Mig 400

Указания за употреба:

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство, използвано за симптоматично лечение на фебрилни състояния при грип и простуда, както и за намаляване на болката при различни етиологии.

Фармакологично действие МиГ 400

Част от ибупрофен Миг 400 е производно на пропионова киселина, която има антипиретични, аналгетични и противовъзпалителни ефекти. Също, подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, той има антиагрегантна активност.

Аналгетичният ефект на активния компонент на Миг 400 е най-силно изразен при болки, които са възпалителни по природа. В този случай аналгетичното свойство на лекарството не е наркотичен тип.

Формуляр за издаване Mig 400

Миг 400 се произвежда под формата на овални таблетки с двустранна маркировка и релефна форма „Е” в блистери по 10 броя всяка.

Mig 400 (1 таблетка) съдържа ибупрофен в количество от 400 mg. В допълнение към активния компонент, Mig 400 съдържа помощни вещества: колоиден силициев диоксид, натриева карбоксиметил нишесте (тип А), царевично нишесте, магнезиев стеарат.

Аналози Mig 400

Аналози на Mig 400 в активния компонент са лекарства Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex и Faspeek.

Механизмът на действие на аналозите Mig 400 са следните: Артрозилен, Артрум, Брустан, Напроксен, Ибуклин, Кетонал, Дексалгин, Кетопрофен, Налгезин, Вимово, Ракстан-Сановел, Фламакс и Нект.

Показания за употреба MiG 400

Лекарство Mig 400, съгласно инструкциите, предписани за симптоматично лечение:

• мигрена;
• Главоболие;
• невралгия;
• зъбобол;
• Менструална болка;
• Мускулни и ставни болки;
• Грипна треска и простудни заболявания.

Противопоказания

Mig 400 има редица противопоказания. Лекарството не трябва да се използва за:

• "Аспиринова триада";
• Ерозивни и пептични язви, включително пептична язва и 12 дуоденални язви и болест на Крон;
• Кървене с различна етиология;
• Хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването, включително хипокоагулация;
• Заболявания на зрителния нерв;
• Бременност и кърмене;
• Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
• Анамнеза за свръхчувствителност към нестероидни противовъзпалителни средства и ацетилсалицилова киселина;
• Свръхчувствителност към компонентите, съставляващи Mig 400.

В педиатрията, таблетките Mig 400 могат да се вземат от дванадесетгодишна възраст.

Инструкциите на Mig 400 трябва да се вземат с повишено внимание:

• На фона на сърдечна недостатъчност;
• В напреднала възраст;
• На фона на цироза на черния дроб с портална хипертония;
• С хипертония;
• С нефротичен синдром;
• При гастрит, ентерит и колит;
• На фона на чернодробна и бъбречна недостатъчност;
• С язва на стомаха и 12 дуоденална язва;
• На фона на хипербилирубинемия;
• На фона на кръвни заболявания с неизвестна етиология.

Метод на използване Mig 400

Първоначалната доза на лекарството Миг 400, съгласно инструкциите, за възрастни и деца, които не са на възраст под дванадесет години, е 800 mg, разпределени в равни дози в 3-4 дози.

В някои случаи е възможно да се увеличи дневната доза до три Mig 400 таблетки, но тя трябва да бъде намалена до обичайната след намаляване на симптомите.

На фона на нарушената бъбречна функция, сърцето или черния дроб, дозата на Mig 400 трябва да бъде намалена съгласно инструкциите.

Според инструкциите, таблетките Mig 400 не трябва да се приемат повече от седем дни, както и в по-високи дози, тъй като това може да доведе до предозиране, което се проявява като:

• Главоболие;
• Коремна болка;
• Остра бъбречна недостатъчност;
• Шум в ушите;
• Повръщане и гадене;
• брадикардия;
• Метаболитна ацидоза;
• Сънливост и летаргия;
• Дихателен арест;
• депресия;
• Понижаване на кръвното налягане;
• кома;
• Предсърдно мъждене;
• Тахикардия.

Взаимодействие с лекарства

Ефективността на тиазидните диуретици и фуроземид може да бъде намалена, когато се използва едновременно с Mig 400, което е свързано с задържане на натрий.

Комбинираната употреба на ибупрофен, който е част от Mig 400, с перорални антикоагуланти и ацетилсалицилова киселина не се препоръчва.

В допълнение, Mig 400 може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

Рискът от нефротоксичен ефект се увеличава с комбинираната терапия с Mig 400 с такролимус.

Странични ефекти

Подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, таблетките Mig 400 могат да причинят увреждане на различни системи на тялото.

Нарушения на храносмилателната система могат да проявят различни симптоми, сред които най-вероятно да се развие повръщане, коремна болка, газове, гадене, киселини, диария, запек. В редки случаи може да се наблюдават язви на стомашно-чревната лигавица, усложнени от кървене и перфорация. Ако има доказателства за кървене в стомашно-чревния тракт, Mig 400 трябва да бъде отменен. Освен това, нарушенията могат да се проявят като:

• Болка в устата;
• панкреатит;
• Дразнене или сухота на устната лигавица;
• Афтозен стоматит;
• Улцерация на лигавицата на венците;
• Хепатит.

Нарушения на нервната система, когато се приемат таблетки Mig 400, най-често се проявяват под формата на:

• Главоболие;
• Нервност и раздразнителност;
• безсъние;
• виене на свят;
• Психомоторна възбуда;
• тревожност;
• депресия;
• сънливост;
• халюцинации;
• Объркване.

Нарушения на други телесни системи по време на лечението с Mig 400, съгласно инструкциите, включват:

• Бронхоспазъм и задух (дихателна система);
• Тахикардия, сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане (сърдечно-съдова система);
• Токсично увреждане на зрителния нерв, загуба на слуха, замъглено виждане или двойно виждане, звънене или шум в ушите (сетивни органи);
• Анемия, агранулоцитоза, тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура (хематопоетична система);
• Алергичен нефрит, остра бъбречна недостатъчност, полиурия, нефротичен синдром, цистит (пикочна система).

Продължителната употреба на Mig 400 таблетки във високи дози повишава риска от кървене (стомашно-чревни, маточни, гингивални, хемороидални) и зрителни нарушения.

На фона на продължаващото лечение с лекарството Mig 400, най-вероятните алергични реакции са:

• Бронхоспазъм или диспнея;
• Оток на Quincke;
• еозинофилия;
• Кожен обрив и сърбеж;
• Мултиформен ексудативен еритем;
• Анафилактичен шок;
• Анафилактични реакции;
• треска;
• Токсична епидермална некролиза;
• Алергичен ринит.

Условия за съхранение

Mig 400 е нестероидно противовъзпалително лекарство за продажба на рецепта, със срок на годност 36 месеца, при спазване на стандартни условия на съхранение (при температури до 30 ° C).

Информацията за лекарството е обобщена, е предоставена за информационни цели и не замества официалните инструкции. Самолечението е опасно за здравето!

Mig 400 - официални * инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Търговско наименование на лекарството: MIG ® 400

Международно непатентно име:

Химично наименование: (2RS) -2- [4- (2-метилпропил) фенил] пропанова киселина

Форма за дозиране:

Съставки:

Описание:
овални таблетки, покрити с филм, бели или почти бели на цвят, имащи двустранен риск от разделяне и щамповане от едната страна на "Е" и "Е" от двете страни на рисковете.

Фармакотерапевтична група:

ATH код: M01AE01.

Фармакологични свойства
фармакодинамика
Има аналгетично, антипиретично и противовъзпалително действие. Ибупрофен е производно на пропионова киселина. Механизмът на действие е свързан с инхибиране на ензима циклооксигеназа (СОХ) тип 1 и 2, което води до инхибиране на синтеза на простагландин.
Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Потиска агрегацията на тромбоцитите.

Фармакокинетика
Абсорбция: Ибупрофен се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. Максимална концентрация (C_макс) ибупрофен в кръвната плазма след приемане на лекарството през дозата от 400 mg се постига за 1-2 часа и е около 30 μg / ml.
Разпределение: свързването с плазмените протеини е около 99%. Разпределени в синовиална течност (С_макс 2-3 часа), където се създават по-големи концентрации, отколкото в плазмата.
Метаболизъм: метаболизира се в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутилната група. Метаболитите са фармакологично неактивни.
Оттегляне: има двуфазна кинетика на елиминиране. Времето на полуживот (Т1 / 2) е 1,8-3,5 часа. Излъчва се от бъбреците (непроменен, не повече от 1%) и в по-малка степен от жлъчката.

MIG 400: инструкции за употреба

Таблетките MIG 400 са представителни за клиничната и фармакологична група от нестероидни противовъзпалителни средства. Те се използват за симптоматично и патогенетично лечение на различни възпалителни процеси в организма, които са съпроводени с развитие на болестния синдром.

Форма и състав за освобождаване

Лекарството MIG 400 се предлага в лекарствена форма от таблетки, покрити с ентерично покритие. Те имат овална продълговата форма, двойно изпъкнала повърхност, бял цвят и риск от разделяне. Основната активна съставка на лекарството е ибупрофен, съдържанието му в една таблетка е 400 mg. Тя включва също и допълнителни компоненти, които включват:

• Колоиден безводен силициев диоксид.
• Царевично нишесте
• Магнезиев стеарат.
• Натриев карбоксиметил нишесте.
• Титанов диоксид.
• Макрогол 4000.
• Валиум.
• Повидон К30.

Таблетките MIG 400 са опаковани в блистер от 10 броя. Картонената опаковка съдържа 1 или 2 блистера и инструкции за употреба на лекарството.

Фармакологично действие

Активната съставка на ibuprofen таблетки Mig 400 инхибира ензима циклоксигеназа (COX 1 и 2), който катализира превръщането на арахидоновата киселина в простагландини (възпалителни медиатори) по време на развитието на възпалителната реакция. Това води до намаляване на простагландините в тъканите на възпалителния процес и съответните терапевтични ефекти:

• Намалена интензивност на болката.
• Намаляване на хиперемията (повишено кръвоснабдяване на тъканите на зоната на възпалителния отговор).
• Намаляване на тежестта на подуване.

Подобно на други нестероидни противовъзпалителни средства, таблетките MIG 400 намаляват тромбоцитната агрегация (свързване) и образуването на кръвни съсиреци, както и намаляват активността на защитните фактори на стомашната лигавица с повишен риск от развитие на язва (дефект) в нея.

След като се вземе таблетката MIG 400 перорално, ибупрофен се абсорбира добре и бързо в кръвта от лумена на тънките черва. Той е равномерно разпределен в тъканите на тялото, метаболизира се в черния дроб до неактивни продукти на разграждане, които се екскретират главно с урината. Времето на полуживот на активното вещество от кръвната плазма (времето, през което се елиминира половината от цялата доза от лекарството) е около 3-4 часа.

Показания за употреба

Таблетките метформин са показани за симптоматично и патогенетично лечение на възпалителни процеси в организма, които са придружени от болка:

• Главоболие, включително мигрена (тежко пароксизмално главоболие).
• Болки в мускулите и ставите от различен произход.
• Болезнена менструация при жените.
• Невралгия - болка, дължаща се на асептично възпаление на периферните нерви.
• Зъбобол.

Също така, MIG 400 таблетки се използват за намаляване на телесната температура при фебрилни състояния, по-специално провокирани от инфекциозния процес в организма.

Противопоказания

Приемането на MIG 400 таблетки е противопоказано при редица патологични и физиологични състояния на организма, които включват:

• Свръхчувствителност към ибупрофен или помощни компоненти на лекарството, както и индивидуална непоносимост към ацетилсалицилова киселина или други членове на фармакологичната група на нестероидни противовъзпалителни средства.
• Ерозивни и язвени заболявания на храносмилателния тракт (пептична язва на стомаха или дванадесетопръстника, улцерозен колит) в острата фаза.
• Хемофилия, хеморагична диатеза и други патологични нарушения.
• Наличието на "аспиринова триада" - непоносимост към ацетилсалицилова киселина, назална полипоза и бронхиална астма (алергично възпаление на бронхите).
• Кървене в тялото с различна интензивност и локализация по време на употребата на лекарството или пренесено в близкото минало.
• Недостигът на ензима глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа, който е необходим за нормалното функционално състояние на червените кръвни клетки.
• Различна патология на зрителния нерв.
• Бременност по всяко време и по време на кърменето.

С повишено внимание, лекарството се използва при съпътстваща артериална хипертония (повишено кръвно налягане), сърдечна недостатъчност, намалена функционална активност на черния дроб или бъбреците, хронична пептична язва по време на ремисия (подобрение), възпаление на стомаха (гастрит), тънка (ентерит) и дебела (колит) ) черва, хипербилирубинемия (повишена концентрация на билирубин в кръвта), кръвна патология с неизвестен произход. Преди да започнете да приемате MIG 400 таблетки, трябва да се уверите, че няма противопоказания.

Дозировка и приложение

Таблетките MIG 400 се приемат през устата, за предпочитане след хранене, за да се намали отрицателното въздействие на активното вещество върху стомаха и червата. Те не се дъвчат и се измиват с много вода. Първоначалната терапевтична доза на MIG 400 таблетки за възрастни и деца над 12 години е 200 mg 3-4 пъти дневно, ако е необходимо, може да се увеличи до 400 mg 3 пъти дневно, когато се постигне терапевтичен ефект, дозата се намалява. Не се препоръчва приемането на лекарството за повече от 7 дни. Ако болката продължава, консултирайте се с лекар. Пациентите със съпътстваща патология на сърцето, черния дроб или бъбреците намаляват дозата.

Странични ефекти

Приемането на MIG 400 таблетки може да доведе до развитие на нежелани реакции от различни органи и системи:

• Храносмилателната система - гадене, киселини в стомаха, повръщане, загуба на апетит, коремна болка (главно в горната част), метеоризъм (подуване), запек или диария, сухота и болка в устата, възпалителна реакция на устната лигавица с образуването на дефекти в нея (афтозен стоматит), възпаление на черния дроб (хепатит), панкреас (панкреатит), възпаление на венците (гингивит).
• Нервна система - главоболие, безсъние или сънливост, замаяност, тревожност, раздразнителност, нервност, депресия (продължително намаляване на настроението), психомоторна възбуда, объркване с развитието на халюцинации, рядко развиват асептичен менингит (възпаление на мембраните на гръбначния мозък и мозъка).
• Сърдечно-съдова система - повишаване на кръвното налягане, развитие на сърдечна недостатъчност, тахикардия (повишаване на сърдечната честота).
• Кръв и червен костен мозък - намаляване на броя на левкоцитите (левкопенията), еритроцитите (анемия), гранулоцитите (агранулоцитоза) и тромбоцитите (тромбоцитопения).
• Дихателна система - развитие на бронхоспазъм (стесняване на бронхите поради спазъм на гладките мускули на техните стени) и задух.
• Чувствителни органи - увреждане на слуха, намаляване на остротата му, поява на шум или звънене в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено виждане, замъгленост, двойно виждане, поява на петна в зрителното поле (скотома), сухота на конюнктивалната повърхност с нейното възпаление (конюнктивит),
• Лабораторни показатели - увеличаване на продължителността на капилярното кървене, намаляване на хематокрита и хемоглобина, повишаване на концентрацията на креатинин в кръвта и активността на ензимите на чернодробните трансаминази (ALT, AST).
• Алергични реакции - обрив и сърбеж на кожата, уртикария (характерен обрив и сърбеж на кожата, наподобяващи изгаряне на коприва), тежки некротични алергични кожни лезии, придружени със смъртта на нейните области (синдром на Lyell или Stevens-Johnson), ангиоедем (изразено оток на меките тъкани на лицето и външни генитални органи), алергично възпаление на лигавицата на носната кухина (ринит) и бронхите (атопичен бронхит или бронхиална астма), анафилактичен шок (тежка системна алергична реакция с изразено намаляване на артериалните налягане и полиорган).

Вероятността от нежелани реакции се увеличава при продължителна употреба на таблетки MIG 400. В случай на поява на нежелани реакции, употребата на лекарството трябва да се преустанови.

Специални инструкции

Преди да започнете да приемате MIG 400 таблетки, трябва внимателно да проучите анотацията към лекарството, да се уверите, че няма противопоказания, както и да обърнете внимание на редица специфични инструкции относно употребата му:

• Развитието на признаци на вътрешно кървене изисква незабавно спиране на лекарството.
• Лекарството може да маскира симптомите на патологичния процес, който трябва да се има предвид по време на диагностичните дейности.
• Развитието на коремна болка при приемането на хапчета MIG 400 изисква внимателно изследване във връзка с възможното развитие на пептична язва.
• Приемането на алкохол по време на прием на наркотици е изключено.
• Таблетките MIG 400 могат да взаимодействат с лекарства от други фармакологични групи.
• По време на продължително лечение с лекарството трябва да се наблюдават лабораторни показатели за функционалната активност на черния дроб, бъбреците и кръвта.
• Ако е необходимо да се проведе лабораторно определяне на нивото на 17-кетостероиди, приемането на лекарството трябва да бъде спряно 48 часа преди теста.
• По време на употребата на лекарството се препоръчва да се откажат от дейности, изискващи повишена концентрация и скорост на психомоторните реакции.

В аптечната мрежа MIG 400 таблетки се продават без рецепта. Ако имате въпроси или съмнения относно употребата им, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

свръх доза

При значителен излишък на препоръчителната терапевтична доза от MIG 400 таблетки се развиват симптоми на предозиране, които включват коремна болка, гадене, повръщане, умствена изостаналост или кома, депресия, сънливост, главоболие, тинитус, остра бъбречна недостатъчност, критично намаляване на кръвното налягане, нарушение на честотата и ритъма на контракциите на сърцето. Лечението на предозиране се състои в измиване на стомаха, червата, вземане на чревни сорбенти (активен въглен), както и провеждане на симптоматична терапия.

Аналози на таблетки MIG 400

Подобни препарати за MIG 400 таблетки по отношение на състав и терапевтичен ефект са Нурофен, Ибупрофен.

Условия за съхранение

Срокът на годност на таблетки MIG 400 е 3 години от датата на производство. Те трябва да се съхраняват на тъмно, сухо място, недостъпно за деца при температура на въздуха не по-висока от + 30 ° C.

Миг 400 цена

Средната цена от 10 MIG 400 таблетки в аптеките в Москва варира от 75-78 рубли.

Mig 400: инструкции за употреба

структура

Активната съставка на лекарството е ибупрофен. Една обвита таблетка съдържа:

Царевично нишесте, колоиден безводен силициев диоксид, натриева сол на нишестения гликолат (тип А), магнезиев стеарат t

Хипромелоза, макрогол 4000, повидон К 30, титанов диоксид (Е 171)

описание

Дълги таблетки, с покритие, от бял до почти бял цвят, със скоба за разделяне от двете страни. От горната страна има два релефни "Е", разположени от двете страни на прореза.

Показания за употреба

MIG® е противовъзпалително и аналгетично лекарство (нестероидно противовъзпалително лекарство, NG1VP), което има редуциращ треска ефект.

Използва се MIG®

симптоматично лечение

болка от лека до умерена тежест

допълнително за 200 mg ибупрофен (1/2 таблетка) треска.

Противопоказания

свръхчувствителност към ибупрофен или някоя от съставките на лекарството;

Ако в миналото, след приемане на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства, сте имали алергични реакции, като:

- оток на носната лигавица

- кожни реакции (зачервяване, обрив и др.);

за нарушения на образуването на кръв от необясним произход; ако има повтарящи се стомашни или дуоденални язви (пептични язви), или кървене (два или повече отделни епизода на потвърдена пептична язва или кървене) в настоящето или в миналото;

с минало стомашно-чревно кървене или перфорация на язва, свързана с предварително предписана терапия с нестероидни противовъзпалителни средства;

с кръвоизлив в мозъка (цереброваскуларно кървене) или други налични кървене;

Рискът от стомашно-чревно кървене, образуването на язва или перфорацията му нараства с увеличаване на дозите на НСПВС при пациенти с анамнеза за язва, особено усложнена от кървене или перфорация (вж. Точка 2 „Не приемайте MIG”), както и при пациенти в напреднала възраст. Лечението на тези пациенти трябва да започне с най-ниската възможна доза.

При тези пациенти, както и при пациенти, които се нуждаят от едновременно лечение с ниски дози ацетилсалицилова киселина (АСК) или други лекарства, които увеличават риска от стомашно-чревни нарушения, трябва да обмислите използването на комбинирана терапия с лекарства, които имат защитен ефект (например, мизопростол или инхибитори на протонната помпа).

Пациентите, особено възрастните, които са имали странични ефекти от стомашно-чревния тракт в историята, трябва да съобщават за всички необичайни симптоми, свързани с храносмилателната система (по-специално, стомашно-чревно кървене), особено по време на началните етапи на лечението.

В същото време приемането с лекарства, които могат да увеличат риска от язви или кървене, трябва да бъдат особено внимателни. Такива лекарства включват перорални кортикостероиди, антикоагуланти като варфарин, селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин, използвани за лечение на депресия, или антитромбоцитни средства като ацетилсалицилова киселина (виж раздел 2: Други лекарства).

В случай на стомашно-чревно кървене или язви при използване на MIG®, лечението с лекарството трябва да се спре.

Нестероидните противовъзпалителни лекарства трябва да се използват с повишено внимание при пациенти с анамнеза за стомашно-чревния тракт (улцерозен колит, болест на Crohn), тъй като състоянието им може да се влоши (вж. Точка 4 “Възможни нежелани реакции”).

Въздействие върху сърдечно-съдовата система

Лекарства като MIG® могат да увеличат риска от сърдечен удар (инфаркт на миокарда) или инсулт. Рискът от развитие на усложнения се увеличава поради увеличаване на дозата и продължителността на лечението с това лекарство. Не превишавайте препоръчваната доза и продължителността на лечението (най-много 4 дни).

Ако имате неконтролирана артериална хипертония, застойна сърдечна недостатъчност, коронарна болест на сърцето, заболявания на периферните артерии и / или мозъчни съдове, тогава трябва да се консултирате с Вашия лекар или аптека относно лечението с това лекарство. Същата задълбочена оценка трябва да се извърши преди началото на продължителното лечение или ако имате сърдечно заболяване, ако сте имали инсулт, или смятате, че сте изложени на риск от тези заболявания (например, ако имате високо кръвно налягане, диабет, високо кръвно налягане) холестерол или ако сте пушач).

Има съобщения, че в много редки случаи употребата на НСПВС се свързва с развитието на тежки кожни реакции с зачервяване и образуване.

При първата поява на кожен обрив, увреждане на лигавицата или други признаци на свръхчувствителност, трябва да спрете да използвате MIG® и да се консултирате с лекар.

- При някои автоимунни заболявания (системен лупус еритематозус и смесени колагенози), MIG® може да се прилага само след задълбочена оценка на съотношението полза / риск. Съществува повишен риск от симптоми на неинфекциозно възпаление. мозъчни черупки (асептичен менингит) (вж. точка 4).

Необходимо е особено внимателно медицинско наблюдение:

за нарушения в стомашно-чревния тракт или при наличие на анамнеза за хронично възпалително заболяване на червата (улцерозен колит, болест на Crohn); с повишено кръвно налягане или сърдечна недостатъчност;

при пациенти с нарушена бъбречна функция (тъй като при пациенти със съществуващи бъбречни заболявания може да се развие остра бъбречна недостатъчност) t

в нарушение на чернодробната функция; по време на дехидратация;

непосредствено след интензивни хирургични интервенции; с алергии (например кожни реакции към други лекарства, астма, поленови алергии), хронично подуване на носната лигавица или хронични заболявания на дихателните пътища, придружени от тяхното стесняване;

- Много рядко могат да се развият тежки реакции на свръхчувствителност (например анафилактичен шок), когато се използва MIG®. При първите признаци на реакции на свръхчувствителност след прием на MIG®, лечението трябва да се спре незабавно.

- Ибупрофен, активната съставка на MIG®, може временно да инхибира тромбоцитната функция (тромбоцитна агрегация). В тази връзка е необходимо да се установи задълбочено медицинско наблюдение на пациенти с нарушения в кръвосъсирването.

- Едновременната употреба на лекарства, съдържащи ибупрофен, може да потисне антикоагулантния ефект на малки дози ацетилсалицилова киселина (превенция на кръвни съсиреци). В този случай, е позволено да се вземат ibuprofensoderzhaschie лекарства само, както е предписано от лекар.

Ако приемате лекарства, които намаляват съсирването на кръвта или понижават нивата на кръвната захар, тогава трябва да наблюдавате съсирването на кръвта или нивата на кръвната захар като предпазна мярка.

Трябва да уведомите Вашия лекар или аптечен работник за текущата или скорошна употреба на други лекарства, включително лекарства без рецепта.

Ефектът на ибупрофен може да бъде повлиян от някои антикоагулантни лекарства (лекарства, които предотвратяват съсирването на кръвта), като ацетилсалицилова киселина / аспирин, варфарин, тиклопидин; някои лекарства за понижаване на кръвното налягане (АСЕ инхибитори, като каптоприл, бета-блокери, ангиотензин II антагонисти), както и други лекарства. От своя страна ибупрофенът може да повлияе и на действието на тези лекарства. Ето защо, преди да започне ибупрофен едновременно с други лекарства, във всеки случай, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Ефектът на активните съставки или групата лекарства, описани по-долу, може да се промени, когато се приема с MIG®.

Формуляр за освобождаване

Блистерите са направени от непрозрачен PVC филм и алуминиево фолио, покрито със стъкло. Блистерите са опаковани в сгъваеми кутии с 10 и 20 таблетки с покритие.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Срок на годност

Срокът на валидност изтича в последния ден от посочения месец.

Mig - инструкции за употреба и освобождаване форма, състав, странични ефекти и цена

Болките с различен произход, треска, настинка и грип могат лесно да бъдат освободени с MIG таблетки. Допълнително предимство на лекарството е, че активната му съставка ибупрофен не само елиминира болката, но и има антипиретични и противовъзпалителни ефекти. Преди да вземете лекарството трябва да сте запознати с инструкциите за употреба.

Съставът на таблетките MIG

Лекарството MIG 400 се предлага под формата на овални таблетки, с двустранен риск и щамповане. Таблетките са опаковани в блистери по 10 броя. Съставът на лекарството:

структура

Активна съставка

Спомагателни компоненти

магнезиев стеарат, натриева карбоксиметил нишесте, колоиден силициев диоксид, царевично нишесте

Състав на черупката

титанов диоксид, хипромелоза, повидон, макрогол

Фармакодинамика и фармакокинетика

Инструкциите за употреба на MIG съдържат информация, че активното вещество на таблетките е ибупрофен. Този компонент има противовъзпалително и антипиретично действие, неселективно инхибира циклооксигеназата и блокира синтеза на простагландини. Лекарството има аналгетичен ефект за болка. Таблетките се абсорбират бързо от стомашно-чревния тракт.

Лекарството достига максималната си плазмена концентрация два часа след поглъщане, свързва се с протеини с 99% и бавно се разпределя в синовиалната течност. Биотрансформация на ибупрофен се наблюдава в черния дроб, образуват се карбоксилни и хидроксилни неактивни метаболити. Полуживотът им е 2,5 часа, екскретира се с урината и жлъчката.

Показания за употреба на таблетки MIG

Причините за вземане на MIG таблетки се дължат на анестетичните свойства на активната съставка на лекарството - ибупрофен. Лекарите предписват хапчета за различни условия. Директните показания за симптоматично лечение, съгласно инструкциите, са:

• главоболие;
• зъбобол;
• мигрена;
• невралгия;
• треска при простудни заболявания, грип;
• болки в ставите и мускулите.

Дозиране и администриране

Лекарството е предназначено за перорално приложение. Дозировката зависи от хода на заболяването и тежестта на болковите симптоми. Хапчето започва с доза от 200 mg три до четири пъти на ден. В зависимост от наличието на обективни доказателства под формата на постоянна болка, дозата може да бъде увеличена до 400 mg три пъти дневно. След постигане на резултата, общата дневна доза се намалява до 600-800 mg. Продължителността на приемане на средства не трябва да надвишава една седмица, както е посочено в инструкциите за употреба.

Миг с кърмене

Активната съставка MIG 400 не е стероид и няма мутагенен, тератогенен или канцерогенен ефект, което е довело до допустимостта на употребата на лекарството при кърмене в строго терапевтични дози. Лекарството трябва да бъде възможно най-ограничено във времето, съгласно инструкциите за употреба. Ако показанията изискват продължителна употреба на лекарството, то детето трябва да бъде прехвърлено на изкуствено хранене. След спиране на лечението кърменето може да продължи.

Взаимодействие с лекарства

MIG 400 (MIG 400) е в състояние да намали ефектите на фуроземид и тиазидни диуретици, което води до задържане на натрий и подтискане на производството на простагландин. Други лекарствени взаимодействия от инструкциите за употреба:

1. Ибупрофен повишава ефекта на пероралните антикоагуланти, така че е препоръчително да не се комбинират заедно.
2. Активният компонент на състава намалява антитромбоцитния ефект на ацетилсалициловата киселина, намалява ефекта на антихипертензивните лекарства.
3. Лекарството се използва с повишено внимание едновременно с нестероидни противовъзпалителни средства и глюкокортикостероиди, което води до появата на нежелани реакции от храносмилателния тракт.
4. Ибупрофен повишава нивото на метотрексат в кръвта, когато се комбинира със зидовудин при лечението на хемофилия при пациенти, заразени с HIV, повишава риска от хемартроза.
5. Комбинацията от Mig и такролимус води до увеличаване на вероятността от нефротоксичност на фона на потискане на производството на простагландини.
6. Лекарството подобрява хипогликемичните свойства на инсулина и пероралните хипогликемични средства.

Странични ефекти

Таблетките MIG могат да доведат до появата на нежелани реакции от различни органи и системи. Инструкциите за употреба подчертават следното:

• запек, повръщане, киселини в стомаха, коремна болка, диария, гадене, загуба на апетит, газове;
• оток на конюнктивата, клепачите, сухи и раздразнени очи, двойно виждане или замъглено зрение, загуба на слуха, шум или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв;
• тахикардия, сърдечна недостатъчност, високо кръвно налягане;
• ринит, алергии, треска, ангиоедем, бронхоспазъм, анафилактичен шок, анафилактоидни реакции, еритем, сърбеж по кожата;
• намаляване на хематокрита, серумната глюкоза, хемоглобина, креатининовия клирънс;
• повишаване на концентрацията на серумния креатинин, активността на чернодробните ензими в плазмата, увеличаване на времето на кървене;
• задух;
• нарушение на съзнанието, безсъние, сънливост, главоболие, раздразнителност, нервност, тревожност, възбуда, замаяност, депресия, халюцинации;
• полиурия, алергичен нефрит, нефротичен синдром, остра бъбречна недостатъчност, цистит;
• агранулоцитоза, тромбоцитопенична пурпура, тромбоцитопения, левкопения, анемия;
• язва на стомашната лигавица, афтозен стоматит, болка в устата;
• задух;
• разрушаване на черния дроб;
• еозинофилия;
• хепатит, панкреатит;
• асептичен менингит.

Индикации за таблетки Mig

Миг хапчетата често се използват за главоболие. Това противовъзпалително лекарство има редица други индикации, защото може да се справи с всяка болка.

Mig - означава описание

Mig таблетки (400 mg) - представителни за групата на евтини нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Съставът е представен от основната активна съставка ибупрофен (отнася се за съединенията на пропионова киселина), както и редица спомагателни компоненти:

• титанов диоксид;
• макрогол;
• силициев диоксид;
• нишесте и др.

Миг е аналгетик, както и антипиретик, противовъзпалително средство, чието използване е обосновано в различни области на медицината. Активното вещество е жизненоважно лекарство, неговата безопасност, механизъм на действие и странични ефекти са добре проучени.

Таблетките миг изглеждат по следния начин: покрити са със защитен черупков филм отгоре, те са бели, овални, има риск от разделяне на повърхността и отпечатък "Е" от двете страни. Лекарството се предлага в блистери по 10 броя, в опаковка от 1 или 2 блистера. Цената на 20 таблетки - 160 рубли, цената за 10 таблетки - 80 рубли. Не бъркайте лекарството с хапчетата "Diamond Mig" - този дезинфектант има антисептично действие.

Фармакологични свойства и действие

Подобно на други НСПВС, ибупрофен след прием има редица положителни ефекти върху организма:

• помага за премахване на болката или значително отслабване;
• спомага за облекчаване на възпалението, локално зачервяване на кожата;
• възстановява нормалната съдова пропускливост, елиминира едема;

Такива ефекти се постигат чрез разрушаване на производството на ензими - циклооксигеназа 1 и 2, които са необходими за производството на възпалителни медиатори (простагландини). Ако болният синдром е възпалителен, анестетичният ефект на момента е най-силно изразен.

Лекарството има безразборно действие, следователно оказва влияние върху всички патологични процеси, протичащи в организма.

Таблетките не принадлежат към наркотични аналгетици. Те притежават ангиагрегантна активност - предотвратяват сцеплението на тромбоцитите, което трябва да се има предвид при предписване на курс на лечение.

Максималната концентрация в кръвта се достига след 2 часа, връзката с плазмените протеини е много висока (98%). Активното вещество прониква в синовиалната течност и се натрупва в него. Метаболитите се екскретират в урината в малка част с жлъчката.

Показания за употреба

Лекарството може да се използва срещу различни патологии, придружени от болка, подуване, възпаление. Най-често, лекарството се препоръчва да се вземат от болки в главата, причинени от мигрена, вазоспазъм, реакция на промяната на времето, прояви на съдова дистония, остеохондроза на шийните прешлени.

В стоматологията не по-рядко се препоръчва момент. Основните показания се отнасят до зъбобол с:

• екстракция на зъби;
• резекция на корен на зъба;
• поток;
• кариес;

В гинекологията лекарството се е доказало в болезнена менструация - алгодисменорея, както и при аднексит, ендометрит и други възпалителни заболявания с треска и болка. В урологията и нефрологията се предписва миг, когато камъкът се движи (бъбречна колика) като упойка, в случай на цистит, уретрит - бързо спира болезнените симптоми.

Таблетките Миг помагат при различни патологии на опорно-двигателния апарат - показани са при остеоартрит, издатини, хернии, радикуларен синдром, мускулно-тоничен синдром, артрит, бурсит, синовит и редица други възпалителни и дегенеративни заболявания на костите, ставите, сухожилията. Можете да пиете лекарство за болки в мускулите, за неврит - той работи еднакво силно с всяко заболяване.

Инструкции за употреба

Лекарството може да приема деца от 12 години. При по-млади пациенти лекарството е противопоказано. В еднократна процедура е позволено да се приема Mig без рецепта, но курсовата терапия се извършва само по препоръка на специалист. Режим на дозиране - индивидуален, в зависимост от показанията за употреба на таблетки Mig.

Лекарството не засяга причините и прогресията на основната патология - неговото действие в по-голямата си част е симптоматично.

Началната доза е 200 mg от лекарството, или половин таблетка. Дозировката е 3-4 пъти на ден в посочената доза.

Обикновено ефектът се постига вече след 20-30 минути след поглъщане, но в тежки случаи, за изразен ефект, трябва да изчакате 2-3 дози от лекарството. За да се засили и ускори резултата, можете да вземете 400 мг Mig, като повторите лечението три пъти на ден. Правилата за лечение са както следва:

• максимална доза / ден - 1200 mg от лекарството;
• след достигане на аналгетичния ефект, трябва да се намали дневната доза до 600-800 мг;
• не е възможно да се пие по-дълго от 7 дни, в случай на високи дози, курсът на прилагане е до 4-5 дни;
• по-продължително лечение е допустимо само с одобрение и под наблюдението на лекар.

При увредена бъбречна функция чернодробната доза Mig намалява с 1,5-2 пъти.

Според резюмето, по-нататъшно увеличаване на дозата или удължаване на курса може да предизвика признаци на предозиране. Това е остра болка синдром в главата, спад на налягането, аритмии, депресия, ступор, дефицит на бъбречна функция, ацидоза, кома. Лечението се извършва в медицинско заведение!

Противопоказания хапчета

Лекарството не може да се пие по време на бременност. Подробни експерименти върху ефекта на ибупрофен върху плода не са били извършени, но за жени, планиращи бременност, лекарството може да повлияе неблагоприятно на способността да зачене. По време на кърмене лекарството също е забранено да се приема - активната съставка може да проникне в млякото и да навреди на бебето.

Деца до 12 години лекарство е противопоказано. Други забрани за лечение с таблетки Mig са:

• обостряне на заболявания на храносмилателната система - пептична язва, хроничен гастрит, ерозивен и атрофичен гастрит, колит;
• Болест на Крон, UC във всеки етап;
• патология на ретината, зрителния нерв;

При възрастни хора, с органна недостатъчност, терапията се извършва много внимателно. Под наблюдение на лекар се вземат таблетки в случай на заболявания, промени в кръвта с неясни причини.

Странични ефекти

Най-често срещаните странични ефекти от страна на храносмилателната система. Хората, които са предразположени към гастрит и други патологии на стомашно-чревния тракт, често имат болки в стомаха, повишава се киселинността на стомашния сок, раздуването на корема, диария (запек - рядко), гадене, киселини, повръщане, намалява апетита. В особено тежки случаи може да се появи кървене (особено при стомашна язва в историята), при злоупотреба с ибупрофен, язвата се появява по време на лечението за първи път.

Други нежелани реакции:

• стоматит;
• сухота в устата;
• увреждане на черния дроб;
• бронхоспазъм, задух;
• шумове в главата, ушите;
• зрителни увреждания;
• подуване на клепачите, зачервяване на очите.

Хората с автоимунни заболявания могат да развият неинфекциозен менингит, което е сериозно усложнение на Mig. Халюцинации, депресия или тревожност, раздразнителност, промени в нивото на налягане, алергична кожа и анафилактични реакции, както и различни промени в състава на кръвта също бяха отбелязани сред „страничните ефекти”.

Аналози и друга информация

Сред аналозите със същата активна съставка е много болкоуспокояващи. Колко са аналозите и техните имена, посочени в таблицата.

MIG 400

, Таблетки, филмирани бели или почти бели, овални, с двустранен риск за разделяне и релефни "Е" и "Е" от двете страни на рисковете от едната страна.

Помощни вещества: царевично нишесте - 215 mg, натриева карбоксиметил нишесте (тип А) - 26 mg, колоиден силициев диоксид - 13 mg, магнезиев стеарат - 5,6 mg.

Съставът на черупката: хипромелоза (вискозитет 6 MPa × s) - 2.946 mg, титанов диоксид (E171) - 1.918 mg, повидон К30 - 0.518 mg, макрогол 4000 - 0.56 mg.

10 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
10 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

Нестероидно противовъзпалително лекарство (НСПВС). Ибупрофен е производно на пропионова киселина и има аналгетични, антипиретични и противовъзпалителни ефекти, дължащи се на неселективно блокиране на COX-1 и COX-2, както и на инхибиращ ефект върху синтеза на простагландини.

Аналгетичният ефект е най-силно изразен при възпалителна болка. Аналгетичната активност на лекарството не е наркотичен тип.

Подобно на други НСПВС, ибупрофен има антитромбоцитна активност.

След поглъщане лекарството се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт. C_макс Плазменият ибупрофен е приблизително 30 μg / ml и се достига приблизително 2 часа след приема на лекарството в доза от 400 mg.

Свързването с плазмените протеини е около 99%. Бавно се разпределя в синовиалната течност и се отделя от него по-бавно, отколкото от плазмата.

Ибупрофен се метаболизира в черния дроб главно чрез хидроксилиране и карбоксилиране на изобутиловата група. Метаболитите са фармакологично неактивни.

Характеризира се с двуфазна кинетика на елиминиране. T_1/2 от плазмата е 2-3 часа До 90% от дозата може да бъде открита в урината като метаболити и техните конюгати. По-малко от 1% се екскретира непроменен в урината и в по-малка степен в жлъчката.

- болки в мускулите и ставите;

- Менструални болки, треска с настинка и грип.

- ерозивни и язвени заболявания на органите: стомашно-чревния тракт (включително язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника в острата фаза, болест на Crohn, UC);

- хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;

- кървене с различна етиология;

- заболявания на зрителния нерв;

- възраст на децата до 12 години;

- свръхчувствителност към лекарството;

- свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в историята.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание в следните случаи: възраст; сърдечна недостатъчност; артериална хипертония; цироза на черния дроб с портална хипертония; чернодробна и / или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, хипербилирубинемия; язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника (в анамнеза), гастрит, ентерит, колит; кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия).

Лекарството се приема през устата. Режимът на дозиране се определя индивидуално в зависимост от доказателствата.

Възрастни и деца над 12 години, лекарството се предписва, обикновено в начална доза - 200 мг 3-4 пъти / ден. За да се постигне бърз терапевтичен ефект, дозата може да се увеличи до 400 mg 3 пъти на ден. При достигане на терапевтичния ефект, дневната доза се намалява до 600-800 mg.

Лекарството не трябва да се приема повече от 7 дни или по-високи дози. Ако е необходимо, използвайте по-дълги или по-високи дози, трябва да се консултирате с лекар.

При пациенти с нарушена бъбречна функция, черен дроб или сърце, дозата трябва да бъде намалена.

От страна на храносмилателната система: НСПВС-гастропатия - коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит, диария, метеоризъм, запек; рядко, язви на стомашно-чревния тракт, което в някои случаи се усложнява от перфорация и кървене; възможно дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, язва на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, хепатит.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От страна на сетивата: загуба на слуха, звънене или шум в ушите, токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено виждане или удвояване, скотома, сухота и дразнене на очите, конюнктивален оток и клепач (алергичен произход).

От страна на централната нервна система и периферната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторно възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, рядко - асептичен менингит (най-често при пациенти с автоимунни заболявания).

Тъй като сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От страна на отделителната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикарна), сърбеж, ангиоедем, анафилактични реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, треска, синдром на ексудативния еритем (включително синдром на SJS (включително синдром на SJS, имитационна анемия), включително тревога и треска, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, треска, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, треска Lyell), еозинофилия, алергичен ринит.

От страна на хемопоетичната система: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

От лабораторните параметри: възможно е да се увеличи времето на кървене, да се намали серумната глюкозна концентрация, да се намали КК, да се намали хематокрита или хемоглобина, да се повиши концентрацията на серумния креатинин, да се повиши активността на чернодробните трансаминази.

При продължителна употреба на лекарството във високи дози увеличава риска от язва на стомашно-чревната лигавица, кървене (стомашно-чревен, гингивален, маточен, хемороидален), нарушено зрение (нарушения на цветното зрение, скотоми, увреждане на зрителния нерв).

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, понижено кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, респираторен арест.

Лечение: стомашна промивка (само до един час след поглъщане), активен въглен, алкално пиене, принудителна диуреза, симптоматична терапия (корекция на киселинно-алкалното състояние, кръвно налягане).

Възможно е да се намали ефективността на фуроземид и тиазидни диуретици поради задържане на натрий, свързано с инхибиране на синтеза на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен може да усили ефектите на пероралните антикоагуланти (едновременната употреба не се препоръчва).

При едновременно назначаване с ацетилсалицилова киселина ибупрофенът намалява неговия антитромбоцитен ефект (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство).

Ибупрофен може да намали ефективността на антихипертензивните лекарства.

В литературата, изолирани случаи на повишаване на плазмените концентрации на дигоксин, фенитоин и литий са описани по време на приема на ибупрофен.

Ибупрофен, подобно на други НСПВС, трябва да се използва с повишено внимание в комбинация с ацетилсалицилова киселина или други НСПВС и GCS, защото Това увеличава риска от нежелани ефекти на лекарството върху стомашно-чревния тракт.

Ибупрофен може да повиши плазмената концентрация на метотрексат.

При комбинирана терапия със зидовудин и ибупрофен рискът от хемартроза и хематом при HIV-инфектирани пациенти с хемофилия може да се увеличи.

Комбинираната употреба на ибупрофен и такролимус може да повиши риска от нефротоксични ефекти, дължащи се на нарушен синтез на простагландин в бъбреците.

Ибупрофен повишава хипогликемичния ефект на пероралните хипогликемични средства и инсулина; може да е необходимо коригиране на дозата.

Ако се появят признаци на кървене от стомашно-чревния тракт, ибупрофен трябва да се преустанови.

Ибупрофен може да прикрие обективни и субективни симптоми, така че лекарството трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с инфекциозни заболявания.

Възникването на бронхоспазъм е възможно при пациенти, страдащи от астма или алергични реакции в историята или в настоящия момент.

Страничните ефекти могат да бъдат намалени с употребата на лекарството в минималната ефективна доза. При продължителна употреба на аналгетици е възможен рискът от аналгетична нефропатия.

Пациентите, които забележат нарушение на зрението с терапия с ибупрофен, трябва да спрат лечението и да преминат през офталмологичен преглед.

Ибупрофен може да повиши активността на чернодробните ензими.

По време на лечението е необходим контрол на модела на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

При поява на симптоми на гастропатия се наблюдава внимателно проследяване, включително езофагогастродуоденоскопия, анализ на кръвта с хемоглобин, хематокрит, анализ на окултна кръв.

За предотвратяване развитието на НСПВС-гастропатия се препоръчва ибупрофен да се комбинира с простагландин Е (мизопростол).

Ако е необходимо, определете 17-кетостероидния препарат трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването.

По време на лечението етанолът не се препоръчва.

Влияние върху способността за задвижване на моторния транспорт и механизмите за управление

Пациентите трябва да се въздържат от всички дейности, които изискват повишено внимание и бързина на психомоторните реакции.

Няма достатъчно и строго контролирани проучвания за безопасността на ибупрофен по време на бременност. Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

Употребата на ибупрофен може да повлияе отрицателно върху фертилитета при жените и не се препоръчва при жени, планиращи бременност.

По време на лечението е необходим контрол на функционалното състояние на бъбреците.

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, защитено от светлина, при температура не по-висока от 30 ° С. Срок на годност - 3 години.