AnviMax: инструкции за употреба, аналози и прегледи, цени в аптеките в Русия

AnviMax е медикамент за етиотропно и симптоматично лечение на респираторни вирусни инфекции.

Активни съставки в състава на 1 чанта AnviMax:

• парацетамол - 360 mg;
• аскорбинова киселина - 300 mg;
• калциев глюконат монохидрат - 100 mg;
• Римантадин хидрохлорид - 50 mg;
• рутозид трихидрат - 20 mg;
• лоратадин - 3 mg.

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Лекарството има широк спектър от фармацевтични ефекти:

• антипиретични;
• аналгетик (аналгетик);
• антихистамин;
• антивирусно;
• interferonogenic;
• angioprotective.

Показания за употреба

Какво помага на AnviMax? Според инструкциите, лекарството се предписва в следните случаи:

• етиотропно лечение на грип тип А;
• симптоматично лечение на настинки, грип и ARVI, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Инструкции за употреба на AnviMax

Разтворете съдържанието на 1 саше в половин чаша варена топла вода и разбъркайте добре. Използвайте веднага след разтваряне.

Стандартната доза AnviMax съгласно инструкциите за възрастни е 1 саше 2-3 пъти дневно след хранене, за 3-5 дни (не повече от 5 дни), докато симптомите на заболяването изчезнат.

Капсулите се поглъщат цели след хранене, изцедена вода, без да се счупят и да не се повредят.

Инструкции за употреба препоръчва приемане на 1 капсула AnviMax P blue и 1 капсула AnviMax P red (единична доза) 2-3 пъти на ден. Продължителността на лечението е 3-5 дни, докато симптомите на заболяването изчезнат.

Ако няма подобрение на здравето, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

Инструкцията предупреждава за възможността за развитие на следните странични ефекти при предписване на AnviMax:

• храносмилателната система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, газове;
• централна нервна система: тремор, главоболие, раздразнителност, зачервяване, замаяност, сънливост, хиперкинезия;
• ендокринна система: гликозурия, хипергликемия;
• хемопоетична система: промяна в кръвните показатели;
• отделителна система: умерена полакиурия;
• алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, уртикария.

Противопоказания

AntiviMax е противопоказан в следните случаи:

• свръхчувствителност към един или няколко компонента на лекарството;
• ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;
• стомашно-чревно кървене;
• хемофилия;
• хеморагична диатеза;
• gipoprotrombinemii;
• портална хипертония;
• авитаминоза К;
• бъбречна недостатъчност;
• бременност, кърмене;
• заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи);
• хроничен алкохолизъм;
• хиперкалциемия, тежка хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии);
• лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция; фенилкетонурия;
• Приемът е противопоказан при деца под 18 години.

Използвайте с повишено внимание:

• При епилепсия, церебрална атеросклероза, захарен диабет, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, хемохроматоза, сидеробластична анемия, таласемия, хипероксалурия, уролитиаза, дехидратация, синдром на малабсорбция, калциев нефроантиаза, те не са неприятни.
• При електролитни нарушения (риск от хиперкалциемия), диария.
• При пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (повишен риск от хеморагичен инсулт, дължащ се на съставляващия го римантадин).

свръх доза

През първите 24 часа след предозиране може да се развие бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, епигастриална болка; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания.

Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране.

При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).

За лечение на предозиране на AnviMax, донори на сулфхидрилни групи и прекурсори на синтеза на глутатион-метионин се прилагат в рамките на 8–9 часа след предозиране и ацетилцистеинът се прилага в рамките на 8 часа. Провеждане на стомашна промивка, предписана симптоматична терапия.

Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

AnviMax аналози, цена в аптеките

Ако е необходимо, можете да замените AnviMax с аналог за активното вещество - това са лекарства:

1. Antigrippin,
2. Грип и студ,
3. Coldrex MaxGripp,
4. Бонифен форте,
5. Темпалгин,
6. Theraflu,
7. Fervex.

Изборът на аналози е важно да се разбере, че инструкциите за употреба на AnviMax, цената и прегледите на лекарства от подобно действие не важат. Важно е да се консултирате с лекар, а не да правите независима смяна на лекарството.

Цена в руски аптеки: Anvimaks прах 3 сашета - от 90 до 97 рубли, според 592 аптеки.

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години. Условия за продажба от аптеките - без рецепта.

Theraflu или Animax - което е по-добре да изберете?

Въпреки че Teraflu и Animax се предписват за елиминиране на симптоматичните прояви на вирусни и катарални заболявания, има значителна разлика в състава на активните съставки.

Teraflu съдържа парацетамол, фенирамин малеат, фенилефрин хидрохлорид и аскорбинова киселина като витаминна добавка. Разликата между Anvimaks и в допълнение към парацетамол и аскорбинова киселина, калциев глюконат монохидрат, лоратадин, римантадин хидрохлорид, рутозида трихидрат са включени в активните съставки.

Може да се заключи, че Animax има предимство пред Theraflu, тъй като е етиотропно лекарство и не само елиминира симптомите, но и засяга причината за заболяването - чужди вируси.

Специални инструкции

Продължителността на лечението не трябва да надвишава 5 дни.

Лекарството не се препоръчва за употреба при съществуващи метастатични тумори.

Пациентите, които злоупотребяват с алкохола, трябва да се консултират със специалист преди получаване, поради възможните вредни ефекти на парацетамол върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax трябва да се внимава, когато шофирате и извършвате потенциално опасни дейности, които изискват реакция и концентрация.

Взаимодействие с лекарства

При едновременна употреба на парацетамол с урикозурични лекарства, тяхната ефективност се намалява. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (с продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола.

Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация дори при леко предозиране на парацетамол. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват вероятността от хепатотоксично действие.

Аскорбиновата киселина подобрява усвояването на желязото в червата, повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, докато се използва с краткодействащи сулфонамиди и салицилати увеличава вероятността от кристалурия, увеличава екскрецията на лекарства с алкална реакция и забавя екскрецията на киселини.

Заедно с дефероксамин на приемане може да увеличи желязо екскреция, намалява хронотропен ефект на изопреналин, намалява концентрацията на орални контрацептиви в кръвта се увеличава клирънс етанол (който, от своя страна, намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тубулна реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамини, намалява терапевтичната невролептици, получени от фенотиазин.

При едновременна употреба с примидон и барбитурати се увеличава екскрецията му с урината.

Римантадин, комбиниран с кофеин, повишава неговия стимулиращ ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава с едновременна употреба с CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори.

AnviMax - инструкции за употреба, състав, форма на освобождаване, индикации, странични ефекти, аналози и цена

Според класификацията AnviMax е лекарство за етиотропно и симптоматично лечение на вирусни инфекции, засягащи дихателните органи. Активните съставки на състава са парацетамол, витамин С, римантадин, рутозид, калциев глюконат и лоратадин, показващи комплексна активност. Запознайте се с анотацията за употребата на наркотици.

Състав и форма на освобождаване

AnviMaks (AnviMaks) е представен в два формата: капсули и прах за приготвяне на разтвор. Техният състав и опаковка:

Синя желатинова капсула, вътрешно бяла и крем с розов оттенък на гранули

Червена капсула, вътре жълто-зеленикава с прах от бели включвания

Смес от прах или гранули с жълто-зелен цвят с бял оттенък, характерен аромат. Готовият разтвор е мътен, с изразена миризма.

калциев глюконат монохидрат

Полисорбат, прежелатинирано нишесте, магнезиев стеарат, колоиден силициев диоксид, лактоза монохидрат

Магнезиев стеарат, картофено нишесте

Вкус на червена боровинка, лимон, мед, касис или малина, аспартам, лактоза монохидрат, хипромелоза, силициев диоксид

Титанов диоксид, желатин, багрила

Титанов диоксид, желатин, багрилни червени Понсо, жълти и червени железни оксиди

Блистери от 10 бр., Общо 20 капсули на опаковка с инструкции за употреба.

Сашета 5 g, 3, 6, 12 или 24 на опаковка

Фармакодинамика и фармакокинетика

Комбинираното лекарство AnviMax притежава антихистаминови, антивирусни, ангиопротективни, антипиретични, интерфероногенни и аналгетични ефекти. Всеки компонент има свои характеристики:

1. Парацетамол - аналгетик и облекчава температурата. Той има висока степен на абсорбция, достига максималната концентрация в кръвта след 1,5 часа при приемане на капсули и 40 минути след нанасянето на праха. Компонентът се свързва с плазмените протеини с 15%, прониква през кръвно-мозъчната бариера, се метаболизира в черния дроб до образуване на глюкурониди, сулфатни метаболити. Дозата се елиминира от бъбреците, времето на полуживот е 2-3 часа.
2. Аскорбинова киселина - участва в регулирането на окислително-редукционните процеси, нормализира капилярната пропускливост, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите. Витамин С подобрява хуморалния имунитет, абсорбира се в тънките черва. Болестите на стомашно-чревния тракт, червеи, алкални напитки, пресни плодове и зеленчуци могат да забавят абсорбцията на дадено вещество и да намалят неговата киселинност. Витамин С достига максималната си концентрация в кръвта 4 часа след приложението, свързва се с плазмения албумин с 25%, намира се в левкоцити и тромбоцити. Компонентът е концентриран в черния дроб, лещата на окото, пресича плацентата, се метаболизира от цитохромните изоензими в черния дроб, за да образува дезоксиаскорбинова и оксалоцетна киселина с нефротоксични свойства. Останките се екскретират от бъбреците и червата. Процесът се забавя, като същевременно се намалява креатининовия клирънс.
3. Калциев глюконат - служи като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, които причиняват капилярни хеморагични явления с грип и студ. Веществото притежава антиалергично действие. До една трета от цялата доза се абсорбира в тънките черва, процесът зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диета с намалено съдържание на калциеви йони. Остатъците от дозата се екскретират от бъбреците и червата.
4. Римантадин - показва антивирусна активност срещу вируса на грип А, блокира каналите му и нарушава способността на патогена да навлезе в клетката с освобождаването на рибонуклеопротеин. Това води до потискане на важен етап на вирусна репликация и индуциране на алфа и гама интерферон продукция. В случай на грип, който причинява вирус В, веществото проявява антитоксична активност. Компонентът има пълна бавна абсорбция, достига максимална концентрация за 4,5-5 часа. Римантадин се свързва с протеините с 40%, концентрира се в отделянето от носа, метаболизира се в черния дроб. Веществото се екскретира през бъбреците за 72 часа.
5. Рутозид - ангиопротектор, намалява пропускливостта на капилярите, премахва подпухналостта и възпалението, укрепва съдовите стени, инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки. Веществото достига максималната си плазмена концентрация след 2 часа, екскретира се в жлъчката и урината, времето на полуживот е 10-25 часа.
6. Лоратадин - химически блокер на хистаминовите рецептори, който предотвратява тъканния оток в отговор на освобождаването на хистамин. Компонентът се абсорбира бързо и напълно, достига максимална концентрация в кръвта след 2-3 часа, свързва се с протеини с 97%, не прониква в менингите. Веществото се метаболизира в черния дроб чрез ензими, отделяни от бъбреците и с жлъчка, времето на полуживот е 11-12 часа.

Показания за употреба

Инструкциите за употреба са посочени върху показанията за употреба на лекарството. Те включват:

• етиотропно лечение на грип тип А (консервативно лечение, насочено към премахване на факторите за развитие на нозологичната единица);
• симптоматично лечение на настинки, остри респираторни вирусни инфекции, грип, които възникват на фона на треска, главоболие, втрисане, възпалено гърло, стави и мускули

Дозиране и администриране

Във всяка опаковка на лекарството са приложени инструкции за употреба AnviMaks, който съдържа информация за начина на използване на средствата, дозировката и продължителността на терапията. Всички показатели зависят от вида на заболяването, тежестта на курса, индивидуалните характеристики и възрастта на пациента. Преди употреба се препоръчва да се консултирате с лекар.

AnviMax Powder

Лекарството под формата на прах се приема перорално след хранене, за да се ускори абсорбцията на активните съставки. Съдържанието на торбата се разтваря в половин чаша топла вода, разбърква се. Полученият разтвор се използва веднага след приготвянето. В деня можете да вземете по едно саше 2-3 пъти. Курсът на лечение продължава не повече от пет дни.

AnviMax капсули

Според инструкциите, възрастните се предписват по 1 капсула Р и по 1 капсула Р 2-3 пъти дневно с интервал между дозите от 4-6 часа. Лекарството се измива с вода, взета след хранене. Лекарството не трябва да се приема повече от 3-5 дни, освен ако не е предписано друго от лекар. Ако по време на лечението здравословното състояние не се подобри и дори влоши, е необходимо спешно да посетите лекар. Удължаване на курса на лечение е забранено.

Инструкции за употреба на лекарства, аналози, прегледи

Инструкции от pills.rf

Главно меню

Само най-актуалните официални инструкции за употреба на лекарства! Инструкции за лекарства на нашия сайт се публикуват в непроменена форма, в която са прикрепени към лекарствата.

AnviMax® капсули

ИНСТРУКЦИИ за медицинската употреба на лекарството AnviMax®

Регистрационен номер: LP 001965-111016
Търговско наименование на лекарството: AnviMax®
Лекарствена форма: капсули

Съставът на една капсула
Капсула P. Активна съставка: парацетамол - 360.0 mg; помощни вещества: прежелатинирано нишесте - 9.0 mg, колоиден силициев диоксид - 3.0 mg, лактоза монохидрат - 1.2 mg, магнезиев стеарат - 3.8 mg, полисорбат 80 - 3.0 mg.
Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94.795 mg, патентована синя боя (Е 131) или брилянтно синьо багрило (Е 133) - 0.265 mg, титанов диоксид (Е 171) - 1.940 mg.
Капсула R. Активни съставки: аскорбинова киселина - 300.0 mg, калциев глюконат монохидрат - 100.0 mg, римантадин хидрохлорид - 50.0 mg, рутозид трихидрат (по отношение на рутозид) - 20.0 mg, лоратадин - 3.0 мг; помощни вещества: картофено нишесте - 2.2 mg, магнезиев стеарат - 4.8 mg.
Съставът на твърдата желатинова капсула: желатин - 94,064 mg, жълт оцветител жълт оксид (E 172) - 0,970 mg, железен багрилен червен оксид (E 172) - 0,485 mg, пурпурна боя [Ponzo 4R] (E 124) - 0,511 mg, титанов диоксид (E 171) - 0.970 mg.

описание
Капсули P твърд желатин номер 0 син. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.
Капсули Т твърди желатинови номера 0 червено. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

Фармакотерапевтична група
ARI и "студени" симптоми лекарство.

Фармакологични свойства

фармакодинамика
Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.
Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.
Аскорбиновата киселина участва в регулацията на редокс процесите, допринася за нормалната капилярна пропускливост, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира дефицита на витамин С
Калциевият глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и чупливост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси по време на грип и остра респираторна вирусна инфекция (ARVI), има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).
Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на инфлуенца А. Блокирането на М2 каналите на вируса на инфлуенца А уврежда способността му да прониква в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В римантадин има антитоксичен ефект.
Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.
Лоратадин - блокер на Н1-хистаминовите рецептори, предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.
Фармакокинетика
Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Той прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром P450 за този път са изоензимът CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите, а допълнителни пътища на метаболизма са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. Пациентите в напреднала възраст намаляват клирънса на лекарството и увеличават полуживота.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: максималната плазмена концентрация се постига с употребата на капсули след 1.20 ± 0.72 часа и е 5.01 ± 1.70 µg / ml, полуживотът е 3.04 ± 1 01 h
Аскорбиновата киселина се абсорбира в стомашно-чревния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (пептична язва и 12 дуоденални язви, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкално пиене намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 μg / ml. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 4 ч. Тя прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и в плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити. Тютюнопушенето и употребата на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщане в неактивни метаболити), като значително намаляват резервите в организма. Показва се по време на хемодиализа.
Калциев глюконат. Приблизително 1 / 5-1 / 3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетите и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретират от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.
Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. Обем на разпределение - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. При хронична бъбречна недостатъчност полуживотът се увеличава 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при пациенти в напреднала възраст той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на креатининовия клирънс. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: максималната плазмена концентрация е достигната с използването на капсули в 4.53 ± 2.52 часа и е 68.2 ± 26.6 ng / ml, полуживотът е 30.51 ± 9, 83 h.
Рутозид. Времето на максимална концентрация в кръвната плазма след перорално приложение е 1–9 часа и се екскретира главно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. Времето на полуживот е 10-25 часа.
Loratadine. Бързо и напълно се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация при възрастните се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб, за да се образува активният метаболит на дескарбоетоксилоратадин с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква през кръвно-мозъчната бариера. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.
Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: максималната плазмена концентрация се достига след 2.92 ± 1.31 h и е 2.36 ± 1.53 ng / ml, полуживотът е 12.3 ± 6.8 h,

Показания за употреба

Етиотропно лечение на грип тип А, симптоматично лечение на "студени" заболявания, грип и АРВИ, придружено от треска, мускулни болки, главоболие, втрисане при възрастни.

Противопоказания

Свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството; ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза; стомашно-чревно кървене; хемофилия; хеморагична диатеза; gipoprotrombinemii; портална хипертония; авитаминоза К; бъбречна недостатъчност; бременност, кърмене; заболявания на щитовидната жлеза, остри заболявания на бъбреците, черния дроб (остър гломерулонефрит, остър пиелонефрит, остър хепатит или обостряне на хронични заболявания на тези органи); хроничен алкохолизъм; хиперкалциемия, прояви на хиперкалциурия, нефролуритиаза, саркоидоза, едновременна употреба на сърдечни гликозиди (риск от аритмии); лактозна непоносимост, лактазен дефицит, глюкозо-галактозна малабсорбция.
Възраст на децата до 18 години.

С грижа

Ограничаване на употребата на епилепсия ), хиперкалциурия.
Пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония (рискът от хеморагичен инсулт се увеличава поради римантадин, който е част от лекарството).

Употреба по време на бременност и по време на кърмене

Употребата по време на бременност и по време на кърмене е противопоказана.

Дозировка и приложение

Вътре.
Възрастни: 1 капсула P синьо и 1 капсула P червена (единична доза) 2-3 пъти дневно след хранене, питейна вода за 3-5 дни, докато симптомите на заболяването изчезнат. Ако няма подобрение в доброто състояние, лекарството трябва да се спре и да се консултира с лекар.

Странични ефекти

В съответствие с съставните компоненти.
От страна на централната нервна система. Повишена раздразнителност, сънливост, тремор, хиперкинезия, замайване, главоболие, "вълни" на кръвта по лицето.
От храносмилателната система. Лезии на лигавицата на стомаха и дванадесетопръстника, диспепсия, сухи лигавици в устата, липса на апетит, раздуване на корема (метеоризъм), диария (диария).
От пикочната система. Умерена полъкакурия.
От страна на кръвообразуващите органи. Промени в кръвната картина. Необходим е контрол.
Други. Инхибиране на функцията на островния апарат на панкреаса (хипергликемия, глюкозурия).
Алергични реакции. Кожен обрив, сърбеж, уртикария.
Ако някой от нежеланите реакции, посочени в инструкциите, се влоши, или сте забелязали други нежелани реакции, които не са посочени в инструкциите, незабавно уведомете Вашия лекар.

свръх доза

Симптоми: през първите 24 часа след приложението - бледност на кожата, гадене, диария, повръщане, болка в епигастралната област; нарушение на метаболизма на глюкозата, метаболитна ацидоза, тахикардия, аритмия, главоболие, обостряне на съпътстващи хронични заболявания. Симптомите на нарушена чернодробна функция могат да се появят 12-48 часа след предозиране. При тежко предозиране - чернодробна недостатъчност с прогресивна енцефалопатия, кома; остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително при отсъствие на тежко увреждане на черния дроб).
Лечение: въвеждане на SH-група донатори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин в рамките на 8-9 часа след предозиране и ацетилцистеин - в рамките на 8 часа. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и от времето, изтекло след неговото прилагане.

Взаимодействие с други лекарства

Парацетамол намалява ефикасността на урикозуричните лекарства. Едновременната употреба на парацетамол във високи дози увеличава ефекта на антикоагулантните лекарства. Индукторите на микрозомалното окисление в черния дроб (фенитоин, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти), етанол и хепатотоксични лекарства увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, което прави възможно развитието на тежка интоксикация дори при малка предозиране. При едновременна употреба с метоклопрамид може да се увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Продължителната употреба на барбитурати намалява ефективността на парацетамола. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.
Rimantadine повишава стимулиращия ефект на кофеина. Циметидин намалява клирънса на римантадин с 18%.
Аскорбиновата киселина увеличава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта. Подобрява усвояването на железните препарати в червата (превръща железното желязо в желязото); може да повиши отделянето на желязото, докато се използва с дефероксамин. Увеличава риска от кристалурия при лечението на кратко действащи салицилати и сулфонамиди, забавя отделянето на киселини от бъбреците, увеличава отделянето на лекарства с алкална реакция (включително алкалоиди). Намалява концентрацията в кръвта на оралните контрацептиви. Увеличава общия клирънс на етанола, което от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма. С едновременната употреба намалява хронотропния ефект на изопреналина. Барбитуратите и примидоните увеличават екскрецията на аскорбинова киселина в урината. Намалява терапевтичния ефект на антипсихотичните лекарства (невролептици) - фенотиазинови производни, тубуларна реабсорбция на амфетамин и трициклични антидепресанти.
Loratadine. Инхибиторите на CYP3A4 и CYP2D6 увеличават концентрацията на лоратадин в кръвта.

Специални инструкции

Продължителност на употреба - не повече от 5 дни.
Да не се използва при наличие на метастатични тумори.
Лицата, склонни към употреба на етанол, трябва да се консултират с лекар преди започване на лечението с лекарството, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

Въздействие върху способността за управление на превозни средства и други механизми, които изискват висока концентрация на внимание
По време на периода на лечение трябва да се внимава при шофиране и други потенциално опасни дейности, които изискват повишена концентрация и психомоторна скорост.

Формуляр за освобождаване
Капсули.
Капсули P. 10 капсули в блистерна опаковка.
Капсули R. За 10 капсули в блистерна опаковка.
2 блистера (една с капсули P blue, втората с капсули P red) с инструкции за употреба в картонена кутия.

Условия за съхранение
На сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност
2 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за продажба на аптеки
Остави без рецепта.

производители
АД "Фармпроект", Русия, 192236, Санкт Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.
Тел / факс: (812) 331-93-10.
или
LLC НПО "ФармВИЛАР"
Русия, 249096, Калужска област, Малоярославец, ул. Комунист, 115.
Тел / факс: (48431) 2-27-18.

Име на юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация
ЗАТ "Сотекс ФармФирм"
Исковете на потребителите трябва да бъдат изпратени на ЗАТ „Сотекс ФармФирма”: Русия, 141345, Московска област, Общински район Сергиев-Посадски, селско селище Березняковское, пос. Беликово, 11.
Тел / факс: (495) 956-29-30.

AnviMaks

Указания за употреба:

Цени в онлайн аптеки:

AnviMax е антихистамин, антивирусно, аналгетично, антипиретично и ангиопротективно лекарство.

Форма и състав за освобождаване

AnviMax се предлага в следните форми:

• твърди желатинови капсули, размер № 0 (два вида): капсули P - сини, съдържанието - смес от гранули и бял или бял прах с розово или кремаво оцветяване, понякога с бучки; Капсулите P са червени, съдържанието е смес от гранули и бяло и жълто или жълто или жълто с зеленикав оттенък, понякога с бучки (10 капсули P всяка в контурна клетъчна опаковка и 10 капсули в контурна опаковка, в картонена кутия). една блистерна опаковка с различни цветни капсули);
• прах за приготвяне на перорален разтвор (малина, лимон, червена касис, лимон с мед): смес от гранули и прах от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък, с характерен мирис (в зависимост от вида прах - малина, лимон, червена боровинка), касис или лимон с мед), понякога се натъкват на един розов гранулат; приготвеният разтвор е леко мътна, безцветна или с жълтеникав оттенък, има характерен мирис (в зависимост от вида на праха), може да има неразтворени жълти частици (5 g в термозапечатващи се сашета, в картонена връзка 3, 6, 12 или 24 сашета).

Състав 1 капсула II:

• активна съставка: парацетамол - 360 mg;
• помощни компоненти: колоиден силициев диоксид, полисорбат 80, лактоза монохидрат, прежелатинирано нишесте, магнезиев стеарат;
• Съставът на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, брилянтно синьо багрило или патентно синьо.

Състав 1 капсула Р:

• активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
• спомагателни компоненти: магнезиев стеарат, картофено нишесте;
• състав на обвивката на капсулата: желатин, титанов диоксид, пурпурно багрило, желязна боя, жълт оксид, желязна боя, червен оксид.

Съставът на 1 торба прах:

• активни съставки: аскорбинова киселина - 300 mg, парацетамол - 360 mg, римантадин хидрохлорид - 50 mg, калциев глюконат монохидрат - 100 mg, лоратадин - 3 mg, рутозид - 20 mg;
• спомагателни компоненти: колоиден силициев диоксид, аспартам, лактоза монохидрат, хипромелоза, ароматизатор (в зависимост от вида прах - малина, лимон, червена боровинка, касис или лимон с мед).

Показания за употреба

• симптоматично лечение на остра респираторна вирусна инфекция, грип и други катарални заболявания, които са придружени от главоболие, треска, втрисане и мускулни болки (при възрастни пациенти);
• етиотропна терапия на грип тип А.

Противопоказания

• хеморагична диатеза;
• бъбречна недостатъчност;
• nefrourolitiaz;
• остри чернодробни и / или бъбречни заболявания (остър хепатит, остър пиелонефрит, остър гломерулонефрит);
• обостряне на хронични чернодробни и / или бъбречни заболявания;
• стомашно-чревно кървене;
• портална хипертония;
• хемофилия;
• саркоидоза;
• обостряне на ерозивни и язвени поражения на стомашно-чревния тракт;
• авитаминоза К;
• тежка хиперкалциурия, хиперкалциемия;
• gipoprotrombinemii;
• хроничен алкохолизъм;
• фенилкетонурия (за AnviMax прахова форма);
• заболяване на щитовидната жлеза;
• лактазен дефицит, синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция;
• едновременна употреба на сърдечни гликозиди;
• деца и юноши под 18 години;
• периода на бременност и кърмене;
• свръхчувствителност към компонентите на лекарството (една или повече).

Относително (AnviMax се използва с повишено внимание):

• захарен диабет;
• уролитиаза;
• електролитни смущения;
• калциев нефролитиазис (в историята);
• диария;
• gipercalziuria;
• хипероксалурия;
• дехидратация;
• сидеробластна анемия;
• хемохроматоза;
• таласемия;
• дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• церебрална атеросклероза;
• епилепсия.

AnviMax трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с артериална хипертония.

Дозиране и администриране

капсули
AnviMax в капсулна форма се приема перорално след хранене, питейна вода. Единична доза за възрастни пациенти е 1 капсула Р и 1 капсула Р. Многообразието на приложение е 2-3 пъти дневно.

Прах за приготвяне на разтвора
AnviMax в прахообразна форма се приема през устата, след като се разтвори съдържанието на едно саше в ½ чаша топла преварена вода. Лекарството трябва да се консумира веднага след приготвянето на разтвора. Единична доза - 1 саше, множеството на приложение - 2-3 пъти на ден.

Продължителността на лечението е 3-5 дни. Ако състоянието не се подобри, трябва да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар. AnviMax не се използва повече от 5 дни.

Странични ефекти

• храносмилателната система: диспепсия, липса на апетит, увреждане на дуоденалната лигавица и стомаха, сухота на устната лигавица, диария, газове;
• централна нервна система: тремор, главоболие, раздразнителност, зачервяване, замаяност, сънливост, хиперкинезия;
• ендокринна система: гликозурия, хипергликемия;
• хемопоетична система: промяна в кръвните показатели;
• отделителна система: умерена полакиурия;
• алергични реакции: сърбеж, кожен обрив, уртикария.

В случай на влошаване на тези нежелани реакции или появата на други нежелани реакции трябва да се докладва на Вашия лекар.

Специални инструкции

AnviMax не се препоръчва за употреба при наличие на метастатични тумори.

Пациентите с алкохолна зависимост трябва да се консултират със специалист преди лечението, тъй като парацетамолът може да има увреждащ ефект върху черния дроб.

По време на терапията с AnviMax е необходимо да се шофира особено внимателно и да се извършват други дейности, изискващи висока концентрация и бърза реакция.

Взаимодействие с лекарства

При едновременна употреба на парацетамол с урикозурични лекарства, тяхната ефективност се намалява. Високите дози парацетамол увеличават ефекта на антикоагулантите. Метоклопрамид може да увеличи скоростта на абсорбция на парацетамол. Барбитуратите (с продължителна употреба) намаляват ефективността на парацетамола. Етанол, хепатотоксични лекарства, рифампицин, трициклични антидепресанти, фенитоин, фенилбутазон и барбитурати увеличават риска от тежка интоксикация дори при леко предозиране на парацетамол. Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват вероятността от хепатотоксично действие.

Аскорбиновата киселина подобрява абсорбцията на желязото в червата, повишава концентрацията на бензилпеницилин в кръвта, докато се използва с краткодействащи сулфонамиди и салицилати увеличава вероятността от кристалурия, повишава екскрецията на лекарства с алкална реакция и забавя отделянето на киселини, докато приема с дефероксамин може да увеличи екскрецията t намалява хронотропния ефект на изопреналина, намалява концентрацията на оралните контрацептиви в кръвта, увеличава t Танол (от своя страна намалява концентрацията на аскорбинова киселина в организма), намалява тубуларната реабсорбция на трициклични антидепресанти и амфетамин, намалява терапевтичния ефект на невролептиците, които са производни на фенотиазина. При едновременна употреба с примидон и барбитурати се увеличава екскрецията му с урината.

Римантадин, комбиниран с кофеин, повишава неговия стимулиращ ефект.

Концентрацията на лоратадин в кръвта се увеличава с едновременна употреба с CYP3A4 и CYP2D6 инхибитори.

аналози

AnviMax аналози са: Антигрипин, Антигрипин-Максимум, Брустан, Волтарен Акти, Флуппо за простуда и грип, Колдрекс МаксГрип, Налгезин форте, Темпалгин, Терафлу, Фервекс.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо място, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца. Срок на годност - 2 години.

AnviMax® (AnviMaks)

Съдържанието

Фармакологични групи

Нозологична класификация (МКБ-10)

3D изображения

структура

Описание на лекарствената форма

Прах за разтвор за перорално приложение (червена боровинка, лимон, лимон с мед, малина, касис)

Съдържанието на торбичката - смес от прах и гранули от почти бяло до жълто с зеленикав оттенък с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, малина, касис). Наличието на единични гранули розово.

Разтворът след разтваряне на праха е безцветен или с жълтеникав оттенък, леко мътна, с характерен мирис (червена боровинка или лимон, или лимон с мед, малина, касис). Допуска се наличието на неразтворени жълти частици.

Капсули Р ​​- твърдо желатиново число 0, синьо. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от бяло или бяло с кремав или розов оттенък, бучки са разрешени.

Капсули Р ​​- твърдо желатиново число 0, червено. Съдържанието на капсулите е смес от прах и гранули от жълто до жълто с зеленикав оттенък и бял цвят, бучки са разрешени.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Комбинираното лекарство има антивирусни, интерфероногенни, антипиретични, аналгетични, антихистаминови и ангиопротективни ефекти.

Парацетамол има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Аскорбиновата киселина участва в регулирането на редокс процесите, допринася за нормалната пропускливост на капилярите, съсирването на кръвта, регенерацията на тъканите, играе положителна роля в развитието на имунните реакции на организма, компенсира недостига на витамин С.

Калциев глюконат, като източник на калциеви йони, предотвратява развитието на повишена пропускливост и крехкост на кръвоносните съдове, причинява хеморагични процеси при грип и остри респираторни вирусни инфекции, има антиалергичен ефект (механизмът не е ясен).

Римантадин има антивирусна активност срещу вируса на грип А. Блокиране на М₂-Вирусът на грип А канализира, нарушава способността му да влиза в клетките и освобождава рибонуклеопротеин, като по този начин инхибира най-важния етап от вирусната репликация. Индуцира производството на интерферон алфа и гама. При грипния вирус В, римантадин има антитоксичен ефект.

Рутозидът е ангиопротектор. Намалява пропускливостта на капилярите, подуване и възпаление, укрепва съдовата стена. Той инхибира агрегацията и увеличава степента на деформация на червените кръвни клетки.

Лоратадин - блокер N₁-хистаминови рецептори - предотвратява развитието на тъканни отоци, свързани с освобождаването на хистамин.

Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбцията е висока. Комуникация с плазмените протеини - 15%. Получава BBB. Метаболизира се в черния дроб по три основни начина: конюгация с глюкурониди, конюгация със сулфати, окисление с микрозомални чернодробни ензими. В последния случай се образуват токсични междинни метаболити, които впоследствие се конюгират с глутатион, а след това с цистеин и меркаптурова киселина. Основните изоензими на цитохром Р450 за този метаболитен път са CYP2E1 (предимно), CYP1A2 и CYP3A4 изоензими (вторична роля). Когато глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да причинят увреждане и некроза на хепатоцитите. Допълнителни метаболитни пътища са хидроксилиране до 3-хидрокси парацетамол и метоксилиране до 3-метокси парацетамол, които впоследствие са конюгирани с глюкурониди или сулфати. При възрастни преобладава глюкуронирането. Конюгираните метаболити на парацетамол (глюкурониди, сулфати и конюгати с глутатион) имат ниска фармакологична (включително токсична) активност. Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и Т се увеличава._1/2.

Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на парацетамол: C_макс в кръвната плазма се постига с използване на прах след (0.7 ± 0.39) h и е в размер на (4.79 ± 1.81) µg / ml,_1/2 равен на (2.73 ± 0.76) h; C_макс в кръвната плазма се постига с използването на капсули в (1.2 ± 0.72) h и е (5.01 ± 1.7) µg / ml,_1/2 равен на (3,04 ± 1,01) h.

Аскорбиновата киселина се абсорбира в храносмилателния тракт (главно в йеюнума). Комуникация с плазмените протеини - 25%. Заболявания на стомашно-чревния тракт (язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, запек или диария, червейна инфекция, лямблиоза), използването на пресни плодови и зеленчукови сокове, алкална напитка намалява абсорбцията на аскорбинова киселина в червата. Концентрацията на аскорбинова киселина в плазмата обикновено е около 10-20 µg / ml. T_макс в кръвната плазма след поглъщане - 4 часа, прониква лесно в левкоцити, тромбоцити и след това във всички тъкани; най-голяма концентрация се постига в жлезистите, левкоцитите, черния дроб и лещата на окото; прониква през плацентата. Концентрацията на аскорбинова киселина в левкоцити и тромбоцити е по-висока, отколкото в еритроцитите и плазмата. В дефицитни състояния концентрацията в левкоцитите намалява по-късно и по-бавно и се разглежда като по-добър критерий за оценка на дефицита, отколкото концентрацията в плазмата. Метаболизира се предимно в черния дроб до дезоксиаскорбин и след това в оксалоцетна киселина и аскорбат 2-сулфат. Екскретира се чрез бъбреците, през червата, с непроменени и под формата на метаболити. Тютюнопушенето и употребата на етанол ускоряват разрушаването на аскорбиновата киселина (превръщане в неактивни метаболити), като значително намаляват резервите в организма. Показва се по време на хемодиализа.

Калциев глюконат. Приблизително 1/5/3 от перорално прилагания калциев глюконат се абсорбира в тънките черва; Този процес зависи от наличието на ергокалциферол, рН, диетата и наличието на фактори, способни да свързват калциевите йони. Абсорбцията на калциевите йони се увеличава с неговия дефицит и използването на диета с намалено съдържание на калциеви йони. Около 20% се екскретират от бъбреците, а останалите (80%) - от червата.

Ремантадин. След поглъщане почти се абсорбира в червата. Абсорбцията е бавна. Комуникацията с плазмените протеини е около 40%. V_г - 17-25 l / kg. Концентрацията в назалната секреция е 50% по-висока от плазмата. Метаболизира се в черния дроб. Повече от 90% се екскретират през бъбреците в рамките на 72 часа, главно под формата на метаболити, 15% - непроменени. С CRF T_1/2 се увеличава с 2 пъти. При пациенти с бъбречна недостатъчност и при възрастни хора, той може да се натрупва в токсични концентрации, ако дозата не се коригира пропорционално на намалението на Cl креатинина. Хемодиализата има незначителен ефект върху клирънса на римантадин.

Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на римантадин: C_макс в кръвната плазма се постига с използване на прах в (5.28 ± 2.54) h и възлиза на (69 ± 19.7) ng / ml,_1/2 - (33.26 ± 12.76) h; C_макс в кръвната плазма се постига с използването на капсули след (4.53 ± 2.52) h и е (68.2 ± 26.6) ng / ml,_1/2 - (30.51 ± 9.83) h.

Рутозид. T_макс в кръвната плазма след перорално приложение - 1–9 часа, екскретира се основно с жлъчката и в по-малка степен с бъбреците. T_1/2 - 10-25 часа

Lopatadin. Бързо и напълно се абсорбира в храносмилателния тракт. C_макс при възрастните хора се увеличава с 50%. Комуникация с плазмените протеини - 97%. Метаболизира се в черния дроб с образуването на активен метаболит (дескарбоетоксилоратадин) с участието на цитохром CYP3A4 изоензими и в по-малка степен CYP2D6. Не прониква в BBB. Екскретира се чрез бъбреците и с жлъчката. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност и по време на хемодиализа, фармакокинетиката на практика е непроменена.

Според резултатите от клиничните проучвания са установени следните фармакокинетични параметри на лоратадин: C_макс в кръвната плазма, когато се взема прахът, достига се в (3,28 ± 1,25) часа и е в размер на (1,85 ± 0,95) ng / ml,_1/2 равен на (11.29 ± 5.52) h; C_макс в кръвната плазма при приемане на капсули (2.92 ± 1.31) h и е (2.36 ± 1.53) ng / ml,_1/2 равно на (12,36 ± 6,84) h.

Показания за AnviMax®

лечение на грип тип А;

симптоматично лечение на настинки, грип и ARVI, придружено от повишена температура, втрисане, запушване на носа, възпалено гърло, болки в ставите и мускулите, главоболие.

Противопоказания

свръхчувствителност към един или повече компоненти, съставляващи лекарството;

ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт в острата фаза;