Panadol

Panadol: инструкции за употреба и отзиви

Латинско наименование: Panadol

Код ATX: N02BE01

Активна съставка: парацетамол (парацетамол)

Производител: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия), Famar S. A. (Гърция)

Актуализиране на описанието и снимката: 07/27/2018

Цени в аптеките: от 35 рубли.

Панадол е лекарство, което има аналгетичен и антипиретичен ефект.

Форма и състав за освобождаване

Панадолски форми за дозиране:

Диспергируеми (разтворими) таблетки: плоски, периферни със скосен ръб, бели; от една страна - риск; от двете страни на таблетката повърхността може да бъде малко груба (в ламинирани ленти от 2 или 4 бр., 6 или 12 ленти в картонена кутия);
Таблетки, покрити с филм: с форма на капсула с плосък ръб, бяло; “PANADOL” е релефен от едната страна, рискува от друга страна (в блистери от 6 или 12, 1 или 2 блистера в картонена кутия).

Всеки пакет съдържа също инструкции за използване на Panadol.

Съставът на 1 таблетка диспергируеми:

Активна съставка: парацетамол - 0.5 g;
Допълнителни компоненти: лимонена киселина, натриев бикарбонат, натриев захаринат, сорбитол, натриев карбонат, повидон, натриев лаурил сулфат, диметикон.

Съставът на 1 таблетка, филм покритие:

Активна съставка: парацетамол - 0.5 g;
Допълнителни компоненти: талк, хипромелоза, прежелатинизирано и царевично нишесте, триацетин, повидон, калиев сорбат, стеаринова киселина.

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Panadol е антипиретичен аналгетик. Има антипиретично и аналгетично действие. Влиявайки върху центровете на терморегулацията и болката, той блокира COX-1 и COX-2 (циклооксигеназа-1 и -2), главно в централната нервна система.

Противовъзпалителните свойства на практика не притежават. Не предизвиква дразнене на лигавицата на стомаха / червата. Той не влияе на синтеза на простагландини в периферните тъкани и следователно не влияе на метаболизма на водно-солевата система.

Фармакокинетика

Парацетамолът има висока абсорбция, С_макс (максималната концентрация на веществото) е 0,005–0,02 mg / ml, времето, което достига 30–120 минути.

Свързани с плазмените протеини на ниво от 15%. Веществото прониква през кръвно-мозъчната бариера. В кърмата се открива до 1% от дозата парацетамол, приета от кърмещата майка. Терапевтично ефективната плазмена концентрация на веществото се постига, когато се използва в доза от 10-15 mg / kg.

Метаболизмът настъпва в черния дроб (от 90 до 95%): 80% от дозата реагира с конюгацията с глюкуронова киселина и сулфати, последвано от образуване на неактивни метаболити; 17% от дозата претърпява хидроксилиране, в резултат на което се образуват 8 активни метаболита, които впоследствие се конюгират с глутатион за образуване на неактивни метаболити. Ако глутатионът е недостатъчен, тези метаболити могат да доведат до блокада на хепатоцитните ензимни системи и тяхната некроза.

Също така в метаболизма на лекарството се включва изоензим CYP 2E1.

T_1/2 (елиминационен полуживот) е 1-4 часа. Екскрецията се извършва чрез бъбреците под формата на метаболити, предимно конюгати, като само 3% от дозата се екскретира непроменена.

При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството се намалява с увеличаване на Т_1/2.

Показания за употреба

Таблетките Panadol се предписват за симптоматично лечение на следните състояния / заболявания:

Фебрилен синдром, включващ треска с настинка и грип (като противогрипно);
Болковият синдром, включващ мигрена, болезнена менструация, мускули, зъби и главоболие, болки в долната част на гърба и гърлото (като анестетик).

Лекарството е предназначено да намали тежестта на болката по време на употреба, не засяга прогресията на заболяването.

Противопоказания

Възраст до 6 години;
Свръхчувствителност към лекарството.

Относително (назначаването на Panadol изисква повишено внимание при наличие на следните състояния / заболявания):

Вирусен хепатит;
Доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert);
Недостиг на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа;
Чернодробна и бъбречна недостатъчност;
Алкохолно увреждане на черния дроб и алкохолизъм;
Периодът на бременност и кърмене;
Възраст

Panadol, инструкции за употреба: метод и дозировка

Panadol трябва да се приема през устата. Диспергируемите таблетки преди приема трябва да се разтворят във вода (обем - не по-малко от 100 ml); покритите таблетки се измиват с вода.

Препоръчителни дози Panadol (интервалът между дозите на една доза не трябва да бъде по-малко от 4 часа):

Възрастни (включително пациенти в напреднала възраст): до 4 пъти на ден, 0,5-1 g; максимум на ден - 4 g;
Деца на възраст 9-12 години: до 4 пъти на ден, 0.5 g; максимум на ден - 2 g;
Деца 6-9 години: 3-4 пъти на ден, 0.25 g; максимум на ден - 1 година

Продължителността на курса на получаване Panadol без лекарско наблюдение за облекчаване на болката не трябва да надвишава 5 дни, като febrifuge - 3 дни. Всички промени в препоръчания режим трябва да се съгласуват с Вашия лекар.

Странични ефекти

По правило, при спазване на препоръчания режим, Panadol се понася добре.

Възможни нежелани реакции:

Алергични реакции: понякога - кожни обриви, сърбеж, ангиоедем;
Хемопоетична система: рядко - анемия, тромбоцитопения, увеличаване на количеството на метхемоглобин в кръвта (метхемоглобинемия);
Уринарна система: при продължителна употреба на високи дози - бъбречна колика, папиларна некроза, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит.

свръх доза

Лекарството трябва да се приема само в препоръчаните дози в инструкциите. Ако надвишавате дозата на Panadol, дори и при липса на влошаване на здравето, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, защото има голяма вероятност от сериозно забавено чернодробно увреждане.

При възрастни може да се получи увреждане на черния дроб при приемане на доза от 10 g парацетамол. Употребата на лекарството в доза от 5 g може да причини увреждане на черния дроб при пациенти с допълнителни рискови фактори, които включват:

дългосрочна терапия със следните лекарства: карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, препарати от Hypericum perforatum или други лекарства, които стимулират чернодробните ензими;
вероятното наличие на дефицит на глутатион (отбелязано на фона на недохранване, кистозна фиброза, HIV инфекция, глад, изтощение);
редовно злоупотреба с алкохол.

Острото отравяне се проявява чрез симптоми като болка в стомаха, повръщане, гадене, бледност на кожата, изпотяване. След 1-2 дни след предозиране се определят признаци на увреждане на черния дроб (под формата на чувствителност в областта на черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). В тежки случаи, има чернодробна недостатъчност, може да има остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (вероятно при липса на тежко чернодробно увреждане), енцефалопатия, панкреатит, аритмия и кома. Развитието на хепатотоксичен ефект при възрастни се проявява при прием на парацетамол в доза, надвишаваща 10 g.

Терапия: премахване на Панадол. Трябва незабавно да потърсите медицинска помощ. Показано е провеждане на стомашна промивка и използване на ентеросорбенти (полифепан, активен въглен). Въвеждат се донори на SH-група и прекурсори на синтеза на глутатион: 8–9 часа след предозиране - метионин, 12 часа след - N-ацетилцистеин.

В зависимост от концентрацията на веществото в кръвта, както и времето, изтекло след приемането на лекарството, се определя необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (продължително прилагане на метионин, интравенозно приложение на N-ацетилцистеин).

В случай на сериозни нарушения на чернодробната функция, 24 часа след приема на парацетамол, терапията трябва да се провежда съвместно със специалисти от специализирания отдел за чернодробни заболявания или токсикологичния център.

Специални инструкции

При назначаване на дълъг курс във високи дози е необходимо да се контролира кръвната картина.

Само под лекарско наблюдение и с повишено внимание, Panadol се предписва при заболявания на бъбреците или черния дроб, едновременно с антиеметични лекарства (метоклопрамид, домперидон), както и с лекарства, които понижават нивата на холестерола в кръвта (колестирамин).

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, употребата на Panadol и алкохолните напитки не трябва да се комбинира.

В случаите, когато има нужда от дневен прием на обезболяващи, парацетамол, когато се използва в комбинация с антикоагуланти, може да се приема само от време на време.

Лекарят трябва да бъде предупреден за приема на Panadol в случай на анализ за определяне на нивото на глюкоза и пикочна киселина в кръвта.

Употреба по време на бременност и кърмене

Panadol по време на бременност / кърмене се предписва с повишено внимание.

Употреба в детството

Терапията с Панадол за пациенти на възраст под 6 години е противопоказана.

В случай на нарушена бъбречна функция

При бъбречна недостатъчност лечението трябва да се извършва под лекарско наблюдение.

С абнормна чернодробна функция

Когато лечението с чернодробна недостатъчност трябва да се проведе под лекарско наблюдение.

Използвайте в напреднала възраст

Пациенти в напреднала възраст Панадол таблетки се предписват с повишено внимание.

Взаимодействие с лекарства

Едновременната продължителна употреба на парацетамол с някои лекарства може да доведе до разработването на следните действия:

Косвени антикоагуланти (варфарин и други кумарини): увеличава вероятността от кървене;
Салицилати: повишава риска от рак на пикочния мехур или бъбреците;
Други нестероидни противовъзпалителни средства: повишен риск от влошаване на бъбречната недостатъчност (терминален стадий), поява на бъбречна папиларна некроза и "аналгетична" нефропатия.

При комбинираната употреба на Panadol с определени вещества / лекарства могат да се наблюдават такива ефекти:

Етанол: увеличава вероятността от развитие на остър панкреатит;
Метоклопрамид, домперидон: увеличава скоростта на абсорбция на парацетамол;
Diflunisal: вероятността от развитие на хепатотоксичност и плазмената концентрация на активното вещество Panadol се увеличава;
Индуктори на микрозомални окислителни ензими в черния дроб (етанол, фенитоин, флумецинол, барбитурати, карбамазепин, трициклични антидепресанти, рифампицин, зидовудин, фенитоин, фенилбутазон): при предозиране се увеличава вероятността от хепатотоксично действие;
Миелотоксични лекарства: повишени са проявите на хематотоксичност на Панадол;
Uricosuric лекарства: тяхната активност намалява;
Инхибитори на микрозомалното окисление (циметидин): рискът от хепатотоксично действие намалява;
Колестирамин: намалява скоростта на абсорбция на парацетамол.

аналози

Аналози на Панадол са: Парацетамол, Парацетамол MS, Panadol Active, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Условия за съхранение

Да се съхранява на недостъпно за деца място при температура до 25 ° C.

Диспергиращи се таблетки - 4 години;
Таблетки, филмирани - 5 години.

Условия за продажба на аптеки

Продава се без рецепта.

Panadole Ревюта

Повечето от прегледите на Panadol са положителни. Пациентите го характеризират като евтин инструмент, който ефективно облекчава болката и понижава телесната температура. Нечесто се съобщава за развитието на нежелани реакции. Има мнения, че при силна болка лекарството има недостатъчен аналгетичен ефект.

Цена за Panadol в аптеките

Приблизителната цена на Panadol е (в пакет от 12 бр.):

покрити таблетки - 33–51 рубли;
разтворими таблетки - 53-55 рубли.

Panadol хапчета - официални * инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Търговско наименование: PANADOL

Международно непатентно име:

Форма за дозиране:

Съставът на лекарството (1 таблетка)

Активна съставка: парацетамол 500 mg. Помощни вещества: царевично нишесте, прежелатинирано нишесте, калиев сорбат, повидон, талк, стеаринова киселина, триацетин, хипромелоза.

описание
Бели капсулни таблетки с плосък ръб.

От едната страна на таблетката под формата на щамповане се прилага PANADOL, а от другата - рискът.

Фармакотерапевтична група:

Код ATX: N02BE01

Фармакологични свойства
Лекарството има аналгетични и антипиретични свойства. Блокира ЦОГ1 и ЦОГ2 главно в централната нервна система, засягайки центровете на болката и терморегулацията. Практически липсва противовъзпалителен ефект. Не причинява дразнене на лигавицата на стомаха и червата. Той не влияе върху метаболизма на водно-солевата система, тъй като не влияе на синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Фармакокинетика
Абсорбцията е висока, TCmax се достига за 0.5-2 часа; Стах - 5-20 mcg / ml. Комуникация с плазмените протеини -15%. Получава BBB. По-малко от 1% от дозата парацетамол, приета от кърмещата майка, преминава в кърмата. Терапевтично ефективна концентрация на парацетамол в плазмата се постига, когато се прилага в доза от 10-15 mg / kg. Метаболизира в черния дроб (90-95%): 80% реагира с конюгация с глюкуронова киселина и сулфати с образуването на неактивни метаболити; 17% претърпява хидроксилиране с образуването на активни метаболити, които са конюгирани с глутатион с образуването на вече неактивни метаболити. При липса на глутатион, тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. Метаболизмът на лекарството също включва CYP2E1 изоензим. Елиминационният полуживот (T1 / 2) е 1-4 часа, който се екскретира от бъбреците като метаболити, основно конюгати, само 3% непроменен. При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и полуживотът се увеличава.

свидетелство
Симптоматична терапия:

болка синдром: главоболие, мигрена, зъбобол, болки в гърлото, болки в кръста, болки в мускулите, болезнена менструация
трескав синдром (като febrifuge). При повишена телесна температура на фона на "студени" заболявания и грип. Лекарството е предназначено за намаляване на болката по време на употреба и не влияе върху прогресията на заболяването.

Противопоказания

свръхчувствителност;
възраст на децата до 6 години.

С грижа
Използвайте с повишено внимание при бъбречна и чернодробна недостатъчност, доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа, алкохолно увреждане на черния дроб, алкохолизъм, в напреднала възраст, по време на бременност и кърмене.

Дозировка и приложение:

Възрастни (включително и в напреднала възраст): 0,5 -1 g (1-2 таблетки) до 4 пъти дневно, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа, еднократна доза (2 таблетки) може да се приеме не повече от 4 пъти (8 таблетки) в рамките на 24 часа.

Деца (6-9 години): 1/2 таблетки 3-4 пъти дневно, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа. Максималната единична доза за деца 6-9 години - 1/2 таблетка (250 mg), максималната дневна - 2 таблетки (1 g).

Деца (9-12 години): 1 таблетка до 4 пъти на ден, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа, еднократна доза (1 таблетка) може да се приеме не повече от 4 пъти (4 таблетки) в рамките на 24 часа.

Лекарството не се препоръчва да се използва повече от 5 дни като анестетик и повече от 3 дни антипиретик без предписание и проследяване от лекар. Увеличаването на дневната доза от лекарството или продължителността на лечението е възможно само под лекарско наблюдение.

Странични ефекти
В препоръчваните дози лекарството обикновено се понася добре. Парацетамолът рядко причинява странични ефекти. Понякога може да има алергична реакция под формата на обрив по кожата, сърбеж, ангиоедем. Рядко - нарушения на кръвната система (анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия).

При продължителна употреба във високи дози се увеличава вероятността от нарушена чернодробна и бъбречна функция (бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза) и е необходима контрола на кръвната картина.

свръх доза
Лекарството трябва да се приема само в препоръчителни дози. Ако надвишите препоръчваната доза, незабавно потърсете лекарска помощ, дори ако се чувствате добре, тъй като съществува риск от забавено сериозно увреждане на черния дроб.

Увреждане на черния дроб при възрастни е възможно при приемане на 10 или повече грама парацетамол. Приемането на 5 или повече грама парацетамол може да доведе до увреждане на черния дроб при пациенти, които имат следните рискови фактори:

продължително лечение с карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, препарати от Hypericum perforatum или други препарати, стимулиращи чернодробните ензими;
редовно използване на алкохол в излишък;
вероятно с дефицит на глутатион (с недохранване, кистозна фиброза, HIV инфекция, глад, изчерпване)

Симптомите на остро отравяне с парацетамол са гадене, повръщане, стомашна болка, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се определят признаци на чернодробно увреждане (болка в областта на черния дроб, повишена активност на "чернодробните" ензими). При тежки случаи на предозиране се развива чернодробна недостатъчност, може да се развие остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително и при липса на тежко чернодробно увреждане), аритмия, панкреатит, енцефалопатия и кома. Хепатотоксичен ефект при възрастни се появява при приемане на 10 g или повече.

Лечение: спрете употребата на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар. Препоръчва се стомашна промивка и приемане на ентеросорбенти (активен въглен, полифепан); въвеждането на SH-група донори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин след 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин - след 12 ч. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, iv приложение на N-ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и времето, изминало след приемането му. Лечението на пациенти с тежка чернодробна дисфункция 24 часа след прием на парацетамол трябва да се извършва съвместно с експерти от център за контрол на отравянията или специализиран отдел за чернодробни заболявания.

Взаимодействие с други лекарства
Продължителното съвместно използване на парацетамол и други НСПВС увеличава риска от "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза, началото на крайната фаза на бъбречната недостатъчност.

Едновременното продължително прилагане на парацетамол във високи дози и салицилати увеличава риска от развитие на рак на бъбреците или пикочния мехур.

Diflunisal повишава плазмената концентрация на парацетамол с 50%, което увеличава риска от развитие на хепатотоксичност.

Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Лекарството, когато се приема дълго време, засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (варфарин и други кумарини), което увеличава риска от кървене. Индуктори на микрозомални окислителни ензими в черния дроб (барбитурати, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, етанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклични антидепресанти) повишават риска от хепатотоксично действие при предозиране. Инхибиторите на микрозомалното окисление (циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие.

Метоклопрамид и домперидон се повишават и Kolestiramin намалява скоростта на абсорбция на парацетамол. Етанолът допринася за развитието на остър панкреатит. Лекарството може да намали активността на урикозурични лекарства.

Специални инструкции
Преди да приемете лекарството, трябва да се консултирате с Вашия лекар, ако:

Имате чернодробно или бъбречно заболяване;
Вие приемате лекарства срещу гадене и повръщане (метоклопрамид, домперидон), както и лекарства, които понижават холестерола в кръвта (Kolestiramine);
Вие приемате антикоагуланти и имате нужда от болкоуспокояващи всеки ден за дълго време. Парацетамол в този случай може да се приема понякога;
Вие сте бременна или кърмите;

При провеждане на тестове за определяне на пикочната киселина и нивата на кръвната захар трябва да информирате лекаря за приемането на лекарството.

ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА ТОКСИЧНОТО УВРЕЖДАНЕ НА ПЕЧАТА, ПАРАКЕТАМОЛ НЕ ТРЯБВА ДА БЪДАТ КОМБИНИРАНИ С ПРИЕМАНЕТО НА АЛКОХОЛНИ НАПИТКИ, И СЕ ИЗПОЛЗВА ЛИЦА ЗА ХРОНИЧНАТА ПОМОЩ НА АЛКОХОЛ.

Формуляр за освобождаване
Таблетки, покрити с филм 500 mg.

PVC / алуминиев блистер, съдържащ 6 или 12 таблетки.

1 или 2 блистера (по 6 или 12 таблетки всяка) са опаковани в картонена кутия заедно с инструкции за употреба.

Срок на годност
5 години.
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за съхранение
Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Условия за продажба на аптеки
Над рецепцията.

Произведен от света на богатството Здравеопазване, Великобритания, 980 Great West Road, Брентфорд, Мидълсекс, TW8 9GS
Представител в Руската федерация / Вносител: ЗАО "ГлаксоСмитКлайн Здравеопазване", Русия, 109180, Москва, Якиманска Емб., 2.

Лекарства: PANADOL (PANADOL ®)

Активна съставка: парацетамол
ATC код: N02BE01
Cfg: аналгетичен антипиретик
ICD-10 кодове (индикации): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R07, R50, R51
Рег. Брой: P N014409 / 01
Дата на регистрация: 06.11.08
Собственик рег. ID: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Великобритания), произведен от GlaxoSmithKline Dungarvan (Ирландия)

ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

? Таблетки, покрити с филм, бели, с форма на капсула с плосък ръб, релефни с "PANADOL" от едната страна и рискови - от друга.

Помощни вещества: царевично нишесте, прежелатинирано нишесте, калиев сорбат, повидон, талк, стеаринова киселина, триацетин, хипромелоза.

6 броя - блистери (1) - опаковки от картон.
6 броя - блистери (2) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (1) - опаковки от картон.
12 бр. - блистери (2) - опаковки от картон.

ИНСТРУКЦИЯ ЗА ЗАЯВЛЕНИЕ ЗА ЕКСПЕРТИ.
Описание на лекарството, одобрено от производителя през 2013 г.

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ

Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Блокира COX-1 и COX-2 главно в централната нервна система, засягайки центровете на болка и терморегулация.

Практически липсва противовъзпалителен ефект. Не причинява дразнене на лигавицата на стомаха и червата. Той не влияе върху метаболизма на водно-солевата система, тъй като не влияе на синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Фармакокинетика

Засмукване и разпределение

Абсорбция - висока, C_макс се постига за 0.5-2 часа и е 5-20 μg / ml.

Комуникация с плазмените протеини - 15%. Получава BBB. По-малко от 1% от дозата парацетамол, приета от кърмещата майка, преминава в кърмата. Терапевтично ефективна концентрация на парацетамол в плазмата се постига, когато се прилага в доза от 10-15 mg / kg.

Метаболизъм и екскреция

Метаболизира в черния дроб (90-95%): 80% реагира с конюгация с глюкуронова киселина и сулфати с образуването на неактивни метаболити; 17% претърпява хидроксилиране с образуването на 8 активни метаболита, които са конюгирани с глутатион с образуването на вече неактивни метаболити. При липса на глутатион, тези метаболити могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза. CYP 2E1 изоензим също участва в метаболизма на лекарството.

T_1/2 - 1-4 часа Екскретирани от бъбреците като метаболити, предимно конюгати, само 3% непроменени.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти в напреднала възраст клирънсът на лекарството намалява и Т се увеличава._1/2.

ПОКАЗАНИЯ

- болка синдром: главоболие, мигрена, зъбобол, болки в гърлото, болки в гърба, болки в мускулите, болезнена менструация;

- фебрилен синдром (като febrifuge): повишена телесна температура на фона на настинки и грип.

Лекарството е предназначено за намаляване на болката по време на употреба и не влияе върху прогресията на заболяването.

РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ

Възрастни (включително и в напреднала възраст) трябва да се предпишат по 500 mg-1 g (1-2 таблетки) до 4 пъти на ден, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа, еднократна доза (2 таблетки) може да се приеме не повече от 4 пъти (8 таблетки) в рамките на 24 часа.

Деца на възраст 6-9 години назначават 1/2 таб. 3-4 пъти дневно, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа Максималната единична доза за деца на възраст 6-9 години - 1/2 таб. (250 mg), максимум дневно - 2 таб. (1 g).

Деца на възраст 9-12 години назначават 1 таб. до 4 пъти на ден, ако е необходимо. Интервалът между дозите - най-малко 4 часа, еднократна доза (1 таб.) Може да се приема не повече от 4 пъти (4 таб.) В рамките на 24 часа.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

В препоръчваните дози лекарството обикновено се понася добре.

Алергични реакции: понякога - обрив по кожата, сърбеж, ангиоедем.

От страна на хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, метхемоглобинемия.

От страна на отделителната система: при продължителна употреба във високи дози - бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- възраст на децата до 6 години;

- Свръхчувствителност към лекарството.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при бъбречна и чернодробна недостатъчност, доброкачествена хипербилирубинемия (включително синдром на Gilbert), вирусен хепатит, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, алкохолно чернодробно увреждане, алкохолизъм, при възрастни, по време на бременност и в периода на лактация.

БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ

С повишено внимание и само под наблюдението на лекар трябва да използва лекарството по време на бременност и кърмене.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

При продължителна употреба във високи дози е необходим контрол на кръвната картина.

С повишено внимание и само под наблюдението на лекар трябва да използвате лекарството за заболявания на черния дроб или бъбреците, докато приемате антиеметични лекарства (метоклопрамид, домперидон), както и лекарства, които понижават холестерола в кръвта (колестирамин).

В случай на дневна необходимост от приема на аналгетици, докато приемате антикоагуланти, парацетамолът може да се приема от време на време.

При провеждане на тестове за определяне на пикочната киселина и нивата на кръвната захар, лекар трябва да бъде предупреден за приема на Panadol.

За да се избегне токсичното увреждане на черния дроб, парацетамолът не трябва да се комбинира с приема на алкохолни напитки, както и да се приема от лица, склонни към хронична консумация на алкохол.

Предозиране

Лекарството трябва да се приема само в препоръчителни дози. Ако надвишите препоръчваната доза, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, дори и при добро здраве, тъй като съществува риск от сериозно увреждане на черния дроб.

Може ли да се приема увреждане на черния дроб при възрастни? 10 g парацетамол. Рецепция? 5 g парацетамол може да причини увреждане на черния дроб при пациенти със следните рискови фактори:

- продължително лечение с карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, препарати от Hypericum perforatum или други лекарства, които стимулират чернодробните ензими;

- редовно използване на алкохол в излишък;

- евентуално с дефицит на глутатион (в случай на недохранване, кистозна фиброза, HIV инфекция, гладуване и гладуване).

Симптомите на остро отравяне с парацетамол са гадене, повръщане, стомашна болка, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се установяват признаци на чернодробно увреждане (чувствителност в черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). При тежки случаи на предозиране се развива чернодробна недостатъчност, може да се развие остра бъбречна недостатъчност с тубуларна некроза (включително и при липса на тежко чернодробно увреждане), аритмия, панкреатит, енцефалопатия и кома. Дали хепатотоксичният ефект при възрастни се проявява, когато се приема? 10 g парацетамол.

Лечение: спрете употребата на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар. Препоръчва се стомашна промивка и приемане на ентеросорбенти (активен въглен, полифепан); въвеждането на SH-група донори и прекурсори на синтеза на глутатион - метионин след 8-9 часа след предозиране и N-ацетилцистеин - след 12 ч. Необходимостта от допълнителни терапевтични мерки (по-нататъшно въвеждане на метионин, iv приложение на N-ацетилцистеин) се определя в зависимост от концентрацията на парацетамол в кръвта, както и времето, изминало след приемането му. Лечението на пациенти с тежка чернодробна дисфункция 24 часа след прием на парацетамол трябва да се извършва съвместно със специалисти от център за контрол на отравянията или специализиран отдел за чернодробни заболявания.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Продължителната употреба на парацетамол и други НСПВС увеличава риска от "аналгетична" нефропатия и бъбречна папиларна некроза, началото на бъбречна недостатъчност в краен стадий.

Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Лекарството, когато се приема дълго време, засилва ефекта на индиректните антикоагуланти (варфарин и други кумарини), което увеличава риска от кървене.

Индуктори на микрозомални окислителни ензими в черния дроб (барбитурати, фенитоин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, етанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклични антидепресанти) повишават риска от хепатотоксично действие при предозиране.

Инхибиторите на микрозомалното окисление (циметидин) намаляват риска от хепатотоксично действие.

Метоклопрамид и домперидон се повишават и Kolestiramin намалява скоростта на абсорбция на парацетамол.

Етанолът с едновременна употреба с парацетамол допринася за развитието на остър панкреатит.

Лекарството може да намали активността на урикозурични лекарства.

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ

Лекарството трябва да се съхранява на недостъпни за деца места при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 5 години.

ДЕТСКИ ПАНАДОЛ - инструкции за употреба, абстрактно, странично действие

Лекарството: ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Активна съставка: парацетамол
ATC код: N02BE01
Cfg: аналгетичен антипиретик
ICD-10 кодове (индикации): A38, B01, B05, H92.0, J06.9, J10, K00.7, K08.8, R07, R50, R51
Код на KFU: 03.02.01.01
Рег. номер: P №011292 / 01
Дата на регистрация: 27.05.05
Собственик рег. ID: GlaxoSmithKline Потребителско здравеопазване

ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

? Суспензия за перорално приложение розово, вискозно, с кристали и аромат на ягода.

Помощни вещества: ябълчена киселина, ксантанова гума, малтитол (глюкозен сироп хидрогенат), сорбитол, лимонена киселина, натриев нипасепт, аромат на ягода, азорубин, вода.

100 ml - тъмни стъклени бутилки (1) в комплект с измервателна спринцовка - картонени кутии.
300 ml - тъмни стъклени бутилки (1), пълни с измервателна спринцовка - картонени кутии.
1000 ml - тъмни стъклени бутилки (1) - картонени кутии.

ДЕТСКА ПАНАДОЛНА ИНСТРУКЦИЯ ЗА ЕКСПЕРТИ.
Описание на лекарството ДЕТСКИ ПАНАДОЛ, одобрен от производителя.

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ

Аналгетичен антипиретик. Той има аналгетичен и антипиретичен ефект. Блокира циклооксигеназата в ЦНС, засягайки центровете на болката и терморегулацията.

Практически липсва противовъзпалителен ефект.

Не засяга състоянието на стомашно-чревната лигавица и водно-солевия метаболизъм, тъй като не засяга синтеза на простагландини в периферните тъкани.

Фармакокинетика

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Парацетамолът се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. C_макс в плазмата се достига за 30-60 минути.

Комуникацията с плазмените протеини е около 15%. Разпределението на парацетамол в телесните течности е относително равномерно.

Метаболизира се главно в черния дроб с образуването на няколко метаболита. При кърмачета през първите два дни от живота и при деца на възраст 3-10 години, основният метаболит на парацетамол е парацетамол сулфат, при деца на 12 и повече години конюгираният глюкуронид.

Част от лекарството (приблизително 17%) претърпява хидроксилиране с образуването на активни метаболити, които са конюгирани с глутатион. При липса на глутатион, тези метаболити на парацетамол могат да блокират ензимните системи на хепатоцитите и да причинят тяхната некроза.

T_1/2 когато приемате терапевтична доза от 2-3 часа.При получаване на терапевтични дози от 90-100% от дозата, приета в урината в рамките на един ден. Основното количество от лекарството се освобождава след конюгиране в черния дроб. В непроменен вид се откроява не повече от 3% от приетата доза парацетамол.

ПОКАЗАНИЯ

Прилага се при деца на възраст от 3 месеца до 12 години:

- да се намали повишената телесна температура на фона на настинки, грип и детски инфекциозни заболявания (включително варицела, паротит, морбили, рубеола, скарлатина);

- при зъбобол (включително при зъби), главоболие, болка в ухото при отит и възпалено гърло.

При деца на 2-3 месеца от живота е възможно еднократна доза за намаляване на телесната температура след ваксинацията.

РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ

Лекарството се приема през устата. Разклатете добре преди употреба. Измервателната спринцовка, поставена вътре в опаковката, позволява да се дозира и дозира препарата правилно и рационално.

Дозата на лекарството зависи от възрастта и телесното тегло на детето.

Деца на възраст над 3 месеца, лекарството се предписва на 5 мг / кг телесно тегло 3-4 пъти / ден, максималната дневна доза е не повече от 60 мг / кг телесно тегло. Ако е необходимо, можете да приемате лекарството на всеки 4-6 часа в еднократна доза (5 mg / kg), но не повече от 4 пъти в рамките на 24 часа.

Не превишавайте препоръчваната доза.

Продължителност на приемането без консултация с лекар: за намаляване на температурата - не повече от 3 дни, за намаляване на болката - не повече от 5 дни.

В бъдеще, както и при липса на терапевтичен ефект, е необходимо да се консултирате с лекар.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

От страна на храносмилателната система: понякога - гадене, повръщане, болка в стомаха

Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.

От хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения.

Когато се приема в препоръчителни дози, парацетамол рядко има страничен ефект. В случай на нежелани реакции трябва незабавно да спрете приема на лекарството и да се консултирате с лекар.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- тежка чернодробна или бъбречна дисфункция;

- свръхчувствителност към парацетамол или друг компонент на лекарството.

Лекарството трябва да се използва с повишено внимание при нарушения на чернодробната функция (включително синдром на Gilbert), бъбречна дисфункция, генетична липса на ензим глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа, тежки кръвни заболявания (тежка анемия, левкопения, тромбоцитопения).

Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

Деца от 2 до 3 месеца и деца, родени преждевременно, Педиатричен Панадол може да се дава само по лекарско предписание.

Когато провеждате тестове за определяне на нивото на пикочната киселина и нивото на глюкозата в кръвния серум, лекарят трябва да е наясно с употребата на пациента на Детския Панадол.

Когато се приема лекарството за повече от 7 дни, се препоръчва да се наблюдават показателите за периферна кръв и функционалното състояние на черния дроб.

Предозиране

Симптоми на остро отравяне с парацетамол: гадене, повръщане, стомашни болки, изпотяване, бледност на кожата. След 1-2 дни се определят признаци на чернодробно увреждане (болка в областта на черния дроб, повишена активност на чернодробните ензими). При тежки случаи се развива чернодробна недостатъчност, енцефалопатия и кома.

При продължителна употреба над препоръчваната доза могат да се наблюдават хепатотоксични и нефротоксични ефекти (бъбречна колика, неспецифична бактериурия, интерстициален нефрит, папиларна некроза).

Лечение: спрете приема на лекарството и незабавно се консултирайте с лекар. Препоръчва се промиване на стомаха и приемане на ентеросорбенти (активен въглен, полифепан). Ацетилцистеинът е специфичен антидот за отравяне с парацетамол.

В случай на случайно предозиране трябва незабавно да потърсите медицинска помощ, дори ако детето се чувства добре.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Когато се използва педиатричен Panadol с барбитурати, дифенин, антиконвулсанти, рифампицин, бутадион, рискът от хепатотоксично действие може да се увеличи.

Когато се приема едновременно с хлорамфеникол и хлорамфеникол, токсичността на последната може да се увеличи.

Антикоагулантният ефект на варфарин и други кумаринови производни може да се увеличи с продължителната редовна употреба на парацетамол, което увеличава риска от кървене.

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ

Лекарството трябва да се съхранява на тъмно място, недостъпно за деца при температура не по-висока от 30 ° С. Да не се замразява. Срок на годност - 3 години.

Сърдечно лечение

онлайн директория

Panadol активно вещество

ДОЗИРОВКА, СЪСТАВ И ОПАКОВКА

? Суспензия за перорално приложение розово, вискозно, с кристали и аромат на ягода.

ДЕТСКА ПАНАДОЛНА ИНСТРУКЦИЯ ЗА ЕКСПЕРТИ.
Описание на лекарството ДЕТСКИ ПАНАДОЛ, одобрен от производителя.

ФАРМАКОЛОГИЧНО ДЕЙСТВИЕ

Практически липсва противовъзпалителен ефект.

Фармакокинетика

Засмукване и разпределение

Абсорбцията е висока. Парацетамолът се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Cmax в плазмата се достига за 30-60 минути.

T1 / 2 при приемане на терапевтична доза е от 2-3 часа, а при получаване на терапевтични дози 90-100% от приетата доза се екскретира с урината в рамките на един ден. Основното количество от лекарството се освобождава след конюгиране в черния дроб. В непроменен вид се откроява не повече от 3% от приетата доза парацетамол.

ПОКАЗАНИЯ

Прилага се при деца на възраст от 3 месеца до 12 години:

- при зъбобол (включително при зъби), главоболие, болка в ухото при отит и възпалено гърло.

РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ

Дозата на лекарството зависи от възрастта и телесното тегло на детето.

Не превишавайте препоръчваната доза.

Продължителността на прием без консултация с лекар: за намаляване на температурата - не повече от 3 дни, за намаляване на болката - не повече от 5 дни.

В бъдеще, както и при липса на терапевтичен ефект, е необходимо да се консултирате с лекар.

НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

От страна на храносмилателната система: понякога - гадене, повръщане, болка в стомаха

Алергични реакции: понякога - кожен обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем.

От хемопоетичната система: рядко - анемия, тромбоцитопения, левкопения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- тежка чернодробна или бъбречна дисфункция;

- свръхчувствителност към парацетамол или друг компонент на лекарството.

Лекарството не трябва да се приема едновременно с други лекарства, съдържащи парацетамол.

СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ

Предозиране

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

УСЛОВИЯ ЗА ОТПУСКАНЕ ОТ ПРЕПАРАТИ

Лекарството е одобрено за употреба като средство за ОТС.

ПРАВИЛА И УСЛОВИЯ

Какъв вид лекарство panadol, и какво е за?

Панадол е широко разпространен.

аналгетично лекарство. Активното вещество на лекарството се нарича

. Други търговски наименования включват също ацетаминофен, мексален,

Panadol има два основни ефекта - антипиретик и аналгетик, което обяснява широкото му и почти универсално използване. Противно на общоприетото схващане, това лекарство няма почти никакво противовъзпалително действие. Списъкът с показания е много широк и може да бъде разделен на две основни групи.

Първата група патологии са заболявания с силно изразена болка.

Патологиите с тежка болка, при които се използва панадол, включват:

мигрена (главоболие);
зъбобол;
артралгия (ставна болка);
болки в гърба;
мускулни болки при разтягане;
болка по време на менструация.

Това е само малък списък от болести, за които се препоръчва панадол. В същото време си струва да се отбележи, че показанията са болка със слаба и умерена интензивност. При силни болкови симптоми, например при рак, се предписват опиати. Аналгетичният ефект на панадол се дължи на инхибиране на синтеза на простагландин. Простагландините са биологично активни вещества, които участват в различни реакции на тялото. Тяхната основна биологична роля е в изразения ефект върху тонуса на гладката мускулатура на различни органи и като следствие на развитието на болезнен ефект. В допълнение, те са медиатори на възпаление и алергични реакции. Блокадата на простагландиновата синтеза се дължи на инхибирането на ензима, наречен циклооксигеназа (COX). Panadol инхибира синтеза на простагландин чрез блокиране на COX в центъра на болката в хипоталамуса. Освен това инхибира провеждането на болкови импулси в централната нервна система.

Втората група показания са различни настинки, придружени от треска. В този случай, panadol се предписва като симптоматично лечение за грип, пневмония, бронхит и треска с неизвестен произход. Антипиретичният ефект се свързва и с блокадата на ензима циклооксигеназа и като следствие с простагландини. Инхибирането на простагландините в хипоталамусния център на терморегулацията води до временно елиминиране на треската. В допълнение, panadol увеличава преноса на топлина, което също води до намаляване на температурата.

По този начин и двата ефекта на панадол се дължат на блокада на синтеза на простагландин. Разликата е в сцената. Инхибирането на простагландините в центъра на терморегулацията води до намаляване на температурата, подобен ефект в центъра на болката е съпроводен с анестетичен ефект. И двата центъра са разположени в хипоталамуса.

Panadol активна съставка

Активната съставка на панадола е парацетамол, известен още като ацетаминофен в света. Парацетамолът се произвежда като самостоятелно лекарство, но най-често се включва в състава на противогрипните лекарства. Според химическата си принадлежност, той принадлежи към групата на анилидите - съединения, получени от анилин. Парацетамолът се различава от другите си прекурсори с ниската си токсичност. Така, антипиретичните лекарства, предшестващи парацетамол (

ацетанилид и фенацетин) имат способността да се образуват

. Метемоглобинът е форма

, в които се окисляват железни йони. Това от своя страна води до блокиране на транспорта на кислород. Резултатът

е тежък кислороден дефицит. Парацетамол (

и съответно, panadol) е по-малко способен да образува метхемоглобин. Въпреки това, в големи дози, той все още може да има нефротоксичен и хепатотоксичен ефект.

При поглъщане парацетамол се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. След абсорбция през лигавицата, тя влиза в кръвния поток, където се свързва с плазмените протеини с 15%. С притока на кръв парацетамол се транспортира до черния дроб, където по-голямата част от него е обект на конюгиране (свързване) с глюкуронова и сярна киселина. В резултат на тази реакция се образуват нетоксични за организма метаболити, които лесно се екскретират. Впоследствие тези метаболити (глюкуронид и сулфати) се елиминират чрез бъбреците в рамките на 20 до 24 часа. Ако креатининовият клирънс е по-малък от 20 милилитра на минута (както е отбелязан при бъбречна недостатъчност), лекарството се забавя няколко пъти.

Максималната концентрация на парацетамол в кръвта след еднократна доза се достига в рамките на един час. По този начин, когато се приема едно хапче (500 милиграма) за един час, концентрацията на панадола е 6 микрограма на килограм тегло. Лекарството се отделя бързо от бъбреците, така че след 5-6 часа концентрацията на панадола се намалява наполовина. Разпределението на лекарството се извършва главно в телесните течности, с изключение на гръбначно-мозъчната течност. Около 1% от лекарството прониква в кърмата, което, разбира се, трябва да се вземе под внимание от кърмачките.

Метаболизмът на лекарството зависи от общото състояние на тялото, а именно от функционалността на бъбреците и черния дроб. Така, с цироза на черния дроб и други заболявания на този орган, метаболизмът на панадола се забавя. В резултат на това лекарството циркулира по-дълго в организма, което увеличава риска от токсични ефекти.

Времето на полуживот на панадола е от 2 до 4 часа, а при бъбречна недостатъчност - до 6 часа. През това време концентрацията на лекарството в кръвта се намалява наполовина, а половината от панадола се екскретира от тялото.

Какво помага panadol?

Панадол помага при болка от лек и умерен интензитет от различен произход, както и при висока температура. В първия случай се използва като аналгетик, т.е. като анестетик. Наличността и ниският риск от странични ефекти са довели до широко използване на панадол. Като анестетик се използва за главоболие, зъбобол, мускулни и ставни болки. Механизмът на аналгетичния ефект се дължи на блокадата на синтеза на простагландините, която играе основна роля в болния синдром. Ефективността на Panadol зависи от причината за болката. Основният аналгетичен механизъм е релаксацията на мускулите и мускулната стена на кръвоносните съдове. Ако болката е причинена от притискането на нерв или някаква тъкан, тогава панадолът е неефективен. Интензивността на болката играе също толкова важна роля. Панадол е безсилен с много силна и непоносима болка.

Основната индикация за употребата на панадол е висока температура при деца и възрастни. Механизмът на антипиретично действие е да повлияе на центъра на терморегулацията, който се намира в хипоталамуса. Показания за назначаването на Панадол е температурата на различните етиологии и дори треска с неизвестен произход.

Важно е да се знае, че panadol няма противовъзпалителен ефект. Ето защо, да го назначи за настинки, без треска няма смисъл. Също така не се препоръчва да се приема panadol за ревматични заболявания и заболявания на съединителната тъкан.

Как действа panadol?

Така че, основният механизъм на действие на панадол е инхибирането на биологично активните вещества в хипоталамуса. Хипоталамусът е структурата на мозъка, която, заедно с таламуса, е част от диенцефалона. Тази структура е част от лимбичната система на мозъка - най-старата част на мозъка, която от своя страна съдържа основните жизнени центрове. По този начин, хипоталамусът съдържа дихателния център, център на насищане и удоволствие, както и център на болка и терморегулация. На нивото на последните две работи и panadol.

Механизмът на треска се причинява от повишаване нивото на простагландини в центъра на терморегулацията. Предната част на тази част на мозъка получава информация от терморецепторите, а задната й част (център за производство на топлина) изпраща импулси обратно към мускулите, кръвоносните съдове и други органи. За сметка на това се повишава общия метаболизъм, терморегулационните процеси в мускулите стават по-активни. Центърът за пренос на топлина се намира в ядрата на предната част на хипоталамуса. Пулсовете от тези зони водят до намаляване на производството на топлина поради разширяването на съдовете и увеличаване на отделянето на топлина. В допълнение към простагландините, в двете реакции участват хормони като адреналин, тироксин и други. Постоянството на температурата се дължи на взаимното регулиране на процесите на производство на топлинна енергия и пренос на топлина.

Включването на тези или други механизми за пренос на топлина се извършва в зависимост от конкретните условия. Например, когато температурата на околната среда се понижи, се активира механизъм като трептене, което увеличава преноса на топлина. С други думи, центърът за терморегулация е постоянно настроен да поддържа определена температура на тялото - комфортна температура. За да се поддържа този комфорт, е необходимо температурата на въздуха в помещението да е не повече от 25 градуса, а на нивото на тялото няма да има никакви пирогенни (повишаващи топлината) процеси. Всяка промяна в тези състояния води до стимулиране на съответните рецептори в хипоталамуса и промяна на температурата.

Аналгетичният механизъм на действие на панадол е подобен на антипиретичния ефект. Ключова връзка е и блокада на синтеза на простагландини - медиатори на болката. Блокадата се извършва на нивото на ензима циклооксигеназа.

В механизма на синдрома на болката основната роля се придава на повишената чувствителност на нервните окончания (ноцицептори) под въздействието на вещества, а именно простагландини. В допълнение към простагландините, други медиатори, хистамин и цитокини, също участват в чувствителността към болка. По правило това са медиатори от групата на възпалението, които имат много ефекти. Някои увеличават съдовата пропускливост и предизвикват оток, други предизвикват алергични процеси. При появата на болка, най-значими са простагландините, а именно простагландините от групата Е2, които най-вече увеличават чувствителността на рецепторите към болка.

По този начин има порочен кръг - увреждането на тъканите е съпроводено с освобождаване на химикали, които засилват както процесите на възпаление и болка. На свой ред симптомите на болката влияят върху функционирането на много системи. Ето защо много експерти препоръчват премахване на болката, защото тя е важен компонент при лечението на много заболявания.

За усилване на аналгетичния ефект на панадол, често се добавят кофеин или други компоненти към комбинираните лекарства. Кофеинът подобрява абсорбцията (абсорбцията) на панадола и по този начин подобрява аналгетичния ефект.

След колко (температура удари) panadol?

Антипиретичният ефект на панадол се появява в рамките на 30 до 60 минути. Скоростта на развитие на ефекта зависи от активността на чернодробните ензими, състоянието на лигавицата

и, като цяло, върху характеристиките на организма. Така, при поглъщане, панадолът се абсорбира през лигавицата на стомашно-чревния тракт в общата циркулация. След това тя прониква в кръвно-мозъчната бариера и достига до хипоталамуса, а именно в центъра на терморегулацията и болката. В случай на изразени промени в лигавицата (

атрофичен гастрит) абсорбиращият процес е нарушен. В резултат на това времето на начало на ефекта се увеличава и може да достигне два часа. Скоростта на началото на ефекта също се влияе от състоянието на хемопоетичната система. Така че, за да проникне в мозъка, panadol трябва да се свърже с кръвните протеини. Ако се забележи хипопротеинемия на ниво организъм (

ниска концентрация на протеин), транспортирането на панадола до нервната система също се забавя. След това лекарството се метаболизира в черния дроб чрез комбиниране с глюкуронова киселина и сулфат. Този процес се осъществява с участието на смесени чернодробни оксидази и цитохром Р450. При цироза на черния дроб или с вродени генетични дефекти на ензимите процесът на конюгиране също се забавя. Това обаче вече е отразено в продължителността на ефекта на панадола.

Колко време продължава panadol?

Панадол е валиден от 2 до 4 часа. Има обаче и опции. На първо място, състоянието на черния дроб и бъбреците влияе върху продължителността на ефекта на panadol. Известно е, че повече от 95% от лекарството се лекува с чернодробни ензими. След това лекарството се отделя чрез бъбреците. При по-възрастните хора, чийто метаболизъм е по-бавен, лекарството циркулира по-дълго в тялото. Колкото по-дълго лекарството е в тялото, толкова по-дълъг е неговият ефект. Подобен процес се наблюдава при хора с патология на бъбреците и черния дроб. В първия случай, поради нарушена бъбречна филтрация и екскреция (

лекарство за дълго време не се екскретира от тялото и продължава да циркулира в кръвния поток. Във втория случай, поради нарушена чернодробна функция, процесът на инактивиране на panadol от ензими се забавя. Това води не само до това, че медикаментът остава активен по-дълго, но и до развитието на многобройни странични ефекти.

Скоростта на ефекта и действието на Панадол също се влияят от физиологичните характеристики на организма. Първо, това е възраст. Така, при деца, поради по-голям обем циркулираща течност и интензивен метаболизъм, ефектът се проявява много по-бързо - в рамките на 20 минути. Въпреки това, в същото време, тя не трае дълго - до един час. При хората на възраст над 60-65 години обемът на циркулиращата течност намалява няколко пъти, в резултат на което обменът на лекарства се забавя. Ето защо, ефектът не идва след половин час, но в един час - един и половина. Поради намалената бъбречна функция (която, разбира се, се забелязва с възрастта), скоростта на екскреция на панадола намалява, което също увеличава времето на циркулация. Последствието от това е дълъг аналгетичен и антипиретичен ефект.

Могат ли децата panadol?

Панадол е антипиретик (

лекарство), което често се дава на деца. Ежедневната и еднократна доза от лекарството, разбира се, зависи от възрастта. Максималната единична доза за дете до 12 години се изчислява въз основа на 10-15 милиграма на килограм тегло на детето. Дневната доза ще бъде равна на 60 милиграма на килограм тегло на детето. В този случай, дневната доза трябва да бъде разделена на 3 - 4 дози. Средно, една доза за дете от 6 до 12 години ще бъде 250 до 500 милиграма, за дете от 1 до 5 години тя ще бъде 125 до 250 милиграма, за дете до една година до 125 милиграма.

В този случай, при деца, особено малки, е за предпочитане ректалният начин на приложение. В този случай възрастовата доза се запазва. Разликата в ректалния път на приложение е бързото развитие на ефекта. Това се обяснява с обилно кръвоснабдяване на ректума, което улеснява усвояването на лекарството и в резултат на това по-бързото му действие.

Панадол по време на бременност

Панадол, подобно на повечето антипиретици, прониква в плацентарната бариера. Това означава, че ако жената е навреме

приема panadol, тогава независимо от формата на освобождаване определена концентрация на лекарството ще присъства в плода. Въпреки това, експерименталните проучвания не са установили тератогенни и мутагенни ефекти на панадол върху плода. Това означава, че ако е необходимо, трябва да преценим очакваните ползи от лечението за майката и потенциалния риск за плода. Подобна ситуация се наблюдава и при

, тъй като панадолът преминава в кърмата.

Панадолско кърмене

Малка доза Panadol също прониква в кърмата. Средно от 0,04 до 0,5% от приетата доза се екскретира в кърмата. Ето защо panadol не е противопоказан в

. Има обаче разяснения. Ако кърмещата майка страда от чернодробна цироза или хронично бъбречно заболяване, ефектът от панадола се увеличава. В същото време, токсичността на лекарството и рискът от странични ефекти се увеличават. Ето защо, преди да използвате Panadol, трябва да се консултирате с Вашия лекар.

Инструкции за употреба на Panadol

Инструкцията за панадол включва същите разпоредби като за всяко друго лекарство, а именно индикации и противопоказания, форми на освобождаване, странични ефекти. Инструкциите за лекарството са в кутията, в която се освобождава лекарството. В случай на отсъствие, инструкциите могат да бъдат намерени във всяка фармакологична справка.

Форми на освобождаване, доза и състав на Panadol

Panadol е широко разпространено лекарство, чиято форма на освобождаване не се ограничава до формата на таблетката.

Бронхит

Panadol

Форма и състав за освобождаване

Фармакологични свойства

фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания за употреба

Противопоказания

Panadol, инструкции за употреба: метод и дозировка

Странични ефекти

свръх доза

Специални инструкции

Употреба по време на бременност и кърмене

Употреба в детството

В случай на нарушена бъбречна функция

С абнормна чернодробна функция

Използвайте в напреднала възраст

Взаимодействие с лекарства

аналози

Условия за съхранение

Условия за продажба на аптеки

Panadole Ревюта

Цена за Panadol в аптеките

Panadol хапчета - официални * инструкции за употреба

Регистрационен номер:

Международно непатентно име:

Форма за дозиране:

Фармакотерапевтична група:

Дозировка и приложение:

Panadol

ДЕТСКИ ПАНАДОЛ - инструкции за употреба, абстрактно, странично действие

Сърдечно лечение

онлайн директория

Panadol активно вещество

Прочетете Повече За Ринит

Кашлица При Децата

Възпалено Гърло