Лекарството: ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Активна съставка: парацетамол
ATC код: N02BE01
Cfg: аналгетичен антипиретик
ICD-10 кодове (индикации): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Код на KFU: 03.02.01.01
Рег. номер: P №011292 / 01
Дата на регистрация: 27.05.05
Собственик рег. ID: GlaxoSmithKline Потребителско здравеопазване
ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА
? Суспензия за перорално приложение розово, вискозно, с кристали и аромат на ягода.
Помощни вещества: ябълчена киселина, ксантанова гума, малтитол (глюкозен сироп хидрогенат), сорбитол, лимонена киселина, натриев нипасепт, аромат на ягода, азорубин, вода.
100 ml - тъмни стъклени бутилки (1) в комплект с измервателна спринцовка - картонени кутии.
300 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с измервателна спринцовка - картонени кутии.
1000 ml - тъмни стъклени бутилки (1) - картонени кутии.
ДЕТСКА ПАНАДОЛНА ИНСТРУКЦИЯ ЗА ЕКСПЕРТИ.
Описание на лекарството ДЕТСКИ ПАНАДОЛ, одобрен от производителя.
ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ
Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Блокира циклооксигеназата в ЦНС, засягайки центровете на болката и терморегулацията.
Практически липсва противовъзпалителен ефект.
Не засяга състоянието на стомашно-чревната лигавица и водно-солевия метаболизъм, тъй като не засяга синтеза на простагландини в периферните тъкани.
Фармакокинетика
Засмукване и разпределение
Абсорбцията е висока. Парацетамолът се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Cмакс в плазмата се достига за 30-60 минути.
Комуникацията с плазмените протеини е около 15%. Разпределението на парацетамол в телесните течности е относително равномерно.
Метаболизира се главно в черния дроб с образуването на няколко метаболита. При кърмачета през първите два дни от живота и при деца на възраст 3-10 години, основният метаболит на парацетамол е парацетамол сулфат, при деца на 12 и повече години конюгираният глюкуронид.
Част от лекарството (приблизително 17%) претърпява хидроксилиране с образуването на активни метаболити, които са конюгирани с глутатион. При липса на глутатион, тези метаболити на парацетамол могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза.
T1/2 когато приемате терапевтична доза от 2-3 часа.При получаване на терапевтични дози от 90-100% от дозата, приета в урината в рамките на един ден. Основното количество от лекарството се освобождава след конюгиране в черния дроб. В непроменен вид се откроява не повече от 3% от приетата доза парацетамол.
ПОКАЗАНИЯ
Прилага се при деца на възраст от 3 месеца до 12 години:
- да се намали повишената телесна температура на фона на настинки, грип и детски инфекциозни заболявания (включително варицела, паротит, морбили, рубеола, скарлатина);
- при зъбобол (включително при зъби), главоболие, болка в ухото при отит и възпалено гърло.
При деца на 2-3 месеца от живота е възможно еднократна доза за намаляване на телесната температура след ваксинацията.
РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ
Лекарството се приема през устата. Разклатете добре преди употреба. Измервателната спринцовка, поставена вътре в опаковката, позволява да се дозира и дозира препарата правилно и рационално.
Дозата на лекарството зависи от възрастта и телесното тегло на детето.
Деца на възраст над 3 месеца, лекарството се предписва на 5 мг / кг телесно тегло 3-4 пъти / ден, максималната дневна доза е не повече от 60 мг / кг телесно тегло. Ако е необходимо, можете да приемате лекарството на всеки 4-6 часа в еднократна доза (5 mg / kg), но не повече от 4 пъти в рамките на 24 часа.
Не превишавайте препоръчваната доза.
Продължителност на приемането без консултация с лекар: за намаляване на температурата - не повече от 3 дни, за намаляване на болката - не повече от 5 дни.
В бъдеще, както и при липса на терапевтичен ефект, е необходимо да се консултирате с лекар.
НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
От страна на храносмилателната система: понякога - гадене, повръщане, болка в стомаха
Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.
От хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения.
Когато се приема в препоръчителни дози, парацетамол рядко има страничен ефект. В случай на нежелани реакции трябва незабавно да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- тежка чернодробна или бъбречна дисфункция;
- свръхчувствителност към парацетамол или друг компонент на лекарството.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при нарушения на чернодробната функция (включително синдром на Gilbert), бъбречна дисфункция, генетична липса на ензим глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, тежки кръвни заболявания (тежка анемия, левкопения, тромбоцитопения).
Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.
СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
Деца от 2 до 3 месеца и деца, родени преждевременно, Педиатричен Панадол може да се дава само по лекарско предписание.
Когато провеждате тестове за определяне на нивото на пикочната киселина и нивото на глюкозата в кръвния серум, лекарят трябва да е наясно с употребата на пациента на Детския Панадол.
Когато се приема лекарството за повече от 7 дни, се препоръчва да се наблюдават показателите за периферна кръв и функционалното състояние на черния дроб.
Предозиране
Симптоми на остро отравяне с парацетамол: гадене, повръщане, стомашни болки, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се определят признаци на чернодробно увреждане (болка в областта на черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). При тежки случаи се развива чернодробна недостатъчност, енцефалопатия и кома.
При продължителна употреба над препоръчваната доза могат да се наблюдават хепатотоксични и нефротоксични ефекти (бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза).
Лечение: спрете приема на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар. Препоръчва се промиване на стомаха и приемане на ентеросорбенти (активен въглен, полифепан). Ацетилцистеинът е специфичен антидот за отравяне с парацетамол.
В случай на случайно предозиране трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, дори ако детето се чувства добре.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО
Когато се използва педиатричен Panadol с барбитурати, дифенин, антиконвулсанти, рифампицин, бутадион, рискът от хепатотоксично действие може да се увеличи.
Когато се приема едновременно с хлорамфеникол и хлорамфеникол, токсичността на последната може да се увеличи.
Антикоагулантният ефект на варфарин и други кумаринови производни може да се увеличи с продължителната редовна употреба на парацетамол, което увеличава риска от кървене.
УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ
Лекарството трябва да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 30 ° С. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години.
Panadol
Лекарства: PANADOL (PANADOL ®)
Активна съставка: парацетамол
ATC код: N02BE01
Cfg: аналгетичен антипиретик
ICD-10 кодове (индикации): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Рег. Брой: P N014409 / 01
Дата на регистрация: 06.11.08
Собственик рег. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Великобритания), произведен от GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия)
ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА
? Таблетки, покрити с филм, бели, с форма на капсула с плосък ръб, релефни с "PANADOL" от едната страна и рискови - от друга.
Помощни вещества: царевично нишесте, прежелатинирано нишесте, калиев сорбат, повидон, талк, стеаринова киселина, триацетин, хипромелоза.
6 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
6 броя - блистери (2) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.
ИНСТРУКЦИЯ ЗА ЗАЯВЛЕНИЕ ЗА ЕКСПЕРТИ.
Описание на лекарството, одобрено от производителя през 2013 г.
ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ
Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Блокира COX-1 и COX-2 главно в централната нервна система, засягайки центровете на болка и терморегулация.
Практически липсва противовъзпалителен ефект. Не причинява дразнене на лигавицата на стомаха и червата. Той не влияе върху метаболизма на водно-солевата система, тъй като не влияе на синтеза на простагландини в периферните тъкани.
Фармакокинетика
Засмукване и разпределение
Абсорбция - висока, Cмакс се постига за 0.5-2 часа и е 5-20 μg / ml.
Комуникация с плазмените протеини - 15%. Получава BBB. По-малко от 1% от дозата парацетамол, приета от кърмещата майка, преминава в кърмата. Терапевтично ефективна концентрация на парацетамол в плазмата се постига, когато се прилага в доза от 10-15 mg / kg.
Метаболизъм и екскреция
Метаболизира в черния дроб (90-95%): 80% реагира с конюгация с глюкуронова киселина и сулфати с образуването на неактивни метаболити; 17% претърпява хидроксилиране с образуването на 8 активни метаболита, които са конюгирани с глутатион с образуването на вече неактивни метаболити. При липса на глутатион, тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. CYP 2E1 изоензим също участва в метаболизма на лекарството.
T1/2 - 1-4 часа Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени.
Фармакокинетика в специални клинични ситуации
При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и Т се увеличава.1/2.
ПОКАЗАНИЯ
- болка синдром: главоболие, мигрена, зъбобол, болки в гърлото, болки в гърба, болки в мускулите, болезнена менструация;
- фебрилен синдром (като febrifuge): повишена телесна температура на фона на настинки и грип.
Лекарството е предназначено за намаляване на болката по време на употреба и не влияе върху прогресията на заболяването.
РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ
Възрастни (включително и в напреднала възраст) трябва да се предпишат по 500 mg-1 g (1-2 таблетки) до 4 пъти на ден, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа, еднократна доза (2 таблетки) може да се приеме не повече от 4 пъти (8 таблетки) в рамките на 24 часа.
Деца на възраст 6-9 години назначават 1/2 таб. 3-4 пъти дневно, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа Максималната единична доза за деца на възраст 6-9 години - 1/2 таб. (250 mg), максимум дневно - 2 таб. (1 g).
Деца на възраст 9-12 години назначават 1 таб. до 4 пъти на ден, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа, еднократна доза (1 таб.) Може да се приема не повече от 4 пъти (4 таб.) В рамките на 24 часа.
Лекарството не се препоръчва да се използва повече от 5 дни като анестетик и повече от 3 дни антипиретик без предписание и проследяване от лекар. Увеличаването на дневната доза от лекарството или продължителността на лечението е възможно само под лекарско наблюдение.
НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
В препоръчваните дози лекарството обикновено се понася добре.
Алергични реакции: понякога - обрив по кожата, сърбеж, ангиоедем.
От страна на хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия.
От страна на отделителната система: при продължителна употреба във високи дози - бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- възраст на децата до 6 години;
- Свръхчувствителност към лекарството.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при бъбречна и чернодробна недостатъчност, доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, алкохолно чернодробно увреждане, алкохолизъм, при възрастни, по време на бременност и в периода на лактация.
БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ
С повишено внимание и само под наблюдението на лекар трябва да използва лекарството по време на бременност и кърмене.
СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
При продължителна употреба във високи дози е необходим контрол на кръвната картина.
С повишено внимание и само под наблюдението на лекар трябва да използвате лекарството за заболявания на черния дроб или бъбреците, докато приемате антиеметични лекарства (метоклопрамид, домперидон), както и лекарства, които понижават холестерола в кръвта (колестирамин).
В случай на дневна необходимост от приема на аналгетици, докато приемате антикоагуланти, парацетамолът може да се приема от време на време.
При провеждане на тестове за определяне на пикочната киселина и нивата на кръвната захар, лекар трябва да бъде предупреден за приема на Panadol.
За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.
Предозиране
Лекарството трябва да се приема само в препоръчителни дози. Ако надвишите препоръчваната доза, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, дори и при добро здраве, тъй като съществува риск от сериозно увреждане на черния дроб.
Може ли да се приема увреждане на черния дроб при възрастни? 10 g парацетамол. Рецепция? 5 g парацетамол може да причини увреждане на черния дроб при пациенти със следните рискови фактори:
- продължително лечение с карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, препарати от Hypericum perforatum или други лекарства, които стимулират чернодробните ензими;
- редовно използване на алкохол в излишък;
- евентуално с дефицит на глутатион (в случай на недохранване, кистозна фиброза, HIV инфекция, гладуване и гладуване).
Симптомите на остро отравяне с парацетамол са гадене, повръщане, стомашна болка, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се установяват признаци на чернодробно увреждане (чувствителност в черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). При тежки случаи на предозиране се развива чернодробна недостатъчност, може да се развие остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително и при липса на тежко чернодробно увреждане), аритмия, панкреатит, енцефалопатия и кома. Дали хепатотоксичният ефект при възрастни се проявява, когато се приема? 10 g парацетамол.
Лечение: спрете употребата на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар. Препоръчва се стомашна промивка и приемане на ентеросорбенти (активен въглен, полифепан); въвеждането на SH-група донори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин след 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин - след 12 ч. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, iv приложение на N-ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и времето, изминало след приемането му. Лечението на пациенти с тежка чернодробна дисфункция 24 часа след прием на парацетамол трябва да се извършва съвместно със специалисти от център за контрол на отравянията или специализиран отдел за чернодробни заболявания.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО
Продължителната употреба на парацетамол и други НСПВС увеличава риска от "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза, началото на бъбречна недостатъчност в краен стадий.
Едновременното продължително прилагане на парацетамол във високи дози и салицилати увеличава риска от развитие на рак на бъбреците или пикочния мехур.
Diflunisal повишава плазмената концентрация на парацетамол с 50%, което увеличава риска от развитие на хепатотоксичност.
Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.
Лекарството, когато се приема дълго време, засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (варфарин и други кумарини), което увеличава риска от кървене.
Индуктори на микрозомални окислителни ензими в черния дроб (барбитурати, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, етанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклични антидепресанти) повишават риска от хепатотоксично действие при предозиране.
Инхибиторите на микрозомалното окисление (циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие.
Метоклопрамид и домперидон се повишават и Kolestiramin намалява скоростта на абсорбция на парацетамол.
Етанолът с едновременна употреба с парацетамол допринася за развитието на остър панкреатит.
Лекарството може да намали активността на урикозурични лекарства.
УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ
Лекарството трябва да се съхранява на недостъпни за деца места при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.
Panadol. Активно вещество Инструкции за употреба. Показания и противопоказания, странични ефекти. Форми за освобождаване на Panadol
Какъв вид лекарство panadol, и какво е за?
Панадол е широко разпространено антипиретично и аналгетично лекарство. Активното вещество на лекарството се нарича парацетамол. Други търговски наименования също включват ацетаминофен, мексален, ефералган и други.
Panadol има два основни ефекта - антипиретик и аналгетик, което обяснява широкото му и почти универсално използване. Противно на общоприетото схващане, това лекарство няма почти никакво противовъзпалително действие. Списъкът с показания е много широк и може да бъде разделен на две основни групи.
Първата група патологии са заболявания с силно изразена болка.
Патологиите с тежка болка, при които се използва панадол, включват:
- мигрена (главоболие);
- зъбобол;
- артралгия (ставна болка);
- болки в гърба;
- мускулни болки при разтягане;
- болка по време на менструация.
Втората група показания са различни настинки, придружени от треска. В този случай, panadol се предписва като симптоматично лечение за грип, пневмония, бронхит и треска с неизвестен произход. Антипиретичният ефект се свързва и с блокадата на ензима циклооксигеназа и като следствие с простагландини. Инхибирането на простагландините в хипоталамусния център на терморегулацията води до временно елиминиране на треската. В допълнение, panadol увеличава преноса на топлина, което също води до намаляване на температурата.
По този начин и двата ефекта на панадол се дължат на блокада на синтеза на простагландин. Разликата е в сцената. Инхибирането на простагландините в центъра на терморегулацията води до намаляване на температурата, подобен ефект в центъра на болката е съпроводен с анестетичен ефект. И двата центъра са разположени в хипоталамуса.
Panadol активна съставка
Активната съставка на панадола е парацетамол, известен още като ацетаминофен в света. Парацетамолът се произвежда като самостоятелно лекарство, но най-често се включва в състава на противогрипните лекарства. Според химическата си принадлежност, той принадлежи към групата на анилидите - съединения, получени от анилин. Парацетамолът се различава от другите си прекурсори с ниската си токсичност. Така, антипиретичните лекарства, които предшестваха парацетамол (ацетанилид и фенацетин), имаха способността да образуват метхемоглобин. Метемоглобин е форма на хемоглобин, в която се окисляват железни йони. Това от своя страна води до блокиране на транспорта на кислород. Метемоглобинемията води до тежък недостиг на кислород. Парацетамол (и съответно панадол) е по-малко способен да образува метхемоглобин. Въпреки това, в големи дози, той все още може да има нефротоксичен и хепатотоксичен ефект.
При поглъщане парацетамол се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. След абсорбция през лигавицата, тя влиза в кръвния поток, където се свързва с плазмените протеини с 15%. С притока на кръв парацетамол се транспортира до черния дроб, където по-голямата част от него е обект на конюгиране (свързване) с глюкуронова и сярна киселина. В резултат на тази реакция се образуват нетоксични за организма метаболити, които лесно се екскретират. Впоследствие тези метаболити (глюкуронид и сулфати) се елиминират чрез бъбреците в рамките на 20 до 24 часа. Ако креатининовият клирънс е по-малък от 20 милилитра на минута (както е отбелязан при бъбречна недостатъчност), лекарството се забавя няколко пъти.
Максималната концентрация на парацетамол в кръвта след еднократна доза се достига в рамките на един час. По този начин, когато се приема едно хапче (500 милиграма) за един час, концентрацията на панадола е 6 микрограма на килограм тегло. Лекарството се отделя бързо от бъбреците, така че след 5-6 часа концентрацията на панадола се намалява наполовина. Разпределението на лекарството се извършва главно в телесните течности, с изключение на гръбначно-мозъчната течност. Около 1% от лекарството прониква в кърмата, което, разбира се, трябва да се вземе под внимание от кърмачките.
Метаболизмът на лекарството зависи от общото състояние на тялото, а именно от функционалността на бъбреците и черния дроб. Така, с цироза на черния дроб и други заболявания на този орган, метаболизмът на панадола се забавя. В резултат на това лекарството циркулира по-дълго в организма, което увеличава риска от токсични ефекти.
Времето на полуживот на панадола е от 2 до 4 часа, а при бъбречна недостатъчност - до 6 часа. През това време концентрацията на лекарството в кръвта се намалява наполовина, а половината от панадола се екскретира от тялото.
Какво помага panadol?
Основната индикация за употребата на панадол е висока температура при деца и възрастни. Механизмът на антипиретично действие е да повлияе на центъра на терморегулацията, който се намира в хипоталамуса. Показания за назначаването на Панадол е температурата на различните етиологии и дори треска с неизвестен произход.
Важно е да се знае, че panadol няма противовъзпалителен ефект. Ето защо, да го назначи за настинки, без треска няма смисъл. Също така не се препоръчва да се приема panadol за ревматични заболявания и заболявания на съединителната тъкан.
Как действа panadol?
Така че, основният механизъм на действие на панадол е инхибирането на биологично активните вещества в хипоталамуса. Хипоталамусът е структурата на мозъка, която, заедно с таламуса, е част от диенцефалона. Тази структура е част от лимбичната система на мозъка - най-старата част на мозъка, която от своя страна съдържа основните жизнени центрове. По този начин, хипоталамусът съдържа дихателния център, център на насищане и удоволствие, както и център на болка и терморегулация. На нивото на последните две работи и panadol.
Механизмът на треска се причинява от повишаване нивото на простагландини в центъра на терморегулацията. Предната част на тази част на мозъка получава информация от терморецепторите, а задната й част (център за производство на топлина) изпраща импулси обратно към мускулите, кръвоносните съдове и други органи. За сметка на това се повишава общия метаболизъм, терморегулационните процеси в мускулите стават по-активни. Центърът за пренос на топлина се намира в ядрата на предната част на хипоталамуса. Пулсовете от тези зони водят до намаляване на производството на топлина поради разширяването на съдовете и увеличаване на отделянето на топлина. В допълнение към простагландините, в двете реакции участват хормони като адреналин, тироксин и други. Постоянството на температурата се дължи на взаимното регулиране на процесите на производство на топлинна енергия и пренос на топлина.
Включването на тези или други механизми за пренос на топлина се извършва в зависимост от конкретните условия. Например, когато температурата на околната среда се понижи, се активира механизъм като трептене, което увеличава преноса на топлина. С други думи, центърът за терморегулация е постоянно настроен да поддържа определена температура на тялото - комфортна температура. За да се поддържа този комфорт, е необходимо температурата на въздуха в помещението да е не повече от 25 градуса, а на нивото на тялото няма да има никакви пирогенни (повишаващи топлината) процеси. Всяка промяна в тези състояния води до стимулиране на съответните рецептори в хипоталамуса и промяна на температурата.
Аналгетичният механизъм на действие на панадол е подобен на антипиретичния ефект. Ключова връзка е и блокада на синтеза на простагландини - медиатори на болката. Блокадата се извършва на нивото на ензима циклооксигеназа.
В механизма на синдрома на болката основната роля се придава на повишената чувствителност на нервните окончания (ноцицептори) под въздействието на вещества, а именно простагландини. В допълнение към простагландините, други медиатори, хистамин и цитокини, също участват в чувствителността към болка. По правило това са медиатори от групата на възпалението, които имат много ефекти. Някои увеличават съдовата пропускливост и предизвикват оток, други предизвикват алергични процеси. При появата на болка, най-значими са простагландините, а именно простагландините от групата Е2, които най-вече увеличават чувствителността на рецепторите към болка.
По този начин има порочен кръг - увреждането на тъканите е съпроводено с освобождаване на химикали, които засилват както процесите на възпаление и болка. На свой ред симптомите на болката влияят върху функционирането на много системи. Ето защо много експерти препоръчват премахване на болката, защото тя е важен компонент при лечението на много заболявания.
За усилване на аналгетичния ефект на панадол, често се добавят кофеин или други компоненти към комбинираните лекарства. Кофеинът подобрява абсорбцията (абсорбцията) на панадола и по този начин подобрява аналгетичния ефект.
След колко (температура удари) panadol?
Колко време продължава panadol?
Панадол е валиден от 2 до 4 часа. Има обаче и опции. На първо място, състоянието на черния дроб и бъбреците влияе върху продължителността на ефекта на panadol. Известно е, че повече от 95% от лекарството се лекува с чернодробни ензими. След това лекарството се отделя чрез бъбреците. При по-възрастните хора, чийто метаболизъм е по-бавен, лекарството циркулира по-дълго в тялото. Колкото по-дълго лекарството е в тялото, толкова по-дълъг е неговият ефект. Подобен процес се наблюдава при хора с патология на бъбреците и черния дроб. В първия случай, поради нарушена бъбречна филтрация и екскреция (елиминиране), лекарството не се отстранява от тялото за дълго време и продължава да циркулира в кръвния поток. Във втория случай, поради нарушена чернодробна функция, процесът на инактивиране на panadol от ензими се забавя. Това води не само до това, че медикаментът остава активен по-дълго, но и до развитието на многобройни странични ефекти.
Скоростта на ефекта и действието на Панадол също се влияят от физиологичните характеристики на организма. Първо, това е възраст. Така, при деца, поради по-голям обем циркулираща течност и интензивен метаболизъм, ефектът се проявява много по-бързо - в рамките на 20 минути. Въпреки това, в същото време, тя не трае дълго - до един час. При хората на възраст над 60-65 години обемът на циркулиращата течност намалява няколко пъти, в резултат на което обменът на лекарства се забавя. Ето защо, ефектът не идва след половин час, но в един час - един и половина. Поради намалената бъбречна функция (която, разбира се, се забелязва с възрастта), скоростта на екскреция на панадола намалява, което също увеличава времето на циркулация. Последствието от това е дълъг аналгетичен и антипиретичен ефект.
Могат ли децата panadol?
Panadol е антипиретик (антипиретик), който често се дава на деца. Ежедневната и еднократна доза от лекарството, разбира се, зависи от възрастта. Максималната единична доза за дете до 12 години се изчислява въз основа на 10-15 милиграма на килограм тегло на детето. Дневната доза ще бъде равна на 60 милиграма на килограм тегло на детето. В този случай, дневната доза трябва да бъде разделена на 3 - 4 дози. Средно, една доза за дете от 6 до 12 години ще бъде 250 до 500 милиграма, за дете от 1 до 5 години тя ще бъде 125 до 250 милиграма, за дете до една година до 125 милиграма.
В този случай, при деца, особено малки, е за предпочитане ректалният начин на приложение. В този случай възрастовата доза се запазва. Разликата в ректалния път на приложение е бързото развитие на ефекта. Това се обяснява с обилно кръвоснабдяване на ректума, което улеснява усвояването на лекарството и в резултат на това по-бързото му действие.
Панадол по време на бременност
Панадолско кърмене
Инструкции за употреба на Panadol
Форми на освобождаване, доза и състав на Panadol
Panadol е широко разпространено лекарство, чиято форма на освобождаване не се ограничава до формата на таблетката.
Сърдечно лечение
онлайн директория
Panadol активно вещество
Лекарството: ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Активна съставка: парацетамол
ATC код: N02BE01
Cfg: аналгетичен антипиретик
ICD-10 кодове (индикации): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Код на KFU: 03.02.01.01
Рег. номер: P №011292 / 01
Дата на регистрация: 27.05.05
Собственик рег. ID: GlaxoSmithKline Потребителско здравеопазване
ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА
? Суспензия за перорално приложение розово, вискозно, с кристали и аромат на ягода.
Помощни вещества: ябълчена киселина, ксантанова гума, малтитол (глюкозен сироп хидрогенат), сорбитол, лимонена киселина, натриев нипасепт, аромат на ягода, азорубин, вода.
100 ml - тъмни стъклени бутилки (1) в комплект с измервателна спринцовка - картонени кутии.
300 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с измервателна спринцовка - картонени кутии.
1000 ml - тъмни стъклени бутилки (1) - картонени кутии.
ДЕТСКА ПАНАДОЛНА ИНСТРУКЦИЯ ЗА ЕКСПЕРТИ.
Описание на лекарството ДЕТСКИ ПАНАДОЛ, одобрен от производителя.
ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ
Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Блокира циклооксигеназата в ЦНС, засягайки центровете на болката и терморегулацията.
Практически липсва противовъзпалителен ефект.
Не засяга състоянието на стомашно-чревната лигавица и водно-солевия метаболизъм, тъй като не засяга синтеза на простагландини в периферните тъкани.
Фармакокинетика
Засмукване и разпределение
Абсорбцията е висока. Парацетамолът се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Cmax в плазмата се достига за 30-60 минути.
Комуникацията с плазмените протеини е около 15%. Разпределението на парацетамол в телесните течности е относително равномерно.
Метаболизира се главно в черния дроб с образуването на няколко метаболита. При кърмачета през първите два дни от живота и при деца на възраст 3-10 години, основният метаболит на парацетамол е парацетамол сулфат, при деца на 12 и повече години конюгираният глюкуронид.
Част от лекарството (приблизително 17%) претърпява хидроксилиране с образуването на активни метаболити, които са конюгирани с глутатион. При липса на глутатион, тези метаболити на парацетамол могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза.
T1 / 2 при приемане на терапевтична доза е от 2-3 часа, а при получаване на терапевтични дози 90-100% от приетата доза се екскретира с урината в рамките на един ден. Основното количество от лекарството се освобождава след конюгиране в черния дроб. В непроменен вид се откроява не повече от 3% от приетата доза парацетамол.
ПОКАЗАНИЯ
Прилага се при деца на възраст от 3 месеца до 12 години:
- да се намали повишената телесна температура на фона на настинки, грип и детски инфекциозни заболявания (включително варицела, паротит, морбили, рубеола, скарлатина);
- при зъбобол (включително при зъби), главоболие, болка в ухото при отит и възпалено гърло.
При деца на 2-3 месеца от живота е възможно еднократна доза за намаляване на телесната температура след ваксинацията.
РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ
Лекарството се приема през устата. Разклатете добре преди употреба. Измервателната спринцовка, поставена вътре в опаковката, позволява да се дозира и дозира препарата правилно и рационално.
Дозата на лекарството зависи от възрастта и телесното тегло на детето.
Деца на възраст над 3 месеца, лекарството се предписва на 5 мг / кг телесно тегло 3-4 пъти / ден, максималната дневна доза е не повече от 60 мг / кг телесно тегло. Ако е необходимо, можете да приемате лекарството на всеки 4-6 часа в еднократна доза (5 mg / kg), но не повече от 4 пъти в рамките на 24 часа.
Не превишавайте препоръчваната доза.
Продължителността на прием без консултация с лекар: за намаляване на температурата - не повече от 3 дни, за намаляване на болката - не повече от 5 дни.
В бъдеще, както и при липса на терапевтичен ефект, е необходимо да се консултирате с лекар.
НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
От страна на храносмилателната система: понякога - гадене, повръщане, болка в стомаха
Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.
От хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения.
Когато се приема в препоръчителни дози, парацетамол рядко има страничен ефект. В случай на нежелани реакции трябва незабавно да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- тежка чернодробна или бъбречна дисфункция;
- свръхчувствителност към парацетамол или друг компонент на лекарството.
Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при нарушения на чернодробната функция (включително синдром на Gilbert), бъбречна дисфункция, генетична липса на ензим глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, тежки кръвни заболявания (тежка анемия, левкопения, тромбоцитопения).
Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.
СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
Деца от 2 до 3 месеца и деца, родени преждевременно, Педиатричен Панадол може да се дава само по лекарско предписание.
Когато провеждате тестове за определяне на нивото на пикочната киселина и нивото на глюкозата в кръвния серум, лекарят трябва да е наясно с употребата на пациента на Детския Панадол.
Когато се приема лекарството за повече от 7 дни, се препоръчва да се наблюдават показателите за периферна кръв и функционалното състояние на черния дроб.
Предозиране
Симптоми на остро отравяне с парацетамол: гадене, повръщане, стомашни болки, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се определят признаци на чернодробно увреждане (болка в областта на черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). При тежки случаи се развива чернодробна недостатъчност, енцефалопатия и кома.
При продължителна употреба над препоръчваната доза могат да се наблюдават хепатотоксични и нефротоксични ефекти (бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза).
Лечение: спрете приема на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар. Препоръчва се промиване на стомаха и приемане на ентеросорбенти (активен въглен, полифепан). Ацетилцистеинът е специфичен антидот за отравяне с парацетамол.
В случай на случайно предозиране трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, дори ако детето се чувства добре.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО
Когато се използва педиатричен Panadol с барбитурати, дифенин, антиконвулсанти, рифампицин, бутадион, рискът от хепатотоксично действие може да се увеличи.
Когато се приема едновременно с хлорамфеникол и хлорамфеникол, токсичността на последната може да се увеличи.
Антикоагулантният ефект на варфарин и други кумаринови производни може да се увеличи с продължителната редовна употреба на парацетамол, което увеличава риска от кървене.
УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ
Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.
ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ
Лекарството трябва да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 30 ° С. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години.
Какъв вид лекарство panadol, и какво е за?
Панадол е широко разпространен.
аналгетично лекарство. Активното вещество на лекарството се нарича
. Други търговски наименования включват също ацетаминофен, мексален,
Panadol има два основни ефекта - антипиретик и аналгетик, което обяснява широкото му и почти универсално използване. Противно на общоприетото схващане, това лекарство няма почти никакво противовъзпалително действие. Списъкът с показания е много широк и може да бъде разделен на две основни групи.
Първата група патологии са заболявания с силно изразена болка.
Патологиите с тежка болка, при които се използва панадол, включват:
- мигрена (главоболие);
- зъбобол;
- артралгия (ставна болка);
- болки в гърба;
- мускулни болки при разтягане;
- болка по време на менструация.
Това е само малък списък от болести, за които се препоръчва панадол. В същото време си струва да се отбележи, че показанията са болка със слаба и умерена интензивност. При силни болкови симптоми, например при рак, се предписват опиати. Аналгетичният ефект на панадол се дължи на инхибиране на синтеза на простагландин. Простагландините са биологично активни вещества, които участват в различни реакции на тялото. Тяхната основна биологична роля е в изразения ефект върху тонуса на гладката мускулатура на различни органи и като следствие на развитието на болезнен ефект. В допълнение, те са медиатори на възпаление и алергични реакции. Блокадата на простагландиновата синтеза се дължи на инхибирането на ензима, наречен циклооксигеназа (COX). Panadol инхибира синтеза на простагландин чрез блокиране на COX в центъра на болката в хипоталамуса. Освен това инхибира провеждането на болкови импулси в централната нервна система.
Втората група показания са различни настинки, придружени от треска. В този случай, panadol се предписва като симптоматично лечение за грип, пневмония, бронхит и треска с неизвестен произход. Антипиретичният ефект се свързва и с блокадата на ензима циклооксигеназа и като следствие с простагландини. Инхибирането на простагландините в хипоталамусния център на терморегулацията води до временно елиминиране на треската. В допълнение, panadol увеличава преноса на топлина, което също води до намаляване на температурата.
По този начин и двата ефекта на панадол се дължат на блокада на синтеза на простагландин. Разликата е в сцената. Инхибирането на простагландините в центъра на терморегулацията води до намаляване на температурата, подобен ефект в центъра на болката е съпроводен с анестетичен ефект. И двата центъра са разположени в хипоталамуса.
Panadol активна съставка
Активната съставка на панадола е парацетамол, известен още като ацетаминофен в света. Парацетамолът се произвежда като самостоятелно лекарство, но най-често се включва в състава на противогрипните лекарства. Според химическата си принадлежност, той принадлежи към групата на анилидите - съединения, получени от анилин. Парацетамолът се различава от другите си прекурсори с ниската си токсичност. Така, антипиретичните лекарства, предшестващи парацетамол (
ацетанилид и фенацетин) имат способността да се образуват
. Метемоглобинът е форма
, в които се окисляват железни йони. Това от своя страна води до блокиране на транспорта на кислород. Резултатът
е тежък кислороден дефицит. Парацетамол (
и съответно, panadol) е по-малко способен да образува метхемоглобин. Въпреки това, в големи дози, той все още може да има нефротоксичен и хепатотоксичен ефект.
При поглъщане парацетамол се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. След абсорбция през лигавицата, тя влиза в кръвния поток, където се свързва с плазмените протеини с 15%. С притока на кръв парацетамол се транспортира до черния дроб, където по-голямата част от него е обект на конюгиране (свързване) с глюкуронова и сярна киселина. В резултат на тази реакция се образуват нетоксични за организма метаболити, които лесно се екскретират. Впоследствие тези метаболити (глюкуронид и сулфати) се елиминират чрез бъбреците в рамките на 20 до 24 часа. Ако креатининовият клирънс е по-малък от 20 милилитра на минута (както е отбелязан при бъбречна недостатъчност), лекарството се забавя няколко пъти.
Максималната концентрация на парацетамол в кръвта след еднократна доза се достига в рамките на един час. По този начин, когато се приема едно хапче (500 милиграма) за един час, концентрацията на панадола е 6 микрограма на килограм тегло. Лекарството се отделя бързо от бъбреците, така че след 5-6 часа концентрацията на панадола се намалява наполовина. Разпределението на лекарството се извършва главно в телесните течности, с изключение на гръбначно-мозъчната течност. Около 1% от лекарството прониква в кърмата, което, разбира се, трябва да се вземе под внимание от кърмачките.
Метаболизмът на лекарството зависи от общото състояние на тялото, а именно от функционалността на бъбреците и черния дроб. Така, с цироза на черния дроб и други заболявания на този орган, метаболизмът на панадола се забавя. В резултат на това лекарството циркулира по-дълго в организма, което увеличава риска от токсични ефекти.
Времето на полуживот на панадола е от 2 до 4 часа, а при бъбречна недостатъчност - до 6 часа. През това време концентрацията на лекарството в кръвта се намалява наполовина, а половината от панадола се екскретира от тялото.
Какво помага panadol?
Панадол помага при болка от лек и умерен интензитет от различен произход, както и при висока температура. В първия случай се използва като аналгетик, т.е. като анестетик. Наличността и ниският риск от странични ефекти са довели до широко използване на панадол. Като анестетик се използва за главоболие, зъбобол, мускулни и ставни болки. Механизмът на аналгетичния ефект се дължи на блокадата на синтеза на простагландините, която играе основна роля в болния синдром. Ефективността на Panadol зависи от причината за болката. Основният аналгетичен механизъм е релаксацията на мускулите и мускулната стена на кръвоносните съдове. Ако болката е причинена от притискането на нерв или някаква тъкан, тогава панадолът е неефективен. Интензивността на болката играе също толкова важна роля. Панадол е безсилен с много силна и непоносима болка.
Основната индикация за употребата на панадол е висока температура при деца и възрастни. Механизмът на антипиретично действие е да повлияе на центъра на терморегулацията, който се намира в хипоталамуса. Показания за назначаването на Панадол е температурата на различните етиологии и дори треска с неизвестен произход.
Важно е да се знае, че panadol няма противовъзпалителен ефект. Ето защо, да го назначи за настинки, без треска няма смисъл. Също така не се препоръчва да се приема panadol за ревматични заболявания и заболявания на съединителната тъкан.
Как действа panadol?
Така че, основният механизъм на действие на панадол е инхибирането на биологично активните вещества в хипоталамуса. Хипоталамусът е структурата на мозъка, която, заедно с таламуса, е част от диенцефалона. Тази структура е част от лимбичната система на мозъка - най-старата част на мозъка, която от своя страна съдържа основните жизнени центрове. По този начин, хипоталамусът съдържа дихателния център, център на насищане и удоволствие, както и център на болка и терморегулация. На нивото на последните две работи и panadol.
Механизмът на треска се причинява от повишаване нивото на простагландини в центъра на терморегулацията. Предната част на тази част на мозъка получава информация от терморецепторите, а задната й част (център за производство на топлина) изпраща импулси обратно към мускулите, кръвоносните съдове и други органи. За сметка на това се повишава общия метаболизъм, терморегулационните процеси в мускулите стават по-активни. Центърът за пренос на топлина се намира в ядрата на предната част на хипоталамуса. Пулсовете от тези зони водят до намаляване на производството на топлина поради разширяването на съдовете и увеличаване на отделянето на топлина. В допълнение към простагландините, в двете реакции участват хормони като адреналин, тироксин и други. Постоянството на температурата се дължи на взаимното регулиране на процесите на производство на топлинна енергия и пренос на топлина.
Включването на тези или други механизми за пренос на топлина се извършва в зависимост от конкретните условия. Например, когато температурата на околната среда се понижи, се активира механизъм като трептене, което увеличава преноса на топлина. С други думи, центърът за терморегулация е постоянно настроен да поддържа определена температура на тялото - комфортна температура. За да се поддържа този комфорт, е необходимо температурата на въздуха в помещението да е не повече от 25 градуса, а на нивото на тялото няма да има никакви пирогенни (повишаващи топлината) процеси. Всяка промяна в тези състояния води до стимулиране на съответните рецептори в хипоталамуса и промяна на температурата.
Аналгетичният механизъм на действие на панадол е подобен на антипиретичния ефект. Ключова връзка е и блокада на синтеза на простагландини - медиатори на болката. Блокадата се извършва на нивото на ензима циклооксигеназа.
В механизма на синдрома на болката основната роля се придава на повишената чувствителност на нервните окончания (ноцицептори) под въздействието на вещества, а именно простагландини. В допълнение към простагландините, други медиатори, хистамин и цитокини, също участват в чувствителността към болка. По правило това са медиатори от групата на възпалението, които имат много ефекти. Някои увеличават съдовата пропускливост и предизвикват оток, други предизвикват алергични процеси. При появата на болка, най-значими са простагландините, а именно простагландините от групата Е2, които най-вече увеличават чувствителността на рецепторите към болка.
По този начин има порочен кръг - увреждането на тъканите е съпроводено с освобождаване на химикали, които засилват както процесите на възпаление и болка. На свой ред симптомите на болката влияят върху функционирането на много системи. Ето защо много експерти препоръчват премахване на болката, защото тя е важен компонент при лечението на много заболявания.
За усилване на аналгетичния ефект на панадол, често се добавят кофеин или други компоненти към комбинираните лекарства. Кофеинът подобрява абсорбцията (абсорбцията) на панадола и по този начин подобрява аналгетичния ефект.
След колко (температура удари) panadol?
Антипиретичният ефект на панадол се появява в рамките на 30 до 60 минути. Скоростта на развитие на ефекта зависи от активността на чернодробните ензими, състоянието на лигавицата
и, като цяло, върху характеристиките на организма. Така, при поглъщане, панадолът се абсорбира през лигавицата на стомашно-чревния тракт в общата циркулация. След това тя прониква в кръвно-мозъчната бариера и достига до хипоталамуса, а именно в центъра на терморегулацията и болката. В случай на изразени промени в лигавицата (
атрофичен гастрит) абсорбиращият процес е нарушен. В резултат на това времето на начало на ефекта се увеличава и може да достигне два часа. Скоростта на началото на ефекта също се влияе от състоянието на хемопоетичната система. Така че, за да проникне в мозъка, panadol трябва да се свърже с кръвните протеини. Ако се забележи хипопротеинемия на ниво организъм (
ниска концентрация на протеин), транспортирането на панадола до нервната система също се забавя. След това лекарството се метаболизира в черния дроб чрез комбиниране с глюкуронова киселина и сулфат. Този процес се осъществява с участието на смесени чернодробни оксидази и цитохром Р450. При цироза на черния дроб или с вродени генетични дефекти на ензимите процесът на конюгиране също се забавя. Това обаче вече е отразено в продължителността на ефекта на панадола.
Колко време продължава panadol?
Панадол е валиден от 2 до 4 часа. Има обаче и опции. На първо място, състоянието на черния дроб и бъбреците влияе върху продължителността на ефекта на panadol. Известно е, че повече от 95% от лекарството се лекува с чернодробни ензими. След това лекарството се отделя чрез бъбреците. При по-възрастните хора, чийто метаболизъм е по-бавен, лекарството циркулира по-дълго в тялото. Колкото по-дълго лекарството е в тялото, толкова по-дълъг е неговият ефект. Подобен процес се наблюдава при хора с патология на бъбреците и черния дроб. В първия случай, поради нарушена бъбречна филтрация и екскреция (
лекарство за дълго време не се екскретира от тялото и продължава да циркулира в кръвния поток. Във втория случай, поради нарушена чернодробна функция, процесът на инактивиране на panadol от ензими се забавя. Това води не само до това, че медикаментът остава активен по-дълго, но и до развитието на многобройни странични ефекти.
Скоростта на ефекта и действието на Панадол също се влияят от физиологичните характеристики на организма. Първо, това е възраст. Така, при деца, поради по-голям обем циркулираща течност и интензивен метаболизъм, ефектът се проявява много по-бързо - в рамките на 20 минути. Въпреки това, в същото време, тя не трае дълго - до един час. При хората на възраст над 60-65 години обемът на циркулиращата течност намалява няколко пъти, в резултат на което обменът на лекарства се забавя. Ето защо, ефектът не идва след половин час, но в един час - един и половина. Поради намалената бъбречна функция (която, разбира се, се забелязва с възрастта), скоростта на екскреция на панадола намалява, което също увеличава времето на циркулация. Последствието от това е дълъг аналгетичен и антипиретичен ефект.
Могат ли децата panadol?
Панадол е антипиретик (
лекарство), което често се дава на деца. Ежедневната и еднократна доза от лекарството, разбира се, зависи от възрастта. Максималната единична доза за дете до 12 години се изчислява въз основа на 10-15 милиграма на килограм тегло на детето. Дневната доза ще бъде равна на 60 милиграма на килограм тегло на детето. В този случай, дневната доза трябва да бъде разделена на 3 - 4 дози. Средно, една доза за дете от 6 до 12 години ще бъде 250 до 500 милиграма, за дете от 1 до 5 години тя ще бъде 125 до 250 милиграма, за дете до една година до 125 милиграма.
В този случай, при деца, особено малки, е за предпочитане ректалният начин на приложение. В този случай възрастовата доза се запазва. Разликата в ректалния път на приложение е бързото развитие на ефекта. Това се обяснява с обилно кръвоснабдяване на ректума, което улеснява усвояването на лекарството и в резултат на това по-бързото му действие.
Панадол по време на бременност
Панадол, подобно на повечето антипиретици, прониква в плацентарната бариера. Това означава, че ако жената е навреме
приема panadol, тогава независимо от формата на освобождаване определена концентрация на лекарството ще присъства в плода. Въпреки това, експерименталните проучвания не са установили тератогенни и мутагенни ефекти на панадол върху плода. Това означава, че ако е необходимо, трябва да преценим очакваните ползи от лечението за майката и потенциалния риск за плода. Подобна ситуация се наблюдава и при
, тъй като панадолът преминава в кърмата.
Панадолско кърмене
Малка доза Panadol също прониква в кърмата. Средно от 0,04 до 0,5% от приетата доза се екскретира в кърмата. Ето защо panadol не е противопоказан в
. Има обаче разяснения. Ако кърмещата майка страда от чернодробна цироза или хронично бъбречно заболяване, ефектът от панадола се увеличава. В същото време, токсичността на лекарството и рискът от странични ефекти се увеличават. Ето защо, преди да използвате Panadol, трябва да се консултирате с Вашия лекар.
Инструкции за употреба на Panadol
Инструкцията за панадол включва същите разпоредби като за всяко друго лекарство, а именно индикации и противопоказания, форми на освобождаване, странични ефекти. Инструкциите за лекарството са в кутията, в която се освобождава лекарството. В случай на отсъствие, инструкциите могат да бъдат намерени във всяка фармакологична справка.
Форми на освобождаване, доза и състав на Panadol
Panadol е широко разпространено лекарство, чиято форма на освобождаване не се ограничава до формата на таблетката.