Възможно ли е да се даде на децата анимация

Деца AnviMax противопоказани, както и за употреба при подрастващи под 18-годишна възраст.

Това лекарство има много странични ефекти, а също и силно засяга черния дроб.

Възрастните помага да се сбогува с грипа, тъй като елиминира човешкото тяло от вредните микроорганизми и има широк спектър от фармацевтични ефекти.

Anfimaks се приема като антипиретично, аналгетично, антивирусно лекарство. Предлага се в капсули и прах. В състава на лекарството парацетамол и аскорбинова киселина.

Но децата под 18 години не могат да приемат Animax. Ето защо, при настинки и ОРВИ при дете, вземете лекарството, което лекарят ще предпише. Самолечението води до хронично развитие на болестта.

ANVIMAKS

Капсули P твърди желатинови, размер №0, син цвят; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени (10 броя в опаковка).

Помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9 mg, колоиден силициев диоксид - 3 mg, лактоза монохидрат - 1,2 mg, магнезиев стеарат - 3,8 mg, полисорбат 80 - 3 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, синьо патентовано багрило (E131) или диамантено синьо багрило (E133) - 0.265 mg, титанов диоксид (E171) - 1.94 mg.

Капсулите Р са твърди желатинови, размер @ 0, червени; съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени (10 броя в опаковка).

Помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.

Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E172) - 0,97 mg, железен багрилен червен оксид (E172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E171) - 0.97 mg.

20 бр. (10 капачки. P синьо и 10 капачки. P червен) - контурни опаковки (2) - картонени опаковки.

◊ Ефервесцентни таблетки [с вкус и аромат на боровинки, с вкус и аромат на малини] от светло розов до тъмно розов цвят с по-светли и по-тъмни петна, кръгли, плоско-цилиндрични, с грапава повърхност, с фасет, с характерен мирис; позволени са петна от зелено-жълт цвят; хигроскопичен.

Помощни вещества: лимонена киселина - 716 mg, натриев бикарбонат - 584 mg, сорбитол - 97,85 mg, макрогол (полиетилен гликол 6000) - 75 mg, изолевцин - 75 mg, аромат на червена боровинка или малина (хранителен ароматизиран прах "Cranberry 924" или "Малина 909") ") - 75 mg, ацесулфам калий - 20 mg, аспартам - 20 mg, повидон (повидон К30) - 3,75 mg, червено цвекло (E162) - 0,4 mg.

10 бр. - полипропиленови тръби (1) - картонени опаковки.

◊ Прах за приготвяне на перорален разтвор [червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис] под формата на смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малини, или касис); разрешени са единични розови гранули; приготвеният разтвор е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, или малина, или касис); разрешени са неразтворени жълти частици.

Помощни вещества: аспартам - 30 mg, хипромелоза - 10 mg, колоиден силициев диоксид - 20 mg, лактоза монохидрат - 4086 mg, ароматизатор (червена боровинка или лимон, или лимон и мед, или малина, или черна касис) - 21 mg.

5 g - торби, термозалепващи (3) - картонени опаковки.
5 g - термозалепващи се торби (6) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (12) - опаковки от картон.
5 g - термозалепващи се торби (24) - картонени опаковки.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамолът има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат като източник на калциеви йони предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, предизвиква хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М₂-Вирусът на грип А канализира, нарушава способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - хистамин N блокер₁-рецептори, предотвратява развитието на тъканен оток, свързан с освобождаването на хистамин.

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: при използване на капсули С_макс плазменият парацетамол се достига за 1,20 ± 0,72 h и достига 5,01 ± 1,70 µg / ml, като се използва прах - в 0,7 ± 0,39 h и възлиза на 4,99 ± 1,81 µg / ml.

Свързване с плазмените протеини - 15%. Получава BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност.

Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T_1/2 парацетамол е 3.04 ± 1.01 h, когато приемате лекарството в капсули, 2.73 ± 0.76 h - когато приемате лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават Т_1/2.

Засмукване и разпределение

Абсорбира се от храносмилателния тракт (главно в йеюнума). Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Време за достигане на C_макс в кръвната плазма след перорално приложение - 4 часа.

Свързване с плазмените протеини - 25%. Той прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентарната бариера. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат.

Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

Тютюнопушенето и употребата на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщане в неактивни метаболити), като значително намаляват резервите в организма.

Показва се по време на хемодиализа.

Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони.

Около 20% се екскретират от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Засмукване и разпределение

След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: когато се използват капсули С_макс в кръвната плазма, достига се в 4.53 ± 2.52 h и достига 68.2 ± 26.6 ng / ml, а при използване на лекарството под формата на прах, то отнема 5.28 ± 2.54 h и е 69 ± 19.7 ng / ml.

Свързването с плазмените протеини е около 40%. V_г - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалното изхвърляне е с 50% по-висока, отколкото в плазмата.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. Според резултатите от клиничните проучвания T_1/2 римантадин е 30,51 ± 9,83 h, когато се използва лекарството под формата на капсули, 33,26 ± 12,76 h - когато се използва лекарството под формата на прах.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При хронична бъбречна недостатъчност Т_1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора римантадин може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на СС. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Време за достигане на C_макс в кръвната плазма след перорално приложение - 1-9 часа.

Екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T_1/2 - 10-25 h.

Засмукване и разпределение

Бързо и напълно се абсорбира от храносмилателния тракт. Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: когато се използва лекарството под формата на капсули С t_макс в кръвната плазма се достига след 2,92 ± 1,31 часа и възлиза на 2,36 ± 1,53 ng / ml, като се използва лекарството под формата на прах след 3,28 ± 1,25 h и достига 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Свързване с плазмените протеини - 97%. Не прониква в BBB.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира се в черния дроб, за да се образува активният метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6.

Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. Според резултатите от клиничните проучвания T_1/2 лоратадин при приемане на капсули е равен на 12,36 ± 6,84 h, като употребата на лекарството е под формата на прах - 11,29 ± 5,52 h.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

C_макс при възрастните хора се увеличава с 50%.

При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

- етиотропно лечение на грип тип А;

- симптоматично лечение на настинки, грип и остри респираторни вирусни инфекции, придружени от треска, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

- Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

- ерозивни и улцерозни лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;

- заболявания на щитовидната жлеза;

- остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит) или обостряне на хронични заболявания на тези органи;

- хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия;

- едновременно приемане на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);

- непоносимост към лактоза, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция;

- непоносимост към фруктоза (за ефервесцентни таблетки);

- фенилкетонурия (за прахови и ефервесцентни таблетки);

- период на кърмене;

- възраст на децата до 18 години.

Предпазни мерки трябва да използват лекарството и ограничават използването му в епилепсия, церебрална артериосклероза, диабет, дефицит на дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластна анемия, таласемия, хипероксалурия, камъни в бъбреците, дехидратация, електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), синдром на диария малабсорбция, калциев нефроролитиаза (в анамнеза), хиперкалциурия; както и при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава, поради римантадин, който е част от лекарството).

Ефервесцентните таблетки трябва да се предписват с повишено внимание, едновременно или предишно приложение на МАО-инхибитори, трициклични антидепресанти, в рамките на 2 седмици; едновременната употреба на лекарства, които могат да окажат неблагоприятно въздействие върху черния дроб (например индуктори на микрозомални чернодробни ензими); при лечение на пациенти с повтарящо се образуване на уратни камъни в бъбреците, с прогресиращи злокачествени заболявания, бронхиална астма.

Лекарството се приема перорално след хранене.

Капсулите трябва да се измиват с вода.

Прахът (съдържанието на 1 саше) трябва да се разтвори в 1/2 чаша (100 ml) топла преварена вода и да се разбърка. Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Ефервесцентната таблетка трябва да се разтвори в 1/2 чаша варена топла вода и да се разбърка; Полученият разтвор трябва да се консумира веднага след приготвянето.

Възрастни назначават 1 капсула P blue и 1 капсула P red (единична доза) или 1 саше на прах или 1 ефервесцентно. 2-3 пъти на ден. Интервалът между дозите на лекарството - 4-6 часа.

Лекарството трябва да се приема в рамките на 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат. При липса на подобрение на благосъстоянието, пациентът трябва да спре употребата на лекарството и да се консултира с лекар.

От страна на нервната система: раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замаяност, главоболие, зачервяване на кръвта към лицето.

От страна на храносмилателната система: увреждане на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, метеоризъм, диария.

От страна на отделителната система: умерена полакиурия.

От хемопоетичната система: промени в кръвните показатели (необходим е контрол).

От страна на ендокринната система: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Алергични реакции: ангиоедем, анафилактичен шок, кожен обрив, сърбеж, уртикария.

От страна на кожата: синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell), остър генерализиран екзанматозен пустус.

Други: инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).

Опит в пост-регистрационната употреба: по време на употребата на AnviMax бяха описани случаи на ангиоедем, предсъзнаване, повишена температура, понижаване на кръвното налягане, уртикария, сърбеж, еритема, загуба на слуха и възпалено гърло.

Ако някой от нежеланите лекарствени реакции, посочени в инструкциите, се влоши или са отбелязани други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, пациентът трябва незабавно да уведоми лекаря.

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

Прагът на предозиране може да бъде намален при пациенти в напреднала възраст, пациенти, приемащи някои лекарства (например, индуктори на микрозомални чернодробни ензими), алкохол или такива, страдащи от недохранване.

Лечение: въвеждане на SH-групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа Стомашна промивка, симптоматична терапия. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Парацетамол намалява ефикасността на урикозуричните лекарства.

Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства.

Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране.

При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол.

Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Rimantadine повишава стимулиращия ефект на кофеина.

Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.

Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта.

Подобрява усвояването на железните препарати в червата (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин.

Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди).

Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви.

Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма.

С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина.

Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината.

Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни.

Намалява тръбната реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.

Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.

Не използвайте лекарството при наличие на метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и механизми

По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Използването на лекарството е противопоказано при бъбречна недостатъчност, остра бъбречна недостатъчност (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит) или обостряне на хронично бъбречно заболяване, нефроролитиаза.

С повишено внимание трябва да се използва лекарството за калциев нефролитиаза (в историята).

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Капсулите и прахът трябва да се съхраняват на недостъпно за деца място, на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.

Ефервесцентните таблетки трябва да се съхраняват на място, недостъпно за деца, при температура над 25 ° С.

Срок на годност на капсулите и ефервесцентните таблетки е 2 години, прахът за приготвяне на разтвор за перорално приложение е 30 месеца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

AnviMaks

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

AnviMax е антихистамин, антивирусно, аналгетично, антипиретично и ангиопротективно лекарство.

Форма и състав за освобождаване

AnviMax се предлага в следните форми:

• твърди желатинови капсули, размер № 0 (два вида): капсули P - сини, съдържанието - смес от гранули и бял или бял прах с розово или кремаво оцветяване, понякога с бучки; Капсулите P са червени, съдържанието е смес от гранули и бяло и жълто или жълто или жълто с зеленикав оттенък, понякога с бучки (10 капсули P всяка в контурна клетъчна опаковка и 10 капсули в контурна опаковка, в картонена кутия). една блистерна опаковка с различни цветни капсули);
• прах за приготвяне на перорален разтвор (малина, лимон, червена касис, лимон с мед): смес от гранули и прах от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (в зависимост от вида прах - малина, лимон, червена боровинка), касис или лимон с мед), понякога се натъкват на един розов гранулат; приготвеният разтвор е леко мътна, безцветна или с жълтеникав оттенък, има характерен мирис (в зависимост от вида на праха), може да има неразтворени жълти частици (5 g в термозапечатващи се сашета, в картонена връзка 3, 6, 12 или 24 сашета).

Състав 1 капсула II:

• активна съставка: парацетамол - 360 mg;
• помощни компоненти: колоиден силициев диоксид, полисорбат 80, лактоза монохидрат, прежелатинирано нишесте, магнезиев стеарат;
• Съставът на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, брилянтно синьо багрило или патентно синьо.

Състав 1 капсула Р:

• активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
• спомагателни компоненти: магнезиев стеарат, картофено нишесте;
• състав на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, пурпурно багрило, желязна боя, жълт оксид, желязна боя, червен оксид.

Съставът на 1 торба прах:

• активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, парацетамол - 360 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
• спомагателни компоненти: колоиден силициев диоксид, аспартам, лактоза монохидрат, хипромелоза, ароматизатор (в зависимост от вида прах - малина, лимон, червена боровинка, касис или лимон с мед).

Показания за употреба

• симптоматично лечение на остра респираторна вирусна инфекция, грип и други катарални заболявания, които са придружени от главоболие, треска, втрисане и мускулни болки (при възрастни пациенти);
• етиотропна терапия на грип тип А.

Противопоказания

• хеморагична диатеза;
• бъбречна недостатъчност;
• nefrourolitiaz;
• остри чернодробни и / или бъбречни заболявания (остър хепатит, остър пиелонефрит, остър гломерулонефрит);
• обостряне на хронични чернодробни и / или бъбречни заболявания;
• стомашно-чревно кървене;
• портална хипертония;
• хемофилия;
• саркоидоза;
• обостряне на ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт;
• авитаминоза К;
• тежка хиперкалциурия, хиперкалциемия;
• gipoprotrombinemii;
• хроничен алкохолизъм;
• фенилкетонурия (за AnviMax прахова форма);
• заболяване на щитовидната жлеза;
• лактазен дефицит, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция;
• едновременна употреба на сърдечни гликозиди;
• деца и юноши под 18 години;
• периода на бременност и кърмене;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството (една или повече).

Относително (AnviMax се използва с повишено внимание):

• захарен диабет;
• уролитиаза;
• електролитни смущения;
• калциев нефролитиазис (в историята);
• диария;
• gipercalziuria;
• хипероксалурия;
• дехидратация;
• сидеробластна анемия;
• хемохроматоза;
• таласемия;
• дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• церебрална атеросклероза;
• епилепсия.

AnviMax трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония.

Дозиране и администриране

капсули
AnviMax в капсулна форма се приема перорално след хранене, питейна вода. Единична доза за възрастни пациенти е 1 капсула Р и 1 капсула Р. Многообразието на приложение е 2-3 пъти дневно.

Прах за приготвяне на разтвора
AnviMax в прахообразна форма се приема през устата, след като се разтвори съдържанието на едно саше в ½ чаша топла преварена вода. Лекарството трябва да се консумира веднага след приготвянето на разтвора. Единична доза - 1 саше, множеството на приложение - 2-3 пъти на ден.

Продължителността на лечението е 3-5 дни. Ако състоянието не се подобри, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар. AnviMax не се използва повече от 5 дни.

Странични ефекти

• храносмилателната система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, газове;
• централна нервна система: тремор, главоболие, раздразнителност, зачервяване, замаяност, сънливост, хиперкинезия;
• ендокринна система: гликозурия, хипергликемия;
• хемопоетична система: промяна в кръвните показатели;
• отделителна система: умерена полакиурия;
• алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, уртикария.

В случай на влошаване на тези нежелани реакции или появата на други нежелани реакции трябва да се докладва на Вашия лекар.

Специални инструкции

AnviMax не се препоръчва за употреба при наличие на метастатични тумори.

Пациентите с алкохолна зависимост трябва да се консултират със специалист преди лечението, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax е необходимо да се шофира особено внимателно и да се извършват други дейности, изискващи висока концентрация и бърза реакция.

Взаимодействие с лекарства

При едновременна употреба на парацетамол с урикозурични лекарства, тяхната ефективност се намалява. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (с продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола. Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация дори при леко предозиране на парацетамол. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват вероятността от хепатотоксично действие.

Аскорбиновата киселина подобрява абсорбцията на желязото в червата, повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, докато се използва с краткодействащи сулфонамиди и салицилати увеличава вероятността от кристалурия, повишава екскрецията на лекарства с алкална реакция и забавя отделянето на киселини, докато приема с дефероксамин може да увеличи екскрецията t намалява хронотропния ефект на изопреналина, намалява концентрацията на оралните контрацептиви в кръвта, увеличава t Танол (от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тубуларната реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамин, намалява терапевтичния ефект на невролептиците, които са производни на фенотиазина. При едновременна употреба с примидон и барбитурати се увеличава екскрецията му с урината.

Римантадин, комбиниран с кофеин, повишава неговия стимулиращ ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава с едновременна употреба с CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори.

аналози

AnviMax аналози са: Антигрипин, Антигрипин-Максимум, Брустан, Волтарен Акти, Флуппо за простуда и грип, Колдрекс МаксГрип, Налгезин форте, Темпалгин, Терафлу, Фервекс.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години.

Animax: инструкции за употреба на капсули и прах

Animax - високоефективно антивирусно лекарство с комбиниран състав, има изразени антихистаминови, терморегулаторни, аналгетични и ангиопротеторни ефекти.

Показания за употреба

Лекарството Anvimax се предписва с цел:

• Симптоматично лечение на инфекциозни заболявания, ТОРС и грип, които са придружени от треска, главоболие, треска, болезнени усещания в областта на мускулите
• Провеждане на етиотропна терапия за грипна ТА

структура

Капсулите Анимакс се произвеждат в две разновидности - Р и Р, всяка от които има различни компоненти.

Капсула II съдържа 360 mg от основния компонент, който е парацетамол. Също така на разположение:

• Лактоза монохидрат
• Магнезиев стеарат
• Колоиден силициев диоксид
• Прежелатинирано нишесте
• Полисорбат.

Вътре в капсулата тип P има следните компоненти:

• Аскорбинова киселина в доза от 300 mg
• Калциев глюконат като монохидрат - 100 мг
• Римантадин хидрохлорид в доза 50 mg
• Масова фракция на Rutozid от 20 mg
• Loratadine доза от 3 mg.

Вътре в една торба има прах, включващ:

• Аскорбинова киселина - 300 mg
• Парацетамол - 360 mg
• Калциев глюконат (монохидрат) - 100 мг
• Римантадин хидрохлорид - 50 mg
• Rutozid - 20 mg
• Лоратадин - 3 mg.

В праха също присъстват:

• Лактоза монохидрат
• Подсладител (аспартам)
• хипромелоза
• Колоиден силициев диоксид
• Оцветители
• Аромат лимон-мед, касис, червена боровинка, малина, лимон.

Лечебни свойства

Лекарството има комплексен ефект върху организма, като на ранен етап спира проявите на остри симптоми на инфекциозно-възпалително заболяване. В допълнение, има изразен антивирусен, антиалергичен, аналгетичен, интерфероногенен ефект.

Поради наличието на няколко активни съставки в праха и таблетките, развитието на болестта е инхибирано и се отстраняват остри първични симптоми. Естеството на ефекта на лекарството върху тялото е свързано с свойствата на всяка активна съставка.

Аскорбиновата киселина допринася за регулирането на хода на редокс процесите, като по този начин намалява пропускливостта на съдовите стени. Това вещество има стимулиращ ефект върху имунната система, активира процеса на регенерация на клетките и тъканите. Наред с това, аскорбиновата киселина увеличава плазмените коагулационни способности.

Калциев глюконат е специфичен донор на йони, вградени в съдовата стена. Благодарение на този ефект се намалява пропускливостта, както и крехкостта на самото капилярно легло. В същото време се наблюдава ликвидация на фокуса на възпалението при респираторни заболявания и грип.

Римантидин проявява антивирусна активност срещу грипния вирус А. Като резултат от излагането на римантидин на тялото, М2 каналите на вируса са блокирани, така че рибонуклеопротеините не могат да проникнат в здрава клетка. Наблюдавано е инхибиране на разпространението на вируса, паралелно е индукция на интерферони като алфа и гама, спомага за стимулиране на хуморалния имунитет.

Лоратадин е сред специалните рецепторни блокери (тип H1). Това вещество предотвратява появата на подпухналост в тъканите, засегнати от вируса, поради инхибиране на генерализираното освобождаване на хистамини.

Рутозид принадлежи към броя ангиопротектори, поддържа целостта на стените на кръвоносните съдове. Това действие на рутин се постига чрез намаляване на чупливостта на капилярите и инхибиране на агрегацията на еритроцитите. Това вещество локално елиминира подпухналостта и възпалението, укрепва стените на кръвоносните съдове.

Формуляр за освобождаване

Цената на капсулите: от 233 до 375 рубли.

Капсулите Animax с синкав и червеникав оттенък с прахообразно съдържание се поставят в блистери по 10 бр. (капачки. P и P). Вътре в опаковката има 1 блистер с капсули с различни цветове.

Прахът Animax съдържа белезникав, жълтеникав или светлозелен гранулат с подчертан аромат на плодове или плодове. Опакован е в торби. Вътре в картонените опаковки могат да бъдат поставени 3 опаковки, 6 опаковки, 12 опаковки. или 24 опаковки. с антивирусно средство.

Animax: инструкции за употреба

Всяко от лекарствата трябва да се приема по специфичен модел, за да се постигне изразен терапевтичен ефект.

Как да приемате капсули

Цената на прах: от 79 до 527 рубли.

Метод на дозиране за възрастни: пийте по 1 капсула. P-тип и Р-тип два или три пъти на ден. Обикновено употребата на лекарството не надвишава 3-5 дни, като през този период състоянието на пациента се подобрява значително. Дали е възможно да се продължи лечението с лекарството за грип и дали си струва да го вземете за профилактика, консултирайте се с Вашия лекар.

Как да се пие разтвора

Студено средство (1 пакет.) Трябва да се разтвори в 100 ml преварена вода (за предпочитане горещо), като внимателно се разбърква с лъжица. Единична доза е 1 торба, като лекарството Anvimax с лимон или с други ароматични добавки трябва да се извършва два или три пъти дневно.

Продължителността на лечението не трябва да надвишава 5 дни. При липса на положителна динамика в лечението трябва да се свържете с Вашия лекар.

Някои родители не знаят колко години е възможно да се даде това лекарство на дете. Употребата при деца от по-млада и средна възраст е противопоказана. Необходимо е да се консултирате с децата на педиатър, той ще избере най-оптималното лечение, което дава видим терапевтичен ефект.

Употреба по време на бременност и HB

Animax по време на бременност е противопоказан. Бременните жени не се предписват на това лекарство както в ранните, така и в по-късните периоди, тъй като оказва отрицателно въздействие върху развитието на плода в утробата. Лекарят може да препоръча употребата на друго лекарство, което е позволено по време на бременност. Заслужава да се отбележи, че жената трябва да информира лекаря си, че преди е приемала лекарства с подобен състав.

Ако се нуждаете от лечение по време на кърмене, е необходимо да завършите кърменето, само тогава можете да вземете лекарството.

Противопоказания

Не трябва да започнете да пиете лекарство в такива случаи:

• Склонност към развитие на кървене в храносмилателния тракт
• Остър хода на стомашно-чревни язви
• Хеморагична диатеза
• Заболявания на бъбречната система и черния дроб (както в остра, така и в хронична форма) t
• Недостиг на калий
• хемофилия
• Тежка патология на щитовидната жлеза
• Нарушения на кървенето
• Възраст на децата (дете под 18 години)
• Бременност, GW
• алкохолизъм
• фенилкетонурия
• Повишена чувствителност към компоненти
• Лактозна непоносимост
• саркоидоза
• Хиперкалциемия и хиперкалциурия
• Nefrourolitiaz.

Няма други противопоказания.

Мерки за безопасност

Не пийте лекарството в присъствието на злокачествени тумори.

Лекарството може да повлияе на концентрацията, така че трябва да бъдете особено внимателни, когато шофирате и работите с прецизни механизми.

Взаимодействия между различни лекарства

Приемането на хепатотоксични лекарства с минимална доза парацетамол може да предизвика тежка интоксикация на организма.

При едновременно приемане на урикозурични лекарства се наблюдава намаляване на активността на един от компонентите на Anvimax - парацетамол.

При продължителна употреба на барбитурати се наблюдава рязко намаляване на действието на парацетамола.

Rimantadine е в състояние да увеличи ободряващия ефект на вещество като кофеин.

Аскорбиновата киселина ускорява абсорбцията на съдържащите желязо лекарства, но намалява концентрацията на КОК в кръвта. Също вит. С има ефект върху ефективността на антипсихотичните лекарства, което значително го намалява.

Anvimax и антибиотик могат да се използват едновременно.

Animax и съвместимост с алкохола

Лекарите не препоръчват употребата на алкохол по време на лечението.

Странични ефекти

По време на лечението могат да се развият множество нежелани реакции от стомашно-чревния тракт, централната нервна система, пикочните и хемопоетичните системи. Не се изключва появата на алергични реакции.

свръх доза

Пациенти, приемащи по-високи дневни дози, могат да бъдат диагностицирани:

• Нарушения на стомашно-чревния тракт (болка в епигастриума, диария, гадене и желание за повръщане)
• Влошаването на работата на МСС (сърдечна аритмия, обостряне на хронични заболявания)
• ацидоза
• Блед на кожата.

След 48 часа от приемането на високи дози медикаменти могат да се появят признаци на нарушена чернодробна активност. Възможно е появата на чернодробни патологии и падане в кома.

Лечението се извършва чрез прилагане на лекарство като ацетилцистеин, също се предписва метионин. Показани са стомашно-чревна промивка, терапия, насочена към елиминиране на наблюдаваните симптоми. Няма специфичен антидот.

Условия за съхранение и срок на годност

Съхранението на лекарствата трябва да се извършва при температура не по-висока от 25 ° C в продължение на 2 години.

аналози

AntiGrippin

Natur Produkt, Холандия

Цена от 75 до 801 рубли.

Лекарството има аналгетично, контролирано от температурата, както и антиалергично действие. AntiGrippin се предписва за лечение на такива инфекциозни заболявания като SARS, настинка и грип. Активните съставки са парацетамол, хлорфенамин и вит. C. Произвежда се под формата на ефервесцентни таблетки, както и на прах.

плюсове:

• Няколко форми на освобождаване
• Ефервесцентни таблетки се предписват на деца от 3 години
• OTC Ваканция.

минуси:

• Прахът е противопоказан при деца под 15-годишна възраст.
• Не е съвместим с алкохол
• Не се предписва за язвени заболявания на храносмилателната система.