Ибупрофен-Тева (200 mg) <small>ибупрофен</small> - Предотвратяване

, Таблетки с розово покритие, двойно изпъкнали; на напречното сечение се виждат два слоя.

10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
50 бр. - банки от тъмно стъкло (1) - опаковки от картон.

, Таблетки с розово покритие, двойно изпъкнали; на напречното сечение се виждат два слоя.

10 бр. - Контурни опаковки (2) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
50 бр. - полимерни кутии (1) - картонени опаковки.

НСПВС. Има противовъзпалително, антипиретично и аналгетично действие. Потиска противовъзпалителните фактори, намалява агрегацията на тромбоцитите. Той инхибира циклооксигеназа 1 и 2, нарушава метаболизма на арахидоновата киселина, намалява количеството на простагландините както в здравите тъкани, така и във фокуса на възпалението, и потиска ексудативните и пролиферативните фази на възпалението. Намалява чувствителността на болката при възпалението. Предизвиква отслабване или изчезване на болковия синдром, вкл. с болки в ставите в покой и с движение, намаляване на сутрешната скованост и подуване на ставите, увеличава обхвата на движение.
Антипиретичен ефект поради намаляване на възбудимостта на терморегулаторните центрове на диенцефалона

Ибупрофен се абсорбира бързо и почти изцяло от стомашно-чревния тракт, неговата С_макс в плазмата се достигат след 1-2 часа след поглъщане, в синовиалната течност - след 3 часа, тя се свързва с плазмените протеини с 99%.

Бавно прониква в кухината на ставите, задържа се в синовиалната тъкан, създавайки по-големи концентрации в нея, отколкото в плазмата.

Метаболизмът на ибупрофен се среща главно в черния дроб. T_1/2 от плазмата отнема 2-3 часа.Тя се екскретира от бъбреците като метаболити (не повече от 1% се екскретира непроменена), и в по-малка степен - с жлъчка. Ибупрофен се елиминира напълно за 24 часа.

- напрежение в главоболието и мигрена;

- ставна, мускулна болка,

- болки в гърба, долната част на гърба, ишиаса;

- болка с увреждане на лигамента;

- Треска при простудни заболявания, грип;

- ревматоиден артрит, остеоартроза.

НСПВС са предназначени за симптоматична терапия, като намаляват болката и възпалението по време на употреба, не влияят върху прогресията на заболяването.

- ерозивни и язвени промени на лигавицата на стомаха или на дванадесетопръстника, активно стомашно-чревно кървене;

- възпалително заболяване на червата в острата фаза, включително улцерозен колит;

- Анамнестични данни за пристъп на бронхиална обструкция, ринит, уртикария след прием на ацетилсалицилова киселина или друго нестероидно противовъзпалително лекарство (синдром на пълна или непълна непоносимост на ацетилсалицилова киселина - риносинусит, уртикария, носни лигавици, бронхиална астма);

- чернодробна недостатъчност или активно чернодробно заболяване;

- бъбречна недостатъчност (CC по-малко от 30 ml / min), прогресиращо бъбречно заболяване;

- хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването (включително хипокоагулация), хеморагична диатеза;

- в периода след коронарния байпас;

- бременност (III триместър);

- детска възраст: до 6 години и от 6 до 12 години (с телесно тегло по-малко от 20 kg) - за таблетки 200 mg; до 12 години - за таблетки от 400 mg;

- свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.

Предпазни мерки: напреднала възраст, застойна сърдечна недостатъчност, мозъчно-съдови заболявания, артериална хипертония, коронарна болест на сърцето, дислипидемия / хиперлипидемия, захарен диабет, заболяване на периферните артерии, нефротичен синдром, язва на стомаха и педиатрични язви, язва на дванадесетопръстника, CVD по-малко от 30-60 ml / min черва (в анамнеза), Helicobacter pylori инфекции, гастрит, ентерит, колит, продължителна употреба на НСПВС, кръвни заболявания с неизвестна етиология (левкопения и анемия), бременност (I-II) триместър, Период на кърмене, тютюнопушене, честа употреба на алкохол (алкохолизъм), тежки соматични заболявания, съпътстващо лечение със следните лекарства: антикоагуланти (например варфарин), антитромбоцитни средства (например ацетилсалицилова киселина; клопидогрел), перорални глюкокортикостероиди (например преднизолон); серотонин (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Възрастни, възрастни и деца над 12 години: таблетки от 200 mg 3-4 пъти дневно; в таблетки по 400 mg 2-3 пъти дневно. Дневната доза е 1200 mg (не приемайте повече от 6 таблетки от 200 mg (или 3 таблетки от 400 mg) за 24 часа.

Таблетките трябва да се поглъщат с вода, за предпочитане по време на или след хранене. Не приемайте повече от 4 часа.

Не превишавайте определената доза!

Курсът на лечение без консултация с лекар не трябва да надвишава 5 дни.

Ако симптомите продължат, консултирайте се с лекар.

Да не се използва при деца под 12-годишна възраст без консултация с лекар.

Деца на възраст от 6 до 12 години (с тегло над 20 kg): 1 таблетка от 200 mg, не повече от 4 пъти на ден. Интервалът между приема на хапчета за поне 6 часа

В препоръчваните дози лекарството обикновено не предизвиква странични ефекти.

От страна на храносмилателната система: NSAID-гастропатия (коремна болка, гадене, повръщане, киселини, загуба на апетит), диария, метеоризъм, запек; язви на стомашно-чревната лигавица, които в някои случаи са сложни
перфорация и кървене; дразнене или сухота на устната лигавица, болка в устата, язви на лигавицата на венците, афтозен стоматит, панкреатит, хепатит.

От страна на дихателната система: задух, бронхоспазъм.

От страна на сетивата: увреждане на слуха: загуба на слуха, звънене или шум в ушите; зрително увреждане: токсично увреждане на зрителния нерв, замъглено виждане, скотома, сухота и дразнене на очите, оток на конюнктивата и клепачи (алергичен произход).

От централната и периферната нервна система: главоболие, замаяност, безсъние, тревожност, нервност и раздразнителност, психомоторно възбуда, сънливост, депресия, объркване, халюцинации, асептичен менингит (по-често при пациенти с автоимунни заболявания).

Тъй като сърдечно-съдовата система: сърдечна недостатъчност, тахикардия, повишено кръвно налягане.

От страна на отделителната система: остра бъбречна недостатъчност, алергичен нефрит, нефротичен синдром (оток), полиурия, цистит.

Алергични реакции: кожен обрив (обикновено еритематозен или уртикария), сърбеж, ангиоедем, анафилактични реакции, анафилактичен шок, бронхоспазъм или диспнея, треска, мултиформен еритем (включително синдром на Stephen-Johnson, iyone, iyone, iyone, iyone, iyone, iyone, iynecosis) Lyell), еозинофилия, алергичен ринит.

От страна на кръвотворните органи: анемия (включително хемолитична, апластична), тромбоцитопения и тромбоцитопенична пурпура, агранулоцитоза, левкопения.

Други: повишено изпотяване.

От лабораторни показатели: време на кървене (може да се увеличи), серумна концентрация на глюкоза (може да намалее), креатининов клирънс (може да намалее), хематокрит или хемоглобин (може да се намали), концентрация на серумния креатинин (може да се увеличи), активност на чернодробните трансаминази (може да се увеличи ).

Симптоми: коремна болка, гадене, повръщане, летаргия, сънливост, депресия, главоболие, шум в ушите, метаболитна ацидоза, кома, остра бъбречна недостатъчност, ниско кръвно налягане, брадикардия, тахикардия, предсърдно мъждене, дихателна недостатъчност.

Лечение: стомашна промивка (само до един час след поглъщане), активен въглен, алкално пиене, принудителна диуреза, симптоматична терапия (корекция на киселинно-алкалното състояние, кръвно налягане).

При терапевтични дози ибупрофен не влиза в значими взаимодействия с широко използвани лекарства.

Индукторите на микрозомални окислителни ензими в черния дроб (фенитоин, етанол, барбитурати, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклични антидепресанти) увеличават производството на хидроксилирани активни метаболити, увеличавайки риска от развитие на тежки интоксикации. Инхибитори на микрозомалното окисление - намаляват риска от хепатотоксично действие.

Намалява хипотензивната активност на вазодилататорите и натриуретичния ефект на фуроземид и хидрохлоротиазид.

Намалява ефективността на урикозуричните лекарства.

Той усилва ефекта на индиректните антикоагуланти, антитромбоцитни средства, фибринолитики (което увеличава риска от кървене).

Укрепва страничните ефекти на минерални кортикостероиди, глюкокортикостероиди (повишава риска от стомашно-чревно кървене), естроген, етанол; повишава хипогликемичния ефект на сулфонилурейните производни.

Антацидите и колестирамин намаляват абсорбцията на ибупрофен.

Увеличава концентрацията на дигоксин, литиеви препарати и метотрексат в кръвта.

Едновременното назначаване на други НСПВС увеличава честотата на страничните ефекти.

Кофеинът подобрява аналгетичния (аналгетичен) ефект.

С едновременното назначаване на ибупрофен намалява противовъзпалителното и антитромбоцитно действие на ацетилсалициловата киселина (възможно е да се увеличи честотата на остра коронарна недостатъчност при пациенти, получаващи малки дози ацетилсалицилова киселина като антитромбоцитно средство след стартиране на ибупрофен).

Кефамандол, цефоперазон, цефотетан, валпроева киселина, пликамицин повишават честотата на хипопротромбинемия с едновременно назначаване.

Миелотоксичните лекарства повишават хематотоксичността на лекарството.

Препаратите за циклоспорин и злато усилват ефекта на ибупрофен върху синтеза на простагландини в бъбреците, което се проявява чрез повишена нефротоксичност. Ибупрофен увеличава плазмената концентрация на циклоспорин и вероятността от неговите хепатотоксични ефекти.

Лекарства, които блокират тубулната секреция, намаляват екскрецията и увеличават плазмената концентрация на ибупрофен.

При продължителна употреба е необходимо да се контролира картината на периферната кръв и функционалното състояние на черния дроб и бъбреците.

За да се намали рискът от нежелани събития от стомашно-чревния тракт, трябва да се използва минимална ефективна доза. Когато се появят симптоми на гастропатия, се наблюдава внимателно наблюдение, включително езофагогастродуоденоскопия, кръвен тест с хемоглобин и хематокрит и анализ на фекална окултна кръв.

Ако е необходимо, определете 17-кетостероидния препарат трябва да бъде отменен 48 часа преди проучването.

През периода на лечение трябва да се въздържат от приема на алкохол и от дейности, които изискват висока концентрация на внимание и скорост на психомоторни реакции.

Ibuprofen ratiopharm 200 mg № 20 табл.

По нареждане на председателя на Комитета по фармация

Министерство на здравеопазването на Република Казахстан

от 20 октомври 2009 г. № 327

Инструкции за медицинска употреба на лекарството

Ibuprofen ratiopharm 200 mg, 400 mg

Търговско наименование Ibuprofen-ratiofarm 200 mg, 400 mg

Международно непатентно наименование

Покрити таблетки

1 таблетка съдържа

активна съставка - ибупрофен 200 mg, 400 mg

помощни вещества: желатинирано царевично нишесте, хипромелоза, кроскармелоза натрий, стеаринова киселина, силно диспергиран силициев диоксид, Macrogol 8000, титанов диоксид.

Бели, кръгли двойноизпъкнали таблетки в черупката.

Нестероидни противовъзпалителни средства. Производни на пропионова киселина.

ATC код: M01AE01

При перорално приложение ибупрофенът се абсорбира частично вече в стомаха, а след това напълно в тънките черва. След чернодробния метаболизъм (хидроксилиране, карбоксилиране) фармакологично неактивните метаболити се елиминират напълно, главно през бъбреците (90%), но също така и с жлъчката. Елиминационният полуживот при здрави хора и пациенти с чернодробни и бъбречни заболявания е 1,8-3,5 часа, свързването с плазмените протеини е около 99%. Максималните плазмени нива се достигат 1 до 2 часа след поглъщане.

Ибупрофен е нестероидно противовъзпалително средство (NSAID). Има противовъзпалително, аналгетично и антипиретично действие. Механизмът на действие е да инхибира активността на циклооксигеназа на арахидоновата киселина, което води до потискане на синтеза на простагландин и предотвратява освобождаването на възпалителни медиатори. Ибупрофен намалява болката, подуването и треската, причинена от възпаление.

Показания за употреба

- лека до умерено тежка болка, като главоболие, зъбобол, менструални болки

Дозировка и приложение

Таблетките се вземат (без дъвчене) по време или след хранене.

За възрастни и деца от 12-годишна възраст и юноши, еднократна доза ибупрофен е 1-2 таблетки (200-400 mg), максималната дневна доза от 6 таблетки (1200 mg).

За деца на възраст от 10 до 12 години еднократна доза ибупрофен е 1 таблетка (200 mg), максималната дневна доза от 4 таблетки (800 mg).

За деца на възраст от 6 до 9 години еднократна доза ибупрофен е 1 таблетка (200 mg), максималната дневна доза е 3 таблетки (600 mg).

Пациенти в напреднала възраст. Не се изисква специално адаптиране на дозата. Поради възможното развитие на странични ефекти, възрастните хора трябва да бъдат особено внимателно наблюдавани.

Ограничена бъбречна функция. При пациенти с лека или умерено ограничена бъбречна функция не се изисква намаляване на дозата.

Ограничена функция на черния дроб. Пациенти с лека или умерено ограничена чернодробна функция не изискват намаляване на дозата.

Влияние върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини. Тъй като употребата на ибупрофен във високи дози може да предизвика странични ефекти от централната нервна система, като умора или световъртеж, които могат да влошат способността за шофиране и контрол на механизмите.

- главоболие, замаяност, безсъние, възбуда, раздразнителност или умора

- стомашно-чревни язви, киселини в стомаха, коремна болка, гадене, повръщане, газове, диария, запек и лека загуба на кръв в стомаха и червата

- кожен обрив, сърбеж и пристъпи на астма (понякога с понижаване на кръвното налягане)

- оток, особено при пациенти с хипертония или бъбречна недостатъчност, нефротичен синдром, интерстициален нефрит

- промени в кръвната картина (анемия, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоза)

- бульозни кожни реакции, като синдром на Stevens-Johnson, и токсична епидермална некроза (синдром на Layel), алопеция

- повишена чувствителност към ибупрофен или един от другите компоненти на лекарството

- бронхоспазъм, астма, ринит или уртикария след прием на ацетилсалицилова киселина или други НСПВС в миналото

- пептична язва или перфорация на стомаха в историята във връзка с предишната терапия с NSAID

- мозъчносъдово или друго кървене

- тежки чернодробни или бъбречни проблеми

- тежка сърдечна недостатъчност

- бременност и кърмене

Взаимодействие с други лекарства

С едновременната употреба на ибупрофен и:

- дигоксин, фенитоин или литиеви препарати могат да повишат плазмените нива на тези лекарства

- диуретиците и антихипертензивите могат да отслабят ефекта на тези агенти.

- Калий-съхраняващите диуретици могат да се появят хиперкалиемия

- други нестероидни противовъзпалителни средства или глюкокортикоиди увеличава риска от странични ефекти от стомашно-чревния тракт

- Ацетилсалициловата киселина увеличава риска от стомашно-чревно кървене

- циклоспорин може да увеличи токсичните ефекти на последния върху бъбреците

- Метотрексатът може да доведе до повишаване на концентрацията на метотрексат и до увеличаване на неговото токсично действие

- антидиабетни средства (карбамиден сулфонил) могат да причинят необходимостта от увеличаване на дозите на последните. Следователно при такова комбинирано лечение е необходим контрол на нивата на кръвната захар.

- антикоагуланти може да усили действието на анти-съсирващи агенти като варфарин, фенпрокумон и хепарин.

- Пробеницид и сулфинпиразон могат да забавят освобождаването на ибупрофен.

Симптоми: главоболие, замайване и загуба на съзнание (при деца също миоклонични конвулсии), както и болки в корема, гадене и повръщане. Освен това са възможни стомашно-чревни кръвоизливи и нарушена чернодробна и бъбречна функция, хипотония, респираторна депресия и цианоза.

Лечение: симптоматично (стомашна промивка, използване на активен въглен).

Форма на освобождаване и опаковка

Таблетки от 200 mg и 400 mg номер 10 в блистерна опаковка (блистер); върху 2 или 5 блистера заедно с инструкцията за приложение в картонена кутия.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца при температура, която не надвишава 25 ° C.

Да не се използва след изтичане на срока на годност!

Условия за продажба на аптеки

“Merkle GmbH”, Германия за “ratiopharm GmbH”, Германия

LLP "ratiopharm Kazakhstan", Алмати, поз. Баганашил, ул. Съргабекова, 17.

Тел. (727) 269 69 92, 321 02 72, 321 02 73

Забележка: Описанието на продукта е представено само за справка и не представлява препоръка.