SUMAMED® таблетки

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

Sumamed е лекарство с антибактериален широк спектър. Е антибиотик от макролидната група (азалид).

Форма и състав за освобождаване

Sumamed се предлага в следните лекарствени форми:

таблетки, покрити с филм, 125 mg: двойно изпъкнали, кръгли, сини, от едната страна има гравиране на PLIVA, а от друга - гравиране "125"; на счупването се вижда бяло или почти бяло ядро (6 броя в блистери, в картонена връзка 1 блистер);
филмирани таблетки, 500 mg: двойно изпъкнали, овални, сини, от едната страна е гравиране с PLIVA, а от друга - гравиране "500"; на фрактурата се вижда бяло или почти бяло ядро (3 броя в блистери, в картонена връзка 1 блистер);
125 mg диспергиращи се таблетки: плоски, кръгли, бели или почти бели, с гравировка „TEVA 125“ от едната страна, със скосени ръбове (6 броя в блистери, в картонена опаковка 1 блистер);
диспергиращи се таблетки 250 mg: плоски, кръгли, бели или почти бели, гравирани с “TEVA 250” от едната страна и боядисани от другата страна, със скосени ръбове (6 бр. в блистери, в картонена връзка 1 блистер);
диспергируеми таблетки 500 mg: плоски, кръгли, бели или почти бели, с гравиране "TEVA 500" от едната страна и риск от друга, със скосени ръбове (3 броя в блистери, в картонена връзка 1 или 2 блистера);
Диспергиращи се таблетки от 1000 mg: плоски, кръгли, бели или почти бели, с гравиран „TEVA 1000“ от едната страна и два перпендикулярни риска - от друга, със скосени ръбове (1 бр. В блистер, 1 кашон или 3 блистера) ;
твърди желатинови капсули 250 mg: размер 1, със синя капачка и синьо тяло; съдържание - уплътнена маса, разпадаща се при пресоване, или прах от бял до светложълт цвят (6 броя в блистери, в картонена кутия 1 блистер);
прах за суспензия за перорално приложение 100 mg / 5 ml: бял или жълтеникаво-бял, с характерен аромат на ягода; готовата суспензия е хомогенна, жълтеникаво-бяла, с аромат на ягода (20.925 g всяка в 50 ml полиетиленови бутилки, в картонена сноп една бутилка, пълна със спринцовка за дозиране и / или мерителна лъжица);
лиофилизат за приготвяне на разтвор за инфузии: бял или почти бял прах (във флакони с безцветно стъкло, в картонена опаковка от 5 бутилки).

Съставът на 1 таблетка, филм покритие:

активна съставка: азитромицин (като азитромицин дихидрат) - 125 mg или 500 mg;
помощни компоненти: хипромелоза, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат, царевично нишесте, безводен калциев фосфат, натриев лаурилсулфат, прежелатинирано нишесте;
филмово покритие: титанов диоксид, талк, хипромелоза, полисорбат 80, индиго кармин багрило.

Съставът на 1 таблетка диспергируеми:

активна съставка: азитромицин (като азитромицин дихидрат) - 125, 250, 500 или 1000 mg;
Спомагателни компоненти: натриев лаурилсулфат, микрокристална целулоза, повидон К30, натриев захаринат дихидрат, колоиден силициев диоксид, кросповидон тип А, магнезиев стеарат, аспартам, бананов ароматизатор (таблетки 150 mg) или портокал (таблетки 250 mg, 500 mg и 1000 mg).

Състав 1 капсула:

активна съставка: азитромицин (като азитромицин дихидрат) - 250 mg;
помощни компоненти: натриев лаурил сулфат, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат;
състав на обвивката на капсулата: титанов диоксид, желатин, индиго кармин.

Съставът на 1 г прах за приготвяне на суспензии:

активна съставка: азитромицин (като азитромицин дихидрат) - 23.895 mg;
Спомагателни компоненти: хипролоза, захароза, титанов диоксид, натриев фосфат, ксантанова гума, колоиден силициев диоксид, аромати на ягода.

Съставът върху 1 бутилка с лиофилизат:

активна съставка: азитромицин (като азитромицин дихидрат) - 500 mg;
Спомагателни компоненти: натриев хидроксид, лимонена киселина монохидрат.

Показания за употреба

Sumamed се използва за лечение на инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към азитромицин микроорганизми:

инфекции на горните дихателни пътища и горните дихателни пътища (среден отит, синузит, тонзилит, фарингит);
инфекции на долните дихателни пътища (пневмония, обостряне на хроничен бронхит, остър бронхит, включително инфекции, причинени от атипични микроорганизми);
кървава борелиоза в началния стадий (лаймска болест);
инфекции на меки тъкани и кожа, например, импетиго, еризипел, акне вулгарис със средна тежест, вторично инфектирана дерматоза (за Sumamed под формата на таблетки);
инфекции на пикочните пътища (цервицит, уретрит), причинителят на които е Chlamydia trachomatis (за Sumamed под формата на таблетки и капсули).

Сумамед под формата на лиофилизат за приготвяне на инфузионен разтвор се използва за придобита в обществото пневмония и инфекциозни и възпалителни заболявания на тазовите органи (салпингит, ендометрит), причинени от Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis.

Противопоказания

тежко бъбречно увреждане (креатининов клирънс под 40 ml / min);
тежка абнормна чернодробна функция;
фруктозна непоносимост, дефицит на изомалтаза / сукраза (за Sumamed, под формата на прах за суспензия);
деца до 6 месеца (за Sumamed под формата на прах за суспензия);
детска възраст до 3 години (за Sumamed под формата на таблетки с доза от 125 mg);
детска възраст до 12 години и телесно тегло под 45 kg (за Sumamed под формата на таблетки с доза от 500 mg и капсули);
деца и юноши под 18-годишна възраст (за Sumamed под формата на лиофилизат);
едновременна употреба с дихидроерготамин и ерготамин;
свръхчувствителност към азитромицин или помощни компоненти на лекарството, както и към еритромицин, кетолиди или други макролиди.

Относително (Sumamed се прилага с повишено внимание):

лека и средна бъбречна дисфункция (креатининов клирънс над 40 ml / min);
лека и умерена чернодробна дисфункция;
присъствие proaritmogennoe фактори, особено при пациенти в напреднала възраст (аритмия, клинично значима брадикардия, тежка сърдечна недостатъчност, хипомагнезиемия или хипокалиемия, придобити или вродени удължаване на QT интервала, едновременно приемане антиаритмици IA и III групи антидепресанти, флуорохинолони, антипсихотици, терфенадин, и цизаприд );
диабет (за Sumamed под формата на прах за суспензия);
едновременна употреба на варфарин, дигоксин или циклоспорин.

Дозиране и администриране

Филмирани таблетки, диспергируеми таблетки и капсули

Sumamed се приема през устата за 1 час преди хранене или 2 часа след хранене.

Препоръчителната доза и продължителността на лечението за възрастни и деца над 12 години с телесно тегло 45 kg или повече:

инфекции на горните дихателни пътища, дихателните пътища, меките тъкани и кожата: 500 mg веднъж дневно, курс на лечение - 3 дни; с акне вулгарис умерена тежест след стандартен 3-дневен курс на лечение се продължава още 9 седмици (500 mg веднъж седмично);
начален стадий на борелиоза: 1000 mg на първия ден, 500 mg на следващите дни, курсът на лечение е 5 дни;
неусложнен цервицит / уретрит: 1000 mg веднъж.

Препоръчителната доза и продължителността на лечението за деца на възраст 3-12 години с телесно тегло под 45 kg:

инфекции на горните дихателни пътища, дихателните пътища, меките тъкани и кожата: 10 mg / kg телесно тегло веднъж дневно, курс на лечение - 3 дни;
тонзилит / фарингит, причинен от Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg веднъж дневно, курсът на лечение е 3 дни (максималната доза е 500 mg на ден);
началния стадий на борелиоза: на първия ден - 20 mg / kg веднъж дневно, на следващите дни - 10 mg / kg веднъж дневно, курсът на лечение - 5 дни.

Суспензия за перорално приложение

Сумамед под формата на суспензия за перорално приложение се предписва на деца на възраст от 6 месеца до 3 години. Лекарството се приема веднъж дневно, 1 час преди хранене или 2 часа след хранене. Суспензията трябва да се измие с малко количество вода.

За приготвяне на суспензията към съдържанието на флакона с прах се прибавят 12 ml вода и се разклащат до получаване на еднаква консистенция. Полученият обем ще бъде около 25 ml, което е с 5 ml повече от номиналния обем. Това несъответствие е осигурено, за да се компенсира неизбежната загуба на суспензия при дозиране на Sumamed. Готовата суспензия може да се съхранява не повече от 5 дни при температура не по-висока от 25 ° С.

Подготвената суспензия трябва да се разклати старателно преди всяка употреба. Предписаната доза се измерва с помощта на доставената спринцовка за дозиране или измерване на лъжица, която трябва да се измие и изсуши след всяка употреба.

Дозата на суспензията е подобна на препоръчваната доза за употреба на таблетки при деца на възраст 3–12 години (20 mg азитромицин се съдържат в 1 ml суспензия).

Лиофилизат за приготвяне на разтвор за инфузии

Sumamed се прилага интравенозно капково в продължение на 1 час (при концентрация 2 mg / ml) или 3 часа (при концентрация 1 mg / ml). Интрамускулно или интравенозно инжектиране на струята е забранено.

Разтворът за инфузия се приготвя в 2 етапа:

Приготвяне на приготвения разтвор. В бутилка лиофилизат се добавят 4,8 ml вода за инжектиране и се разклаща напълно, докато прахът се разтвори напълно. 1 ml от получения разтвор съдържа 100 mg азитромицин. Приготвеният разтвор се изследва за наличие на неразтворени частици. Когато бъдат открити, разтворът не може да се използва.
Разреждане на приготвения разтвор. Като разтворител можете да използвате разтвор на Ringer, 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза. Количеството на разтворителя зависи от желаната крайна концентрация на азитромицин. За да се получи разтвор от 1 mg / ml се изискват 500 ml разтворител, 2 mg / ml - 250 ml. Приготвеният разтвор се използва незабавно (при условие че няма видими неразтворени частици, ако се открият, разтворът не трябва да се използва).

Препоръчителни дози и продължителност на лечението при възрастни пациенти:

придобита в обществото пневмония: 500 mg веднъж дневно в продължение на 2 дни (според решението на лекаря курсът може да бъде удължен до 5 дни), след което пациентът се прехвърля в перорална форма Sumamed в доза от 500 mg веднъж дневно; общият курс на лечение е 7-10 дни;
инфекциозни и възпалителни заболявания на тазовите органи: 500 mg веднъж дневно в продължение на 2 дни (максимум до 5 дни), след това веднъж дневно 250 mg Sumamed в орална лекарствена форма; Общият курс на лечение е 7 дни.

Пациентите с нарушена бъбречна и / или чернодробна функция, лека или средна тежест, както и възрастни хора не се нуждаят от корекция на дозата.

Странични ефекти

стомашно-чревния тракт, черния дроб и жлъчните пътища: много често - диария; често - коремна болка, повръщане, гадене; рядко - оригване, сухота в устата, диспепсия, дисфагия, хепатит, повишено слюноотделяне, язви на устната лигавица, запек, газове, гастрит, подуване на корема; рядко - холестатична жълтеница, нарушена чернодробна функция; много рядко - панкреатит, обезцветяване на езика; честотата е неизвестна - чернодробна некроза, чернодробна недостатъчност, фулминантен хепатит;
дихателна система: рядко - кървене от носа, задух;
сърдечно-съдова система: рядко - зачервяване на лицето, чувство за сърдечен ритъм; честотата е неизвестна - камерна тахикардия, понижение на кръвното налягане, аритмия от тип пируета, удължаване на QT интервала;
нервна система и сетивни органи: често - главоболие; рядко - нарушение на вкуса, нервност, безсъние или сънливост, замаяност, парестезия, замъглено виждане, световъртеж, загуба на слуха; рядко, изразена емоционална възбуда; честотата е неизвестна - загуба или изкривяване на миризмата, психомоторна хиперактивност, заблуди, загуба на вкус, тревожност, халюцинации, хипоестезия, припадък, миастения гравис, агресия, гърчове, тинитус и / или загуба на слуха;
мускулно-скелетната система: рядко - мускулна болка, болка в шията и гърба, остеоартрит; честота неизвестна - артралгия;
кожа и подкожна тъкан: рядко - суха кожа, кожен обрив, изпотяване, дерматит; рядко - повишена фоточувствителност; честотата е неизвестна - мултиформен еритем, синдром на Stevens-Johnson;
урогенитална система: рядко - метрорагия, болка в бъбречната област, дизурия, тестикуларна дисфункция; честота неизвестна - остра бъбречна недостатъчност, интерстициален нефрит;
метаболизъм: рядко - анорексия;
лимфната система и кръвта: рядко - неутропения, еозинофилия, левкопения; много рядко - хемолитична анемия, тромбоцитопения;
алергични реакции: рядко - реакции на свръхчувствителност, ангиоедем; неизвестна честота - анафилактични реакции;
инфекциозни заболявания: рядко - фарингит, ринит, пневмония, респираторни заболявания, гастроентерит, кандидоза; честота неизвестна - псевдомембранозен колит;
лабораторни показатели: повишена активност на чернодробните ензими, повишени плазмени концентрации на билирубин, урея, креатинин, глюкоза и хлор, намаляване или увеличаване на концентрацията на бикарбонати, повишен хематокрит, повишена активност на алкална фосфатаза, промени в натрия и калия в плазмата, повишени еозинофили, моноцити, тромбоцити, базофили и неутрофили, намаляване на броя на лимфоцитите;
други реакции: рядко - подуване на лицето, неразположение, периферен оток, астения, болка в гърдите, умора, треска.

Специални инструкции

Когато прескочите следващата доза Sumamed, трябва да приемете пропуснатата доза възможно най-рано, като следващите дози се приемат на интервали от 24 часа.

По време на лечението с медикаменти е необходимо редовно да се изследва пациентът за наличие на несъвместими патогени и признаци на суперинфекция, включително гъбични инфекции.

С развитието на асоциирана с антибиотици диария по време на терапията със Sumamed и 2 месеца след края на лечението е необходимо да се изключи псевдомембранозен колит.

Информация за диабетици и диети: суспензионният прах съдържа захароза (0,32 хлебни единици / 5 ml).

Информация за пациенти на диета с ограничен прием на натрий: в един флакон Sumamed под формата на лиофилизат съдържа 198,3 mg натрий.

С едновременното назначаване на антиацидни средства Sumamed пероралните форми трябва да се приемат 1 час преди или 2 часа след употребата на тези лекарства.

Ако имате странични ефекти от централната нервна система или орган на зрението, трябва да внимавате при шофиране на превозни средства и други потенциално опасни машини.

Взаимодействие с лекарства

Поради високата фармакологична активност на азитромицин и значителната вероятност от взаимодействие на лекарството със Sumamed с други лекарства / вещества, само лекуващият лекар може да посъветва за тяхната съвместимост.

Условия за съхранение

Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност: таблетки, покрити, таблетки, диспергирани и капсули - 3 години; прах за суспензия за перорално приложение и лиофилизат за приготвяне на разтвор за инфузия - 2 години.

Sumamed: инструкции за употреба

Преди да закупите антибиотик, Sumamed трябва внимателно да прочете инструкциите за употреба, методи на употреба и дозировка, както и друга полезна информация за лекарството Sumamed. На сайта "Енциклопедия на болестите" ще намерите цялата необходима информация: инструкции за правилна употреба, препоръчителна дозировка, противопоказания, както и прегледи на пациенти, които вече са използвали това лекарство.

Sumamed - форма за освобождаване, състав, опаковка

Sumamed е макролиден антибиотик - азалид.

Таблетките, покрити с филм покритие от син цвят, кръгли, двойно изпъкнали, с гравиране на "PLIVA" от едната страна и "125" - на друг; на почивка - от бяло до почти бяло.

азитромицин дихидрат 131.027 mg,

което съответства на съдържание на азитромицин от 125 mg

Помощни вещества: безводен калциев хидрофосфат - 29,873 mg, хипромелоза - 1,5 mg, царевично нишесте - 12 mg, прежелатинирано нишесте - 12 mg, микрокристална целулоза - 10 mg, натриев лаурил сулфат - 0,6 mg, магнезиев стеарат - 3 mg.

Съставът на черупката: хипромелоза - 3.4 mg, индигокамин (E132) - 0.1 mg, титанов диоксид (E171) - 0.56 mg, полисорбат 80 - 0.14 mg, талк - 2.8 mg.

6 броя - блистери (1) - опаковки от картон.

Таблетки, покрити със синьо, овално, двойно изпъкнало покритие, гравирано с "PLIVA" от едната страна и "500" - от друга; на почивка - от бяло до почти бяло.

азитромицин дихидрат 524.109 mg,

което съответства на съдържанието на азитромицин 500 mg

Помощни вещества: безводен калциев хидрофосфат - 93,891 mg, хипромелоза - 6 mg, царевично нишесте - 48 mg, прежелатинирано нишесте - 40 mg, микрокристална целулоза - 33,6 mg, натриев лаурилсулфат - 2,4 mg, магнезиев стеарат - 12 mg.

Съставът на черупката: хипромелоза - 13.6 mg, индигокамин (E132) - 0.4 mg, титанов диоксид (E171) - 2.24 mg, полисорбат 80 - 0.56 mg, талк - 11.2 mg.

3 броя - блистери (1) - опаковки от картон.

Твърди желатинови капсули, No. 1, със синьо тяло и син капак; съдържанието на капсулите - прах или уплътнена маса от бял до светложълт цвят, разпадащи се при пресоване.

азитромицин дихидрат 262.05 mg,

което съответства на съдържанието на 250 mg азитромицин

Помощни вещества: микрокристална целулоза - 43,95 mg, натриев лаурилсулфат - 1,4 mg, магнезиев стеарат - 12,6 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула No. 1 *: (желатин - q.s., титанов диоксид (Е171) - q.s., индиго кармин - q.s.) - 75 mg.

6 броя - блистери (1) - опаковки от картон.

100 mg / 5 ml бяла до жълтеникаво бяла суспензионна пудра с характерен аромат на ягода; след разтваряне във вода - хомогенна суспензия от жълтеникаво-бял цвят, с характерна миризма на ягоди.

азитромицин дихидрат ** 25.047 mg,

което съответства на съдържанието на азитромицин 23,895 mg

Помощни вещества: захароза ** - 929,753 mg, натриев фосфат - 20 mg, хипролоза - 1,6 mg, ксантанова смола - 1,6 mg, аромат на ягода - 10 mg, титанов диоксид - 5 mg, колоиден силициев диоксид - 7 mg.

20,925 g - 50 ml полиетиленови бутилки с висока плътност (1) с капачка, устойчива на полипропилен, с мерителна лъжица и / или спринцовка за дозиране - картонени опаковки.

* Капсулите съдържат серен диоксид 200 ppm като консервант;

** стойностите са показани въз основа на теоретичната активност на веществото 95,4%; количеството захароза може да варира в зависимост от действителната активност на азитромицин.

Sumamed - Фармакологично действие

Sumamed е широкоспектърен антибактериален агент, азалид, действащ бактериостатично. Чрез свързване към 50S субединицата на рибозомите, тя инхибира пептидната транслокация в транслационния етап, инхибира синтеза на протеини, забавя растежа и размножаването на бактериите, има бактерициден ефект при високи концентрации. Действа върху извънклетъчните и вътреклетъчните патогени.

Активната съставка на Sumamed е активна срещу грам-положителни микроорганизми: Streptococcus spp. (групи С, F и G, с изключение на тези, резистентни към еритромицин), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; както и Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, комплекс Mycobacterium avium, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Лекарството е неактивно срещу грам-положителни бактерии, резистентни към еритромицин.

Азитромицин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност. След перорално приложение на 500 mg азитромицин, максималната концентрация на азитромицин в кръвната плазма се достига за 2,5–2,96 часа и е 0,4 mg / l. Бионаличността е 37%.

Sumamed прониква добре в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт (в частност, простатната жлеза), кожата и меките тъкани. Високите тъканни концентрации (10-50 пъти по-високи, отколкото в плазмата) и дълъг полуживот се дължат на ниското свързване на азитромицин с плазмените протеини, както и на способността му да прониква в еукариотни клетки и да се концентрира в среда с ниско рН, заобикаляща лизозомите. Това от своя страна определя голям привиден обем на разпределение (31,1 l / kg) и висок плазмен клирънс.

Способността на азитромицин да се натрупва предимно в лизозомите е особено важна за елиминирането на вътреклетъчните патогени. Доказано е, че фагоцитите доставят азитромицин на мястото на инфекцията, където се освобождава по време на фагоцитоза.

Концентрацията на азитромицин в огнищата на инфекцията е значително по-висока отколкото в здравите тъкани (средно с 24–34%) и корелира със степента на възпалителния оток. Въпреки високата концентрация на фагоцитите, азитромицин не оказва значително влияние върху тяхната функция.

Sumamed остава в бактерицидни концентрации във възпалителния фокус за 5-7 дни след последната доза, което позволява разработването на кратки (3-дневни и 5-дневни) курсове на лечение.

Отстраняването на азитромицин от кръвната плазма се осъществява в 2 етапа: полуживотът е 14-20 часа в интервала от 8 до 24 часа след приемане на лекарството и 41 часа в диапазона от 24 до 72 часа, което ви позволява да използвате лекарството 1 път на ден.

Sumamed - Показания за употреба

Инфекциозни и възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството микроорганизми:

- инфекции на горните дихателни пътища и горните дихателни пътища (фарингит / тонзилит, синузит, отит);

- инфекции на долните дихателни пътища (остър бронхит, обостряне на хроничен бронхит, пневмония, включително такива, причинени от атипични патогени);

- инфекции на кожата и меките тъкани (еризипел, импетиго, вторично инфектиран дерматоза, акне вулгарис със средна тежест (за таблетки));

- началния етап на лаймската болест (борелиоза) - еритема мигранс (еритема мигранс);

- инфекции на пикочните пътища (уретрит, цервицит), причинени от Chlamydia trachomatis (за таблетки и капсули).

Сумамед - Противопоказания

Това лекарство е противопоказано при:

- свръхчувствителност към азитромицин, еритромицин, други макролиди или кетолиди или други компоненти на препарата;

- нарушена чернодробна функция;

- едновременна употреба с ерготамин и дихидроерготамин;

- детска възраст до 12 години с телесно тегло 45 кг

За инфекции на горните и долните дихателни пътища, УНГ органи, кожата и меките тъкани, лекарството се предписва в доза от 500 mg 1 път / ден за 3 дни, курсовата доза е 1,5 g.

При лаймска болест (начален стадий на борелиоза) - еритема мигранс (erythema migrans), лекарството се предписва 1 път дневно в продължение на 5 дни: на ден 1 - 1 g, след това от 2 до 5 дни - по 500 mg; курс доза - 3 g.

Инфекции на пикочните пътища, причинени от Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): при неусложнен уретрит / цервицит, лекарството се предписва в доза 1 g (4 капсули) веднъж.

Лекарството се използва вътрешно 1 път / ден, най-малко 1 час преди или 2 часа след хранене, без да се дъвче.

Възрастни и деца над 12 години с телесно тегло> 45 kg

За акне вулгарис с умерена тежест, лекарството се прилага в доза от 500 mg 1 път / ден за 3 дни, след това 500 mg 1 път седмично в продължение на 9 седмици. Курсовата доза е 6 г. Първата седмична доза трябва да се приема 7 дни след приемането на първата дневна доза (8-ия ден от началото на лечението), следващите 8 седмични дози трябва да се приемат на интервал от 7 дни.

При лаймска болест (начален стадий на борелиоза) - еритема мигрант мигрираща (еритема мигранс), лекарството се предписва 1 път на ден в продължение на 5 дни: на ден 1 - 1 g, след това от 2 до 5 дни - 500 mg; курс доза - 3 g.

Инфекции на пикочните пътища, причинени от Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): при неусложнен уретрит / цервицит, лекарството се предписва в доза 1 g (2 таб. 500 mg) веднъж.

Деца на възраст от 3 до 12 години с телесно тегло

Други: рядко - астения, неразположение, чувство на умора, подуване на лицето, болка в гърдите, висока температура, периферен оток.

Лабораторни данни: често - намаляване на броя на лимфоцитите, увеличаване на броя на еозинофилите, увеличаване на броя на базофилите, увеличаване на броя на моноцитите, увеличаване на броя на неутрофилите, намаляване на плазмената концентрация на бикарбонат; рядко - повишена AST, ALT активност, повишена плазмена концентрация на билирубин, повишена плазмена концентрация на урея, повишена плазмена концентрация на креатинин, промени в плазменото съдържание на калий, повишена активност на алкална фосфатаза в плазмата, повишени плазмени нива на хлор; повишаване на концентрацията на глюкоза в кръвта, увеличаване броя на тромбоцитите, увеличаване на хематокрита, повишаване на концентрацията на бикарбонат в кръвната плазма, промяна в съдържанието на натрий в кръвната плазма.

Сумамед - Предозиране

Симптоми: гадене, временна загуба на слуха, повръщане, диария.

Лечение: симптоматично; стомашна промивка.

Sumamed - лекарствени взаимодействия

Антиацидите не влияят на бионаличността на азитромицин, но намаляват Cmax в кръвта с 30%, така че Sumamed трябва да се приема най-малко 1 час преди или 2 часа след приема на тези лекарства и храна.

Едновременното приложение на азитромицин с цетиризин (20 mg) при здрави доброволци за 5 дни не е довело до фармакокинетично взаимодействие и значителна промяна в QT интервала.

Едновременната употреба на азитромицин (1200 mg / ден) и диданозин (400 mg / ден) при 6 HIV-инфектирани пациенти не показва промени в фармакокинетичните параметри на диданозин в сравнение с плацебо групата.

Дигоксин (P-гликопротеинови субстрати)

Едновременна употреба на макролидни антибиотици, вкл. азитромицин, с Р-гликопротеинови субстрати, като дигоксин, води до повишаване на концентрацията на серумния Р-гликопротеинов субстрат. Така, при едновременна употреба на азитромицин и дигоксин, е необходимо да се обмисли възможността за увеличаване на концентрацията на дигоксин в кръвния серум.

Едновременната употреба на азитромицин (еднократна доза от 1000 mg и многократно приложение на 1200 mg или 600 mg) има лек ефект върху фармакокинетиката, включително екскреция на зидовудин или неговия глюкурониден метаболит. Въпреки това, употребата на азитромицин предизвиква повишаване на концентрацията на фосфорилиран зидовудин, клинично активен метаболит в мононуклеарните клетки на периферната кръв. Клиничното значение на този факт е неясно.

Азитромицин слабо взаимодейства с изоензимите на цитохром Р450. Не е установено, че азитромицинът участва във фармакокинетичното взаимодействие, подобно на еритромицин и други макролиди. Азитромицин не е инхибитор и индуктор на изоензими на системата цитохром Р450.

Като се има предвид теоретичната възможност за ерготизъм, не се препоръчва едновременното използване на азитромицин с производни на ергот алкалоид.

Проведени са фармакокинетични проучвания за едновременната употреба на азитромицин и лекарства, чийто метаболизъм настъпва с участието на изоензими на системата цитохром Р450.

Едновременната употреба на аторвастатин (10 mg дневно) и азитромицин (500 mg дневно) не предизвиква промени в плазмените концентрации на аторвастатин (въз основа на анализа на инхибирането на HMC-CoA редуктазата). В периода след регистрацията, обаче, има отделни съобщения за случаи на рабдомиолиза при пациенти, приемащи азитромицин и статини.

Във фармакокинетични проучвания, включващи здрави доброволци, не е установен значим ефект върху концентрацията на карбамазепин и неговия активен метаболит в кръвната плазма при пациенти, които са получавали азитромицин по едно и също време.

При фармакокинетични проучвания за ефекта на циметидин, когато се прилага в еднократна доза върху фармакокинетиката на азитромицин, не са открити промени в фармакокинетиката на азитромицин, при условие че циметидин е бил използван 2 часа преди азитромицин.

Косвени антикоагуланти (кумаринови производни)

Във фармакокинетичните проучвания азитромицин не повлиява антикоагулантния ефект на варфарин, когато той е бил приложен в единична доза от 15 mg от здрави доброволци. Потенцирането на антикоагулантния ефект е съобщено след едновременна употреба на азитромицин и непреки антикоагуланти (кумаринови производни). Въпреки че не е установена причинно-следствена връзка, трябва да се има предвид необходимостта от често проследяване на протромбиновото време с азитромицин при пациенти, които получават перорални антикоагуланти на индиректно действие (кумаринови производни).

В фармакокинетично проучване, включващо здрави доброволци, които са приемали азитромицин (500 mg / ден веднъж) за 3 дни и след това циклоспорин (10 mg / kg / ден веднъж), е установено значително увеличение на плазмените Cmax и AUC0-5 циклоспорин., Трябва да се внимава при едновременното използване на тези лекарства. Ако е необходимо, едновременната употреба на тези лекарства трябва да контролира концентрацията на циклоспорин в кръвната плазма и съответно да коригира дозата.

Едновременната употреба на азитромицин (600 mg / ден веднъж) и ефавиренц (400 mg / ден) дневно в продължение на 7 дни не предизвиква клинично значимо фармакокинетично взаимодействие.

Едновременната употреба на азитромицин (1200 mg веднъж) не променя фармакокинетиката на флуконазол (800 mg веднъж). Общата експозиция и T1 / 2 азитромицин не се променят при едновременна употреба на флуконазол, но се наблюдава намаляване на Cmax на азитромицин (с 18%), което няма клинично значение.

Едновременната употреба на азитромицин (1200 mg веднъж) не предизвиква статистически значим ефект върху фармакокинетиката на индинавир (800 mg 3 пъти на ден в продължение на 5 дни).

Азитромицин няма значим ефект върху фармакокинетиката на метилпреднизолон.

Едновременната употреба на азитромицин (1200 mg) и нелфинавир (750 mg 3 пъти на ден) води до увеличаване на Css азитромицин в кръвната плазма. Не са наблюдавани клинично значими нежелани ефекти и не се налага корекция на дозата на азитромицин, когато се използва едновременно с нелфинавир.

Едновременната употреба на азитромицин и рифабутин не влияе върху концентрацията на всяко от лекарствата в кръвната плазма. При едновременната употреба на азитромицин и рифабутин понякога се наблюдава неутропения. Въпреки факта, че неутропенията се свързва с употребата на рифабутин, не е установена причинно-следствена връзка между употребата на комбинация от азитромицин и рифабутин и неутропения.

Когато се използва при здрави доброволци, няма данни за ефекта на азитромицин (500 mg / ден дневно в продължение на 3 дни) върху AUC и Cmax на силденафил или неговия основен циркулиращ метаболит.

При фармакокинетични проучвания не са получени данни за взаимодействие между азитромицин и терфенадин. Докладвано е за изолирани случаи, при които възможността за такова взаимодействие не може да бъде напълно изключена, но няма нито едно конкретно доказателство, че такова взаимодействие се е случило. Установено е, че едновременната употреба на терфенадин и макролиди може да предизвика аритмия и удължаване на QT интервала.

Не е установено взаимодействие между азитромицин и теофилин.

Няма значими промени във фармакокинетичните параметри при едновременна употреба на азитромицин с триазолам или мидазолам в терапевтични дози.

При едновременна употреба на триметоприм / сулфаметоксазол с азитромицин, не е установен значим ефект върху Cmax, общата експозиция или екскрецията на триметоприм или сулфаметоксазол в бъбреците. Концентрациите на серумен азитромицин са в съответствие с тези, открити в други проучвания.

Sumamed - Специални инструкции

В случай на пропускане на една доза от лекарството - пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-рано, а следващата - с прекъсване от 24 часа.

Sumamed трябва да се приема най-малко 1 час преди или 2 часа след приема на антиациди.

Sumamed трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с лека или умерено увредена чернодробна функция поради възможността за развитие на фулминантен хепатит и тежка чернодробна недостатъчност. Ако има симптоми на нарушена чернодробна функция, като бързо нарастваща астения, жълтеница, тъмна урина, склонност към кървене, чернодробна енцефалопатия, Sumamed трябва да се преустанови и да се изследва чернодробната функция.

В случай на нарушена бъбречна функция при пациенти с GFR 10-80 ml / min, не се изисква коригиране на дозата, терапията със Sumamed трябва да се извършва с повишено внимание под контрола на състоянието на бъбречната функция.

Както при употребата на други антибактериални лекарства, по време на лечение с Sumamed, пациентите трябва редовно да се изследват за наличие на рефрактерни микроорганизми и признаци на развитие на суперинфекции, включително гъбична.

Лекарството Sumamed не трябва да се използва за по-дълги курсове, отколкото е посочено в инструкциите, защото Фармакокинетичните свойства на азитромицин ни позволяват да препоръчаме кратка и проста схема на дозиране.

Няма данни за възможно взаимодействие между азитромицин и ерготамин и производни на дихидроерготамин, но поради развитието на ерготизъм при едновременна употреба на макролиди с ерготамин и производни на дихидроерготамин, тази комбинация не се препоръчва.

При продължителна употреба на лекарството Sumamed може да се развие псевдомембранозен колит, причинен от Clostridium difficile, като под формата на лека диария и тежък колит. С развитието на диария, свързана с антибиотици, докато приемате лекарството Sumamed, както и 2 месеца след края на терапията, трябва да се изключи клостридиален псевдомембранозен колит. Не използвайте лекарства, които инхибират чревната перисталтика.

При лечението на макролиди, вкл. азитромицин, продължителна сърдечна реполяризация и QT интервал, повишавайки риска от развитие на сърдечни аритмии, включително аритмии от типа "пирует".

Трябва да се внимава при използване на Sumamed при пациенти с проаритмогенни фактори (особено при пациенти в напреднала възраст), включително с вродено или придобито удължаване на QT интервала; при пациенти, получаващи антиаритмично лекарство клас IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд, терфенадин, антипсихотици (пимозид), антидепресанти (циталопрам), флуорохинолони (моксифлоксацин и левофлоксацин), пациенти с увредена вода - електролитен баланс, особено в случай на хипокалиемия или хипомагнезиемия, клинично значима брадикардия, сърдечна аритмия или тежка сърдечна недостатъчност.

Употребата на лекарството Sumamed може да предизвика развитие на миастеничен синдром или да предизвика обостряне на миастения.

Когато се използва при пациенти със захарен диабет, както и при пациенти с нискокалорична диета, е необходимо да се има предвид, че захарта (0,32 XU / 5 ml) е включена в праха за приготвяне на Sumamed суспензия.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

С развитието на нежелани ефекти от страна на нервната система и органа на зрението трябва да се внимава при извършване на действия, които изискват повишена концентрация на внимание и скорост на психомоторните реакции.

Бременност и кърмене

По време на бременност и по време на кърмене, употребата на Sumamed е възможна само ако очакваната потенциална полза от лечението за майката надвишава потенциалния риск за плода и детето.

Ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да бъде спряна.

Употреба в детството

Противопоказано: деца под 12 години и телесно тегло под 45 kg (за капсули и таблетки 500 mg); деца до 3 години (за таблетки от 125 mg; деца до 6 месеца (за прах за суспензия).

Странични ефекти. Sumamed суспензия, инструкции за употреба. Sumamed: използвайте в нарушение на чернодробната функция.

Употребата на антибиотици е оправдана в борбата с инфекциозните болести. Някои от тях действат целенасочено, а някои имат широк спектър на действие. Такива лекарства включват Sumamed - инструкции за употреба, които ви позволяват да го възложите на възрастни и деца от различни възрасти.

Сумамед - инструкция

Sumamed лекарство принадлежи към групата на антибиотиците от новото поколение. Препаратът съдържа активното вещество азитромицин (има подобно синонимно наименование) и помощни вещества, като натриев хидроксид и лимонена киселина. Инструкция Sumamed съобщава, че лекарството не се освобождава освен по лекарско предписание и се съхранява на недостъпно за детето място. Лекарството има няколко форми на освобождаване, което позволява използването му в детска възраст и за възрастни:

Съдържание на пакета и друга информация., Ако искате да научите повече за това лекарство, свържете се с местния регистрант. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт. Какво пишем в тази брошура? Какво е Sumamed forte и за кого се използва., Суматра Форте се използва за лечение на следните инфекциозни заболявания, ако е известно или се предполага, че са причинени от организми, чувствителни към азитромицин.

Бременност и Сумамед: когато не можете да се справите без антибиотици

Инфекциозни заболявания на кожата и подкожната тъкан, включително мигриращи червени, розови, гърлени и някои вторични микробни заболявания. Ако сте алергични към азитромицин, еритромицин, всякакви макролидни или кетолидни антибиотици или други съставки на това лекарство.

таблетки;
капсули;
прах (за суспензия или инжекция).

Лекарството ефективно се бори с различни инфекциозни заболявания, засягащи дихателните пътища, заболявания на урогениталните органи, лаймска болест. Инструкциите показват, че употребата на лекарството е ефективна при лечението на стомашни заболявания и лезии на дванадесетопръстника, които възникват при експозиция на Helicobacter pylori. Сумамед може да се използва за кашлица и възпаление, за фарингит. Съдейки по прегледите, си струва да се използва за тонзилит.

От хемопоетичната система

При лечение на Sumamed forte се препоръчва да се наблюдават признаците на суперинфекция при нечувствителни организми, включително гъбички. Ако сте започнали диария, докато приемате Sumamed forte, кажете на Вашия лекар за това. Когато се прилага азитромицин с антиациди, Sumamed forte се препоръчва да се пие най-малко един час преди или поне два часа след приема на антиацид. Използвайте Суматра с храна и напитки.

Ефектът на азитромицин върху фертилитета при хора не е проучен. Суматра Форте съдържа захароза. Очарователната перорална суспензия трябва да се приема веднъж дневно, най-малко един час преди хранене или два часа след хранене. Деца с тегло най-малко 10 кг. Лечение на горните и долните дихателни инфекции и заболявания на кожата и подкожната тъкан.

От какво помага лекарството? Отзивите показват, че Sumamed е ефективен при пневмония, среден отит и синузит. Използва се за лечение на гонорея. Практикува се при лечението на хламидии. В кръвта може да се натрупа антибиотик. Екскретира се от тялото след пет до седем дни след последния прием. Успешно лекува простатит и често се използва в гинекологията.

Дозите се основават на теглото на детето. Зачервяване на мигрена. Пациенти с нарушена бъбречна функция. Тъй като пациенти в напреднала възраст може да са изложени на риск от аритмии, трябва да се обърне специално внимание на потенциалния риск от сърдечна дисфункция. Ако суспензията на лекарството не е била приготвена, за приготвяне и измерване на количеството вода може да се използва спринцовка за перорално приложение.

Прахът, от който се приготвя суспензията, се разрежда с кипяща вода при стайна температура. Как да приготвите перорална суспензия по-долу. Приготвяне на 15 ml перорална суспензия от прах Sumamed forte за перорална суспензия. За да приготвите 15 ml перорална суспензия, добавете 9, 5 ml вряща вода при стайна температура към флакона. Измерва се 2 пъти в 4 ml и веднъж в 1, 5 ml прозрачна стъклена вода и след това се добавя към флакона с прах.

Сумамедова суспензия

Резюме Sumamed, което е включено във всяка опаковка, съобщава, че гранулираният прах, използван за бялата суспензия, може да има жълтеникав оттенък. Ароматизатори - аромати на банани и череши. Предлага се в пластмасова бутилка, към съдържанието на която се въвеждат 11 мл вода. Sumamed forte, за разлика от класическия Sumamed, съдържа активното вещество в по-големи количества.

Приготвяне на 30 ml перорална суспензия от Sumamed forte прах за перорална суспензия. За да приготвите 30 ml перорална суспензия, добавете 16, 5 ml вряща вода при стайна температура към флакона. Измерва се 3 пъти в 5 ml и веднъж в 1, 5 ml вода от прозрачно стъкло и се добавя към флакона с прах.

За да направите 37, 5 ml перорална суспензия, добавете 20 ml преварена вода към пикочния мехур. Измерва се 4 пъти с 5 ml прозрачна стъклена вода и се добавя към флакона с прах. Бутилката получава обем до 5 ml перорална суспензия, т.е. една доза по-висока, за да се осигури пълна доза. Срокът на годност на разтворената 15 ml перорална суспензия е 5 дни, 30 ml и 37, 5 ml за 10 дни. Правила за измерване на използването на лъжица и питейна спринцовка.

Преди да отглеждате Sumamed Forte, трябва да решите колко количество вещество трябва да се получи. Методът на подготовка е прост - това се потвърждава от прегледите. След разтваряне в дестилирана вода, предшествана от старателно разбъркване на компонентите, трябва да се получи хомогенна маса. Срокът на годност на приготвения разтвор е ограничен до пет дни. Да се съхранява при температура не по-висока от + 25 ° C. Всеки път преди използване на приготвения разтвор трябва да се разклати старателно.

Опаковката съдържа спринцовка за перорално приложение и двустранна измервателна лъжица. Вашият лекар или фармацевт ще Ви посъветва да използвате мерителна лъжица или да изпиете спринцовка. Двустранна мерителна лъжичка: 5 ml от едната страна на мерителната лъжица и 2, 5 ml от другата. Пиеща спринцовка с лекарство.

Поставете спринцовката за перорално приложение в пероралната суспензия и издърпайте буталото нагоре и изтеглете необходимото количество перорална суспензия.

Кликнете върху флакона и го завъртете обратно на часовниковата стрелка.
Бебето трябва да седне.
Поставете върха на спринцовката за перорално приложение в устата на бебето и бавно поставете съдържанието.

Почистване и съхранение на питейната спринцовка.

Хапчета Сумамед

Производителят произвежда Sumamed таблетки от два вида:

125 mg. Препаратът съдържа информация за PLIVA и 125. Опакован е в блистер по 6 броя.
500 mg. С надпис PLIVA и 500, а номерът в блистера е 3.

Sumamed капсули

Sumamed капсули, направени от желатин, имат синьо тяло, покрито със синя капачка и опаковани в блистер от 6 броя. Съгласно инструкциите, съдържащият се в него прах има бял или жълтеникав цвят. Една капсула съдържа 250 mg от активното вещество, помощните компоненти са магнезиев стеарат, микрокристална целулоза и натриев лаурил сулфат.

Какво се лекува от Sumamed?

Изхвърлете използваната спринцовка, изплакнете я с течаща вода, оставете да изсъхне и го поставете на сухо, чисто място до лекарството. Изхвърлете спринцовката с бутилката, след като сте дали последната доза на детето си. Какво да правите, ако вземете твърде много Sumamed forte?

Това лекарство, както и другите, може да доведе до странични ефекти, въпреки че не всеки ги получава. Необичайно: вагинални гъби, вагинални инфекции, пневмония, гъбични инфекции, бактериални инфекции, възпалено гърло, стомашно и чревно дразнене, респираторни заболявания, ринит, гъбички в устата.

Sumamed инжекции

Според инструкциите Sumamed в ампули е предназначен за интравенозна инфузия. За приготвяне на разтвора във флакона (500 ml) се добавя вода за инжектиране (4,8 ml). Всичко се разбърква добре чрез разклащане. Съгласно инструкциите, приготвената смес поддържа качеството при температура не по-висока от стайна температура за не повече от един ден (при температура от + 5 ° С - 7 дни). Преди директно инжектиране на лекарството, към него се прибавя разтвор на натриев хлорид (0,9%), глюкоза (5%) или разтвор на Ringer, за да се получи инфузионен разтвор:

Честотата е неизвестна: нарушение на слуха, включително глухота и шум в ушите. Уведомете Вашия лекар или фармацевт, ако забележите някакви нежелани реакции, които не са изброени в този лист. Срок на годност на приготвената перорална суспензия: 15 ml за 5 дни, 30 ml и 37, 5 ml за 10 дни.

Посъветвайте се с вашия фармацевт, за да се отървете от ненужните лекарства. Активното вещество е азитромицин. 5 ml перорална суспензия съдържа 200 mg азитромицин. Външният вид и съдържанието на Sumatra в опаковката. Суматра Форте прах за перорална суспензия от бяло до почти бяло.

1 mg / ml в 500 ml разтвор;
2 mg / ml в 250 ml разтвор.

Сумамед - дозировка

Трябва внимателно да проучите инструкциите, за да разберете точно как да приемате Sumamed. Капсулите и суспензията се препоръчват да се пият преди хранене поне един или два часа след хранене. Приемането на хапчета не зависи пряко от времето на хранене. При прилагане на дозата и избора на форма се назначава директно от лекуващия лекар, който трябва да напише рецепта за закупуване на лекарството. Приложението зависи от заболяването, неговата клинична картина и възрастта на пациента.

Възстановената суспензия е бяла, почти бяла хомогенна суспензия с типични аромати на череши и банани. Пригответе 15 ml перорална суспензия под формата на прах. Пригответе 30 ml и 37, 5 ml перорална суспензия под формата на прах.

Осигурени са картони, съдържащи флакони от 50 ml или 100 ml, етикетирана двустранна измервателна лъжичка и спринцовка за перорално приложение. Този уебсайт е предоставен като обща информация за лекарства, които се продават само след представяне на лекарско предписание. Този онлайн магазин за лекарства, отпускани по лекарско предписание, не се продава.

Сумамед за възрастни

За информация как да приемате Sumamed възрастни, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Приблизително количеството на използваното лекарство може да се намери по-долу:

Мигрираща еритема (хронична)

Респираторни заболявания, - заболявания на пикочните пътища - заболяване на тънкото черво, - заболявания на костния мозък. Вие сте бременна - кърмите. Редки атаки. Мигрена. Възпаление на дебелото черво. Антиперспиранти. Много рядко възпаление на панкреаса. Слабост.

Прочетете внимателно всички тези брошури, преди да започнете да приемате това лекарство. - Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. - Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт. - Това лекарство е предписано на Вас, така че да не се дава на други хора.

2-5 дни - 1 таблетка от 500 mg.

С неусложнена степен:

2 таблетки по 500 mg веднъж.

Трудна степен на заболяването:

1 ден - 2 таблетки по 500 mg;

7 ден - 2 таблетки по 500 mg;

Ден 14 - 2 таблетки от 500 mg.

1-2 дни - 500 mg интравенозно;

Общи характеристики. структура

Ciprofloxacin Sandoz е хинолонов антибактериален агент, който се използва при някои бактериални инфекции. В такива случаи съществува повишен риск от странични ефекти. Спрете приема на Ciprofloxacin, ако имате някакви гърчове - вашето семейство има известно нарушение на метаболизма на глюкозата - имате автоимунни заболявания на нервно-мускулната система - имате или сте имали проблеми със сърцето. Прием на Ciprofloxacin Sandoz може да повиши чувствителността на кожата към слънчева светлина или ултравиолетови лъчи, затова се препоръчва да се избягва продължително излагане на слънчева светлина или ултравиолетови лъчи.

3-7 (10) ден - 1 таблетка от 500 mg.

1 ден - 500 mg интравенозно;

2 дни - 500 mg интравенозно или 2 таблетки от 125 mg;

3-7 дни - 2 таблетки по 125 mg.

Сумамед - доза за деца

Според инструкциите, Sumamed детето, назначено от шест месеца. До три години децата се предписват Сумамед като суспензия, тъй като е по-лесно да се преглъща от бебето и има приятен вкус. Важно е да се знае, че ако детето е приемало Сумамед през последните шест месеца, тогава неговото преназначаване трябва да бъде изключено. Не давайте лекарства на бебета, ако теглото им е по-малко от 10 kg. Също така, децата не поставят капкомер с разтвор на лекарството, докато навършат 16 години.

По време на лечението се препоръчва да се пие достатъчно течност, за да се избегнат кристали на урината на ципрофлоксацин. Трябва незабавно да се консултирате с лекар. Ако лечението с ципрофлоксацин настъпи по време на поне едно от следните заболявания: - тежка диария - болезнен ахилезен сухожилие - алергичен към слънчева светлина и ултравиолетови лъчи; - Алергия към това лекарство, която започва веднага след началото на лечението. Ако имате алергични реакции, спрете приема на хапчета - депресия или друго психично разстройство.

Количеството на суспензията се определя от лекаря, но приблизително може да се изчисли въз основа на съотношението 10 mg сироп на килограм масата на детето. При инфекциозни заболявания, засягащи горните и долните дихателни пътища, кожата и меките тъкани, той се предписва за употреба три дни. При лаймска болест дозата на първия ден се коригира до 20 mg / 1 kg телесно тегло. На втория ден те се връщат към обичайния метод на приложение - 10 mg / 1 kg телесно тегло.

Форма, състав и опаковка за освобождаване

В този случай може да се наложи да спрете приема на хапчета - пожълтяване на кожата, тъмен цвят на урината, болки в корема, загуба на апетит. Тези симптоми могат да бъдат увреждане на черния дроб. В този случай може да се наложи да преустановите приема на хапче. Ципрофлоксацин може да предизвика бели кръвни клетки и резистентността ви към инфекции може да бъде намалена. Потенциалът на белите кръвни клетки вероятно трябва да бъде проверен чрез кръвен тест. Важно е да информирате Вашия лекар за Вашата доза лекарство.

Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Това се отнася по-специално за следните агенти: - производни на теофилин - антациди, съдържащи алуминий и магнезий, включително сукралфат. В същото време лекарствата и ципрофлоксацин са забранени. Това се отнася и за смес, съдържаща калциеви или железни добавки и диданозинови препарати.

Цена за Sumamed

Лекарството се счита за лекарство с рецепта, така че преди да го поръчате, не забравяйте да напишете рецепта от лекар. Цената на Sumamed варира в зависимост от аптеката, така че е по-добре да знаете предварително какви са разходите на Sumamed. Антибиотикът може да бъде закупен в онлайн магазин, в който в каталога е лесно да се определи цената, в зависимост от формата на издаване. Както показва практиката, цената тук е предимно по-ниска, отколкото при фиксираните точки на продажба. Не забравяйте, че цената може да не е включена в цената на доставката. Средната цена в рубли за последния месец е нараснала с около 5%.

Цени в аптеките

Никога не използвайте същото количество мляко и ципрофлоксацин в същото време. Ципрофлоксацин трябва да се приема поне два часа преди тези продукти или поне 4 часа след това. Ципрофлоксацин може да има отрицателен ефект върху способността Ви да реагирате, особено ако страдате от нежелани реакции като. Главоболие, замаяност, умора, гадене. Способността за реагиране може да стане по-малка след началото на лечението, дозата се увеличава чрез смяна на лекарствата и се прилага с алкохол.

Sumamed - странични ефекти

Ако приемате Sumamed - нежеланите реакции могат да се появят като алергия към компонентите на лекарството. Лекарството може да причини:

Сумамед - противопоказания

Сумамед и бременност са несъвместими неща, защото антибиотикът има много силен ефект и е в състояние да остане в кръвта за дълго време. В изключителни случаи, ако няма какво да замени, използването на лекарства е позволено. Това може да се случи само когато животът на бъдещата майка е изложен на риск. Ако не е възможно да се замени лекарството с по-нежен аналог, приложението може да бъде предписано с висока степен на предпазливост при наличие на чернодробни колики и чернодробно заболяване. Не предписвайте Sumamed при кърмене.

Възможни нежелани реакции

Таблетките или половината таблетки трябва да се поглъщат с вода. Таблетките могат да се приемат със или във всеки друг момент. По време на лечението, вземете достатъчно течности, за да избегнете кристалите на урината на ципрофлоксацин. Освен това са необходими специални инструкции за дозиране, ако сте на диализа или ако се лекуват бъбречни проблеми.

В този случай е много важно да следвате инструкциите на лекаря. Вашият лекар ще Ви каже колко време ще бъдете лекувани с ципрофлоксацин. Той трябва да покаже опаковка с хапчета. Предозирането на лекарства може да доведе до повишени странични ефекти: главоболие, замайване, тремор, слабост, гърчове, зрение, обърканост, стомашни и коремни болки, чернодробна и бъбречна дисфункция, урината може да се появи в кристали и кръв. Възможни нежелани реакции.

Видео: как да се подготви Sumamed суспензия

Sumamed - ревюта

Елена Петровна, на 51 години

Не си спомням, че бях толкова болна. Лекарят предписва този антибиотик за бронхит. Харесваше ми дозата Sumamed и факта, че курсът на лечение е само три дни, а не най-малко една седмица, като другите антибиотици. След първата доза настъпи облекчение, въпреки че пълното възстановяване се случи само на десетия ден.

По природа аз съм противник на антибиотици, но с язвата ми е необходимо да пия тези хапчета, въпреки че се опитвам да се справя без тях. Не мислех, че лекарството може да помогне само за три дни и това е евтино. Това беше значителен аргумент. Ясно е, че само влошаването не може да бъде излекувано, но ефектът, заедно с други медикаменти, не се очаква да настъпи дълго.

Светлана, на 30 години

Тя даде на сина си ангина - много неприятно заболяване. Терапевтът назначи Сумамед. Продава се под формата на прах, който трябва да се разреди с вода, за да се получи сироп. Много ми хареса наличието на мерителна спринцовка за добавяне на вода и мерителна лъжица. Благодарение на приятния вкус, нямаше проблеми с вземането на детски антибиотик.

Заглавие: Sumamed

Фармакологично действие
Антибиотик с широк спектър на действие. Антибиотик-азалид, представител на нова подгрупа макролидни антибиотици. При създаване във фокуса на възпаление на високи концентрации има бактерициден ефект.

Грам-положителните коки са чувствителни към азитромицин: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. агалактии, стрептококи CF и G, Staphylococcus aureus, St. зеленеещи; Грам-отрицателни бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; някои анаеробни микроорганизми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; както и Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицинът е неактивен срещу грам-положителни бактерии, които са резистентни към еритромицин.

Фармакокинетика
Засмукване. Азитромицин се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт, поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност. След перорално приложение на 500 mg азитромицин, максималната концентрация на азитромицин в кръвната плазма се достига за 2,5–2,96 часа и е 0,4 mg / l. Бионаличността е 37%.

разпределение
Азитромицин прониква добре в дихателните пътища, органите и тъканите на урогениталния тракт (в частност, простатната жлеза), кожата и меките тъкани. Високите тъканни концентрации (10-50 пъти по-високи, отколкото в плазмата) и дълъг полуживот се дължат на ниското свързване на азитромицин с плазмените протеини, както и на способността му да прониква в еукариотни клетки и да се концентрира в среда с ниско рН, заобикаляща лизозомите. Това от своя страна определя голям привиден обем на разпределение (31,1 l / kg) и висок плазмен клирънс. Способността на азитромицин да се натрупва предимно в лизозомите е особено важна за елиминирането на вътреклетъчните патогени. Доказано е, че фагоцитите доставят азитромицин на мястото на инфекцията, където се освобождава по време на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнищата на инфекцията е значително по-висока отколкото в здравите тъкани (средно с 24–34%) и корелира със степента на възпалителния оток. Въпреки високата концентрация на фагоцитите, азитромицин не оказва значително влияние върху тяхната функция.

Азитромицин остава в бактерицидни концентрации във възпалителния фокус в продължение на 5-7 дни след последната доза, което позволява разработването на кратки (3-дневни и 5-дневни) курсове на лечение.

развъждане
Отстраняването на азитромицин от кръвната плазма се осъществява в 2 етапа: полуживотът е 14-20 часа в интервала от 8 до 24 часа след приемане на лекарството и 41 часа в диапазона от 24 до 72 часа, което ви позволява да използвате лекарството 1 път на ден.

Показания за употреба
Инфекциозни заболявания, причинени от чувствителни към лекарството патогени: инфекции на горните дихателни пътища и горните дихателни пътища - възпаление на сливиците, синузит (възпаление на параназалните синуси), възпаление на сливиците (възпаление на небцето сливици / жлези), възпаление на средното ухо; червена треска; инфекции на долните дихателни пътища - бактериална и атипична пневмония (пневмония), бронхит (възпаление на бронхите); инфекции на кожата и меките тъкани - еризипел, импетиго (повърхностна пустулозна кожна лезия с образуване на гнойни кори), вторично инфектиран дерматоза (кожни заболявания); инфекции на пикочните пътища - гонорейни и не уретрални уретрити (възпаление на уретрата) и / или цервицит (възпаление на шийката на матката); Лаймска болест (борелиоза - инфекциозно заболяване, причинено от спирохета Borrelia).

Начин на употреба
Sumamed се приема 1 път дневно, не по-малко от 1 час преди или 2 часа след хранене.

Възрастни
Инфекции на дихателните пътища, кожата и меките тъкани: 500 mg за 3 дни. Хронична мигрираща еритема: 1 g на 1-ия ден, след това 500 mg от 2-ия до 5-ия ден. При заболявания на стомаха и дванадесетопръстника, свързани с Helicobacter pylori, 1 g (2 таблетки по 500 mg) на ден в продължение на 3 дни. Болести, предавани по полов път (неусложнен уретрит / цервицит): 1 g веднъж.

деца
Инфекции на дихателните пътища, кожата и меките тъкани: 10 mg / kg 1 път дневно в продължение на 3 дни. Изключение е хроничната еритема мигранс: 1 път на ден в продължение на 5 дни при доза от 20 mg / kg на 1-ви ден, след това 10 mg / kg от 2-ри до 5-ия ден.

Странични ефекти
Гадене, диария, коремна болка, по-рядко - повръщане и газове (натрупване на газ в червата). Може би преходно (преходно) увеличение на чернодробните ензими. Изключително рядко - кожен обрив.

Противопоказания
Свръхчувствителност към макролидни антибиотици. Трябва да се внимава, когато лекарството се предписва на пациенти с тежко увредена чернодробна и бъбречна функция. Лекарството трябва да се предписва с повишено внимание при пациенти с индикация за алергични реакции в историята (история на заболяването).

бременност
През периодите на бременност и кърмене сумамед не се предписва, освен ако ползата от лекарството надвишава възможния риск.

Взаимодействие с лекарства
Подобрява ефекта на ергота алкалоиди, дихидроерготамин. Тетрациклините и хлорамфеникол - увеличават ефекта (синергизъм), линкозамидите - намаляват ефекта. Антациди, етанол, храна забавят и намаляват абсорбцията. Забавя екскрецията, увеличава концентрацията в серума и повишава токсичността на циклосерин, непреки антикоагуланти, метилпреднизолон и фелодипин. Инхибирането на микрозомален окисление в хепатоцити, удължава Т1 / 2, бавно отделяне, и токсичност повишава концентрацията на карбамазепин, алкалоиди на моравото рогче, валпроат, хексобарбитал, фенитоин, дизопирамид, бромокриптин, теофилин и други производни на ксантин, орални хипогликемични средства. Несъвместимо с хепарин.

Възпаление на сливиците