия и периоди на съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за малки деца, на сухо място при температура не по-висока от 30 ° С. Срок на валидност - 3 години.

Внимание!
Преди да използвате лекарството "Efferalgan (Efferalgan) ефервесцентни таблетки" трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкцията е предназначена единствено за запознаване с "ефервантните" ефервесцентни таблетки ".

Efferalgan

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Ефервесцентни таблетки от 500 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка: парацетамол - 500 mg,

помощни вещества: безводна лимонена киселина, натриев хидрокарбонат, натриев карбонат безводен, сорбитол Е 420, натриев докут, повидон, захарин натрий Е 952, натриев бензоат.

описание

Бели таблетки със скосени ръбове и рискови, разтворими във вода. При разтваряне във вода се наблюдават газови мехурчета.

Фармакотерапевтична група

Аналгетици и антипиретици.

ATC код N02BE01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Когато се приема перорално, абсорбцията на парацетамол е бърза и пълна. Максималните плазмени концентрации се достигат в рамките на 30-60 минути след приложението. Парацетамолът се разпределя бързо и равномерно във всички тъкани. Свързването с плазмените протеини е слабо. Парацетамолът се метаболизира основно в черния дроб. Лекарството се екскретира главно в урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронидни конюгати (60-80%) и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Полуживотът е около 2 часа. Бъбречна недостатъчност: в случай на тежка бъбречна недостатъчност (клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя. В напреднала възраст способността за конюгиране не се променя.

фармакодинамика

Аналгетичният ефект на ефервесцентните таблетки идва по-бързо, отколкото при конвенционалните таблетки, съдържащи парацетамол. Efferalgan (парацетамол) има аналгетичен и антипиретичен ефект, който е свързан с неговия ефект върху центъра за терморегулация в хипоталамуса и способността да инхибира синтеза на простагландини, премахва главоболието и други видове болка, намалява температурата.

Показания за употреба

Болест синдром със слаба или умерена интензивност, включително: главоболие и зъбобол, болки с радикулит, мускулни и ревматични болки, невралгия, алгоменорея, болка при наранявания и изгаряния, болки в гърлото при "студени" заболявания.

"Студено" (остри респираторни инфекции, грип) и други инфекциозни заболявания, придружени от треска.

Дозировка и приложение

Напълно разтворете таблетката в чаша вода и напитка.

Този формуляр за освобождаване е предназначен за възрастни и деца с тегло над 50 kg (15 години и повече).

Препоръчителната дневна доза парацетамол е 60 mg / kg / ден. Дневната доза трябва да бъде разделена на 4 или 6 дози, т.е. приблизително 15 mg / kg на всеки 6 часа или 10 mg / kg на всеки 4 часа.

Максималната еднократна доза е 2 таблетки от 500 mg. Максималната дневна доза 8 таблетки. Винаги трябва да спазвате интервала от 4 часа между дозите.

В случай на тежка бъбречна недостатъчност, интервалът между дозите трябва да бъде поне 8 часа и дневната доза не трябва да надвишава 3 g парацетамол на ден.

Продължителността на лечението без лекарско наблюдение не трябва да надвишава 3 дни, когато е предписано като противогрипно средство и 5 дни като болкоуспокояващо средство.

Странични ефекти

- гадене, повръщане, коремна болка

- кожен обрив, уртикария, ангиоедем, оток на Quincke, синдром на Lyell, синдром на Stevenson-Johnson

при продължителна употреба

- анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения, левкопения, хемолитична и апластична анемия

с продължителна употреба в големи дози

- нарушена чернодробна функция

- интерстициален нефрит, бъбречна дисфункция, олигурия, анурия

Противопоказания

- свръхчувствителност към парацетамол и други компоненти на лекарството

- кръвни заболявания, включително анемия

- дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа

- бременност, кърмене

- възраст на децата до 15 години.

Лекарствени взаимодействия

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните агенти (намаляване на синтеза на прокоагулантни фактори в черния дроб). Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Етанолът допринася за развитието на остър панкреатит. Инхибиторите на микрозомалното окисление (включително циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие. Продължителното съвместно използване на парацетамол и други нестероидни противовъзпалителни средства увеличава риска от налгетична нефропатия и бъбречна капилярна некроза, началото на бъбречна недостатъчност в крайния стадий. Едновременното продължително приложение на парацетамол във високи дози и салицилати увеличава риска от развитие на рак на бъбреците или пикочния мехур. Diflunisal увеличава концентрацията на парацетамол в кръвната плазма с 50% - рискът от развитие на хепатотоксичност.

Специални инструкции

Рискът от развитие на увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти със хепатоза салкоголн. Нарушават показателите на лабораторните изследвания при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата.

Това лекарство съдържа 412,4 mg натрий на таблетка, което трябва да се вземе под внимание от хора, които са на строга диета с ниско съдържание на сол, тъй като лекарството съдържа сорбитол, то не трябва да се използва за непоносимост към фруктоза, слаба адсорбция на глюкоза и галактоза, дефицит на изомалтоза.

Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за шофиране на моторни превозни средства и опасни машини

Като се имат предвид страничните ефекти на лекарството, трябва да се внимава при шофиране на превозни средства или потенциално опасни машини.

свръх доза

Симптоми: гадене, повръщане, анорексия, бледност, коремна болка обикновено се появяват в рамките на първите 24 часа.

Предозирането на повече от 10 g парацетамол едновременно при възрастни и 150 mg / kg тегло при деца причинява чернодробна цитолиза, която може да доведе до пълна и необратима некроза, водеща до хепатоцикуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия, което може да доведе до кома или смърт.

В същото време, има увеличение на чернодробните трансаминази, лактат дехидрогеназа, билирубин и понижено ниво на протромбин, който може да се развие в рамките на 12-48 часа след предозиране.

Лечение: стомашна промивка, вземане на активен въглен, предизвикване на повръщане, прилагане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин 8 до 9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин - 12 часа.

Форма на освобождаване и опаковка

4 таблетки се поставят в контурна безклетъчна опаковка (лента) от алуминиево фолио с полиетиленово покритие.

В картонена кутия се поставят 4 контурни опаковки без лента (ленти) заедно с инструкции за медицинска употреба на казахски и руски език.

Условия за съхранение

Да се съхранява на сухо място при температура не по-висока от 30 ° С.

Да се съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност!

Условия за почивка

производител

979, Avenue de Pyrene, 47520 Le Passage, Франция

Адрес на притежателя на удостоверението за регистрация: 3, Rue Joseph Monier, PO Box 325, 92506 Rueil-Malmazon Sedex, Франция.

Адрес на организацията, която получава претенции от потребителите за качеството на продуктите (стоките) на територията на Република Казахстан

Ул. 2-ри Остроумов, 33, Алмати, Казахстан

тел.: +7 (727) 383 74 63, факс: +7 (727) 383 74 56;