loader

Основен

Предотвратяване

Efferalgan: инструкции за употреба, аналози и прегледи, цени в аптеките в Русия

Efferalgan е нестероидно противовъзпалително с антипиретични и аналгетични ефекти. Активната съставка е парацетамол.

Механизмът на действие на лекарството е свързан с инхибиране на циклооксигеназната активност, в резултат на което се намалява производството на простагландини от арахидонова киселина.

В резултат на намаляване на броя на простагландините се наблюдава намаляване на генерирането и провеждането на болкови импулси. Антипиретичното действие на Efferalgane се дължи на директния ефект върху центъра за терморегулация в хипоталамуса.

Той не влияе неблагоприятно на метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и на стомашно-чревната лигавица, поради липсата на ефект върху синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Показания за употреба

Какво помага Efferalgan? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

  • като противогрипно за остри респираторни инфекции, грип, детски инфекции, ваксинални реакции и други състояния, включващи треска;
  • като упойка за болка с ниска или умерена интензивност, вкл. главоболие, зъбобол, мускулни болки, невралгии, болки при наранявания и изгаряния.

Инструкции за употреба Efferalgan, дозировка

Вземете лекарството отвътре, изстискайте голямо количество течност, 1-2 часа след хранене (приемането веднага след хранене води до забавяне в началото на действието).

Стандартни дози на Efferalgan съгласно инструкциите за възрастни и юноши над 12 години (телесно тегло над 40 kg):

  • единична доза - 1 таблетка Efferalgan 500 mg;
  • максимална единична доза - 1 g;
  • множествеността на назначенията - до 4 пъти на ден с интервал от 6 часа;
  • максимална дневна доза - 4 g;
  • Максималната продължителност на лечението е 5-7 дни.

При пациенти с нарушена чернодробна или бъбречна функция, при синдрома на Gilbert, при пациенти в старческа възраст, дневната доза трябва да бъде намалена и интервалът между дозите трябва да бъде удължен.

Инструкции за употреба на Efferalgan за деца - максималната дневна доза:

  • до 6 месеца (до 7 kg) - 350 mg,
  • до 1 година (до 10 kg) - 500 mg,
  • до 3 години (до 15 kg) - 750 mg,
  • до 6 години (до 22 kg) - 1 g,
  • до 9 години (до 30 kg) - 1,5 g,
  • до 12 години (до 40 kg) - 2 g.

Свещи Efferalgan

Възрастни - 500 mg 1-4 пъти на ден, максималната единична доза - 1 g и максималната дневна доза - 4 g.

  • Деца на възраст 12-15 години - 250-300 mg 3-4 пъти дневно;
  • 8-12 години - 250-300 mg 3 пъти дневно;
  • 6-8 години - 250-300 mg 2-3 пъти дневно;
  • 4-6 години - 150 mg 3-4 пъти дневно;
  • 2-4 години - 150 mg 2-3 пъти дневно;
  • 1-2 години - 80 mg 3-4 пъти дневно;
  • от 6 месеца до 1 година - 80 mg 2-3 пъти дневно;
  • от 3 месеца до 6 месеца - 80 mg 2 пъти дневно.

Максималната продължителност на лечението без консултация с лекар е 3 дни (когато се приема като антипиретично лекарство) и 5 ​​дни (като аналгетик).

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните нежелани реакции при предписване на Efferalgan:

  • От страна на храносмилателната система: възможно - диария, коремна болка, гадене, повръщане, тенезми; продължителна употреба във високи дози може да има хепатотоксичен ефект.
  • Алергични реакции: възможно - кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок, понижение на кръвното налягане (като симптом на анафилаксия).
  • От хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения, неутропения.
  • Други: намаляване или увеличаване на протромбиновия индекс;
  • При продължителна употреба във високи дози е възможно нефротоксично действие.

Противопоказания

Той е противопоказан за назначаване на Efferalgan в следните случаи:

  • Нарушения на кръвта.
  • Тежки функционални нарушения на бъбреците, черния дроб.
  • Неотдавнашно кървене или възпаление на ректума (противопоказание поради начина на приложение - за супозитории).
  • Липса на ензим глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
  • Деца на възраст до 3 месеца (за супозитории от 80 mg), до 1 месец (за сироп).
  • Свръхчувствителност към парацетамол.
  • Противопоказания за получаване на Efferalgana под формата на ефервесцентни таблетки са: t
  • Липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
  • Алкохолизмът.
  • Възраст на децата до 15 години (телесно тегло - не по-малко от 50 кг).
  • Период на бременност (I и III триместър) и кърмене (кърмене).
  • Повишена индивидуална чувствителност към парацетамол или други помощни компоненти на лекарството.

Лекарството се предписва с повишено внимание: с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, вирусен хепатит, вродена хипербилирубинемия (Ротор-синдром, Dubinin-Johnson и Gilbert), алкохолно чернодробно увреждане, както и пациенти в напреднала възраст.

Efferalgan се приема с изключително внимание при доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), чернодробна и бъбречна недостатъчност, алкохолно чернодробно увреждане, вирусен хепатит, алкохолизъм, старост, бременност, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

свръх доза

Еднократна доза от 150 mg / kg телесно тегло от дете може да доведе до нарушен метаболизъм на глюкозата, хепатоцелуларна недостатъчност, метаболитна ацидоза, хипогликемия, хеморагия, кома, енцефалопатия или смърт.

При продължителна употреба на високи дози, може да се развие апластична панцитопения, анемия, агранулоцитоза, левкопения, неутропения, тромбоцитопения, психомоторна възбуда, замаяност, дезориентация, нефротоксичност, хепатонекроза.

В случай на предозиране трябва незабавно да се консултирате с лекар. Препоръчва се стомашна промивка, въвеждане на N-ацетилцистеин (или метионин) в продължение на 10 часа, симптоматична терапия.

Аналози Efferalgan, цена в аптеките

Ако е необходимо, Efferalgan може да бъде заменен с аналог за активното вещество - това са лекарства:

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба на Efferalgan, цената и прегледите на лекарства от подобно действие не се прилагат. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цена в аптеките на Русия: свещи Efferalgan (свещи) 80 мг 12 бр. - от 85 до 103 рубли, сироп за деца 90ml - от 82 до 99 рубли, според 593 аптеки.

Да се ​​съхранява под пряка слънчева светлина, при температура не по-висока от 30 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 3 години. Условия за продажба от аптеките - без рецепта.

Взаимодействие с други лекарства

Когато приемате 4 g / ден или повече за повече от 3 дни, съществува риск от повишено действие на антикоагулантите, повишен риск от кървене.

Скоростта на абсорбция на парацетамол увеличава метоклопрамид, домперидон и намалява - колестирамин.

Барбитуратите намаляват антипиретичния ефект на лекарството.

Антиконвулсантите (фенитоин, карбамазепин, барбитурати) могат да повишат токсичността на парацетамол към черния дроб.

Употребата на парацетамол във високи дози едновременно с рифампицин, изониазид увеличава риска от хепатотоксичен синдром.

Парацетамол намалява ефективността на диуретиците.

Efferalgan: инструкции за употреба

ФОРМА НА БРОЯ

СЪСТАВКИ

1,0 ml от препарата съдържа
активна съставка: парацетамол 30 mg,
помощни вещества: макрогол-6000, захарен сироп, захарин натрий Е954, калиев сорбат, безводна лимонена киселина, карамел-ванилов ароматизатор *, пречистена вода.

* състав: гама-окталактон, гама-хексалактон, диацетил, ацетилметилкарбинол, изоамил цинамоат, гама-хепталактон, ванилин, пропиленгликол, триацетин, карамелно багрило.

ОПИСАНИЕ

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Аналгетици, други антипиретици. Анилиди.
ATC код: NO2BE01

ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Фармакокинетика
Абсорбцията на парацетамол чрез перорално приложение е бърза и пълна. Пиковите плазмени концентрации се достигат 30-60 минути след приложението.
Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрациите в кръвта, слюнката и плазмата са сравними. Свързването с плазмените протеини е слабо.
Парацетамолът се метаболизира предимно в черния дроб и се екскретира с урината. 90% от приетата доза се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуроидни конюгати (60-80%), както и сулфатни конюгати (20-30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Полуживотът е -
2 часа
Незначителна част от парацетамол, с участието на цитохром Р450, се превръща в метаболит, който свързва съединението с глутатион и се екскретира с урината. В случай на предозиране, количеството на този метаболит се увеличава.
В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.
фармакодинамика
Efferalgan съдържа парацетамол, който има аналгетичен и антипиретичен ефект.

ПОКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА

ДОЗИРОВКА И ПРИЛОЖЕНИЕ

Тази лекарствена форма е разтвор, предназначен за деца с тегло от 4 до 32 кг (приблизително 1 месец - 12 години).
Разтворът може да се приема орално неразреден или разреден в малко количество течност (например вода, мляко, сок).
При деца дозирането трябва да се наблюдава в съответствие с телесното тегло на детето. Възрастта и съответното телесно тегло са приблизителни.
Препоръчителната дневна доза парацетамол е около 60 mg / kg / ден. Средната единична доза зависи от телесното тегло на детето и е 10-15 mg / kg телесно тегло на всеки 6 часа 4 пъти на ден.
За удобство и точност на дозиране е необходимо да се използва градуирана мерителна лъжица, прикрепена към препарата. На мерителна лъжица има разделения, обозначаващи единична доза за дете с подходящо телесно тегло: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Немаркираните деления съответстват на междинното тегло на тялото: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Измервателната лъжичка се запълва в съответствие с телесното тегло на детето и нивото на течността се регулира чрез разделяне.
За дете с тегло от 4 до 16 кг: необходимо е да се запълни мерителната лъжица според делението, съответстващо на телесното тегло на детето, или да се използва разделянето, което е най-близко до телесното тегло на детето.
Например, с телесно тегло на детето от 4 до 5 kg: напълнете мерителна лъжица преди разделянето, съответстваща на 4 kg. Ако е необходимо, лекарството може да се повтори след 6 часа.
За дете с тегло от 16 до 32 кг: първо трябва да попълните мерителната лъжица до определено разделение и след това да попълните отново мерителната лъжица до разделението, необходимо за получаване на желаното телесно тегло на детето.
Например, когато телесното тегло на детето е от 18 до 19 кг, първо напълнете мерителната лъжица до градуиране с десет килограма и след това напълнете второто време от 8 кг. Ако е необходимо, лекарството може да се повтори след 6 часа.
Редовната употреба избягва колебанията в интензивността на болката или температурните нива. Децата трябва да наблюдават редовни интервали между приемите ден и нощ, за предпочитане 6 часа.
В случай на тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс под 10 ml / min), интервалът между дозите на лекарството трябва да бъде най-малко 8 часа.
Продължителност на лечението: 3 дни - като febrifuge,
5 дни - като обезболяващо.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Възможни са диария, коремна болка, гадене, повръщане, алергични реакции (кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок), тенезми, намален или повишен протромбинов индекс, понижено кръвно налягане (като симптом на анафилаксия).
Рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения, неутропения.
При продължителна употреба в големи дози са възможни хепатотоксични и нефротоксични ефекти.
Ако се появят нежелани реакции, спрете приема на лекарството и се консултирайте с лекар.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не използвайте лекарството, ако детето Ви има:
- свръхчувствителност към парацетамол или към други компоненти на лекарството;
- тежки нарушения на черния дроб, бъбреците;
- заболявания на кръвта;
- дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
- възраст до 1 месец.
С грижа
Лекарството трябва да се приема с повишено внимание при нарушена чернодробна функция, синдром на Гилбърт. Преди да приемете лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА

Перорални антикоагуланти
При приемане на максимални дози парацетамол (4 g / ден) за най-малко 4 дни съществува риск от повишаване на ефекта на пероралния антикоагулант и повишен риск от кървене. Терапията трябва да се проследява за индикатора на INR (международно нормализирано съотношение) на редовни интервали. Ако е необходимо, дозата на пероралния антикоагулант трябва да се коригира за продължителността на лечението с парацетамол и след премахване на парацетамола.
Въздействие върху резултатите от лабораторните тестове
При необичайно високи концентрации приемът на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на кръвната захар чрез реакцията на глюкозооксидаза-пероксидаза.
Употребата на парацетамол може да повлияе на резултатите от определянето на урея в кръвта чрез метод, който използва фосфоротунгсова киселина.
Когато се използва Efferalgan с барбитурати, трициклични антидепресанти, антиконвулсанти (фенитоин), флумецинол, фенилбутазон, рифампицин и етанол, рискът от хепатотоксичен ефект се увеличава значително.
Приемането заедно със салицилатите значително увеличава риска от нефротоксично действие. Салициламид може да удължи периода на полуразпад (T½) на парацетамола. При едновременна употреба с хлорамфеникол токсичността на последното се увеличава. Пробенецид води до почти двойно намаляване на клирънса на парацетамол, дължащо се на потискане на свързването на глюкуроновата киселина.

МЕРКИ

За да се избегне рискът от предозиране, преди употреба на лекарството, е необходимо да се провери дали други лекарства, използвани заедно, не съдържат парацетамол.

Максимални препоръчвани дози:
- при деца с тегло до 37 kg, общата доза парацетамол не трябва да надвишава 80 mg / kg / ден;
- при деца с тегло от 38 до 50 kg, общата доза парацетамол не трябва да надвишава 3 g / ден;
- при възрастни и деца с тегло над 50 kg, общата доза парацетамол не трябва да надвишава 4 g / ден.

При лечение на дете с парацетамол в доза от 60 mg / kg / ден, едновременната употреба на друг антипиретик е оправдана само ако парацетамол не успее.

Пациенти, страдащи от диабет или след диета с ниско съдържание на въглехидрати, при изчисляване на дневния прием на захар, вземат под внимание захарта, съдържаща се в препарата: 0,67 g захар на доза за 4 kg телесно тегло, според градуирането върху мерителна лъжица.

Парацетамолът прониква в плацентарната бариера и се екскретира в кърмата. В случай на употреба на парацетамол по време на бременност и кърмене е необходимо внимателно да се прецени очакваната полза от лечението за майката и потенциалния риск за плода и детето.

Предозиране

Признаци на остро отравяне с парацетамол са гадене, повръщане, анорексия, болка в епигастриума, изпотяване и бледа кожа, които се появяват през първите 24 часа след поглъщането.
Приемането на парацетамол в доза от 150 mg / kg телесно тегло при деца причинява разрушаване на чернодробните клетки, което води до пълно и необратимо хепатонекроза, чернодробна недостатъчност, метаболитна ацидоза, енцефалопатия, което от своя страна може да доведе до развитие на кома и смърт.
След 12-48 часа след приложението, може да се наблюдава повишаване на нивото на чернодробните трансаминази, лактат дехидрогеназа и билирубин с едновременно намаляване на нивото на протромбин.
Клиничната картина на чернодробно увреждане обикновено се открива след един или два дни и достига максимум след 3-4 дни.
Ако се появят симптоми на предозиране, се препоръчва спиране на лекарството и незабавна хоспитализация. Трябва да се вземат кръвни проби за първоначално определяне на нивото на парацетамол в кръвната плазма. Стомашното промиване се извършва в случай на перорално приложение на лекарството, прилагане на ентеросорбенти (активен въглен, хидролизиран лигнин), прилагане на антидот N-ацетилцистеин интравенозно или орално в рамките на 10 часа след приемане на лекарството. Ацетилцистеинът може да бъде ефективен 16 часа след предозиране. Извършва се също и симптоматично лечение.

ОПАКОВАНЕ

На 90 ml разтвор за прием в бутилка от полиетилен терефталат, запушен с капак със система за защита срещу деца от полиетилен с ниска плътност.
Една бутилка заедно с мерителна лъжичка от полистирен и инструкции за медицинска употреба се поставят в картонена кутия.

УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се ​​съхранява при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ

СЪСТОЯНИЕ НА ЖИВОТА

3 години.
Периодът на употреба след първото отваряне на бутилката - 3 месеца.
Да не се използва след изтичане на срока на годност.

ПРОИЗВОДИТЕЛ

UPSA CAC,
304 Avenue du Doctor Jean Bruise, 47000 Agen, Франция.

Efferalgan

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Efferalgan - лекарство, принадлежащо към групата на аналгетиците, антипиретици.

Фармакологично действие

Efferalgan е ненаркотичен аналгетик, който също има антипиретичен ефект. В основата на неговото терапевтично действие е блокиращият механизъм на ЦОГ1 и ЦОГ2 в централната нервна система с последващо въздействие върху центровете на терморегулация и болка.

Липсата на противовъзпалителен ефект се дължи на неутрализирането на ефекта на парацетамол върху COX. Неутрализацията се извършва от клетъчни пероксидази в възпалените тъкани.

Лекарството не влияе неблагоприятно на водно-солевия баланс (не задържа вода и Na +) и на стомашно-чревната лигавица, тъй като Efferalgan не блокира синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Формуляр за освобождаване на Efferalgana

За по-лесно използване на Efferalgan, съществуват различни форми на освобождаване на лекарството:

  • Сироп с вискозна консистенция и карамелно-ванилов аромат. Цветът на сиропа е жълто-кафяв. Сироп Efferalgan се пакетира във флакони от 90 ml. Бутилката и включената мерителна лъжица се поставят в картонена кутия;
  • Бели супозитории за ректално приложение. Те се отличават с гладка гланцова повърхност. Супозиториите са опаковани в блистери в количество от 5 броя. Една картонена опаковка съдържа 2 опаковки;
  • Таблетките са плоски и кръгли. Таблетките са със скосени ръбове и с отвор на едната страна, като цветът им е бял. Разтварянето на таблетки във вода е придружено от активното освобождаване на газови мехурчета. Таблетките в количество от 4 броя се опаковат в ленти, в една кутия има 4 или 25 ленти;
  • Ефервесцентни таблетки, съдържащи витамин С. Формата на освобождаване и външен вид е същата като тази на обикновените таблетки Efferalgan. Опаковани таблетки в епруветки по 10 броя. Една картонена кутия съдържа една тръба.

Има и специални форми на лекарство, предназначени за деца:

  • Ефервесцентна пудра за използване в перорален разтвор;
  • Орално решение;
  • Ректални супозитории.

Показания за употреба на Efferalgan

Според инструкциите към Efferalgan, лекарството се препоръчва за употреба в следните случаи:

  • Като противогрипна в случай на грип, остри респираторни заболявания, реакции след ваксинация, детски инфекции и други заболявания, характеризиращи се с поява на възпаление и треска на фона на инфекцията;
  • Като лекарство, което има аналгетичен ефект, с болкови синдроми с умерена или ниска интензивност (включително зъбобол, главоболие, мускулни болки, болка, причинена от наранявания и изгаряния, невралгия).

Противопоказания

Медицински прегледи на Efferalgane показват наличието на редица противопоказания, списък на които трябва да се преразгледа преди да започне употребата на лекарството:

  • Нарушена чернодробна и / или бъбречна функция при тежки форми;
  • Състояние на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • Различни заболявания на кръвта;
  • Възраст по-малък от един месец;
  • Свръхчувствителност към някоя от съставките на Efferalgane, особено на парабени (пропил и метил парахидроксибензоат).

Препоръчва се употребата на Efferalgan с повишено внимание, когато черният дроб и / или бъбреците са нарушени при леки или умерени степени, както и при синдрома на Gilbert.

Инструкции за употреба Efferalgana

Efferalgan инструкции да вземе лекарството вътре (ако не е отбелязано друго), пиене на много вода. Между приема на храна и употребата на медикаменти, той трябва да отнеме поне 1 час, но не повече от 2 часа.

Дозировката варира в зависимост от възрастта на пациента:

  • За възрастни и юноши над 12-годишна възраст (ако теглото им надвишава 40 kg) единична доза е 500 mg, максималната еднократна доза е 1 г. Честотата на употреба е не повече от 4 пъти дневно. Максималната дневна доза е 4 г. Продължителността на лечението не трябва да бъде повече от 5 дни - една седмица;
  • Деца до 6 месеца. и по-малко от 7 kg приложена доза, равна на не повече от 350 mg Efferalgana на ден; деца под една година (с тегло под 10 kg) - 500 mg; деца под 3 години и с тегло под 15 kg - 750 mg; деца под 6-годишна възраст и с тегло под 22 кг - 1 г лекарство; до 9 години и по-малко от 30 kg - 1,5 g; до 12 години и по-малко от 40 kg - максимум 2 g Efferalgan. Ако детето е на възраст под 3 месеца, но повече от 1 месец, лекарят предписва дозата.

Интервалът между приема на лекарството трябва да бъде поне 4 часа. Продължителността на Efferalgana без консултация с лекар не може да бъде повече от 3 дни (за намаляване на температурата) и не повече от 5 дни, ако лекарството се използва като аналгетик.

Rectal Efferalgan трябва да се прилага и въз основа на възрастта на пациента: дозата за възрастни е 500 mg от 1 до 4 пъти дневно, максималната еднократна доза е 1 g, дневната доза е 4 g. от 3 до 4 пъти на ден; деца, на възраст от 8 до 12 години, трябва да приемат лекарството в една и съща доза три пъти на ден; от 6-8 години дозировката е същата, честотата се намалява до 2-3 пъти; от 4 до 6 години - 150 mg 3-4 пъти дневно; за деца от 2 до 4 години дозата е една и съща, честотата е до 3 пъти; от една до две години - 80 mg 3 или 4 пъти дневно; от шест месеца до една година - същата доза с честота 2-3 пъти; от 3 месеца до 6 месеца, приемайте 80 mg не повече от 2 пъти дневно.

Странични ефекти на Efferalgana

Употребата на Efferalgana може да предизвика нежелани реакции. Те са описани по-долу:

  • Алергични реакции под формата на ангиоедем, сърбеж, кожен обрив;
  • Повръщане, гадене, болка и коремна болка, хепатотоксични ефекти;
  • Левкопения, анемия, агранулоцитоза, панцитопения, метхемоглобинемия, тромбоцитопения;
  • Нефротоксичен ефект, който се наблюдава при продължителна употреба на Efferalgana във високи дози.

Специални инструкции

Медицински прегледи на Efferalgane отбелязват вероятността за увеличаване на максимално допустимата дневна доза, докато приемате лекарството с други средства, които включват парацетамол.

Липсата на терапевтичен ефект (запазване на симптомите на треска за повече от 3 дни и болка за повече от 5 дни) е причина да се консултирате с лекар.

Пациенти с диабет, както и пациенти на диета, която включва елиминиране на захар, трябва да се има предвид, че 1 ml от лекарството съдържа захар в количество от 0,335 g.

Условия за съхранение

Efferalgan трябва да се съхранява при температура не по-висока от 30 ° C, далеч от деца. Срокът на годност е 3 години.

Efferalgan

Цени в онлайн аптеки:

Efferalgan е антипиретично и обезболяващо лекарство.

Форма на освобождаване и състав Efferalgana

Efferalgan се предлага под формата на бебешки сироп, ректални свещички, ефервесцентни таблетки, чиято главна активна съставка е парацетамол.

Спомагателните вещества на Efferalgana са:

в сироп - захарен сироп, макрогол 6000, натриев захаринат, калиев сорбат, лимонена киселина, пречистена вода, карамелно-ванилов ароматизатор;

в ректални супозитории - полусинтетични глицериди;

в ефервесцентни таблетки - безводен натриев карбонат, безводна лимонена киселина, натриев бикарбонат, разтворим захарин, сорбитол; Повидон, натриев бензоат, доц

Фармакологично действие на ефералган

Efferalgan има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Парацетамолът се съдържа в Efferalgane блокове в централната нервна система COX-1 и COX-2, като се засягат центровете на терморегулация и болка. Клетъчните пероксидази в възпалените тъкани неутрализират ефекта на парацетамола, поради което лекарството няма противовъзпалителен ефект.

Лекарството не оказва неблагоприятно въздействие върху лигавицата на стомашно-чревния тракт и водно-солевия метаболизъм, поради факта, че в периферните тъкани няма блокиращ ефект върху синтеза на PG.

Показания за употреба на Efferalgan

Съгласно инструкциите на Efferalgan:

под формата на сироп - за деца на възраст от 1 месец-12 години (тегло 4–32 kg);

80 mg под формата на свещички - за деца на възраст 3 месеца-5 години (тегло 6-8 kg);

под формата на супозитории 150 mg - за деца на възраст 6 месеца-3 години (тегло 10-14 kg);

300 mg под формата на свещички - за деца на възраст 5-10 години (тегло 20-30 kg)

в следните случаи:

като аналгетик за умерени и леки болки (стоматологични, главоболие, невралгия, мускулни болки, изгаряния и наранявания);

като febrifuge за грип, остри респираторни заболявания, реакции след ваксинация, детски инфекции, други инфекциозни и възпалителни заболявания, които се срещат с повишаване на температурата.

Противопоказания Efferalgana

Според инструкциите Efferalgan под формата на свещички и сироп е противопоказан: t

  • при наличие на тежки нарушения в бъбреците и черния дроб;
  • с дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • с висока чувствителност на пациента към парацетамол;
  • за кръвни заболявания;
  • на възраст до един месец (сироп), до три месеца (супозитории 80 mg);
  • ако в ректума са наблюдавани кървене или възпаление (супозитории).

Супозиториите и сиропът се използват с повишено внимание, когато:

  • нарушения в бъбреците. Интервалът между дозите на лекарствата трябва да бъде поне 8 часа;
  • нарушения на бъбреците или черния дроб със синдром на Гилбърт;
  • диария.

Efferalgan Ефервесцентни таблетки са противопоказани:

  • с висока чувствителност към парацетамол или други компоненти, включени в препарата;
  • с дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
  • с алкохолизъм;
  • през първия и третия триместър на бременността и по време на кърмене;
  • на възраст под 15 години (тегло - не по-малко от 50 kg).

Efferalgan Ефервесцентни таблетки се използват с повишено внимание, когато:

  • чернодробна или бъбречна недостатъчност;
  • алкохолно увреждане на черния дроб;
  • вродена хипербилирубинемия;
  • вирусен хепатит;

и също в напреднала възраст.

Дозиране и администриране

Сиропът Efferalgan се приема през устата. Може да се разрежда с вода, сок, мляко и може да се използва без разреждане.

Единична доза сироп се определя от теглото на детето в размер на 10-15 мг на килограм телесно тегло. Сироп се приема 3-4 пъти на ден. В този случай, дневната доза на лекарството трябва да бъде не повече от 60 мг на кг телесно тегло. Пробивът между приемането на средствата е 4-6 часа.

Супозитории Efferalgan са предназначени за ректално приложение.

Свещта трябва да се отстрани от опаковката и след изпразване на червата да влезе в ануса.

Единична доза свещички Efferalgana се определя от теглото на детето в размер на 10-15 mg на килограм тегло. Супозиториите се прилагат 3-4 пъти дневно. В същото време дневната доза Efferalgana не трябва да надвишава 60 mg на килограм телесно тегло, а интервалът между приложението на супозиториите трябва да бъде 4-6 часа.

3-5 месеца (тегло 6-8 kg) - 1 супозитория 80 mg;

6 месеца - 3 години (тегло 10-14 kg) - 1 супозитория по 150 mg всяка;

5-10 години (тегло 20–30 kg) - 1 супозитория по 300 mg всяка.

Ефервесцентните таблетки се приемат орално, разтворени в 200 ml вода. Като правило, лекарството се приема 2-3 пъти на ден, 1-2 таблетки, интервалът - не по-малко от 4 часа.

Като аналгетик, лекарството във всякаква форма може да се използва до 5 дни, като антипиретик - до 3 дни.

Странични ефекти на Efferalgana

Според прегледите Efferalgan във всички форми може да предизвика нежелани реакции под формата на: гадене, повръщане, дразнене на ректалната лигавица, алергични реакции (обрив по кожата, уртикария, сърбеж, ангиоедем, тенземи, тромбоцитопения, неутропения.

Когато се използват продължително време във високи дози, могат да се появят нефротоксични и хепатотоксични ефекти.

Сироп може да причини: диария, промяна в протромбиновия индекс, коремна болка, по-ниско кръвно налягане, анафилактичен шок.

Според мнения Efferalgan под формата на ефервесцентни таблетки се понася добре в дози, препоръчани от инструкциите. Когато се използва продължително време и във високи дози, се изисква контрол на картината на периферната кръв.

свръх доза

Според прегледите на Efferalgan се проявява предозиране на сироп и супозитории: гадене, повръщане, болка в епигастриума, анорексия, изпотяване, бледа кожа на първия ден след поглъщане.

140 mg парацетамол на килограм тегло при деца води до разрушаване на чернодробните клетки и необратима хепатонекроза, метаболитна ацидоза, чернодробна недостатъчност, енцефалопатия, които могат да причинят кома и смърт.

Лечението на предозиране е да се спре приемането на средствата и хоспитализацията.

Предозиране Ефервесцентни таблетки проявява: бледност на кожата, гадене, повръщане, анорексия, хепатонекроза.

При възрастни, токсичните ефекти се развиват след поглъщане на повече от 10-15 g парацетамол.

За лечение на предозиране през първите 6 часа е показано: стомашна промивка, донори на SN-група и метионин.

Взаимодействие с други лекарства

При прилагане на Efferalgana едновременно с:

  • трициклични антидепресанти, барбитурати, флумецинол, антиконвулсанти, фенилбутазон, етанол, рифампицин - повишава риска от хепатотоксично действие;
  • салицилати - повишава риска от нефротоксично действие;
  • хлорамфеникол - повишава токсичността на хлорамфеникол;
  • пробенецид - намален клирънс на парацетамол;
  • непреки антикоагуланти - техният ефект е засилен;
  • Uricosuric лекарства - техният ефект намалява;

Получаването на парацетамол може да наруши резултатите от тестовете за пикочна киселина и глюкоза в кръвта.

Условия за съхранение Efferalgana

Лекарството трябва да се съхранява на места с ограничен достъп на деца при температура не повече от 30 °.

Efferalgan® (Efferalgan)

Активна съставка:

Съдържанието

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

Описание на лекарствената форма

Кръгла, плоска със скосени ръбове и рискована от едната страна на таблетката е бяла. При разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Парацетамол (пара-аминофенолно производно) има аналгетични, антипиретични и слаби противовъзпалителни ефекти. Точният механизъм на аналгетичните и антипиретичните ефекти на парацетамол не е инсталиран. Очевидно тя включва централни и периферни компоненти. Лекарството блокира TSOG-1 и -2 главно в централната нервна система, засягайки центровете на болката и терморегулацията. В възпалените тъкани, клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на неговото противовъзпалително действие. Лекарството не оказва неблагоприятно въздействие върху метаболизма на водно-солта (задържане на натрий и вода) и стомашно-чревната лигавица поради липсата на ефект върху синтеза на PG в периферните тъкани.

Фармакокинетика

Абсорбцията. При поглъщане парацетамолът се абсорбира бързо и напълно. Cмакс парацетамол в плазмата се достига след 10–60 минути след прилагане.

Разпределение. Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрацията в кръвта, слюнката и плазмата е същата. Свързването с плазмените протеини е незначително.

Метаболизма. Парацетамолът се метаболизира главно в черния дроб. Има два основни метаболитни пътя с образуването на глюкурониди и сулфати. Последното главно играе роля, ако приетата доза парацетамол надвишава терапевтичната. Малко количество парацетамол се метаболизира, като се използват цитохром Р450 изоензими, за да се образува междинният N-ацетилбензохинонимин, който при нормални условия претърпява бърза детоксикация с глутатион и се екскретира в урината след свързване с цистеин и меркаптопуринова киселина. Въпреки това, при масивна интоксикация, съдържанието на този токсичен метаболит се увеличава.

Оттегляне. Извършва се основно с урина. 90% от дозата парацетамол се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронид (от 60 до 80%) и сулфат (от 20 до 30%). По-малко от 5% се показва непроменено. T1/2 е около 2 часа

Фармакокинетика в специални групи пациенти

Нарушена бъбречна функция. При тежка бъбречна функция (креатинин Cl

умерен или лек синдром на болка (главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в гърба, болка, причинена от наранявания и изгаряния, болки в гърлото, болезнена менструация);

повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

Противопоказания

свръхчувствителност към парацетамол или друг компонент на лекарството;

тежка чернодробна недостатъчност или декомпенсирано чернодробно заболяване в острата фаза;

дефицит на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция;

възраст на децата до 12 години.

Внимание: Тежка бъбречна недостатъчност (Cl креатинин ®. Приемането на парацетамол в дози по-високи от препоръчаните може да доведе до тежко увреждане на черния дроб. При продължаващ фебрилен синдром с парацетамол (повече от 3 дни) и болка синдром (повече от 5 дни), се изисква консултация с лекар.

Приемът на Efferalgan® може да наруши резултатите от лабораторните тестове при количественото определяне на глюкозата и пикочната киселина в плазмата. За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол. Рискът от увреждане на черния дроб се увеличава при пациенти с алкохолна хепатоза. При продължителна употреба на лекарството е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Парацетамолът може да причини сериозни кожни реакции, като синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза, остър генерализиран екзанматозен пустус, който може да бъде летален.

При първата проява на обрив или други реакции на свръхчувствителност, употребата на лекарството трябва да се преустанови. Също така, употребата на парацетамол трябва да се преустанови, ако пациентът има остър вирусен хепатит. Efferalgan ® съдържа 412,4 mg натрий на таблетка, което трябва да се вземе под внимание от пациенти на строга диета с ниско съдържание на сол.

Тъй като лекарството съдържа сорбитол, той не трябва да се използва при недостиг на захараза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза и глюкозо-галактозна малабсорбция.

Въздействие върху способността за управление на транспорта и работа с механизми. Не е научен. Ако пациентът изпитва замайване, психомоторна възбуда и дезориентация на ориентацията в пространството и времето, не се препоръчва да шофира кола и други механизми по време на лечението с лекарството.

Формуляр за освобождаване

Ефервесцентни таблетки, 500 mg. 4 таб. в лента (алуминиево фолио / PE). На 4 ленти се поставят в картонена опаковка.

производител

UPSA CAC, Франция. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Франция.

UPSA SAS, Франция. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Франция.

Опаковчик (първична опаковка), опаковчик (вторична препаративна опаковка), произвеждащ качествен контрол. UPSA CAC, Франция. 979, Avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Франция.

UPSA SAS, Франция. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Франция.

Юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация. UPSA CAC, Франция. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Франция.

UPSA SAS, Франция. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Франция.

Исковете на потребителите трябва да се изпращат на адрес: LLC Bristol-Myers Squibb, Русия. 105064, Москва, ул. Земна банка, 9.

Тел: (495) 755-92-67; факс: (495) 755-92-73.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Efferalgan ®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност Efferalgan®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Efferalgan

Латинско наименование: Efferalgan

Код ATX: N02BE01

Активна съставка: Парацетамол (Парацетамол)

Производител: Bristol-Myers Squibb (Франция) t

Описание, свързано с: 26.01.18

Онлайн аптеки:

Efferalgan е аналгетично, антипиретично лекарство.

Форма и състав за освобождаване

Efferalgan се предлага под формата на ректални супозитории, сироп и ефервесцентни таблетки.

Сироп се продава в бутилки от полиетилен фталат (90 ml обем) в картонена кутия (1 ел. Всяка). Комплектът включва мерителна лъжица.

Ректални свещички се предлагат в блистери (по 5 субу), поставени в картонени кутии по 2 бр.

Ефервесцентните таблетки се предлагат в ленти (по 4 таблетки всяка) и в картонени кутии с 4 или 25 ленти.

Показания за употреба

Инструментът се задава в следните случаи:

  • Като аналгетик при болка с умерена или ниска интензивност (включително зъбна болка, мигрена и главоболие, невралгия, възпалено гърло, долна част на гърба, мускули, болка по време на изгаряния и наранявания, болезнена менструация).
  • Като противопоказания при детски инфекции, грип, остри респираторни заболявания, реакции след ваксинация и други инфекциозни и възпалителни заболявания, срещу които се повишава температурата на тялото.

Противопоказания

Противопоказания за получаване на Efferalgana под формата на сироп и супозитории са: t

  • Нарушения на кръвта.
  • Тежки функционални нарушения на бъбреците, черния дроб.
  • Неотдавнашно кървене или възпаление на ректума (противопоказание поради начина на приложение - за супозитории).
  • Липса на ензим глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
  • Деца на възраст до 3 месеца (за супозитории от 80 mg), до 1 месец (за сироп).
  • Свръхчувствителност към парацетамол.

Противопоказания за формата на ефервесцентни таблетки са:

  • Липса на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.
  • Алкохолизмът.
  • Възраст на децата до 15 години (телесно тегло - не по-малко от 50 кг).
  • Период на бременност (I и III триместър) и кърмене (кърмене).
  • Повишена индивидуална чувствителност към парацетамол или други помощни компоненти на лекарството.

Лекарството се предписва с повишено внимание: с чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, вирусен хепатит, вродена хипербилирубинемия (Ротор-синдром, Dubinin-Johnson и Gilbert), алкохолно чернодробно увреждане, както и пациенти в напреднала възраст.

Приема се изключително предпазливо: при доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Гилбърт), чернодробна и бъбречна недостатъчност, алкохолно чернодробно увреждане, вирусен хепатит, алкохолизъм, старост, бременност, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа.

Инструкции за употреба Efferalgan (метод и дозировка)

сироп

Приема се орално, както след разреждане (сок, мляко или вода), така и в чиста форма.

Средната единична доза от лекарството се изчислява въз основа на телесното тегло на детето и по правило е 10-15 мг / кг телесно тегло 3-4 пъти на ден. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 60 mg / kg. Интервалът между методите на Efferalgun трябва да бъде 4-6 часа. За точност на дозиране трябва да използвате мерителна лъжица, върху която се нанасят белезите, съответстваща на телесното тегло на бебето.

Дете с тегло от 4 до 16 kg: напишете сироп в мерителна лъжичка до марката, съответстваща на телесното му тегло или на най-близката по стойност марка към теглото на бебето.

Дете с тегло от 16 до 32 kg: напишете сироп в мерителна лъжичка до 10 kg, след това отново - докато общото количество на лекарството съответства на телесното тегло на пациента.

Продължителността на терапията е 5 дни като обезболяващо и 3 дни като противогрипно средство. В случай на нужда по-дълго приемане на наркотици е необходимо да се консултирате със специалист.

Ректални супозитории

Предназначен за ректална употреба. След изваждане на свещта от опаковката, тя трябва да бъде поставена в ануса на бебето (за предпочитане след спонтанно изпразване на червата или почистваща клизма).

Средната единична доза от лекарството зависи от телесното тегло на детето и, като правило, е 10-15 мг / кг 3-4 пъти на ден. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 60 mg / kg.

Деца от 3 до 5 месеца (с телесно тегло 6-8 кг) - 1 супозитория (80 мг).

Деца от 6 месеца до 3 години (с телесно тегло 10-14 kg) - 1 супозитория (150 mg).

Деца от 5 до 10 години (с тегло 20–30 kg) - 1 супозитория (300 mg) 3-4 пъти дневно с интервал от 4-6 часа.

Не се препоръчва да се използват повече от 4 свещи на ден. Когато се използва Efferalgan за повече от седмица, е необходим контрол върху периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб.

таблетки

Приемат се орално, в разтворена форма в 200 ml питейна вода. Обикновено назначават 1 - 2 таб. 2-3 пъти дневно с прекъсвания от поне 4 часа. Максималната еднократна доза - 2 таблетки. (1 g), дневно - 8 таб. (4 g).

При пациенти с функционални нарушения на бъбреците или черния дроб и при пациенти в напреднала възраст, интервалът между дозите трябва да бъде поне 8 часа и дневната доза трябва да бъде намалена. Продължителността на лечението е същата като в предишните случаи.

Странични ефекти

Понякога употребата на Efferalgana причинява нежелани реакции.

Общи за всички лекарствени форми: в някои случаи са възможни гадене, повръщане, дразнене на ректалната лигавица, алергични прояви (уртикария, сърбеж, ангиоедем, кожни обриви); изключително рядко - тромбоцитопения, левкопения, анемия, метхемоглобинемия, неутропения. При продължителна употреба в големи дози съществува риск от нефротоксични и хепатотоксични ефекти.

В допълнение към сиропа: възможни болки в корема, диария, по-ниско кръвно налягане (като признак на анафилаксия), алергични прояви (анафилактичен шок), увеличаване или намаляване на протромбиновия индекс.

В допълнение за ефервесцентни таблетки: при продължителна употреба в дози по-високи от препоръчваните, вероятността от функционално увреждане на бъбреците и черния дроб се увеличава (необходим е контрол на картината на периферната кръв).

свръх доза

Симптоми на предозиране: гадене и повръщане, бланширане на кожата, анорексия, хепатонекроза.

В редки случаи се наблюдава развитие на чернодробна недостатъчност, при което развитието на бъбречна недостатъчност може да е усложнение.

Лечение: през първите шест часа трябва да измиете стомаха. След 8-9 часа след предозиране трябва да се въведат донатори на SH-групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин и след 12 часа трябва да се въведе N-ацетилцистеин.

аналози

Не вземайте самостоятелно решение за подмяната на лекарството, консултирайте се с Вашия лекар.

Фармакологично действие

Efferalgan - антипиретичен аналгетик, който има аналгетичен и антипиретичен ефект. Инхибира СОХ-1 и СОХ-2 главно в централната нервна система, като засяга центровете на болка и терморегулация. При възпалителните тъкани клетъчните пероксидази неутрализират ефекта на парацетамола върху СОХ, което обяснява почти пълната липса на противовъзпалителен ефект.

Той не влияе неблагоприятно върху метаболизма на водно-солевата и стомашно-чревната лигавица, поради липсата на влияние върху синтеза на простагландини в периферните тъкани. Рискът от образуване на метгемоглобин е незначителен.

Специални инструкции

Обща за всички лекарствени форми: когато се използва лекарството за повече от 5-7 дни, се изисква контрол на функционалното състояние на черния дроб и образец на периферна кръв.

Допълнително за ефервесцентни таблетки: за да се предотврати токсично увреждане на черния дроб, лекарството не трябва да се комбинира с употребата на алкохолни напитки, както и от пациенти, които са склонни към редовен прием на алкохол.

Съставът на една таблетка Efferalgana включва 412,4 mg натрий, което трябва да се вземе предвид при пациенти на строга диета с ниско съдържание на сол. Поради факта, че лекарството съдържа сорбитол, то не се препоръчва за употреба при слаба адсорбция на галактоза и глюкоза, непоносимост към фруктоза и дефицит на изомалтаза.

Допълнително за сироп: парацетамол е включен в лекарството, следователно, за да се предотврати превишаване на максималната дневна доза, Efferalgan не трябва да се използва едновременно с други препарати, съдържащи това вещество.

В случай на приемане на лекарството от деца на диета с ниско съдържание на захар или страдащи от диабет, трябва да се има предвид, че в 1 мл сироп съдържа 0,335 г захар.

По време на бременност и кърмене

Не се препоръчва за употреба по време на бременност и кърмене.

В детството

Таблетки не трябва да се приемат при деца на възраст под 15 години.

В напреднала възраст

Лекарството се приема с повишено внимание.

В случай на нарушена бъбречна функция

Приема се с повишено внимание при бъбречна недостатъчност.

С абнормна чернодробна функция

Приема се с повишено внимание при чернодробна недостатъчност.

Взаимодействие с лекарства

Индуктори на микрозомално окисление в черния дроб увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити на парацетамол, което може да доведе до развитие на тежка интоксикация с малко предозиране на лекарството.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие на парацетамол.

Парацетамол намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Когато се приема едновременно с етанол, допринася за развитието на остър панкреатит.

Условия за продажба на аптеки

Продава се без рецепта.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява под пряка слънчева светлина, при температура не по-висока от 30 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност - 3 години.

Цена в аптеките

Цената на Efferalgan за 1 пакет започва от 110 рубли за сироп, от 150 рубли за свещи, от 170 рубли за таблети.

Описанието, публикувано на тази страница, е опростена версия на официалната версия на обобщението на лекарството. Информацията се предоставя само за информационни цели и не е ръководство за самолечение. Преди да използвате лекарството, трябва да се консултирате със специалист и да прочетете инструкциите, одобрени от производителя.

Efferalgan 500 mg - официални * инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Активна съставка:

Форма за дозиране:

Съставки:

1 ефервесцентна таблетка съдържа:

Активна съставка: парацетамол 500 mg.

Помощни вещества: безводна лимонена киселина 1114,00 mg, натриев хидрокарбонат 942,00 mg, натриев карбонат безводен 332,00 mg, сорбитол 300,00 mg, натриев захаринат 7,00 mg, натриев докузат 0,227 mg, повидон 1,287 mg, натриев бензоат 60,606 mg.

Описание:

Кръгла, плоска със скосени ръбове и рискована от едната страна на таблетката е бяла. При разтваряне във вода се наблюдава интензивно отделяне на газови мехурчета.

Фармакотерапевтична група:

Фармакодинамика:

Фармакокинетика:

Когато се приема през устата
Парацетамолът се абсорбира бързо и напълно. Cmax (максимална концентрация на парацетамол в плазмата) се постига 10 до 60 минути след приложението.

Парацетамолът се разпределя бързо във всички тъкани. Концентрацията в кръвта, слюнката и плазмата е същата. Свързването с плазмените протеини е незначително.

Парацетамолът се метаболизира главно в черния дроб. Има два основни метаболитни пътя с образуването на глюкурониди и сулфати. Последното се използва главно, ако приетата доза парацетамол надвишава терапевтичната.

Малко количество парацетамол се метаболизира от изоензима на цитохром Р450, за да се образува междинният N-ацетилбензохинонимин, който при нормални условия претърпява бърза детоксикация с глутатион и се екскретира в урината след свързване с цистеин и меркаптопуринова киселина; Въпреки това, при масивна интоксикация, съдържанието на този токсичен метаболит се увеличава.

Извършва се основно с урина; 90% от дозата парацетамол се екскретира през бъбреците в рамките на 24 часа, главно под формата на глюкуронид (от 60 до 80%) и сулфат (от 20 до 30%). По-малко от 5% се показва непроменено. Полуживотът е около 2 часа.

Фармакокинетика в специални групи пациенти

При тежка бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml / min) екскрецията на парацетамол и неговите метаболити се забавя.

Показания за употреба

- Умерена или лека болка (главоболие, зъбобол, мигрена, невралгия, мускулни болки, болки в гърба, болка, причинена от наранявания и изгаряния, болки в гърлото, болезнена менструация);

- Повишена телесна температура при настинки и други инфекциозни и възпалителни заболявания.

Противопоказания

- Свръхчувствителност към парацетамол, пропацетамол хидрохлорид (пролекарство парацетамол) или друг компонент на лекарството.

- Тежка чернодробна недостатъчност или декомпенсирано чернодробно заболяване в острата фаза.

- Дефицит на сураза / изомалтаза, непоносимост към фруктоза, глюкозо-галактозна малабсорбция.

- Бременност (I и III триместър) и кърмене.

Кашлица При Децата

Възпалено Гърло