MIG® ЗА ДЕЦА (MIG® ЗА ДЕЦА)

◊ Суспензията за поглъщане е бяла или почти бяла, вискозна, с характерен мирис.

Помощни вещества: натриев бензоат - 5 mg, безводна лимонена киселина - 30 mg, натриев цитрат - 35 mg, натриев захарин - 2,5 mg, натриев хлорид - 50 mg, хипромелоза (степен на заместване 2910) - 25 mg, ксантанова гума - 20 mg, малтитол - 2500 mg, глицерол - 500 mg, тауматин - 0,05 mg, аромат на ягода - 3,5 mg, пречистена вода - до 5 ml.

100 мл - бутилки (1) - опаковки от картон.

NSAID, производно на фенилпропионова киселина. Има противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие.

Механизмът на действие е свързан с инхибиране на активността на COX - основния ензим в метаболизма на арахидоновата киселина, който е прекурсор на простагландините, които играят основна роля в патогенезата на възпалението, болката и треската. Аналгетичният ефект се дължи както на периферното (индиректно, чрез потискане на синтеза на простагландин), така и на централния механизъм (инхибиране на синтеза на простагландин в централната и периферната нервна система). Потиска агрегацията на тромбоцитите.

Когато се прилага външно, той има противовъзпалително и аналгетично действие. Намалява сутрешната скованост, увеличава обхвата на движение в ставите.

При поглъщане ибупрофен се абсорбира почти напълно от стомашно-чревния тракт. Едновременният прием на храна забавя скоростта на абсорбция. Метаболизира се в черния дроб (90%). T_1/2 е 2-3 часа

80% от дозата се екскретира в урината главно под формата на метаболити (70%), 10% - непроменена; 20% се екскретират през червата като метаболити.

Задава се индивидуално, в зависимост от нозологичната форма на заболяването, тежестта на клиничните прояви. Когато се приема орално или ректално за възрастни, еднократна доза е 200-800 mg, честотата на приема - 3-4 пъти на ден; за деца - 20-40 mg / kg / ден в няколко дози.

Външно се използва в рамките на 2-3 седмици.

Максималният дневен прием за възрастни, когато се прилага орално или ректално, е 2,4 g.

От страна на храносмилателната система: често - гадене, анорексия, повръщане, епигастричен дискомфорт, диария; възможно е развитие на ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт; рядко - кървене от стомашно-чревния тракт; при продължителна употреба, възможна чернодробна дисфункция.

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: често - главоболие, замаяност, нарушения на съня, възбуда, зрителни нарушения.

От хемопоетичната система: при продължителна употреба са възможни анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоза.

От страна на пикочната система: при продължителна употреба може да бъде нарушена бъбречната функция.

Алергични реакции: често - кожен обрив, ангиоедем; рядко - асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания), бронхоспастичен синдром.

Локални реакции: когато се прилагат външно, са възможни хиперемия на кожата, усещане за парене или изтръпване.

С едновременната употреба на ибупрофен намалява ефекта на антихипертензивни средства (АСЕ инхибитори, бета-блокери), диуретици (фуросемид, хидрохлоротиазид).

При едновременна употреба с антикоагуланти може да се увеличи тяхното действие.

С едновременна употреба със СКС увеличава риска от странични ефекти от стомашно-чревния тракт.

С едновременната употреба на ибупрофен може да измести от съединенията с протеини на кръвната плазма непряко антикоагуланти (аценокумарол), хидантоинови производни (фенитоин), перорални хипогликемични препарати, производни на сулфонилуреята.

При едновременна употреба с амлодипин е възможно леко намаляване на антихипертензивния ефект на амлодипин; с ацетилсалицилова киселина - намалява концентрацията на ибупрофен в кръвната плазма; с баклофен - описан случай на повишено токсично действие на баклофен.

При едновременна употреба с варфарин е възможно увеличаване на времето на кървене, наблюдава се и микрогематурия, хематоми; с каптоприл - възможно е намаляване на антихипертензивния ефект на каптоприл; с Kolestiramine - умерено изразено намаляване на абсорбцията на ибупрофен.

С едновременното използване на литиев карбонат се увеличава концентрацията на литий в кръвната плазма.

С едновременното използване на магнезиев хидроксид увеличава първоначалната абсорбция на ибупрофен; с метотрексат - повишава токсичността на метотрексат.

Използва се с повишено внимание при съпътстващи заболявания на черния дроб и бъбреците, хронична сърдечна недостатъчност, с диспептични симптоми преди лечението, веднага след хирургични интервенции, с индикации за анамнеза за кървене от стомашно-чревния тракт и заболявания на стомашно-чревния тракт, алергични реакции, свързани с приема на НСПВС.

В процеса на лечението се изисква систематично наблюдение на функциите на черния дроб и бъбреците, снимки на периферна кръв.

Не използвайте външно върху увредена кожа.

Употребата през третия триместър на бременността е противопоказана. Употребата през I и II триместър на бременността е оправдана само в случаите, когато очакваната полза за майката надвишава възможния риск за плода.

Ибупрофен се екскретира в малки количества с кърмата. Възможна е употреба по време на кърмене с болка и треска. Ако е необходимо, продължителната употреба или употреба във високи дози (повече от 800 mg / ден) трябва да вземе решение за прекратяване на кърменето.

MIG за деца

Показания за употреба

За краткотрайна симптоматична употреба при деца над 1 година (с тегло над 10 kg) като:

- антипиретици при остри респираторни заболявания, детски инфекции и възпалителни инфекциозни заболявания и други състояния, придружени от треска;

- обезболяващи за болка синдром на слаба и умерена интензивност, включително, с главоболие, възпалено гърло (с тонзилит и фарингит), болка в ушите, зъбобол, болки в мускулите и ставите, увреждане на сухожилията, мускулите или сухожилията и други държави.

Предназначен за симптоматична терапия, намаляване на болката и възпалението по време на употреба, не влияе върху прогресията на заболяването.

Възможни аналози (заместители)

Активна съставка, група

Форма за дозиране

перорална суспензия

Противопоказания

- Свръхчувствителност към ибупрофен или други НСПВС (включително ацетилсалицилова киселина) и други компоненти на лекарството;

- пълна или непълна комбинация от бронхиална астма, повтарящи се назални полипози или параназални синуси и непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС (включително, в историята);

- хиперергични реакции (бронхоспазъм, ринит, уртикария, ангиоедем), свързани с употребата на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС, включително в историята;

- ерозивни и язвени заболявания на стомашно-чревния тракт (GIT) (включително язва на стомаха и дванадесетопръстника, болест на Crohn, улцерозен колит) или язвено кървене в активната фаза или в анамнезата (два или повече потвърдени епизода на пептична язва или кървене);

- стомашно-чревно кървене или перфорация, включително, в историята, свързани с предишна употреба на НСПВС;

- мозъчно-съдови кръвоизливи и други активни кръвоизливи;

- период след операция на байпас на коронарните артерии;

- хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация, хеморагична диатеза);

- чернодробно заболяване в активната фаза;

- тежка чернодробна недостатъчност (10-15 точки по скалата на Child-Pugh);

- тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс * t

Миг сироп за деца

За радост на всички майки, както и на деца, на арменския пазар на лекарства се появи нов безопасен, ефективен и достъпен антипиретик „МИГ за деца”:

На 6 декември в рамките на конференцията, организирана от компанията Берлин-Хеми Менарини, педиатрите се запознаха с това лекарство и слушаха докладите на Анахит Христо-Дурян и Гаяне Хлоян.

Говорихме за лекарството „МИГ за деца“ с Армен Госалмян, директор на представителството на Берлин-Хеми Менарини в Армения и Анна Тертериян, управител на компанията.

- Г-н Госалмян, каква е целта на организираното от вас събитие?

- Събитието е посветено на представянето на ново лекарство, произведено от фирма „Берлин-Хеми Менарини”, която се нарича „Миг за деца”. Това лекарство ибупрофен е под формата на сироп за деца, чиято таблетна форма, предназначена за възрастни и деца от определена възрастова категория, вече е регистрирана в Армения. Съществува необходимост от създаване на лекарствена форма, която може да се използва при лечението на малки деца.

- Какви функции носи този наркотик?

- Ибупрофен е доста безопасно лекарство и се използва при лечението на деца. Той принадлежи към групата на антипиретичните, аналгетични, противовъзпалителни средства. Безопасността на това лекарство се посочва от възможността за продажбата му без рецепта

- Анна, каква е разликата между лекарството "МИГ за деца" от други лекарства?

- Това лекарство се използва за лечение на деца на възраст над шест месеца, а лекарствената му форма не причинява проблеми при болни деца. „МИГ за деца“ е сироп с плодов аромат. На пазара на наркотици това лекарство се отличава с неговата ефективност и безопасност, което се доказва от факта, че се използва за лечение на деца.

Следващият ни оратор е лектор на конференция, доцент в катедрата по педиатрия № 1 на Държавния медицински университет в Ереван Хераци, д-р. Анахит Христодурян.

- Г-жо Анаит, какво представихте на педиатрите по време на доклада си?

- Говорих за нестероидни противовъзпалителни лекарства, които имат антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти, техните ефекти и случаи на употреба.

- В какви случаи се предписват тези лекарства?

- Обикновено се предписват за остри респираторни инфекции, но не във всички случаи. Изключение правят децата под шест месеца и пациентите, страдащи от имунодефицитни заболявания. "МИГ за деца" като антипиретичен агент се предписва и на пациенти със засегнатата централна нервна система, които имат втрисане на фона на повишаване на телесната температура, при което са възможни втрисания при телесна температура от 37,5.

- А какъв е, според вас, наркотикът „МИГ за деца“, пуснат на пазара на наркотици?

- Днес пазарът на наркотици е наводнен с нестероидни противовъзпалителни средства и за лекар е много трудно да се ориентира в такова разнообразие. Лекарството "MIG за деца" или ибупрофен, в сравнение с парацетамол, имат изразено антипиретично свойство и в същото време имат противовъзпалителни ефекти. Предимството е също и лекарствена форма под формата на сироп, която е много по-лесна за използване от родителите на болно дете.

Следващият ни спътник е педиатърът-ревматолог на медицинския комплекс Арабкир - Институтът за здраве на децата и юношите, Гаяне Хлоян.

- Какъв беше вашият доклад днес?

- Представих доклад за хроничния артрит при деца и методи за неговото лечение. В процеса на лечение, ролята на нестероидните противовъзпалителни лекарства е голяма. Обърнах особено внимание на ролята на лекарството „МИГ за деца” и ибупрофен, които се използват в ревматологията. В доклада представих по-подробно информацията за необходимите дози, възможността за продължителна употреба и страничните ефекти на ибупрофен.

- Децата от тази възрастова група показват това лекарство и какви са неговите дози?

- Ибупрофен може да се използва от раждането. Дозата на приложение като противовъзпалително средство е различна от дозата на употреба като febrifuge. Ако за антипиретик дозата е 20 mg на 1 kg телесно тегло на ден, като противовъзпалително средство, дозата е до 50 mg на 1 kg телесно тегло на ден.

MIG® Детска Форте ибупрофен

инструкция

• руски
• казахски руски

Търговско име

MIG® Детска Форте

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Суспензия за перорално приложение от 200 mg / 5 ml

структура

Съдържа 5 ml суспензия

активна съставка - ибупрофен 200 mg,

помощни вещества: натриев бензоат, лимонена безводна киселина, натриев цитрат, натриев захарин, натриев хлорид, хипромелоза 15 cP

(степен на заместване 2910), ксантанова гума, малтитолов сироп, глицерин (Е 422), тауматин, вкус на ягода 1, пречистена вода.

1 Вкус на ягода (501094 AP0551) съдържа вещества, идентични с естествените, смес от естествени аромати, царевичен малтодекстрин, триетил цитрат (E 1505) 8,4%, пропиленгликол (E 1520) 0,1% и бензилов алкохол 0,0236%.

описание

Вискозна суспензия с бял или почти бял цвят, която не съдържа чужди частици, с характерен аромат на ягода.

Фармакотерапевтична група

Противовъзпалителни и антиревматични продукти. Нестероидни противовъзпалителни средства. Производни на пропионова киселина. ибупрофен

ATX код M01AE01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

При поглъщане ибупрофен се абсорбира частично вече в стомаха, а след това напълно в тънките черва. Когато се прилага орално с обичайното освобождаване на лекарствената форма, максималната плазмена концентрация се достига за 1-2 часа.

Свързването с плазмените протеини е около 99%. Времето на полуживот при здрави и болни хора, страдащи от чернодробни и бъбречни заболявания, е 1,8-3,5 часа.

Ибупрофен се метаболизира в черния дроб (хидроксилиране, карбоксилиране).

Фармакологично неактивните метаболити се елиминират напълно, главно с урината (90%), както и с жлъчката.

Бъбречна дисфункция

Докладвано е, че при пациенти с леко бъбречно увреждане, нивото на несвързания (S) -ибупрофен, AUC (S) -ибупрофен и съотношението на AUC енантиомери (S / R) е по-високо, отколкото при здрави доброволци.

При пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване на хемодиализа средната стойност на свободната фракция на ибупрофен е около 3%, а при здрави доброволци - около 1%. Тежко нарушение на бъбречната функция може да доведе до натрупване на метаболити на ибупрофен. Значението на този ефект е неизвестно. Метаболитите могат да бъдат отстранени чрез хемодиализа.

Нарушения на чернодробната функция

При пациенти с цироза на черния дроб и нарушена чернодробна функция със средна тежест (Childe-Pugh score 6-10), които са приемали рацемичен ибупрофен, полуживотът се увеличава средно 2 пъти, а съотношението на AUC енантиомери (S / R) е значително по-ниско от При здрави доброволци може да се приеме, че при тези пациенти се нарушава метаболитното превръщане на (R) -ибупрофен в активен (S) -енантиомер.

При дози от 200 до 400 mg се наблюдава линейна кинетика на ибупрофен. При по-високи дози се наблюдава нелинейна кинетика на лекарството.

фармакодинамика

Ибупрофен е нестероидно противовъзпалително лекарство с доказана ефикасност чрез инхибиране на синтеза на простагландин в конвенционални модели на възпаление при животни. При хората ибупрофенът намалява болката по време на възпаление, подуване и топлина. В допълнение, ибупрофен обратимо инхибира тромбоцитната агрегация, причинена от ADP и колаген.

Клинична ефикасност и безопасност

Експерименталните данни показват, че едновременната употреба на ибупрофен може да инхибира действието на малки дози ацетилсалицилова киселина върху тромбоцитната агрегация. В едно проучване, когато еднократна доза ибупрофен 400 mg е била приета 8 часа преди или в рамките на 30 минути след приема на доза мигновен аспирин (81 mg), е налице отслабващо действие на ацетилсалициловата киселина върху образуването на тромбоксан или агрегация на тромбоцити. Въпреки това липсата на данни и несигурността по отношение на приложимостта на данните, получени от проучвания ex vivo към клинични състояния, показват, че е невъзможно да се направят окончателни заключения с редовен прием на ибупрофен и с нередовен прием, някои клинично значими ефекти се считат за малко вероятни.

Показания за употреба

За краткотрайно симптоматично лечение на деца над 1 година (с тегло над 10 kg), юноши и възрастни с:

- болки от лека до умерена тежест

Дозировка и приложение

Дозировката зависи от параметрите, показани в таблицата по-долу.

Дозата на лекарството MIG детски форте зависи от телесното тегло (МТ) на децата и юношите. Единична доза е 7-10 mg / kg телесно тегло (MT). Максималната дневна доза от 30 mg / kg телесно тегло (MT).

Интервалът между дозите трябва да се избира в зависимост от симптомите и максималната дневна доза. Интервалът между дозите не трябва да бъде по-малък от 6 часа. Не превишавайте препоръчваната максимална доза.

Ако деца над 1 година и юноши не приемат това лекарство повече от 3 дни или симптомите се влошават, трябва да се консултирате с лекар.

Ако приемането на това лекарство при възрастни изисква повече от 3 дни за лечение на висока температура, или повече от 4 дни за лечение на болка, или симптоми се влошават, трябва да се консултирате с лекар.

Опаковката съдържа спринцовка за орално приложение на MIG наркотици форте за деца.

Спринцовката за перорално приложение е градуирана до 5 ml с градуиране, равно на 0,25 ml.

5 ml суспензия за перорално приложение съответстват на 200 mg ибупрофен.

Флаконът трябва да се разклаща добре преди употреба.

MIG деца, перорална суспензия

Поръчайте с едно кликване

• Класификация ATX: M01AE01 Ибупрофен
• Наименование на INN или групиране: ибупрофен
• Фармакологична група:
• Производител: Неизвестен
• Собственик на лиценз: Неизвестен
• Държава: Неизвестно

Инструкции за медицинска употреба

лекарствен продукт

MIG® деца

Търговско име

Международно непатентно наименование

Форма за дозиране

Суспензия за перорално приложение 100 mg / 5 ml

структура

Съдържа 5 ml суспензия

активна съставка - ибупрофен 100 mg,

помощни вещества: натриев бензоат, лимонена безводна киселина, натриев цитрат, натриев захарин, натриев хлорид, хипромелоза 15 cP

(степен на заместване 2910), ксантанова смола, малтитолов сироп, глицерин (Е 422), аромат на ягода 1, пречистена вода.

1 Вкус на ягода (501094 AP0551) съдържа вещества, идентични с естествените, смес от естествени аромати, царевичен малтодекстрин, триетил цитрат (E 1505) 8,4%, пропиленгликол (E 1520) 0,1% и бензилов алкохол 0,0236%.

описание

Вискозна суспензия с бял или почти бял цвят, която не съдържа чужди частици, с характерен аромат на ягода.

Фармакотерапевтична група

Противовъзпалителни и антиревматични продукти. Нестероидни противовъзпалителни средства. Производни на пропионова киселина. ибупрофен

ATX код M01AE01

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

При поглъщане ибупрофен се абсорбира частично в стомаха и след това - изцяло в тънките черва. След метаболитни трансформации в черния дроб (хидроксилиране и карбоксилиране) фармакологично неактивните метаболити се елиминират напълно, главно с урината (90%), както и с жлъчката. Елиминационният полуживот при здрави и пациенти, страдащи от чернодробни и бъбречни заболявания е 1,8-3,5 часа, връзката с плазмените протеини е около 99%. Когато се прилага орално с обичайното освобождаване на лекарствената форма, максималната плазмена концентрация се достига за 1-2 часа.

Бъбречна дисфункция

Докладвано е, че при пациенти с леко бъбречно увреждане, нивото на несвързания (S) -ибупрофен, AUC (S) -ибупрофен и съотношението AUC на два енантиомера (S / R) са по-високи, отколкото при здрави доброволци.

При пациенти с краен стадий на бъбречно заболяване на хемодиализа средната стойност на свободната фракция на ибупрофен е около 3%, а при здрави доброволци - около 1%. В случаи на тежка бъбречна дисфункция, метаболитите на ибупрофен могат да се натрупват в организма. Значимостта на това въздействие не е установена. Метаболитите могат да бъдат отстранени чрез хемодиализа.

Нарушения на чернодробната функция

При пациенти с цироза на черния дроб и нарушена чернодробна функция с умерена тежест (Childe-Pugh score 6-10), приемащи ибупрофен, времето на полуживот се увеличава средно 2 пъти, а съотношението AUC на двата енантиомера (S / R) е значително по-ниско от при здрави доброволци, което означава, че при тези пациенти конверсията на (R) -ибупрофен в активен (S) -ибупрофен е нарушена.

фармакодинамика

Ибупрофен е нестероидно противовъзпалително лекарство, което има ефективен ефект, основан на подтискане на синтеза на простагландин, както е видно от резултатите от традиционните изследвания върху животни. При хората ибупрофенът има антипиретичен ефект, намалява болката на фона на възпаление и подуване. В допълнение, ибупрофен инхибира тромбоцитната агрегация, причинена от ADP и колаген.

Експерименталните данни показват, че ибупрофенът може да инхибира ефектите на ниските дози ацетилсалицилова киселина върху тромбоцитната агрегация по време на предписването на лекарства. По време на едно проучване, ефектът от ацетилсалициловата киселина върху образуването на тромбоксан или агрегацията на тромбоцитите се наблюдава, когато се взема единична доза ибупрофен 400 mg 8 часа преди или 30 минути след приемане на доза мигновен аспирин (81 mg). Въпреки това липсата на данни и съмнения относно приложимостта на резултатите от проучвания ex vivo към клинични състояния показват, че е невъзможно да се направят окончателни заключения с редовен прием на ибупрофен, а по отношение на нередовната употреба някои клинично значими ефекти се считат за малко вероятни,

Показания за употреба

За краткосрочно симптоматично лечение за:

- болки от лека до умерена тежест

Дозировка и приложение

За перорално приложение.

Децата MIG® са предназначени за употреба при деца с тегло от 5 kg (на възраст 6 месеца) до 29 kg (до 9 години). Дозировката зависи от параметрите, показани в таблицата по-долу. При употреба при деца дозата на MIG® лекарството за деца зависи от телесното тегло и възрастта и обикновено е 7-10 mg / kg телесно тегло с максимална обща дневна доза от 30 mg / kg.

Интервалът между дозите трябва да се избира в зависимост от симптомите и максималната дневна доза. Интервалът не трябва да бъде по-малък от 6 часа. Не превишавайте препоръчваната максимална дневна доза.

Телесно тегло

(Възраст)

Единична рецепция

Макс. дневна доза

(бебета на възраст 6-8 месеца)

50 mg ибупрофен

(2.5 ml суспензия)

150 mg ибупрофен на ден

(бебета на възраст от 9 до 12 месеца)

50 mg ибупрофен

(2.5 ml суспензия)

200 mg ибупрофен на ден

(бебета / деца на възраст

100 mg ибупрофен

300 mg ибупрофен на ден

(деца на възраст 4 - 6 години)

150 mg ибупрофен

(7,5 ml суспензия)

450 mg ибупрофен на ден

(деца на възраст 7 - 9 години)

200 mg ибупрофен

(10 ml суспензия)

600 mg ибупрофен на ден

Страничните ефекти могат да бъдат сведени до минимум чрез използване на най-малката ефективна доза за минималното време, необходимо за отстраняване на симптомите. Само за краткотрайна употреба. Не използвайте повече от 3 дни като антипиретик и не повече от 5 дни като упойка.

Ако симптомите се влошат или продължават повече от 3 дни, консултирайте се с лекар.

Децата на MIG® не се препоръчват за употреба при деца на възраст под 6 месеца или с телесно тегло под 5 kg.

Децата MIG® трябва да се приемат по време на или след хранене за деца от 6 месеца.

Пациентите с свръхчувствителност на стомаха се съветват да приемат лекарството MIG® за деца с храна.

Разклатете преди употреба. За точно дозиране, към опаковката е прикрепена спринцовка за перорално приложение на лекарството (градуирана до 5 ml на стъпки от 0,5 ml).

В случай на нарушена бъбречна функция

При пациенти с увредена бъбречна лека и средна тежест, не се изисква намаляване на дозата.

С абнормна чернодробна функция

При пациенти с нарушена лека и умерена чернодробна функция не се изисква намаляване на дозата.

MIG 400 - инструкции за употреба, ревюта, аналози и форми на освобождаване (400 mg таблетки) на лекарството за лечение на главоболие и зъбобол и намаляване на температурата при възрастни, деца и по време на бременност. структура

В тази статия можете да се запознаете с инструкциите за употреба на лекарствения продукт MIG 400. Представени са прегледи на посетителите на сайта, както и мненията на медицинските специалисти за използването на MIG 400 в практиката им. Голяма молба за по-активно добавяне на обратна информация за лекарството: лекарството помогна или не помогна да се отървем от болестта, какви усложнения и странични ефекти са наблюдавани, може би не са посочени от производителя в анотацията. Аналози MIG 400 в присъствието на налични структурни аналози. Използва се за лечение на главоболие и зъбобол и намаляване на температурата при възрастни, деца, както и по време на бременност и кърмене. Съставът на лекарството.

MIG 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство (NSAID). Ибупрофен (активната съставка на препарата MIG 400) е производно на пропионова киселина и има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти, дължащи се на неселективната блокада на COX-1 и COX-2, както и на инхибиращ ефект върху синтеза на простагландини.

Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Аналгетичната активност на лекарството не е наркотичен тип.

Подобно на други НСПВС, ибупрофен има антитромбоцитна активност.

структура

Ибупрофен + ексципиенти.

Фармакокинетика

След поглъщане лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Свързването с плазмените протеини е около 99%. Бавно се разпределя в синовиалната течност и се отделя от него по-бавно, отколкото от плазмата. Ибупрофен се метаболизира в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни. До 90% от дозата може да бъде открита в урината като метаболити и техните конюгати. По-малко от 1% се екскретира непроменен в урината и в по-малка степен в жлъчката.

свидетелство

• главоболие;
• мигрена;
• зъбобол;
• невралгия;
• болки в мускулите и ставите;
• менструални болки, треска при простудни заболявания и грип.

Форми на освобождаване

400 mg обвити таблетки.

Инструкции за употреба и режим на дозиране

Лекарството се приема през устата. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от доказателствата.

Възрастни и деца над 12 години се предписват на лекарството, обикновено в начална доза - 200 mg 3-4 пъти дневно. За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да се увеличи до 400 mg 3 пъти дневно. При достигане на терапевтичния ефект, дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Лекарството не трябва да се приема повече от 7 дни или по-високи дози. Ако е необходимо, използвайте по-дълги или по-високи дози, трябва да се консултирате с лекар.

Странични ефекти

• коремна болка;
• гадене, повръщане;
• киселини в стомаха;
• загуба на апетит;
• диария;
• метеоризъм;
• запек;
• язва на стомашно-чревния тракт, която в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене;
• дразнене или сухота на устната лигавица;
• болка в устата;
• язва на лигавицата на венците;
• афтозен стоматит;
• задух;
• бронхоспазъм;
• загуба на слуха;
• звънене или шум в ушите;
• токсично увреждане на зрителния нерв;
• замъглено виждане или призраци;
• конюнктивален оток и клепач (алергичен произход);
• главоболие;
• виене на свят;
• безсъние;
• тревожност;
• нервност и раздразнителност;
• психомоторна възбуда;
• сънливост;
• депресия;
• объркване;
• халюцинации;
• асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания);
• сърдечна недостатъчност;
• тахикардия;
• повишено кръвно налягане;
• остра бъбречна недостатъчност;
• нефротичен синдром (оток);
• кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикарна);
• сърбеж;
• ангиоедем;
• анафилактоидни реакции;
• анафилактичен шок;
• бронхоспазъм;
• треска;
• еритема мултиформен ексудатив (включително синдром на Stevens-Johnson);
• токсична епидермална некролиза (синдром на Lyell);
• еозинофилия;
• алергичен ринит;
• анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения;
• понижаване на серумната концентрация на глюкоза.

Противопоказания

• ерозивни и язвени заболявания на органите: храносмилателния тракт (включително стомашна язва и язва на дванадесетопръстника в острата фаза, болест на Крон, UC);
• "аспиринова триада";
• хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;
• кървене с различна етиология;
• дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• заболявания на зрителния нерв;
• бременност;
• период на лактация;
• деца до 12 години;
• свръхчувствителност към лекарството;
• свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята.

Употреба по време на бременност и кърмене

Няма достатъчно и строго контролирани проучвания за безопасността на употребата на MIG 400 по време на бременност. Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Употребата на ибупрофен може да повлияе отрицателно върху фертилитета при жените и не се препоръчва при жени, планиращи бременност.

Специални инструкции

Ако има признаци на кървене от стомашно-чревния тракт, MIG 400 трябва да се отмени.

Ибупрофен може да прикрие обективни и субективни симптоми, така че лекарството трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с инфекциозни заболявания.

Възникването на бронхоспазъм е възможно при пациенти, страдащи от астма или алергични реакции в историята или в настоящия момент.

Страничните ефекти могат да бъдат намалени с употребата на лекарството в минималната ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици е възможен рискът от аналгетична нефропатия.

Пациентите, които забележат нарушение на зрението с терапия с ибупрофен, трябва да спрат лечението и да преминат през офталмологичен преглед.

Ибупрофен може да повиши активността на чернодробните ензими.

По време на лечението е необходим контрол на модела на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

При поява на симптоми на гастропатия се наблюдава внимателно проследяване, включително езофагогастродуоденоскопия, анализ на кръвта с хемоглобин, хематокрит, анализ на окултна кръв.

За да се предотврати развитието на НСПВС-гастропатия, се препоръчва MIG 400 да се комбинира с простагландин Е (мизопростол).

Ако е необходимо, определете 17-кетостероидния препарат трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването.

По време на лечението не се препоръчва употребата на етанол (алкохол).

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание и бързина на психомоторните реакции.

Взаимодействие с лекарства

Възможно е да се намали ефективността на фуроземид и тиазидни диуретици поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на синтеза на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен може да усили ефектите на пероралните антикоагуланти (едновременната употреба не се препоръчва).

При едновременно назначаване с ацетилсалицилова киселина MIG 400 намалява антиагрегантния ефект (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство).

Ибупрофен може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

В литературата, изолирани случаи на повишаване на плазмените концентрации на дигоксин, фенитоин и литий са описани по време на приема на ибупрофен.

Ибупрофен, подобно на други НСПВС, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС и GCS, защото Това увеличава риска от нежелани ефекти на лекарството върху стомашно-чревния тракт.

MIG 400 може да повиши плазмената концентрация на метотрексат.

При комбинирана терапия със зидовудин и ибупрофен рискът от хемартроза и хематом при HIV-инфектирани пациенти с хемофилия може да се увеличи.

Комбинираната употреба на ибупрофен и такролимус може да повиши риска от нефротоксични ефекти, дължащи се на нарушен синтез на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен повишава хипогликемичния ефект на пероралните хипогликемични средства и инсулина; може да е необходимо коригиране на дозата.

Аналози на лекарството MIG 400

Структурни аналози на активното вещество:

• Advil Likvi-jels;
• Адвил;
• изкуство рок;
• Bonifen;
• Бруфен;
• Brufen retard;
• Бурана;
• De-блок;
• Детски Motrin;
• Е дълъг;
• Ibuprom;
• Ибупром Макс;
• Ибупром Спринт капсули;
• ибупрофен;
• Ibusan;
• Ibutop гел;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen за деца;
• Nurofen Forte;
• Pede;
• Solpafleks;
• Faspik.

MIG 200

- Време е да излекуваме ставите! Д-р Бубновски разказа как да го направи у дома

Инструкции за употреба

Международно име

Групова принадлежност

Описание на активното вещество (INN)

Форма за дозиране

Фармакологично действие

свидетелство

Възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно-двигателния апарат: ревматоиден, юношески хроничен, псориатичен артрит, остеохондроза, невралгична амиотрофия (болест на лице-Търнър), артрит със СЛЕ (като част от комбинирана терапия), подагричен артрит (с остър пристъп на подагра;, анкилозиращ спондилит (анкилозиращ спондилит).

Болестен синдром: миалгия, артралгия, осалгия, артрит, ишиас, мигрена, главоболие (включително с менструален синдром) и зъбобол, с рак, невралгия, тендинит, тендовагинит, бурсит, невралгична амиотрофия (болест на Търнър) посттравматична и постоперативна болка, придружена от възпаление.

Алгоменорея, възпалителен процес в таза, вкл. аднексит, раждане (като аналгетично и токолитично средство).

Синдром на треска с настинки и инфекциозни заболявания.

Противопоказания

Странични ефекти

От страна на храносмилателната система: НСПВС гастропатия (гадене, повръщане, коремна болка, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, болка и дискомфорт в епигастралната област), язва на стомашно-чревната лигавица (в някои случаи усложнена от перфорация и кървене); дразнене, сухота на устната лигавица или болка в устата, язви на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, запек, хепатит.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От страна на сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, обратим токсичен оптичен неврит, замъглено виждане или диплопия, сухота и дразнене на очите, конюнктиви и оток на клепачите (алергичен произход), скотом.

Нарушения на нервната система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторно възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (най-често при пациенти с автоимунни заболявания).

От страна на сърдечно-съдовата система: развитие или влошаване на сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От страна на отделителната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен, уртикария), сърбеж, ангиоедем, анафилактоидни реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм, треска, мултиформен ексудативен еритем (включително синдром на Stevens-Johnson, токсини, анафилактичен шок, бронхоспазъм), еозинофилия, алергичен ринит.

От страна на кръвотворните органи: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

Други: повишено изпотяване.

Рискът от разязвяване на лигавицата на стомашно-чревния тракт, кървене (стомашно-чревен, гингивален, маточен, хемороидален), нарушено зрение (нарушения на цветното зрение, скотоми, амблиопия) се увеличава при продължителна употреба в големи дози.

Приложение и дозиране

Вътре, след хранене. Възрастни: за остеоартроза, псориатичен артрит и анкилозиращ спондилоартрит - 400-600 mg 3-4 пъти дневно. При ревматоиден артрит - 800 mg 3 пъти дневно; с увреждания на меките тъкани, навяхвания - 1,6-2,4 g / ден в няколко дози. Когато алгоменорея - 400 мг 3-4 пъти дневно; с умерен болен синдром - 1,2 g / ден.

За деца над 12 години, началната доза е 150-300 mg 3 пъти дневно, максималната доза е 1 g, след това 100 mg 3 пъти дневно; при ювенилен ревматоиден артрит, 30–40 mg / kg / ден в няколко дози. За да се намали телесната температура с 39,2 градуса С и по-високо - 10 mg / kg / ден, под 39,2 градуса С - 5 mg / kg / ден.

Суспензия за перорално приложение - 5-10 mg / kg 3 пъти на ден: за деца на възраст 6-12 месеца (само предписани от лекар) - средно 50 mg 3-4 пъти на ден, 1-3 години - 100 mg 3 пъти на ден, 4-6 години - 150 mg 3 пъти на ден, 7-9 години - 200 mg 3 пъти на ден, 10-12 години - 300 mg 3 пъти на ден. С фебрилен синдром след имунизация - 50 мг, ако е необходимо, след 6 ч, многократно приложение в същата доза, максималната дневна доза - 100 мг.

Специални инструкции

По време на лечението е необходим контрол на модела на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

Когато се появят симптоми на гастропатия, се наблюдава внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, анализ на кръвта с Hb, анализ на хематокрит, фекална окултна кръв.

За да се предотврати развитието на НСПВС, се препоръчва гастропатия да се комбинира с PgE (мизопростол).

Ако е необходимо, определете 17-кетостероидния препарат трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването.

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание, бързи умствени и двигателни реакции.

По време на лечението етанолът не се препоръчва.

взаимодействие

Индукторите на микрозомалното окисление (фенитоин, етанол, барбитурати, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки риска от развитие на тежки хепатотоксични реакции.

Инхибиторите на микрозомалното окисление намаляват риска от хепатотоксично действие.

Намалява хипотензивната активност на вазодилататори (включително BCCA и ACE инхибитори), натриуретик и диуретик - фуроземид и хидрохлоротиазид.

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства, усилва ефекта на индиректните антикоагуланти, антитромбоцитни средства, фибринолитици (повишаване на риска от хеморагични усложнения), улцерогенни ефекти при кървене на МКС и GCS, колхицин, естроген, етанол; подобрява ефекта на пероралните хипогликемични лекарства и инсулин.

Антацидите и колестирамин намаляват абсорбцията на ибупрофен.

Увеличава кръвната концентрация на дигоксин, лекарства Li + и метотрексат.

Кофеинът подобрява аналгетичния ефект.

С едновременното назначаване на ибупрофен намалява противовъзпалителното и антиагрегантното действие на ASK (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, които получават малки дози ASA като антитромбоцитно средство след започване на ибупрофен).

Когато се прилага с антикоагулантни и тромболитични лекарства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа), рискът от кървене се увеличава едновременно.

Cefamendol, cefaperazon, cefotetan, valproic acid, plicamycin увеличават честотата на хипопротромбинемия.

Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Циклоспорин и Au лекарства усилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на Pg в бъбреците, което се проявява чрез увеличаване на нефротоксичността. Ибупрофен увеличава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от неговите хепатотоксични ефекти.

Лекарства, блокиращи тубулната секреция, намаляват екскрецията и увеличават плазмената концентрация на ибупрофен.

Защо алчните аптеки скриха инструмента по-силно Exoderil 39 пъти? Оказа се, че е дебел съветски.

Mig in suspenzija - инструкции за употреба

Указания за съдържанието:

Съставът на момента в суспензия

Активно вещество незабавно

Спомагателни вещества в момента

натриев бензоат, безводна лимонена киселина, натриев цитрат, натриев захарин, натриев хлорид, хипромелоза 15 сР (степен на заместване 2910), ксантанова гума, малтитолов сироп, глицерин (Е 422), аромат на ягода 1, пречистена вода.

1 Вкус на ягода (501094 AP0551) съдържа вещества, идентични с естествените аромати, смес от естествени аромати, царевичен малтодекстрин, триетил цитрат (E 1505) 8,4%, пропиленгликол (E 1520) 0,1% и бензилов алкохол 0,0236%

натриев бензоат, лимон susyz қyshқyly, натриев цитрат, натриев saharinі, натриев hloridі, Хипромелоза 15 сантипоаза (oryn бас dәrezhesі 2910), ксантанова Shaiyr, maltittі shәrbat, глицерол (Е 422), құlpynay Кош iіstendіrgіshі1, tazartylғan су